奧硝唑注射液的禁忌
1．禁用于對本品及其他硝基咪唑類藥物過敏的患者； 2．禁用于腦和脊髓發生病變的患者，癲癇及各種器官硬化癥患者； 3．禁用于造血功能低下、慢性酒精中毒患者。......閱讀全文
奧硝唑注射液的禁忌
1．禁用于對本品及其他硝基咪唑類藥物過敏的患者； 2．禁用于腦和脊髓發生病變的患者，癲癇及各種器官硬化癥患者； 3．禁用于造血功能低下、慢性酒精中毒患者。
服用奧硝唑氯化鈉注射液的禁忌
1．禁用于對本品及其他硝基咪唑類藥物過敏的患者； 2．禁用于腦和脊髓發生病變的患者、癲癇及各種器官硬化癥患者。 3．禁用于器官硬化癥、造血功能低下、慢性酒精中毒患者。
奧硝唑注射液的不良反應及禁忌
不良反應 本品通常具有良好的耐受性，用藥期間會出現下列反應： 1．消化系統：包括輕度胃部不適、胃痛、口腔異味等； 2．神經系統：包括頭痛及困倦、眩暈、顫抖、四肢麻木、痙攣和精神錯亂等； 3．過敏反應：如皮疹、瘙癢等； 4．局部反應：包括刺感、疼痛等； 5．其他：白細胞減少等。 禁忌
奧硝唑注射液的禁忌及注意事項
禁忌 1．禁用于對本品及其他硝基咪唑類藥物過敏的患者； 2．禁用于腦和脊髓發生病變的患者，癲癇及各種器官硬化癥患者； 3．禁用于造血功能低下、慢性酒精中毒患者。 注意事項 1．肝損傷患者用藥每次劑量與正常用量相同，但用藥間隔時間要加倍，以免藥物蓄積。 2．使用過程中，如有異常神經癥狀
奧硝唑注射液
檢查pH值應為2.5~4.0(通則0631)顏色取本品,用水稀釋制成每1ml中約含奧硝唑50mg的溶液,與黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含奧硝唑0.1mg的溶液。對照溶液
甲硝唑注射液的禁忌
有活動性中樞神經系統疾患和血液病者禁用。
奧硝唑注射液的檢查方法
檢查pH值應為2.5~4.0(通則0631)顏色取本品,用水稀釋制成每1ml中約含奧硝唑50mg的溶液,與黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含奧硝唑0.1mg的溶液。對照溶液
奧硝唑注射液的鑒別性狀
性狀本品為微黃綠色至淡黃綠色的澄明液體
奧硝唑注射液的成分介紹
本品主要成分為奧硝唑，其化學名稱為：α-氯甲基-2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。 結構式為： 分子式：C7H10ClN3O3 分子量：219.6 輔料為丙二醇。
奧硝唑注射液的適應癥
1．用于治療由脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、梭狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、幽門螺桿菌、黑色素擬桿菌、梭桿菌、CO2噬織維菌、牙齦類桿菌等敏感厭氧菌所引起的多種感染性疾病，包括： (1)腹部感染：腹膜炎、腹內膿腫、肝膿腫等； (2)盆腔感染：子宮內膜
奧硝唑注射液的注意事項
1．肝損傷患者用藥每次劑量與正常用量相同，但用藥間隔時間要加倍，以免藥物蓄積。 2．使用過程中，如有異常神經癥狀反應即停藥，并進一步觀察治療。 3.本品溶液顯酸性，與其他藥物合用時注意本品低PH值對其他藥物的影響。 4.本品與半合成抗生素類及頭孢類藥合用時應單獨給藥，兩者不能使用同一稀釋液
奧硝唑注射液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取奧硝唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,熱降解產物2峰(相對保留時間約為0.56)與奧硝唑峰之間的分離度應符合要求。供試品溶液、系統適用性溶液與色譜條件見有關
奧硝唑注射液的鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3-100)5ml及三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1m中約含奧硝唑20μg的溶液,照紫外-
奧硝唑注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3-100)5ml及三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1m中約含奧硝唑20μg的溶液,照紫外-
奧硝唑注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3-100)5ml及三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1m中約含奧硝唑20μg的溶液,照紫外-
奧硝唑注射液的不良反應
本品通常具有良好的耐受性，用藥期間會出現下列反應： 1．消化系統：包括輕度胃部不適、胃痛、口腔異味等； 2．神經系統：包括頭痛及困倦、眩暈、顫抖、四肢麻木、痙攣和精神錯亂等； 3．過敏反應：如皮疹、瘙癢等； 4．局部反應：包括刺感、疼痛等； 5．其他：白細胞減少等。
奧硝唑
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變黃本品在乙醇中易溶,在水中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為86~90℃鑒別(1)取本品約0.1g,加硫酸溶液(3→-100)5ml溶解后,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀(2)取本品約0.1g,加水10m1與氫氧化鈉試液2ml,加熱煮沸5
奧硝唑注射液的性狀鑒別方法
性狀本品為微黃綠色至淡黃綠色的澄明液體鑒別(1)取本品適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3-100)5ml及三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1
奧硝唑注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為微黃綠色至淡黃綠色的澄明液體鑒別(1)取本品適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3-100)5ml及三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1
奧硝唑注射液的類別及貯藏方法
類別同奧硝唑。規格(1)5ml:0.25g(2)5ml:0.5g(3)10ml0.5g貯藏遮光,密閉,在涼暗處保存
關于奧硝唑注射液的用法用量介紹
靜脈滴注，使用前，首先須將本品進行適當的稀釋，然后再靜脈滴注，滴注時間為60分鐘左右。對于成人，須將本品（5ml ：0.25g）2支或4支分別加入250ml或500ml臨床常用輸液（如5%葡萄糖、10%葡萄糖、0.9%氯化鈉注射液）中，即前者內含主藥0.5g，后者內含主藥1.0g，然后再靜脈滴注
奧硝唑片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3-100)5ml,振搖使奧硝唑溶解,濾過,取濾液,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
奧硝唑膠囊
性狀本品內容物為白色至微黃色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于奧硝唑0.1g),加硫酸溶液(3→1005ml,振搖使奧硝唑溶解,濾過,取濾液,加三硝基苯酚試液2ml,即產生黃色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本
奧硝唑注射液的藥物相互作用介紹
1．同其它硝基咪唑類藥物相比，本品對乙醛脫氫酶無抑制作用。 2．奧硝唑能抑制抗凝藥華法林的代謝，使其半衰期延長，增強抗凝藥的藥效，當與華法林同用時，應注意觀察凝血酶原時間并調整給藥劑量。 3．巴比妥類藥、雷尼替丁和西咪替丁等藥物可使奧硝唑加速消除而降效并可影響凝血，因此應禁忌合用。 4．同
關于奧硝唑注射液的藥理作用介紹
本品為第三代硝基咪唑類衍生物，其發揮抗微生物作用的機理可能是：通過其分子中的硝基，在無氧環境中還原成氨基或通過自由基的形成，與細胞成分相互作用，從而導致微生物死亡。 毒理研究 重復給藥毒性：大鼠連續2年給予本品劑量為400mg/kg/日，未見對動物的壽命的影響，也未引起嚴重的功能或形態學的改
奧硝唑氯化鈉注射液的成分介紹
本品的主要成分為奧硝唑。 化學名稱：1-（3-氯-2羥丙基）-2-甲基-5-硝基咪唑 結構式為： 分子式：C 7H 10ClN 3O 3 分子量：219.6 輔料：氯化鈉和注射用水
奧硝唑注射液的藥代動力學
奧硝唑容易經胃腸道吸收，1.5g單劑量口服用藥在2小時內就達到約為30ug/ml的最大血漿濃度，24小時后又降到9 ug/ml，48小時降到2.5ug/ml。奧硝唑也經陰道吸收，據報道，局部使用500mg奧硝唑陰道栓劑后12小時，最大血漿濃度約為5ug/ml。 奧硝唑的血漿消除半衰期為14小時，血
奧硝唑注射液的性狀及適應癥
性狀 本品為微黃綠色至淡黃綠色的澄明液體。 適應癥 1．用于治療由脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、梭狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、幽門螺桿菌、黑色素擬桿菌、梭桿菌、CO2噬織維菌、牙齦類桿菌等敏感厭氧菌所引起的多種感染性疾病，包括： (1)腹部感染
替硝唑氯化鈉注射液的禁忌
對本品或吡咯類藥物過敏患者以及有活動性中樞神經疾病和血液病者禁用。
奧硝唑的檢查方法
檢查乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加乙醇10ml,振搖使溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品0.30g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)硫酸鹽取本品1.0g