鹽酸異丙嗪注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 注射給藥后吸收快而完全，血漿蛋白質結合率高。肌注給藥后起效時間為20分鐘，靜注后為3～5分鐘，抗組胺作用一般持續時間為6～12小時，鎮靜作用可持續2～8小時。主要在肝內代謝，無活性代謝產物經尿排出，經糞便排出量少。 貯藏 遮光，密閉保存。......閱讀全文
鹽酸異丙嗪注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 注射給藥后吸收快而完全，血漿蛋白質結合率高。肌注給藥后起效時間為20分鐘，靜注后為3～5分鐘，抗組胺作用一般持續時間為6～12小時，鎮靜作用可持續2～8小時。主要在肝內代謝，無活性代謝產物經尿排出，經糞便排出量少。 貯藏 遮光，密閉保存。
鹽酸異丙嗪注射液的藥代動力學
注射給藥后吸收快而完全，血漿蛋白質結合率高。肌注給藥后起效時間為20分鐘，靜注后為3～5分鐘，抗組胺作用一般持續時間為6～12小時，鎮靜作用可持續2～8小時。主要在肝內代謝，無活性代謝產物經尿排出，經糞便排出量少。
鹽酸異丙嗪注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 異丙嗪是吩噻嗪類抗組胺藥，也可用于鎮吐、抗暈動以及鎮靜催眠。 (1)抗組胺作用：與組織釋放的組胺競爭H1受體，能拮抗組胺對胃腸道、氣管、支氣管或細支氣管平滑肌的收縮或攣縮，解除組胺對支氣管平滑肌的致痙和充血作用。 (2)止吐作用：可能與抑制了延髓的催吐化學感受區有關。 (3)抗
鹽酸異丙嗪注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸異丙嗪規格(1)1ml:25mg(2)2ml:50mg貯藏遮光,密閉保存
關于小兒鹽酸異丙嗪片的藥代動力學介紹
1、藥代動力學? 口服或注射給藥后吸收快而完全，蛋白結合率高。本品經口服、肌注或直腸給藥后起效時間為20分鐘，靜注后為3-5分鐘，抗組胺作用一般持續時間為6-12小時，鎮靜作用可持續2-8小時。主要在肝內代謝，無活性的代謝物可經尿排出，經糞便排出量少。 2、貯藏 ：遮光，密封保存。 3、包
鹽酸異丙嗪的類別及貯藏方法
類別抗組胺藥。貯藏遮光,密封保存。
簡述氨酚異丙嗪注射液的藥代動力學
對乙酰氨基酚吸收后在體液中分布均勻，約有25%與血漿蛋白結合。小量時(血藥濃度[60μg/ml)與蛋白結合不明顯，大量或中毒量則結合率較高，可達43%。本品90%～95%在肝臟代謝，主要與葡糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝臟有毒性作用。半衰期(t1/2β)一般為1～4小時(平均2小時
鹽酸異丙嗪片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸異丙嗪。規格(1)12.5mg(2)25mg(3)50mg貯藏遮光,密封保存
鹽酸異丙嗪的類別制劑及貯藏方法
類別抗組胺藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸異丙嗪片(2)鹽酸異丙嗪注射液
鹽酸異丙嗪注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品0.2ml,蒸干,殘渣照鹽酸異丙嗪項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品10ml,置25ml量瓶中,用甲醇-二乙胺(95:5)稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸異丙嗪對照品適量,加甲醇-二乙
鹽酸異丙嗪
性狀本品為白色或類白色的粉末或顆粒;幾乎無臭在空氣中日久變質,顯藍色。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含6pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在249nm的波長處
棓丙酯注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 靜脈注射后體內分布以肝、肺濃度最高，心腎次之。可通過血-腦脊液屏障。主要從尿排泄，血消除半衰期為100分鐘。 貯藏 遮光，密閉保存。
丙泊酚注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 丙泊酚是一種起效迅速(約30秒)、短效的全身麻醉藥。通常從麻醉中復蘇是迅速的。像所有全身麻醉藥一樣，對丙泊酚的作用機理了解較少。 丙泊酚一次沖擊劑量后或輸注終止后，可用三室開放模型來描述。首相具有迅速分布(半衰期2～4分鐘)及迅速消除(半衰期30～60分鐘)的特點。丙泊酚分布廣泛，
鹽酸異丙嗪注射液的成分及性狀
成份 本品主要成份為鹽酸異丙嗪，輔料為氯化鈉、維生素C。 化學名稱： N，N，α-三甲基-10H-吩噻嗪-10-乙胺鹽酸鹽。 化學結構式： 分子式：C17H20N2S·HCl 分子量：320.89 性狀 本品為無色的澄明液體。
關于對乙酰氨基酚異丙嗪注射液的藥代動力學介紹
對乙酰氨基酚吸收后在體液中分布均勻，約有25%與血漿蛋白結合。小量時（血藥濃度
鹽酸異丙嗪注射液的介紹
鹽酸異丙嗪注射液是一種藥物，主要用于治療過敏性疾病、惡心、嘔吐等癥狀。它屬于抗組胺藥物，能夠阻斷組胺的作用，從而減輕過敏反應和惡心、嘔吐等癥狀。 使用鹽酸異丙嗪注射液時，需要按照醫生的建議進行劑量和使用方法。一般來說，成人每次劑量為25-50毫克，每日最大劑量不超過200毫克。兒童的劑量需要根
鹽酸異丙嗪注射液的成分
本品主要成份為鹽酸異丙嗪，輔料為氯化鈉、維生素C。 化學名稱： N，N，α-三甲基-10H-吩噻嗪-10-乙胺鹽酸鹽。 化學結構式： 分子式：C17H20N2S·HCl 分子量：320.89
磷酸川芎嗪注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 磷酸川芎嗪吸收及排泄迅速，可以通過血-腦脊液屏障。 貯藏 遮光，密閉保存。
鹽酸異丙嗪片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸異丙嗪0.2g),加水10ml,振搖使鹽酸異丙嗪溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸異丙嗪項下的鑒別試驗(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取
鹽酸賴氨酸注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 尚不明確。 貯藏 遮光，密閉，置陰涼處（不超過20℃）保存
鹽酸普魯卡因胺注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品吸收較快而完全，廣泛分布于全身，75%集中在血液豐富的組織內。表觀分布容積約1.75～2.5L/kg。蛋白結合率為15%～20%。半衰期約為2～3小時，因乙酰化速度而異，心、腎功能衰竭者可延長。約25%經肝臟代謝成N-乙酰普魯卡因胺。乙酰化速度受遺傳因素影響，中國大多數人為快乙
鹽酸異丙嗪注射液的檢查方法
pH值應為4.0~5.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取含量測定項下的供試品貯備液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用0.lmol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。維生素C溶液取維生素C適量,加0.1molL鹽酸溶液溶解并稀釋制成每
鹽酸異丙嗪注射液的用法用量
肌肉注射成人用量 (1)抗過敏，一次25mg(1支)，必要時2小時后重復；嚴重過敏時可用肌注25～50mg(1支～2支)，最高量不得超過l00mg(4支)。 (2)在特殊緊急情況下，可用滅菌注射用水稀釋至0.25%，緩慢靜脈注射； (3)止吐，12.5～25mg(0.5支～1支)，必要時每
鹽酸異丙嗪的簡介
鹽酸異丙嗪是一種有機物，化學式為C17H20ClN2S，是一種常見的止咳藥物，是一種抗組胺藥，能競爭性阻斷組胺H1受體，對抗組胺所致之毛細血管擴張，并降低其通透性。因此，能夠平復因為氣管受刺激而引起的咳嗽。 中文名：鹽酸異丙嗪 化學名稱：10-[2-(二甲氨基)丙基]吩噻嗪鹽酸鹽 英文名：
鹽酸異丙嗪注射液的性狀及適應癥
性狀 本品為無色的澄明液體。 適應癥 (1)皮膚粘膜的過敏：適用于長期的、季節性的過敏性鼻炎，血管運動性鼻炎，過敏性結膜炎，蕁麻疹，血管神經性水腫，對血液或血漿制品的過敏反應，皮膚劃痕癥。 (2)暈動病：防治暈車、暈船、暈飛機。 (3)用于麻醉和手術前后的輔助治療，包括鎮靜、催眠、鎮痛
鹽酸異丙嗪注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品0.2ml,蒸干,殘渣照鹽酸異丙嗪項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品10ml,置25ml量瓶中,用甲醇-二乙胺(95:5)稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸異丙嗪對照品適量,加甲醇-二乙
鹽酸奈福泮注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品肌注5～10分鐘生效，T max1.5小時，作用持續2～8小時。T 1/24～8小時，血漿蛋白結合率71%～76%。由肝代謝而失去藥理活性，大部分經腎臟排泄，原形藥不足5%，少量隨糞便排出。 貯藏 遮光，密閉保存。
鹽酸羥鈷胺注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品注射后迅速吸收，60分鐘達峰，與血中轉運鈷胺Ⅱ（TranscobalaminⅡ）和血漿β-球蛋白結合，主要90%貯存于肝細胞并代謝。半衰期（t1/2）約6日。 貯藏 密閉，遮光保存。
鹽酸納美芬注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 肌注或皮下注射納美芬與靜注納美芬是生物等效的。肌注和皮下注射的絕對生物利用度分別為101.5±8.1%和99.7±6.9%。肌注2.3±1.1小時后、皮下注射1.5±1.2小時后納美芬達最大血藥濃度，緊急情況下靜注1mg劑量在5~15分鐘內就可達到治療濃度。 納美芬分布迅速，用藥后
鹽酸異丙嗪注射液的鑒別方法
(1)取本品0.2ml,蒸干,殘渣照鹽酸異丙嗪項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品10ml,置25ml量瓶中,用甲醇-二乙胺(95:5)稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸異丙嗪對照品適量,加甲醇-二乙胺(95:5)溶解并稀釋制成