關于非那西丁的藥品分析介紹
解熱鎮痛藥，用于治療發熱頭痛，神經痛等。解熱作用強于鎮痛作用。藥效強度與阿斯匹林相當，作用徐緩而持久，毒性較低。研究表明：非那西丁及其代謝產物撲熱息痛均有解熱作用。因為用酶抑制劑使非那西丁不能轉化為撲熱息痛時，仍可表現出明顯的解熱作用。故給線品后出現的解熱作用不僅僅由其活性產物撲熱息痛所產生。非那西丁的輕度鎮痛作用，一般能維持3-4小時；與水楊酸類合用的協同作用，使鎮痛效果增強。臨床上主要用于小動物的解熱鎮痛。本品也是APC片劑的組分之一。......閱讀全文
關于非那西丁的用法用量介紹
非那西丁的用法用量： 1、復方撲爾敏片（撲爾感冒片）：每片含非那西丁0.162g，撲爾敏0.002g，阿司匹林0.2268g，咖啡因0.0324g，成人服1～2片/次，3次/d 。 2、索米痛片（Somedon，去痛片）：每片含氨基比林0.15g，非那西汀0.2g，苯巴比妥0.015g，咖啡
關于非那西丁的藥品分析介紹
解熱鎮痛藥，用于治療發熱頭痛，神經痛等。解熱作用強于鎮痛作用。藥效強度與阿斯匹林相當，作用徐緩而持久，毒性較低。研究表明：非那西丁及其代謝產物撲熱息痛均有解熱作用。因為用酶抑制劑使非那西丁不能轉化為撲熱息痛時，仍可表現出明顯的解熱作用。故給線品后出現的解熱作用不僅僅由其活性產物撲熱息痛所產生。非
關于非那西丁的基本信息介紹
非那西丁，又譯非那西汀，是一種有機化合物，化學式C10H13NO2，為白色結晶性粉末，是一種在許多國家被禁售的藥物。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，非那西丁在1類致癌物清單中。 一、非那西丁的基本信息： 化學式：C10H13NO2 分子
關于非那西丁的藥理藥動學介紹
一、非那西丁的藥理作用：具有解熱、鎮痛作用，但無抗炎、抗風濕作用。 二、非那西丁的藥代動力學：非那西丁在肝內主要代謝為對乙酰氨基酚，小部分則脫乙酰而成對氨基苯乙醚，進一步代謝成亞氨基醌后能使血紅蛋白氧化成高鐵血紅蛋白，量大時可出現紫紺，甚至出現嚴重缺氧癥狀，尤以兒童多見。
關于非那西丁的適應癥和禁忌癥介紹
一、非那西丁的適應證：本品主要用于解熱、止痛，由于毒性較大，目前已被對乙酰氨基酚所代替，現僅用于某些復方制劑中。 二、非那西丁的禁忌證： 1、對本品過敏者、孕婦、哺乳者禁用。 2、肝、腎功能不全者禁用。 3、有溶血性疾病或其他血液疾病病史者禁用。 4、老人和兒童慎用。 三、非那西丁的
染發劑中的丙二醇和非那西丁有毒嗎
染發劑中的丙二醇和非那西丁都是有毒的。 丙二醇為一種化學試劑，與水、乙醇及多種有機溶劑混溶。 丙二醇可用作不飽和聚酯樹脂的原料.在化妝品、牙膏和香皂中可與甘油或山梨醇配合用作潤濕劑，在染發劑中用作調濕、勻發劑，也用作防凍劑，還用于玻璃紙、增塑劑和制藥工業。 非那西丁（Phenacetin，或
關于非那西丁的分子結構和計算化學數據介紹
一、非那西丁的分子結構數據： 摩爾折射率：51.83 摩爾體積（cm3/mol）：163.0 等張比容（90.2K）：407.4 表面張力（dyne/cm）：39.0 極化率（10-24cm3）：20.54 [2] 二、非那西丁的計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：無
特非那丁片的藥理毒理
特異H1受體阻斷劑。在抗組胺有效劑量下，本品及其代謝產物均不易透過血腦屏障，故極少有中樞抑制作用。
西地那非的藥理作用
藥理作用西地那非為環磷酸鳥苷（cGMP）特異性5型磷酸二酯酶（PDE5）的選擇性抑制藥，是治療ED的口服藥物。正常人陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過程中體內一氧化氮（NO））的釋放。一氧化氮激活陰莖海綿體平滑肌細胞內鳥苷酸環化酶，導致cGMP水平升高，使得海綿體內平滑肌松弛，海綿竇擴張，血液流入而使陰
關于特非那丁的藥物概況介紹
特非那定，是從抗精神病藥物的篩選中發現的，用于治療過敏性疾病。可選擇性地阻斷H1受體而產生抗組胺作用，具有良好的抗組胺作用。無中樞鎮靜及抗毒覃膽堿作用。其作用起效較阿司咪唑快，持續時間較阿司咪哇短。主要用于過敏性鼻炎和蕁麻疹，也可用于過敏性皮膚病和花粉癥。它的最大優點是不會對中樞神經系統產生鎮靜
使用特非那丁的不良反應
1、偶見頭痛、頭暈、乏力、口干、共濟失調、輕度胃腸功能紊亂和皮疹。罕見有鎮靜作用。 2、偶見用藥中出現精神憂郁、心悸、失眠、肝功能失常、氨基轉移酶升高、月經失調、肌肉關節痛、出汗、肌顫、尿頻、視力障礙、皮膚感覺異常等，一般于停藥后均可自然緩解。少數患者對本藥過敏，主要表現為皮疹及瘙癢，應及
關于特非那丁的藥典信息介紹
一、來源 本品為α-(4-叔丁基苯基)-4-(羥基二苯甲基)-1-哌啶丁醇，按干燥品計算，含C32H41NO2不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612）為
關于特非那丁的含量測定介紹
1、含量測定 取本品約0.3g，精密稱定，加醋酐20mL，微溫使溶解，放冷，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正，每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于47.17mg的C32H41NO2。 2、來源 本品為α-(4-
關于特非那丁片的禁忌簡介
1、禁忌與某些唑類抗真菌藥（如：酮康唑、伊曲康唑等）與某些大環內酯類抗生素（如紅霉素、克拉霉素、竹桃霉素等）以及嚴重損傷肝臟功能的其他藥物合用； 2、有明顯肝功能損害者禁用； 3、有器質性心臟病的病人禁用，尤其是有房室傳導阻滯先天性QTc間期延長綜合癥（Romano-WardSyndrome
非索非那丁在哮喘病治療中的作用
1、直接拮抗H1受體的作用； 2、對粘附分子的活性：研究發現非索非那丁通過抑制粘附分子的表達和趨化因子的活性來減少氣道內炎性細胞的聚集和浸潤，可以顯著減少體內ICAM-1的表達，從而抑制炎性細胞向炎癥組織的趨化，即使藥物濃度低至10～10mol/L，也可顯著降低從季節性變應性鼻炎患者鼻上皮細胞
簡述特非那丁片的用法用量介紹
口服：成人及12歲以上者，一次60mg，一日2次；6～12歲兒童，一次30mg，一日2次，或遵醫囑。 吸收 據報道，口服特非那丁片胃腸吸收良好，吸收后主要分布在肺和肝臟、腎、腎上腺、唾液腺和脾臟濃度較高，腦、血及胃腸道濃度較低，半衰期20.25小時，60%隨糞便排泄，40%隨尿液排出。 特
特非那丁片的不良反應介紹
照高效液相色譜法（中國藥典1995年版二部附錄ⅤD）測定。 系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-二乙胺磷酸鹽緩沖液（85∶15）為流動相；檢測波長為235nm。理論塔板按持非那丁峰計算，應不低于2000，特非那丁峰與內標物質峰的分離度應符合要求。 內標溶液的制備 取聯苯適量
關于特非那丁的基本信息介紹
特非那定，是一種有機化合物，化學式為C32H41NO2，是一種抗組胺藥，有特異的外周H1受體拮抗作用，且沒有抗5-羥色胺、抗膽堿能和抗腎上腺素能的作用。適用于季節性過敏性鼻炎（花粉癥）、常年性過敏鼻炎、急慢性蕁麻疹等的治療。 1、基本信息 化學式：C32H41NO2 分子量：471.673
關于特非那丁的藥理作用介紹
本品是一種廣譜高效的外周H1受體拮抗劑，其作用主要表現于呼吸道、胃腸道及皮膚等外周組織，而對中樞神經細胞的H1受體均無明顯的拮抗作用。沒有抗5-羥色胺、抗膽堿能和抗腎上腺素能作用。本品及其代謝產物不能透過血-腦脊液屏障，所以對中樞神經系統無明顯影響，對其他一些重要器官均無影響。本品起效時間較阿司
使用特非那丁的注意事項介紹
一、注意事項 1、肝腎功能不全者慎用。 2、本藥不能超量使用，成人每天劑量應控制在120mg之內，如超量應停藥，必要時應采取洗胃、催吐等措施，以防止藥物過量吸收。 3、汽車駕駛員、危險機器操作者慎用。大劑量使用可引起心律失常。 二、用法用量 口服：1.成人：每次60mg，每天2次。2.
關于特非那丁的物質檢查介紹
1、有關物質 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中含10mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用甲醇定量稀釋制成每1mL含50μg的溶液。 色譜條件：采用硅膠G薄層板，以甲醇-三氯甲烷（8:1）為展開劑。 測定法：吸取供試
關于特非那丁片的藥理毒理介紹
1、藥物相互作用: 禁忌與三唑類抗真菌藥（如酮康唑、伊曲康唑等）、與某些大環內酯類抗生素如（克拉霉素、紅霉素、竹桃霉素等）以及嚴重損傷肝臟功能的其他藥物合用。 2、藥理毒理： 特異H1受體阻斷劑。在抗組胺有效劑量下，本品及其代謝產物均不易透過血腦屏障，故極少有中樞抑制作用。 3、藥理作用
“禁品”西地那非加淀粉自制假偉哥
去年底，陜西渭城警方經過縝密偵查，破獲了一起制造、銷售有毒有害食品案，繳獲假冒保健藥上萬盒。 2017年7月的一天，陜西省咸陽市公安局渭城分局環境與食品藥品犯罪偵查大隊民警在日常檢查中，發現一家夫妻用品店內有出售“可疑”性保健品情況。民警經過偵查發現，渭城區內竟然有多家夫妻用品店都存在非法銷
關于特非那丁片的基本信息介紹
本品必須在醫生處方下方可使用，當與其他藥物合用時必須征得醫生同意；.孕婦及哺乳期婦女慎用；.有心臟病及電解質異常（如低鈣、低鉀、低鎂）及甲狀腺功能低下的病人慎用；服用某些抗心律失常藥及精神類藥物的病人，慎用。 一、適應癥： 用于季節性和非季節性過敏性鼻炎、蕁麻疹及枯草熱的治療。 二、用法用
關于特非那丁片的藥代動力學
本品在消化道吸收良好（約70%吸收），有明顯的道過效應，約99%藥物生成羧酸代謝物和無活性的去烴基物。基羧酸代謝物具有抗組胺活性，口服后半小時內即 在血漿中出現，2.5小時血藥濃度達峰值平均263ng/ml，有效濃度可持續12小時以上。本品主要以代謝物形式（60%）經膽汁隨糞便排泄，尚有40%代
關于特非那丁的藥代動力學介紹
本品口服吸收迅速而完全，0.5～1h起效，2～3h達血藥濃度峰值；作用持續12h，血漿蛋白結合率為97%，t1/2為16～23h；不易通過血-腦脊液屏障；經肝臟代謝，代謝物具抗組胺藥理活性，由腎臟及糞便排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志愿者口服60mg后30min出現在血漿中，tmax為2h，
我國出口食品補充劑被檢出含西地那非
據歐盟食品飼料類快速預警系統（RASFF）消息，2019年7月18日，英國通過RASFF通報原產于我國的食品充劑不合格。 具體通報信息如下：通報時間通報國通報產品編號通報原因銷售狀態/采取措施?通報類型2019-7-18匈牙利食品補充劑2019.2610西地那非產品在線交易/退出市場預警通報
關于特非那丁片的藥代動力學介紹
本品在消化道吸收良好（約70%吸收），有明顯的道過效應，約99%藥物生成羧酸代謝物和無活性的去烴基物。基羧酸代謝物具有抗組胺活性，口服后半小時內即在血漿中出現，2.5小時血藥濃度達峰值平均263ng/ml，有效濃度可持續12小時以上。本品主要以代謝物形式（60%）經膽汁隨糞便排泄，尚有40%代謝
食藥監總局：禁止食品或保健品添加“西地那非”
近日，有媒體報道，不法分子受利益驅動將“偉哥”主要成分西地那非摻入玉米粉中，制成大量號稱具有壯陽作用的非法產品。國家食藥監總局為此發文稱，食品或保健食品等中添加西地那非屬違法行為，凡已批準注冊的保健食品宣傳“改善男性性功能”均屬虛假宣傳。 西地那非的商品名為“萬艾可”，1998年3月被美國食品
鹽酸非那吡啶
性狀本品為淡紅色或暗紅色至暗紫色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水、甲醇或乙醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醛試液-硫酸(1:9)lml,溶液即顯紫黑色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致3)本品的紅外光吸收圖譜