關于硫酸茚地那韋膠囊的簡介
硫酸茚地那韋膠囊，適應癥為和其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用，用于治療成人及兒童HIV-1感染。 1、硫酸茚地那韋膠囊的成份： 本品主要成份為：硫酸茚地那韋，其化學名稱為[1(1S，2R)，5(S)]-2，3，5-三脫氧-N-（2，3-二氫-2-羥基-1H-茚-1-基）-5-[2-[[(1，1-二甲基乙基)氨基]羰基]-4-（3-吡啶甲基）-1-哌嗪基]-2-（苯甲基）-D-赤式-戊酰胺硫酸鹽。 分子式：C36H47N5O4·H2SO4 分子量：711.88 2、硫酸茚地那韋膠囊的性狀：本品為硬膠囊劑，內容物為白色或類白色粉末。......閱讀全文
硫酸茚地那韋膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于茚地那韋8mg),置10oml量瓶中,加水適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
硫酸茚地那韋膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于茚地那韋8mg),置10oml量瓶中,加水適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
硫酸茚地那韋膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加流動相適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含茚地那韋1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;
硫酸茚地那韋膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量,加流動相適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含茚地那韋1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;
使用茚地那韋的注意事項
一、茚地那韋的適應癥： 與抗逆病毒核苷類似藥物聯用治療HIV-1感染的晚期或進展性免疫缺陷患者。 二、茚地那韋的禁忌癥： 1、嚴重肝疾病患者禁用。 2、妊娠婦女禁用。 3、對本品過敏者禁用。 三、茚地那韋的注意事項： 1、慎用： （1）腎結石患者慎用； （2）輕度或中度肝疾病者
簡述茚地那韋的藥理作用
1、茚地那韋的藥理作用 茚地那韋是一種蛋白酶抑制藥，具有抗HIV-1和HIV-2蛋白酶作用，但對HIV-1的選擇性高達10倍。它與蛋白酶的活性部位可逆性結合，發揮競爭性抑制效應，從而阻止病毒前體多聚蛋白質的分裂并干擾新的病毒顆粒的成熟。這種病毒顆粒仍處于未成熟狀態中，故延遲了HIV細胞間的蔓延
關于硫酸茚地那韋的基本介紹
硫酸茚地那韋主治成人HIV－I感染。可與抗逆轉錄病制劑（如：核苷和非核苷類逆轉錄酶抑制劑）合用治療成人的HIV－I感染。單獨應用治療臨床上不適宜用核苷或非核苷類逆轉錄酶抑制劑治療的成年患者。 1、硫酸茚地那韋的性狀：膠囊。 2、用法及用量：推薦的開始劑量為800mg,每8小時口服1次。與利福
關于硫酸茚地那韋膠囊的簡介
硫酸茚地那韋膠囊，適應癥為和其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用，用于治療成人及兒童HIV-1感染。 1、硫酸茚地那韋膠囊的成份： 本品主要成份為：硫酸茚地那韋，其化學名稱為[1(1S，2R)，5(S)]-2，3，5-三脫氧-N-（2，3-二氫-2-羥基-1H-茚-1-基）-5-[2-[[(1，1-
硫酸茚地那韋膠囊的基本性狀
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒
硫酸茚地那韋膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于茚地那韋8mg),置10oml量瓶中,加水適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保
硫酸茚地那韋膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于茚地那韋12.5mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解,用流動相稀釋至刻度搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取硫酸茚地那韋對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制
硫酸茚地那韋膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于茚地那韋8mg),置10oml量瓶中,加水適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保
硫酸茚地那韋膠囊的基本性狀
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒
硫酸茚地那韋膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于茚地那韋8mg),置10oml量瓶中,加水適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保
硫酸茚地那韋膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于茚地那韋12.5mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解,用流動相稀釋至刻度搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取硫酸茚地那韋對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制
硫酸茚地那韋膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于茚地那韋8mg),置10oml量瓶中,加水適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保
使用茚地那韋的不良反應介紹
一、茚地那韋的不良反應： 本品單用或聯用一般耐受良好。 1、常見的不良反應有疲乏、頭痛、腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、反酸、厭食、胃腸不適、嗜睡、皮膚反應、味覺異常、眩暈、失眠、過敏、口干、多夢、尿痛、血尿、結晶尿、肌痛、腎石病、高膽紅素血癥、溶血性貧血和血液中其他化學變化，其中約10%患者出現間
關于茚地那韋的基本信息介紹
茚地那韋用于成人HIV-I感染。可與抗逆轉錄病毒制劑（如：核苷和非核苷類逆轉錄酶抑制劑）合用治療成人的HIV-I感染。單獨應用治療臨床上不適宜用核苷或非核苷類逆轉錄酶抑制劑治療的成年患者。 中文名稱：茚地那韋 中文別名：[1(1S,2R),5(S)]-2,3,5-三去氧-N-(2,3-二氫-
簡述硫酸茚地那韋膠囊的使用禁忌
硫酸茚地那韋膠囊禁用于對其任何成份在臨床上有明顯過敏反應的患者。 硫酸茚地那韋膠囊不能與特非那定、西沙比利、阿司咪唑、三唑侖、咪唑安定、匹莫齊特或麥角衍生物同時服用。本品抑制CYP3A4而引起上述藥物血漿濃度增高，可能會導致嚴重的甚至危及生命的不良反應。
硫酸茚地那韋膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于茚地那韋8mg),置10oml量瓶中,加水適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
硫酸茚地那韋膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于茚地那韋8mg),置10oml量瓶中,加水適量,振搖使硫酸茚地那韋溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
硫酸茚地那韋膠囊的類別及貯藏方法
類別抗病毒藥規格按C36H47N5O4計(1)0.1g(2)0.2貯藏遮光,密封保存。
硫酸茚地那韋膠囊的類別及貯藏方法
類別抗病毒藥規格按C36H47N5O4計(1)0.1g(2)0.2貯藏遮光,密封保存。
使用硫酸茚地那韋膠囊的注意事項
1、腎結石 服用硫酸茚地那韋膠囊后有發生過腎結石的報道。某些病例的腎結石與腎功能不全或急性腎功能衰竭有關，其中大多數病例的腎功能不全和急性腎功能衰竭是可逆的。如果出現腎結石的癥狀和體征，如伴有或不伴有血尿(包括鏡檢血尿)的腰痛，可考慮在腎結石急性發作期暫停治療(如暫停1～3天)或者中斷治療。建
簡述硫酸茚地那韋膠囊的藥理作用
硫酸茚地那韋是一種人免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制劑。 作用機理：HIV蛋白酶是在傳染性HIV中發現的使病毒聚合蛋白前體裂解成單個功能蛋白的一種酶。茚地那韋可與該蛋白酶的活性部位結合并抑制其活性。這種抑制作用阻斷了病毒聚合蛋白裂解，導致不成熟的非傳染性病毒顆粒形成。 體外抗病毒活性：HIV
簡述硫酸茚地那韋膠囊的適應癥
一、硫酸茚地那韋膠囊的適應癥：和其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用，用于治療成人及兒童HIV-1感染。成人的臨床研究證明： -減緩艾滋病的發展進程或致死亡的危險性 -增加總體存活率 -使血清病毒核糖核酸處于持久性低水平 -使CD4細胞計數呈持久性升高 二、硫酸茚地那韋膠囊的規格：0.2g（按
關于硫酸茚地那韋膠囊的用法用量介紹
成人：硫酸茚地那韋膠囊的推薦劑量為每8小時口服800mg(通常給予4粒0.2g膠囊)。用本品治療必須以2.4g/天的推薦劑量開始。 兒童患者(3歲及3歲以上可口服膠囊的兒童)：本品的推薦劑量為每8小時口服500mg/m2。兒童劑量不能超過成人劑量(即每8小時800mg)。本品尚未在3歲以下兒童
使用硫酸茚地那韋膠囊的不良反應
在全球性對照臨床試驗中，單用硫酸茚地那韋膠囊或與其他抗逆轉錄病毒藥物(齊多夫定、去羥肌苷和/或拉米夫定)合用，都具有良好的耐受性。硫酸茚地那韋膠囊不改變與齊多夫定、去羥肌苷和/或拉米夫定有關的主要毒性反應的類型、發生率或嚴重程度。 與本品有關的不良反應多數是輕微的，且不需停藥。因任何臨床不良反
關于硫酸茚地那韋膠囊的毒理研究介紹
遺傳毒性：Ames試驗、體外DNA片斷堿性洗脫試驗、體內外染色體畸變試驗、體外哺乳動物細胞誘變試驗均未見硫酸茚地那韋膠囊有致突變作用或遺傳毒性。 生殖毒性：在全身暴露量相當于或略高于臨床劑量下的人體暴露量時，未見雌性大鼠的交配、生育力、胎仔存活率及雄性大鼠的交配行為產生與給藥相關的影響。另外，
Indinavir（茚地那韋，佳息患）的基本信息
藥理作用：—種特異性蛋白酶抑制劑，有效地對抗HⅣ-1。藥物劑型：膠囊200mg，400mg。藥理作用：—種特異性蛋白酶抑制劑，有效地對抗HⅣ-1。半衰期：1.8小時。藥物劑型：口服給藥，膠囊400mg，200mg。用法用量：推薦劑量為每8小時800mg口服，治療開始時必須從每天2.4g開始。副作用：