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  • 如何判斷是否適合使用苯溴馬隆膠囊?

    診斷:首先,您需要確診為高尿酸血癥或痛風。這通常需要通過血液檢查和/或關節穿刺來確定。 疾病嚴重程度:苯溴馬隆膠囊主要用于治療中度到重度的高尿酸血癥和痛風。如果您的疾病較輕,醫生可能會首先推薦生活方式的改變和飲食調整。 其他疾病:如果您有腎臟疾病、肝臟疾病或心臟疾病,您可能不能使用苯溴馬隆膠囊。此外,如果您正在服用可能與苯溴馬隆膠囊產生相互作用的其他藥物,您可能需要避免使用這種藥物。 藥物反應:苯溴馬隆膠囊可能會引起一些副作用,包括惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹等。如果您對這些藥物有過敏反應,您可能不能使用苯溴馬隆膠囊。 孕婦和哺乳期婦女:苯溴馬隆膠囊在孕婦和哺乳期婦女中的安全性尚未確定,因此這些人群應避免使用。 兒童:苯溴馬隆膠囊在兒童中的安全性和有效性尚未確定,因此通常不推薦給兒童使用。......閱讀全文

    如何判斷是否適合使用苯溴馬隆膠囊?

      診斷:首先,您需要確診為高尿酸血癥或痛風。這通常需要通過血液檢查和/或關節穿刺來確定。  疾病嚴重程度:苯溴馬隆膠囊主要用于治療中度到重度的高尿酸血癥和痛風。如果您的疾病較輕,醫生可能會首先推薦生活方式的改變和飲食調整。  其他疾病:如果您有腎臟疾病、肝臟疾病或心臟疾病,您可能不能使用苯溴馬隆膠

    苯溴馬隆膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于苯溴馬隆0mg),加甲醇15ml,超聲20分鐘使苯溴馬隆溶解,放冷,用流動相稀釋制成每1ml中含苯溴馬隆2.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2.5g的溶液

    苯溴馬隆膠囊的藥理毒理

      本品屬苯駢呋喃衍生物,為促尿酸排泄藥,作用機制主要是通過抑制腎小管對尿酸的重吸收,從而降低血中尿酸濃度。

    苯溴馬隆膠囊是否對心臟病患者有益?

      苯溴馬隆膠囊(Benzbromarone)是一種利尿劑,主要用于治療高尿酸血癥和痛風。它通過增加尿酸的排泄來降低血尿酸水平。  對于心臟病患者來說,苯溴馬隆膠囊可能有益,但這取決于具體的心臟病狀況和患者的其他健康狀況。在某些情況下,利尿劑可能有助于減輕心臟負擔,降低血壓,從而對心臟病患者有益。然

    苯溴馬隆膠囊的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量(約相當于苯溴馬隆mg),加三氯甲烷4ml,超聲5分鐘,離心,取上清液對照品溶液取萃溴馬隆對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:0.5

    苯溴馬隆膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色粉末。

    苯溴馬隆膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于苯溴馬隆50mg),置100m量瓶中,加甲醇15ml,超聲20分鐘使苯溴馬隆溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶

    關于苯溴馬隆膠囊的基本介紹

      苯溴馬隆膠囊(Benzbromarone Capsules)是處方藥,適用于原發性和繼發性高尿酸血癥、各種原因引起的痛風以及痛風性關節炎非急性發作期。  成份:本品主要成份為苯溴馬隆。  所屬類別:化藥及生物制品>>代謝及內分泌系統藥物>>抗痛風藥>>促尿酸排泄藥  性狀:本品為硬膠囊,內容物為

    概述苯溴馬隆膠囊的藥理毒理

      藥理作用:本品屬苯駢呋喃衍生物,為促尿酸排泄藥(經尿液),作用機理可能主要是通過抑制腎小管對尿酸的重吸收,從而降低血中尿酸濃度。  生殖毒性:有動物試驗報道本品未表現出明顯致畸性,但也有報道提示,本品對動物有致畸作用。本品應避免用于妊娠婦女。  遺傳毒性:本品Ames試驗、大鼠肝細胞DNA修復試

    苯溴馬隆膠囊的鑒別檢查方法

    鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量(約相當于苯溴馬隆mg),加三氯甲烷4ml,超聲5分鐘,離心,取上清液對照品溶液取萃溴馬隆對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:0

    苯溴馬隆膠囊的注意事項

      (1)服用過程中應多飲水,堿化尿液。對腎功能下降,血肌酐大于130μ mol/L者仍然有效,但必須保持每日尿量在2000ml以上。(2)定期檢測腎功能以及血和尿尿酸的變化。(3)必須在痛風性關節炎的急性癥狀控制后方能應用本品。  孕婦及哺乳期婦女用藥: 禁用。  兒童用藥: 不推薦使用。  老年

    苯溴馬隆膠囊的相互作用

      本品的促尿酸排泄作用可因水楊酸鹽而減弱。被抗結核藥吡嗪酰胺(主要經腎小球濾過排泄)所抵消。[1]

    苯溴馬隆膠囊的用法用量介紹

      成人常用量 由小劑量開始,一日25mg(半片)開始,無不良反應可逐漸遞增至一日100mg(2片)。早餐后服,同時加服碳酸氫鈉一日3g。

    苯溴馬隆膠囊的類別及貯藏方法

    類別同苯溴馬隆規格50mg貯藏遮光,密封保存。

    關于苯溴馬隆膠囊的用法用量介紹

      1、用法用量:?  口服,成人一次一粒(50mg),一日一次。早餐后服用,服藥一周后檢查血尿酸濃度;或可在治療初期一日二粒(100mg),早餐后服用,待血尿酸降至正常范圍時改為一日一粒(50mg),或遵醫囑。  2、不良反應:  一般病人對本品耐受性較好,但有時可出現腹瀉、胃部不適、惡心等消化系

    苯溴馬隆的檢查方法

    酸堿度取本品0.50g,加水10ml,振搖1分鐘,濾過,取濾液2.0ml,加甲基紅指示液0.1m和鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.1ml,溶液應呈紅色;再加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.3ml,溶液應呈黃色。三氯甲烷溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加三氯甲烷10ml溶解后,溶液應澄清

    苯溴馬隆膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量(約相當于苯溴馬隆mg),加三氯甲烷4ml,超聲5分鐘,離心,取上清液對照品溶液取萃溴馬隆對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以三氯甲烷丙酮-甲醇

    關于苯溴馬隆膠囊的注意事項介紹

      急性痛風發作結束之前,不要用藥。  為了避免在治療初期痛風急性發作,建議在給藥最初幾天合用秋水仙堿或抗炎藥。  治療期間需大量飲水以增加尿量(治療初期,每日飲水量不得少于1.5~2升),定期測量尿液的酸堿度,為促使尿液堿化,可酌情給予碳酸氫鈉,并注意酸堿平衡。高尿酸血癥和尿酸血癥的病人尿液的pH

    簡述苯溴馬隆膠囊的藥物相互作用

      孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦或有妊娠可能的婦女以及哺乳期婦女禁用。  兒童用藥:本品對兒童用藥的安全性和有效性尚未研究,故不推薦兒童使用。  老年用藥:應遵醫囑。  藥物相互作用:據文獻資料報道,與乙酰水楊酸類藥物以及抗結核藥吡嗪酰胺合用時,會降低苯溴馬隆的排尿酸效果;與新抗凝、苯茚二酮、雙香豆素

    苯溴馬隆膠囊的成分及適應癥

      成份  本品主要成分是苯溴馬隆。分子式:C17H12Br2O3 分子量:424.09  適應癥  單純原發性高尿酸血癥以及痛風性關節炎非發作期。

    苯溴馬隆膠囊的藥代動力學

      健康成人口服50mg,約2~3小時后達血藥濃度峰值,4~5小時尿酸廓清率達最大值,半衰期為12~13小時,本品主要以原型藥從尿液及糞便排泄。

    苯溴馬隆膠囊的不良反應有哪些

      (1)胃腸反應:惡心及腹部不適等。(2)引起腎結石和腎絞痛。 (3)誘發關節炎急性發作。(4)罕見發熱、皮疹和肝或腎功能損害。

    苯溴馬隆膠囊的不良反應及禁忌

      不良反應  (1)胃腸反應:惡心及腹部不適等。(2)引起腎結石和腎絞痛。 (3)誘發關節炎急性發作。(4)罕見發熱、皮疹和肝或腎功能損害。  禁忌癥  中、重度腎功能損害者及患有腎結石的患者禁用。

    苯溴馬隆膠囊的禁忌及注意事項

      禁忌癥  中、重度腎功能損害者及患有腎結石的患者禁用。  注意事項  (1)服用過程中應多飲水,堿化尿液。對腎功能下降,血肌酐大于130μ mol/L者仍然有效,但必須保持每日尿量在2000ml以上。(2)定期檢測腎功能以及血和尿尿酸的變化。(3)必須在痛風性關節炎的急性癥狀控制后方能應用本品。

    使用苯溴馬隆的不良反應介紹

      不良反應主要有:腹瀉、胃部不適、惡心等消化系統癥狀;風團、斑疹、潮紅、瘙癢等皮膚過敏癥;肝功能異常及谷草轉氨酶、谷丙轉氨酶及堿性磷酸酶升高。偶然會呈現腸胃不適感,如惡心,嘔吐,胃內飽脹感和腹瀉等現象。極少呈現蕁麻疹(風疹)。在個別環境下還會呈現眼結膜發炎(結膜炎),短時候的陽痿,反常性的部分皮膚

    苯溴馬隆的鑒別方法

    (1)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.6)溶解并稀釋制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在357nm的波長處有最大吸收,在289nm的波長處有最小吸收,在240nm的波長處有肩峰(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1094圖)一致。(3)取本品0.1g

    苯溴馬隆的基本性狀

    本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭本品在二甲基甲酰胺中極易溶解,在三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為149~153℃

    苯溴馬隆的含量測定方法

    取本品約0.3g,精密稱定,加甲醇60m溶解后,加水10ml,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于42.41mg的C17H12Br2O3。

    苯溴馬隆片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于苯溴馬隆50mg),加甲醇15ml,超聲20分鐘使苯溴馬隆溶解,放冷,用流動相稀釋制成每1ml中含苯溴馬隆2.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2.5g的溶液

    關于苯溴馬隆的檢查介紹

      酸堿度  取本品0.50g,加水10mL,振搖1分鐘,濾過,取濾液2.0mL,加甲基紅指示液0.1mL和鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.1mL,溶液應呈紅色,再加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.3mL,溶液應呈黃色。  三氯甲烷溶液的澄清度與顏色  取本品1.0g,加三氯甲烷10mL

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