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  • 關于鹽酸洛貝林注射液的基本介紹

    鹽酸洛貝林注射液,本品主要用于各種原因引起的中樞性呼吸抑制。臨床上常用于新生兒窒患,一氧化碳、阿片中毒等。 成份:本品的活性成份為鹽酸洛貝林。 活性成份的化學名稱:2-[1-甲基-6-(β-羥基苯乙基)-2-哌啶基]苯乙酮鹽酸鹽。 分子式:C22H27NO2·HC1 分子量:373.92 性狀:鹽酸洛貝林注射液為無色或幾乎無色的澄明液體。 適應癥:鹽酸洛貝林注射液主要用于各種原因引起的中樞性呼吸抑制。臨床上常用于新生兒窒患,一氧化碳、阿片中毒等。 鹽酸洛貝林注射液的規格:1ml: 3mg......閱讀全文

    鹽酸洛貝林

    性狀本品為白色結晶或顆粒狀粉末;無臭;水溶液顯弱酸性反應本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中略溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為56°至-5吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫

    鹽酸洛貝林的檢查方法

    溶液的澄清度與顏色取本品0.25g,加水溶解并稀釋至25ml,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵

    鹽酸洛貝林的基本性狀

    本品為白色結晶或顆粒狀粉末;無臭;水溶液顯弱酸性反應本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中略溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為56°至-5吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-

    鹽酸洛貝林的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,加硫酸1ml溶解后,加甲醛溶液1滴,即顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1197圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)

    鹽酸洛貝林的含量測定方法

    取本品約0.3g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差為滴定體積。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于37.39mg的C2H2NO2·HCl

    鹽酸洛貝林的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸1ml溶解后,加甲醛溶液1滴,即顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1197圖)一致(3)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)檢查溶液的澄清度與顏色取本品0.25g,加水溶解并稀釋至25ml,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則051

    鹽酸洛貝林的類別及貯藏方法

    類別呼吸興奮藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。

    鹽酸洛貝林的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色結晶或顆粒狀粉末;無臭;水溶液顯弱酸性反應本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中略溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為56°至-5吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫

    關于洛貝林的基本信息介紹

      洛貝林系由山梗菜中提取的生物堿,是一種中樞興奮藥。本品選擇性的刺激頸動脈體化學感受器,反射性地引起呼吸中樞、迷走神經中樞和血管運動中樞的興奮。用于新生兒窒息、一氧化碳引起的窒息、吸入麻醉劑及其它中樞抑制藥(如阿片、巴比妥類)的中毒及肺炎、白喉等傳染病引起的呼吸衰竭。不良反應和毒性較輕微。安全范圍

    關于洛貝林的化合物簡介

      一、洛貝林的基本信息  中文名稱:洛貝林  化學名稱:2-〔l-甲基-6-(β-羥基苯乙基)-2-哌啶基〕苯乙酮;蘆別林;祛痰菜堿;鹽酸洛貝林  英文名稱:Lobelin  英文別名:Alpha-lobeline Hydrochloride;Ethanone, 2-[6-(2-hydroxy-2

    關于洛貝林的物質檢查介紹

      1、溶液的澄清度與顏色 取洛貝林0.25g,加水溶解并稀釋至25ml,溶液應澄清無色。  2、有關物質 臨用新制。取洛貝林,加流動相溶解并稀釋制成每lml中約含lmg的溶液。作為供試品溶液;精密量取lml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照高效液相色譜法(附錄V D

    鹽酸洛貝林的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶或顆粒狀粉末;無臭;水溶液顯弱酸性反應本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中略溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為56°至-5吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫

    關于洛貝林的含量和鑒別測定介紹

      1、洛貝林的鑒別:  (1)?取本品約10mg,加硫酸lml溶解后,加甲醛溶液1滴,即顯紅色。  (2) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1199圖)一致。  (3) 本品顯氯化物的鑒別反應(附錄Ⅲ)。  2、洛貝林的含量測定:取本品約0.3g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5

    關于洛貝林的藥理藥動學介紹

      一、洛貝林的藥理學:  洛貝林為呼吸興奮藥,是從產于北美洲的山梗菜科植物山梗菜(Lobeliainflata)中提取的一種生物堿,現已能化學合成。可刺激頸動脈竇和主動脈體的化學感受器(均為N1受體),反射性地興奮呼吸中樞而使呼吸加快,但對呼吸中樞無直接的興奮作用。對迷走神經中樞和血管運動中樞也有

    關于洛貝林的使用情況介紹

      一、洛貝林的注意事項  1、忌與鉛、銀等鹽類藥物配伍。  2、靜脈注射須緩慢。  3、過量可引起心動過速、傳導阻滯、呼吸抑制、驚厥、昏迷、死亡。  二、洛貝林的用法和用量  1、肌注:成人每次3~10mg;極量為每次20mg,每天50mg。兒童1次1~3mg。  2、皮下注射:同肌內注射項。  

    關于洛貝林注射液的基本介紹

      洛貝林注射液能選擇性地興奮頸動脈體化學感受器,反射地興奮呼吸中樞,大劑量也能直接興奮呼吸中樞。  1、洛貝林注射液的用法用量:  肌注或皮下注射,成人3mg~10mg/次,極量20mg/次;小兒1mg~3mg/次。緩慢靜注:成人3mg/次,極量6mg/次。兒童0.3mg~3mg/次。必要時每隔3

    關于鹽酸洛貝林注射液的基本介紹

      鹽酸洛貝林注射液,本品主要用于各種原因引起的中樞性呼吸抑制。臨床上常用于新生兒窒患,一氧化碳、阿片中毒等。  成份:本品的活性成份為鹽酸洛貝林。  活性成份的化學名稱:2-[1-甲基-6-(β-羥基苯乙基)-2-哌啶基]苯乙酮鹽酸鹽。  分子式:C22H27NO2·HC1  分子量:373.92

    關于鹽酸洛貝林注射液的用法用量介紹

      一、鹽酸洛貝林注射液的用法用量:  1、靜脈注射 常用量:成人一次3mg(1支);極量:一次6mg (2支),一日20mg。小兒一次0.3~3mg,必要時每隔30分鐘可重復使用;新生兒窒息可注入臍靜脈3mg (1支)。  2、皮下或肌內注射常用量:成人一次10mg ;極量:一次20mg,—日50

    關于鹽酸洛貝林注射液的藥理毒理介紹

      一、藥物過量:劑量較大時,能引起心動過速、傳導阻滯、 呼吸抑制甚至驚厥。  二、鹽酸洛貝林注射液的藥理毒理:文獻報道,可刺激頸動脈竇和主動脈體化學感受器(均為N1受體),反射性地興奮呼吸中樞而使呼吸加快,但對呼吸中樞并無直接興奮作用。對迷走神經中樞和血管運動中樞也同時有反射性的興奮作用:對植物神

    關于洛貝林注射液的功能主治介紹

      洛貝林注射液能選擇性地興奮頸動脈體化學感受器,反射地興奮呼吸中樞,大劑量也能直接興奮呼吸中樞。可刺激頸動脈竇和主動脈體化學感受器(均為N1受體),反射性地興奮呼吸中樞而使呼吸加快,但對呼吸中樞并無直接興奮作用。對迷走神經中樞和血管運動中樞也同時有反射性的興奮作用;對植物神經節先興奮而后阻斷。新生

    關于洛貝林的適應癥和禁忌癥介紹

      一、洛貝林的適應癥:  主要用于各種原因引起的呼吸抑制。臨床上常用于新生兒窒息、一氧化化碳、吸入麻醉劑及其他中樞抑制藥(如阿片、巴比妥類)的中毒及肺炎、白喉等傳染病引起的呼吸衰竭。  二、洛貝林的禁忌癥:  1、孕婦禁用。  2、低血壓、心動過速或傳導阻滯者禁用。  3、對洛貝林過敏者禁用。  

    關于洛貝林的藥物相互作用和專家點評介紹

      1、洛貝林的藥物相互作用  用藥后吸煙可致惡心、出汗及心悸,故山梗菜堿鹽酸或硫酸鹽曾用作“戒煙藥”。忌與鉛、銀等鹽酸藥物配伍。也不要與碘和鞣酸配伍。與堿性藥物配伍可產生山梗素沉淀。  2、專家點評  洛貝林安全范圍雖大,但仍應嚴格掌握劑量大小,因其在劑量增大的同時,對迷走神經中樞,大腦皮質等的作

    鹽酸拉貝洛爾片的成分

      本品主要成份為鹽酸拉貝洛爾。  化學名稱:5-[1-羥基-2(1-甲基-3苯丙胺基)-乙基]水楊酰胺鹽酸鹽  化學結構式:  分子式:C19H24N2O3· HCl  分子量:364.87

    鹽酸拉貝洛爾片的禁忌

      1.支氣管哮喘患者禁用。  2.病態竇房結綜合征、心傳導阻滯(Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯)未安裝起搏器的患者禁用。  3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。  4.對本品過敏者禁用。

    鹽酸拉貝洛爾片的藥理

      本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用,兩種作用均有降壓效應,口服時兩種作用之比約為1:3,大劑量時具有膜穩定作用,內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關,不伴反射性心動過速和心動過緩,立位血壓下降較臥位明顯。

    鹽酸拉貝洛爾片的毒理

      本品小白鼠靜注的半數致死量(LD50)為51.8±1.9mg/kg。大鼠每天200mg/kg、狗每天100mg/kg口服一年或懷孕大鼠、兔每天50mg/kg口服或1~10mg/kg靜注,長期觀察均末見有明顯毒性反應。

    鹽酸拉貝洛爾片的成分

      本品主要成份為鹽酸拉貝洛爾。  化學名稱:5-[1-羥基-2(1-甲基-3苯丙胺基)-乙基]水楊酰胺鹽酸鹽  化學結構式:  分子式:C19H24N2O3· HCl  分子量:364.87

    鹽酸拉貝洛爾片的性狀

      本品為白色片或類白色片。

    鹽酸拉貝洛爾片的禁忌

      1.支氣管哮喘患者禁用。  2.病態竇房結綜合征、心傳導阻滯(Ⅱ至Ⅲ度房室傳導阻滯)未安裝起搏器的患者禁用。  3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。  4.對本品過敏者禁用。

    鹽酸拉貝洛爾片的藥理

      本品為具有α1受體和非選擇性β受體拮抗作用,兩種作用均有降壓效應,口服時兩種作用之比約為1:3,大劑量時具有膜穩定作用,內源性擬交感活性甚微。本品降壓強度與劑量有關,不伴反射性心動過速和心動過緩,立位血壓下降較臥位明顯。

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