關于吸入用七氟烷的理化性質介紹
七氟烷是一種不含添加劑或化學穩定劑的無色透明液體，對不銹鋼、黃銅、鋁、鍍鎳黃銅、鍍鉻黃銅及銅鈹無腐蝕作用。無刺激性，它能與乙醇、乙醚、氯仿和苯互溶，在水中微溶。它的樣品根據要求在普通房間光照條件下儲存能保持穩定。 七氟烷在強酸或加熱條件下沒有明顯可見的降解發生。當在麻醉機內接觸堿性二氧化碳（CO2）吸收劑（如巴拉林和少量堿石灰），七氟烷會在一定條件下發生降解。七氟烷的降解程度較小，降解產物無法檢出或在新鮮吸收劑下直接使用有無毒劑量的降解產物產生。七氟烷的降解及其降解產物的形成隨吸收劑溫度及七氟烷的濃度的增加，新鮮氣流的降低以及CO2吸收劑的粉末化而加強(尤其在含有氫氧化鉀的吸收劑中，如巴拉林)。 七氟烷堿性降解有兩個途徑。第一個是由于氟化氫的流失及五氟異丙烯基-氟甲基乙醚（簡稱PIFE，分子式為C4H2F6O，也稱為化合物A）和微量五氟甲氧基-異丙基-氟甲基乙醚（簡稱PMFE，分子式為C5H6F6O）的形成導致。第二個降......閱讀全文
吸入麻醉藥的選擇：氟烷、異氟烷、七氟烷
Selection Of Anaesthetic Drugs: Halothane, Isoflurane Or Sevoflurane吸入麻醉藥的選擇：氟烷、異氟烷、七氟烷Speed of Induction and Recovery誘導與蘇醒速度Sevoflurane is half as so
七氟烷的制劑類型
吸入用七氟烷
七氟烷的檢查方法
酸堿度取本品20ml,加水20ml,振搖3分鐘后,靜置使分層,分取水層,加溴甲酚紫指示液2滴,滴加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)至溶液呈中性,消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)的體積不得過0.10ml;或滴加鹽酸滴定液(0.01mol/L)至溶液呈中性,消耗鹽酸滴定液(0.01mol/L
七氟烷用法用量詳解
誘導： 濃度遞增法、潮氣量法（最為常用）、肺活量法。其潮氣量法具體操作如下： (1)麻醉誘導開始前做回路預充，加快吸入誘導的速度 (2)七氟醚蒸發器起始刻度為8%； (3)患者平靜呼吸，也可深呼吸，意識消失后改為輔助呼吸； 維持： 一、麻醉濃度 (1)單純吸入維持——1.3MAC以
七氟烷的基本性狀
本品為無色澄清液體;易揮發,不易燃。本品與乙醇、乙酸乙酯或三氯甲烷均能任意混合,在水中幾乎不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)為1.521~1.527。
七氟烷的鑒別方法
(1)取本品與七氟烷對照品,分別用二氯乙烷制成每1ml中含約1.5mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用氣體法測定,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1108圖)一致。
七氟烷的含量測定方法
取本品,照有關物質項下測定雜質總量,并以100.0%減去雜質總量,即得。
七氟烷的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品與七氟烷對照品,分別用二氯乙烷制成每1ml中含約1.5mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,用氣體法測定,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1108圖)一致。檢查酸堿度取本品20ml
七氟烷的類別及貯藏方法
類別吸入麻醉藥貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
吸入用七氟烷的檢查方法
酸堿度、鹵化物與游離鹵素、有關物質照七氟烷項下的方法檢查,均應符合規定水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定含水分不得過0.3%。裝量照最低裝量檢查法(通則0942)檢查,應符合規定。
關于吸入用七氟烷的簡介
吸入用七氟烷，適應癥為吸入用七氟烷適用于成年人和兒童的全身麻醉的誘導和維持，住院患者和門診患者均適用。 1、吸入用七氟烷的成份：吸入用七氟烷主要成份為七氟烷，其化學名稱為：氟甲基2,2,2-三氟-1-(三氟甲基)乙基醚。 分子式：C4H3F7O 分子量：200.05 2、吸入用七氟烷的性
七氟烷的性狀和鑒別方法
本品為無色澄清液體;易揮發,不易燃。本品與乙醇、乙酸乙酯或三氯甲烷均能任意混合,在水中幾乎不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)為1.521~1.527。鑒別(1)取本品與七氟烷對照品,分別用二氯乙烷制成每1ml中含約1.5mg的溶液作為供試品溶液與對照品溶液,照有關物質項下的方法
吸入用七氟烷的含量測定方法
取本品,照七氟烷項下的方法測定,即得。
吸入用七氟烷的鑒別方法
照七氟烷項下的鑒別項試驗,顯相同的結果
吸入用七氟烷的基本性狀
本品為無色澄清液體;易揮發,不易燃。
簡述吸入用七氟烷的藥理毒理
1、吸入用七氟烷的藥理作用 七氟烷是用于全身麻醉誘導和維持的吸入麻醉藥。 2、吸入用七氟烷的毒理研究 遺傳毒性：七氟烷Ames試驗、小鼠微核試驗、小鼠淋巴瘤誘變試驗、人淋巴細胞培養試驗、哺乳動物細胞轉化試驗和32P DNA加合試驗中均未見致突變作用，在哺乳動物細胞試驗中也未引起染色體異常。
吸入用七氟烷的含量測定方法
取本品,照七氟烷項下的方法測定,即得。
吸入用七氟烷的類別及貯藏條件
類別吸入麻醉藥。規格120ml貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
使用吸入用七氟烷的不良反應
不良反應事件來自美國，加拿大，歐洲開展的對照臨床試驗。對照藥物在成人是異氟烷，安氟醚和丙泊酚，在兒童患者是氟烷。這項研究使用了多種術前藥物，嘗試了其他的麻醉劑以及不同長度的手術步驟。大多數不良反應是輕微而短暫的，并且可能反映了不同的手術步驟，患者的特點(包括所患疾病)和/或給予的藥物。 在51
關于吸入用七氟烷的使用警告介紹
雖然低流速的臨床對照試驗的數據有限，對患者和動物的研究提示七氟烷有可能引起腎損傷，據推測可能是由化合物A引起。對人類和動物的研究表明，七氟烷吸入量超過2 MAC·h以及新鮮氣體流速低于2 L/min，可能與蛋白尿和糖尿的發生有關。 可能預測臨床腎臟毒性的化合物A吸入水平尚未確定，要謹慎考慮所有
吸入用七氟烷的類別和貯藏方法
類別吸入麻醉藥。規格120ml貯藏遮光,密封,在陰涼處保存
關于吸入用七氟烷的用法用量介紹
七氟烷應由受過全身麻醉訓練的人員使用。應確保有效的氣道通暢，人工呼吸機，給氧設備和循環復蘇設備。因為麻醉深度可被迅速改變，只能使用產生可預知七氟烷濃度的氣化裝置。 吸入用七氟烷的劑量與用法： 應確定麻醉時從揮發器中輸送的七氟烷的濃度，應該使用專為七氟烷刻度的揮發器。全身麻醉時七氟烷的用法應根
吸入用七氟烷的檢查及鑒別方法
鑒別照七氟烷項下的鑒別項試驗,顯相同的結果檢查酸堿度、鹵化物與游離鹵素、有關物質照七氟烷項下的方法檢查,均應符合規定水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定含水分不得過0.3%。裝量照最低裝量檢查法(通則0942)檢查,應符合規定。
吸入用七氟烷的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色澄清液體;易揮發,不易燃。鑒別照七氟烷項下的鑒別項試驗,顯相同的結果
使用吸入用七氟烷導致惡性高熱的介紹
在某些易感人群中，強效的吸入性麻醉藥物，包括七氟烷，可以引發全身骨骼肌的高代謝狀態，導致需氧量急劇升高，出現臨床上所謂的惡性高熱。在臨床試驗中，曾報道過一例惡性高熱。在遺傳學上易感的豬中，七氟烷可導致惡性高熱。該病唯一的臨床癥狀為持續高熱，和可能包括全身肌肉強直、心動過速、呼吸加快、紫紺、脈搏紊
概述吸入用七氟烷的藥物相互作用
在臨床試驗中，與術前使用的其他藥品之間中末見明顯的副作用。包括：中樞神經系統抑制藥物，植物神經系統藥物，骨骼肌松馳劑，抗感染藥物，激素及其合成替代品，血制品衍生物和心血管藥物。 1、靜脈麻醉藥 七氟烷可與巴比妥類、丙泊酚以及其他常用的靜脈麻醉藥物混合使用。 2、苯二氮卓類和阿片類 苯二氮
使用吸入用七氟烷的注意事項介紹
使用七氟烷時并發癲癇癥的現象雖然罕見，也已被報道(參見注意事項，兒童用藥及不良反應)。 全身麻醉后復蘇的患者，在離開麻醉復蘇室之前，應該進行認真的復蘇狀況評價。 1、肝功能 實驗室數據的測量結果(如ALT，AST，堿性磷酸酶，總膽紅素等)，與研究人員所報道的與肝功能有關的不良反應的發生都表
關于吸入用七氟烷的理化性質介紹
七氟烷是一種不含添加劑或化學穩定劑的無色透明液體，對不銹鋼、黃銅、鋁、鍍鎳黃銅、鍍鉻黃銅及銅鈹無腐蝕作用。無刺激性，它能與乙醇、乙醚、氯仿和苯互溶，在水中微溶。它的樣品根據要求在普通房間光照條件下儲存能保持穩定。 七氟烷在強酸或加熱條件下沒有明顯可見的降解發生。當在麻醉機內接觸堿性二氧化碳（C
兒童和老人使用吸入用七氟烷的簡介
1、吸入用七氟烷的兒童用藥： 在1-18歲的兒科病人中已進行了七氟烷用于全麻誘導和維持的臨床對照研究（參見臨床試驗和不良反應）。七氟烷無刺激性氣味，適用于兒科患者進行面罩誘導麻醉。 維持全身麻醉所需的七氟烷濃度呈年齡依賴性，當與N2O復合吸入時，兒童患者的七氟烷的MAC等量應適當降低，早產兒
吸入用七氟烷的檢查和鑒別方法
鑒別照七氟烷項下的鑒別項試驗,顯相同的結果檢查酸堿度、鹵化物與游離鹵素、有關物質照七氟烷項下的方法檢查,均應符合規定水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定含水分不得過0.3%。裝量照最低裝量檢查法(通則0942)檢查,應符合規定。