關于小兒鹽酸異丙嗪片的藥代動力學介紹
1、藥代動力學 口服或注射給藥后吸收快而完全,蛋白結合率高。本品經口服、肌注或直腸給藥后起效時間為20分鐘,靜注后為3-5分鐘,抗組胺作用一般持續時間為6-12小時,鎮靜作用可持續2-8小時。主要在肝內代謝,無活性的代謝物可經尿排出,經糞便排出量少。 2、貯藏 :遮光,密封保存。 3、包裝 :藥用鋁塑包裝,24片/板。......閱讀全文
關于小兒鹽酸異丙嗪片的藥代動力學介紹
1、藥代動力學? 口服或注射給藥后吸收快而完全,蛋白結合率高。本品經口服、肌注或直腸給藥后起效時間為20分鐘,靜注后為3-5分鐘,抗組胺作用一般持續時間為6-12小時,鎮靜作用可持續2-8小時。主要在肝內代謝,無活性的代謝物可經尿排出,經糞便排出量少。 2、貯藏 :遮光,密封保存。 3、包
關于小兒鹽酸異丙嗪片的簡介
小兒鹽酸異丙嗪片,適應癥: 1.皮膚粘膜的過敏:適用于長期的、季節性的過敏性鼻炎,血管舒縮性鼻炎,接觸過敏源或食物而致的過敏性結膜炎,蕁麻疹,血管神經性水腫,對血液或血漿制品的過敏反應,皮膚劃痕癥,必要時可與腎上腺素合用,作為本藥的輔助劑。 2.暈動病:防治暈車、暈船、暈飛機。 3.鎮靜、
關于小兒鹽酸異丙嗪片的藥理毒理介紹
異丙嗪是吩噻類衍生物,屬抗組胺藥,可用于鎮吐、抗暈眩、暈動癥以及鎮靜催眠。 1.抗組胺作用:與組織釋放的組胺競爭H1受體,能拮抗組胺對胃腸道、氣管、支氣管或細支氣管平滑肌的收縮或攣縮,能解除組胺對支氣管平滑肌的致痙和充血作用。 2.止嘔作用:可能與抑制了延髓的催吐化學感受區有關。 3.抗暈
關于小兒鹽酸異丙嗪片的注意事項介紹
1.交叉過敏。已知對吩噻類藥高度過敏的病人,也對本品過敏。 2.對診斷的干擾:葡萄糖耐量試驗中可顯示葡萄糖耐量增加。 3.下列情況應慎用:急性哮喘,膀胱頸部梗阻,骨髓抑制,心血管疾病,暈迷,閉角型青光眼,肝功能不全,高血壓。胃潰瘍,幽門或十二指腸梗阻,呼吸系統疾病(尤其是兒童服用本品后痰液粘
鹽酸異丙嗪注射液的藥代動力學
注射給藥后吸收快而完全,血漿蛋白質結合率高。肌注給藥后起效時間為20分鐘,靜注后為3~5分鐘,抗組胺作用一般持續時間為6~12小時,鎮靜作用可持續2~8小時。主要在肝內代謝,無活性代謝產物經尿排出,經糞便排出量少。
鹽酸異丙嗪片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸異丙嗪0.2g),加水10ml,振搖使鹽酸異丙嗪溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸異丙嗪項下的鑒別試驗(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取
關于鹽酸異丙嗪片的簡介
鹽酸異丙嗪片,適應癥為 1.皮膚粘膜的過敏:適用于長期的、季節性的過敏性鼻炎,血管舒縮性鼻炎,接觸過敏源或食物而致的過敏性結膜炎,蕁麻疹,血管神經性水腫,對血液或血漿制品的過敏反應,皮膚劃痕癥。必要時可與腎上腺素合用,作為本藥的輔助劑。 2.暈動病:防治暈車、暈船、暈飛機。 3.鎮靜、催眠
關于鹽酸異丙嗪片的藥理毒理介紹
異丙嗪是吩噻嗪類衍生物,屬抗組胺藥,可用于鎮吐,抗暈眩,暈動癥以及鎮靜催眠。 1.抗組胺作用:與組織釋放的組胺競爭H1受體,能拮抗組胺對胃腸道、氣管、支氣管或細支氣管平滑肌的收縮或攣縮,能解除組胺對支氣管平滑肌的致痙和充血作用。 2.止嘔作用:可能與抑制了延髓的催吐化學感受區有關。 3.抗
關于鹽酸異丙嗪片的用法用量介紹
1.用于防止暈動癥時要及早服藥; 2.脫水或少尿時用量酌減,以免出現毒性反應; 3.口服時,可與食物或牛奶同時服,以減少對胃黏膜的刺激; 4.成人常用量:口服: (1)抗過敏,一次12.5mg,每日4次,飯后及睡前服用,必要時睡前25mg; (2)止吐,開始時一次25mg,必要時可每4
關于鹽酸異丙嗪片的用藥禁忌介紹
一、孕婦及哺乳期婦女用藥? 1.婦服用本藥后,可誘發嬰兒的黃疸和錐體外系癥狀。因此,孕婦在臨產前1~2周應停用此藥。 2.一般的抗組胺藥對嬰兒特別是新生兒和早產兒有較大的危險性。哺乳期婦女應用本品時需權衡利弊。 二、兒童用藥? 小于3個月的小兒體內的藥物代謝酶可能不足,不宜應用本品。此外
使用小兒鹽酸異丙嗪片的不良反應介紹
異丙嗪屬吩噻類衍生物,小劑量時無明顯副作用,但大量和長時間應用時可出現噻嗪類常見的副作用。 1.增加皮膚對光的敏感性,多惡夢,易興奮,易激動,幻覺、中毒性譫妄,兒童易發生錐體外系反應。上述反應發生率不高。 2.用量過大的癥狀和體征有:手腳動作笨拙或行動古怪,嚴重時倦睡或面色潮紅、發熱,氣急或
鹽酸異丙嗪注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 注射給藥后吸收快而完全,血漿蛋白質結合率高。肌注給藥后起效時間為20分鐘,靜注后為3~5分鐘,抗組胺作用一般持續時間為6~12小時,鎮靜作用可持續2~8小時。主要在肝內代謝,無活性代謝產物經尿排出,經糞便排出量少。 貯藏 遮光,密閉保存。
關于鹽酸肼屈嗪片的藥代動力學介紹
口服吸收良好,達90%,1~2小時達血漿高峰濃度,但生物利用度較低為30%~50%。血漿蛋白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期為3~7小時,腎功能衰竭時延長,但不必調整劑量。由于本品持久存在于血管壁內,故其降壓作用半衰期比血藥濃度半衰期為長。口服后45分鐘起作用,持續3~
關于鹽酸異丙嗪片的注意事項介紹
1.交叉過敏。已知對吩噻類藥高度過敏的病人,也對本品過敏。 2.診斷的干擾:葡萄糖耐量試驗中可顯示葡萄糖耐量增加。可干擾尿妊娠免疫試驗,結果呈假陽性或假陰性。 3.下列情況應慎用:急性哮喘,膀胱頸部梗阻,骨髓抑制,心血管疾病,昏迷,閉角型青光眼,肝功能不全,高血壓,胃潰瘍,前列腺肥大癥狀明顯
鹽酸異丙嗪注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 異丙嗪是吩噻嗪類抗組胺藥,也可用于鎮吐、抗暈動以及鎮靜催眠。 (1)抗組胺作用:與組織釋放的組胺競爭H1受體,能拮抗組胺對胃腸道、氣管、支氣管或細支氣管平滑肌的收縮或攣縮,解除組胺對支氣管平滑肌的致痙和充血作用。 (2)止吐作用:可能與抑制了延髓的催吐化學感受區有關。 (3)抗
關于鹽酸莫雷西嗪片的藥代動力學介紹
口服生物利用度38%。飯后30分鐘服用影響吸收速度,使峰濃度下降,但不影響吸收量。表觀分布容積>300L/kg。蛋白結合率約95%,約60%經肝臟生物轉化,至少有2種代謝產物具藥理活性,半衰期(t1/2)為1.5-3.5小時。口服后0.5-2小時血藥濃度達峰值,抗心律失常作用與血藥濃度的高低和時
簡述小兒鹽酸異丙嗪片的藥物相互作用
1.乙醇或其他中樞神經抑制劑,特別是麻醉藥、巴比妥類、單胺氧化酶抑制劑或三環類抗抑郁藥與本品同用時,可增加異丙嗪或(和)這些藥物的效應,用量要另行調整。 2.抗膽堿類藥物,尤其是阿托品類和異丙嗪同用時,后者的抗毒蕈堿樣效應增加。 3.溴芐銨、異喹胍或胍乙啶等降壓藥與異丙嗪同用時,前者的降壓效
鹽酸異丙嗪
性狀本品為白色或類白色的粉末或顆粒;幾乎無臭在空氣中日久變質,顯藍色。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含6pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在249nm的波長處
鹽酸異丙嗪片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取含量測定項下的供試品貯備液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸異丙嗪有關物質項下限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得
關于鹽酸異丙嗪的用法用量介紹
一、用法 1、口服:每次12.5~25mg,1日2~3次。 2、肌注:每次2.5% 1~2mL(25~50mg)。 3、靜注:因有刺激作用,不宜靜脈注射。 二、用量 1.成人常用量 (1)口服: ①抗過敏,一次 12.5mg,每日4次,飯后及睡前服用,必要時睡前 25mg; ②止
關于對乙酰氨基酚異丙嗪注射液的藥代動力學介紹
對乙酰氨基酚吸收后在體液中分布均勻,約有25%與血漿蛋白結合。小量時(血藥濃度
關于鹽酸異丙嗪片的成分和適應癥介紹
一、成份? 本品主要成分為鹽酸異丙嗪。 化學名稱:N,N,α-三甲基-10H-吩噻嗪-10-乙胺鹽酸鹽。 分子式:C17H20N2S.HCL 分子量:320.89 二、性狀 本品為糖衣片,除去糖衣后顯白色或微黃色。 三、適應癥 1.皮膚粘膜的過敏:適用于長期的、季節性的過敏性鼻炎
關于鹽酸丙米嗪片的藥理藥動學介紹
一、藥物過量: 中毒癥狀: 1.超劑量服用可致譫妄、幻覺、昏迷、痙攣、血壓下降、呼吸抑制、瞳孔散大。 2.循環系統可見竇性心動過速、心肌缺血、多灶性期外收縮及房室或室內傳導阻滯、室性纖顫。 處理:洗胃、催吐,以排除毒物,并依病情進行相應對癥治療及支持療法。 二、鹽酸丙米嗪片的藥理毒理:
鹽酸異丙嗪片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。
鹽酸異丙嗪片的鑒別方法
(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸異丙嗪0.2g),加水10ml,振搖使鹽酸異丙嗪溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸異丙嗪項下的鑒別試驗(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品5片(50mg規格)或10片(25mg規格)
鹽酸異丙嗪片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸異丙嗪0.2g),加水10ml,振搖使鹽酸異丙嗪溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸異丙嗪項下的鑒別試驗(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品5片(50mg規格)或10片(25mg規
鹽酸異丙嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸異丙嗪20mg),置100m量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使鹽酸異丙嗪溶解并用0.1moL鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品貯備液,精密量取5ml,置50ml
使用鹽酸異丙嗪片的不良反應介紹
異丙嗪屬吩噻類衍生物,小劑量時無明顯副作用,但大量和長時間應用時可出現噻嗪類常見的副作用。 1.增加皮膚對光的敏感性,多惡夢,易興奮,易激動,幻覺、中毒性譫妄,兒童易發生錐體外系反應。上述反應發生率不高。 2.用量過大的癥狀和體征有:手腳動作笨拙或行動古怪,嚴重時倦睡或面色潮紅、發熱,氣急或
關于吡嗪酰胺片的藥代動力學介紹
口服后在胃腸道內吸收迅速而完全。廣泛分布于全身組織和體液中,包括肝、肺、腦脊液、腎及膽汁。腦脊液內藥濃度可達血濃度的87%一105%。蛋白結合率約10%-20%。口服2小時后血藥濃度可達峰值,T1/2為9-10小時,肝、腎功能減退時可能延長。主要在肝中代謝,水解成吡嗪酸,為具有抗菌活性的代謝物,
關于鹽酸異丙嗪的不良反應介紹
(1)主要不良反應為嗜睡、口干。 (2)如超劑量使用可致口、鼻、喉發干,腹痛、腹瀉、嘔吐、嗜睡、眩暈。嚴重過量可致驚厥,繼之中樞抑制。 (3)兒童用本藥若劑量較大,可產生譫妄(癥狀為胡言亂語、精神興奮)。