<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>

  • 關于復方克霉唑乳膏(II)的藥理毒理介紹

    一、復方克霉唑乳膏(II)的藥物相互作用:慶大霉素可能與其他氫基糖甙類藥物有交叉致過敏反應。 二、藥物過量:皮質類固醇藥物過量可能引發腎上腺軸抑制,如因用藥過量而產生副作用,應立即停止使用及尋求適當治療。 三、復方克霉唑乳膏(II)的藥理毒理: 1.藥理毒理: 慶大霉素在體內有腎毒性及耳毒性。 2.藥理作用: 倍他米松是一種皮質類固醇藥物,具有消毒、止癢和收縮血管作用,用以對抗因各種原因引起的皮膚炎癥反應。 克霉唑為廣譜抗菌藥,能破壞真菌細胞膜,殺滅真菌,用以預防及治療伴隨皮膚炎癥的真菌感染。 慶大霉素是種廣譜抗生素,能殺滅革蘭氏陽性及陰性細菌,對治療皮膚的原發性及繼發性細苗感染有作用,預防及治療伴隨皮膚炎癥的細菌感染。 倍他米松在體內有抑制腎上腺作用。......閱讀全文

    克霉唑的制劑類型

    (1)克霉唑口腔藥膜(2)克霉唑陰道片(3)克霉唑陰道膨脹栓(4)克霉唑乳膏(5)克霉唑藥膜(6)克霉唑栓(⑦)克霉唑噴霧劑(8)克霉唑溶液(9)克霉唑倍他米松乳膏(10)復方克霉唑乳膏

    克霉唑的檢查方法

    咪唑照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照品溶液取咪唑對照品,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.50mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以二甲苯正丙醇濃氨溶液(180:20:1)為展開劑。測定法吸取供

    克霉唑的基本性狀

    本品為白色至微黃色的結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇或丙酮中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃。

    克霉唑藥膜的檢查方法

    二苯基(2氯苯基)甲醇(雜質I)照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑70%甲醇溶液。供試品溶液取本品適量(相當于克霉唑10mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑30ml,置60℃水浴中加熱10分鐘,時時振搖,取出后強烈振搖約5分鐘,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液對照品溶液

    克霉唑的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,加硫酸1ml溶解后,顯橙黃色;加水3ml稀釋后,顏色消失;再加硫酸3ml,復顯橙黃色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液對照品溶液取克霉唑對照品,加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。

    克霉唑的含量測定方法

    取本品0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于34.48mg的C2H1nClN2。

    克霉唑溶液的檢查方法

    二苯基(2氯苯基)甲醇(雜質I)照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑70%甲醇溶液。供試品溶液精密量取本品2ml,置100m1量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取雜質I對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4.5g的溶液。系統適用性溶液取克霉唑

    克霉唑栓的檢查方法

    二苯基-(2-氯苯基)甲醇(雜質I)照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑70%甲醇溶液供試品溶液取本品適量(相當于克霉唑20mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇56ml,置50℃水浴中加熱,時時振搖使溶解,取出強烈振搖約5分鐘,加水24ml,搖勻,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過

    關于克霉唑片的簡介

      克霉唑片,適應癥為預防和治療免疫抑制病人口腔和食管念珠菌感染,但由于本品口服吸收差,治療深部真菌感染療效差,不良反應又多見,現已很少應用,僅作局部用藥。  1、成份:克霉唑片主要成份克霉唑。  化學名:1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑  分子式:C22H17ClN2  分子量:344.

    克霉唑口腔藥膜的檢查方法

    二苯基(2氯苯基)甲醇(雜質I)照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑70%甲醇溶液。供試品溶液取本品適量(相當于克霉唑10mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇28ml,超聲,并時時振搖使克霉唑溶解,加水12ml,搖勻,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取雜質I對照品

    克霉唑藥膜的鑒別方法

    (1)取本品適量(約相當于克霉唑20mg),加0.1mol/L硫酸溶液10ml,攪拌,使克霉唑溶解,濾過,濾液加三硝基苯酚試液數滴,即產生黃色沉淀。(2)取本品適量(約相當于克霉唑20mg),加二氯甲烷4ml微溫,振搖使克霉唑溶解,放冷,濾過,取濾液作為供試品溶液。照克霉唑項下的鑒別(2)試驗,應顯

    克霉唑藥膜的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,剪碎,精密稱取適量(約相當于克霉唑80mg),置100ml量瓶中,加溶劑60ml,置60℃水浴中加熱10分鐘,時時振搖,取出后強烈振搖約5分鐘,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用溶劑

    克霉唑栓的基本性狀

    本品為乳白色至微黃色的栓。

    克霉唑溶液的鑒別方法

    (1)取本品適量,置水浴上蒸干,殘渣加三氯甲烷制成每1ml中含克霉唑2mg的溶液;另取克霉唑對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1m中含2mg的溶液。照克霉唑項下的鑒別(2)試驗,應顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致以上(1)、(2

    克霉唑溶液的基本性狀

    本品為無色至微黃色的澄清液體。

    克霉唑藥膜的基本性狀

    本品為白色片狀薄膜

    克霉唑栓的鑒別方法

    (1)取本品2粒,加石油醚10ml,置水浴上溫熱使基質溶解,放冷后,傾去石油醚,殘渣再用石油醚少量洗滌2次,棄去洗液,置水浴上加熱至殘余的石油醚揮盡;取殘渣照克霉唑項下的鑒別(2)試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上(1

    復方克霉唑乳膏的處方

    克霉唑尿素基質適量制成10

    克霉唑溶液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品1ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,精密量取續濾液5ml,置25量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取克霉唑對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.03mg的溶液溶劑、系統適用性溶液、色

    克霉唑陰道片的檢查方法

    酸度取本品細粉適量(約相當于克霉唑1.0g),加水20m1,充分振搖后,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.5。二苯基-(2-氯苯基)甲醇(雜質Ⅰ)照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑70%甲醇溶液。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于克霉唑10mg),精密稱定,置50ml

    克霉唑的制劑和雜質類型

    制劑(1)克霉唑口腔藥膜(2)克霉唑陰道片(3)克霉唑陰道膨脹栓(4)克霉唑乳膏(5)克霉唑藥膜(6)克霉唑栓(⑦)克霉唑噴霧劑(8)克霉唑溶液(9)克霉唑倍他米松乳膏(10)復方克霉唑乳膏雜質質IC19H15ClO294.7 二苯基(2-氯苯基)甲醇

    克霉唑栓的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10粒,精密稱定,置蒸發皿中,水浴上加熱至熔化,并不斷攪拌,使混合均勻,冷卻,精密稱取適量(約相當于克霉唑40mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,置50℃水浴中加熱,時時振搖使溶解,然后取出強烈振搖約5分鐘,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過

    克霉唑乳膏的檢查方法

    二苯基(2-氯苯基)甲醇(雜質I)照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑70%甲醇溶液。供試品溶液取本品適量(相當于克霉唑10mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇28ml,置50℃水浴中加熱約5分鐘,時時振搖,取出后強烈振搖約5分鐘,加水12ml,搖勻,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,置冰浴

    克霉唑的鑒別和檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸1ml溶解后,顯橙黃色;加水3ml稀釋后,顏色消失;再加硫酸3ml,復顯橙黃色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液對照品溶液取克霉唑對照品,加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶

    關于克霉唑的藥典信息介紹

      一、克霉唑的基本信息:本品為1-[(2-氯苯基)二苯甲基]-1H-咪唑,按干燥品計算,含C22H17ClN2不得少于98.5%。  二、克霉唑的性狀:  克霉唑為白色至微黃色的結晶性粉末,無臭。  克霉唑在甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中溶解,在水中幾乎不溶。  三、克霉唑的熔點:克霉唑的熔

    關于克霉唑的鑒別測定介紹

      1、取克霉唑約10mg,加硫酸1mL溶解后,顯橙黃色,加水3mL稀釋后,顏色消失,再加硫酸3mlL,復顯橙黃色。  2、照薄層色譜法(通則0502)試驗。  供試品溶液:取克霉唑適量,加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1mL中約含5mg的溶液。  對照品溶液:取克霉唑對照品,加二氯甲烷溶解并稀釋制成每1

    關于克霉唑的含量測定介紹

      一、克霉唑的含量測定:取本品0.3g,精密稱定,加冰醋酸20mL溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于34.48mg的C22H17ClN2。  二、克霉唑的類別:抗真菌藥。  

    關于克霉唑的藥理毒理介紹

      克霉唑屬吡咯類廣譜抗真菌藥。對紅色毛癬菌、石膏樣毛癬菌、新型隱球菌、曲菌、藻菌、白色念珠菌等,均有顯著抑制作用。該品通過干擾細胞色素P-450的活性,從而抑制真菌麥角固醇等固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜并改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏;可抑制真菌的甘油三脂和磷脂的生物合成,也可抑制氧化酶

    關于克霉唑的用法用量介紹

      1、皮膚感染涂于患處,一日2—3次。  2、陰道炎陰道用藥,每晚一次,連續7日。  (1)動物實驗未發現有致癌和精子染色體誘變。  (2)妊娠末期3個月陰道給藥,未發現對胎兒有不良影。但在小鼠和大鼠研究中,按體重50~120mg/kg口服,見該品有胚胎毒性,然未發現有畸變。  (3)哺乳期婦女外

    克霉唑口腔藥膜的基本性狀

    本品為白色片狀薄膜

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频