關于芬太尼透皮貼的藥代動力學介紹
芬太尼透皮貼劑在72小時的應用期間可持續地、系統地釋放芬太尼。芬太尼的釋放速率保持恒定。該速率由異分子聚合物釋放膜及芬太尼透皮的速率所決定。在開始使用芬太尼透皮貼劑的時候，血清芬太尼的濃度逐漸增加，在12-24小時內達到穩定，并在此后保持相對穩定直至72小時。芬太尼的血清濃度一般在首次使用后的24至72小時內達到峰值。芬太尼的血清濃度與芬太尼透皮貼劑貼劑的大小成正比。在持續使用同樣大小的72小時貼劑時，則血清濃度保持穩定。 在取下芬太尼透皮貼劑貼劑后，血清芬太尼濃度逐漸下降，在大約17(13-22)小時內下降50%。與靜脈注射相比通過皮膚持續吸收芬太尼的方法，其藥物濃度的降低比靜脈注射法緩慢。老年、惡液質或虛弱的患者其芬太尼的清除率可能會降低，因此在這些患者中，芬太尼的半衰期可能延長。芬太尼主要在肝臟代謝。約75%的芬太尼主要以代謝產物的形式排泄入尿，原形藥物少于10%。約9%的使用量以代謝產物的形式排泄入糞便。血漿中未結......閱讀全文
鹽酸瑞芬太尼
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中微溶鑒別(1)取本品約5mg,加水適量使溶解,滴加磷鎢酸試液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1288圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則030
血漿中芬太尼的檢測
芬太尼是60 年代研制合成的阿片類藥物,主要用于麻醉,現已成為全球麻醉藥品增長最快的品種。在我國麻醉藥品中的市場份額亦逐步提高,市場銷售量在國內現有麻醉藥品中居第2位,已成為我國使用最多的麻醉藥品之一。近年來,國內外多應用靈敏、快速、高自動化的分析儀器實現對血漿中低濃度芬太尼的檢測,以滿足藥物動
關于阿芬太尼的基本介紹
一、基本信息 中文名稱：阿芬太尼 英文名稱：Alfentanil CAS號：71195-58-9 分子式：C21H32N6O3 分子量：416.51700 精確質量：416.25400 PSA：85.49000 LogP：1.32180 二、物化性質 密度：1.22 g/cm
鹽酸瑞芬太尼的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關
關于瑞芬太尼的基本介紹
瑞芬太尼，化學名稱為4-(甲氧羰基)-4-[(1-氧丙基)苯氨基]-1-哌啶丙酸甲酯，化學式為C20H28N2O5，被列入麻醉藥品品種目錄管控。 中文名稱：瑞芬太尼 中文別名：4-(甲氧羰基)-4-[(1-氧丙基)苯氨基]-1-哌啶丙酸甲酯 英文名稱：Remifentanil CAS號：
使用瑞芬太尼過量的介紹
藥物過量癥狀包括窒息、胸壁肌強直、癲癇、缺氧、低血壓和心動過緩等。如果出現藥物過量或懷疑藥物過量，立即中斷給藥，維持開放氣道，吸氧并維持正常的心血管功能。如呼吸抑制與肌肉強直有關，需給予神經肌肉阻斷劑或μ阿片拮抗劑，并輔助呼吸。輸液和增壓藥及其它輔助方法可用來處置低血壓。葡糖吡咯或阿托品用于處置
使用瑞芬太尼的使用禁忌
1、對瑞芬太尼或其他芬太尼衍生物過敏者禁用。 2、重癥肌無力患者禁用。 3、支氣管哮喘患者禁用。 4、2歲以下兒童尚沒有臨床用藥資料，故不推薦使用。 5、瑞芬太尼可通過胎盤屏障，產婦應用可能引起新生兒呼吸抑制，故孕婦不推薦使用。 6、瑞芬太尼可經母乳分泌，故不推薦哺乳期婦女使用。 7
簡述阿芬太尼的用法用量
1、用量根據手術時間確定，手術時間為10～30min、30～60min及大于60min，靜脈注射量分別為20～40μg/kg、40～80μg/kg、80～150μg/kg。當劑量≥120μg/kg時，可引起睡眠和鎮痛，可改為每分鐘1μg/kg；對10min內完成的手術，靜脈注射7～15μg/kg
注射用鹽酸瑞芬太尼
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸瑞芬太尼lmg),加水1ml,振搖使溶解,滴加磷鎢酸試液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含瑞芬太尼0.5m
使用阿芬太尼的注意事項
1、以下患者慎用： （1）肝、腎功能受損者； （2）頭部損傷、顱內壓增高者； （3）肺部疾病、呼吸儲備減少者（因阿芬太尼可引起呼吸抑制或窒息）； （4）孕婦和嬰兒。 2、快速靜脈注射阿芬太尼，可增加肌肉強直的發生率，可通過預先應用苯二氮卓類藥物和肌松藥來預防。
鹽酸瑞芬太尼的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中微溶。
關于瑞芬太尼的毒理研究介紹
遺傳毒性：瑞芬太尼的原核細胞基因突變試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗（UDS）、基因斷裂試驗（CHO細胞）和小鼠微核試驗的結果均為陰性；但有代謝活化劑存在，體外小鼠淋巴細胞試驗出現致突變作用。 生殖毒性： ①一般生殖毒性：瑞芬太尼0.5mg/kg（按體表面積mg/m2計算，相當于臨床最大
鹽酸瑞芬太尼的含量測定方法
精密稱取本品0.3g,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞試液4ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于41.29mg的。
鹽酸瑞芬太尼的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水適量使溶解,滴加磷鎢酸試液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1288圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
使用阿芬太尼的不良反應
與所有阿片類鎮痛藥一樣，可引起呼吸抑制或窒息，呼吸抑制與劑量有關。大劑量引起呼吸抑制可用納洛酮對抗。心動過緩可用阿托品對抗。在誘導麻醉階段可引起肌強直，但可在麻醉前服用地西泮或給予肌肉松弛藥避免。術后可出現惡心、嘔吐，但為時很短。
被芬太尼「殺死」的美國人
當地時間 12 月 12 日，美國疾控中心發布最新數據顯示：2016 年美國藥物過量致死病因中，芬太尼超過海洛因，成為頭號殺手。圖源：報告截圖 事實上，芬太尼在美國社會已經被念叨了很多次，但它真正意義上在中國人的視野里「爆紅」，是源于不久前的 G20 峰會期間。 中美兩國元首會面后，美國白宮
簡述瑞芬太尼的藥理作用
瑞芬太尼為芬太尼類μ型阿片受體激動劑，在人體內1分鐘左右迅速達到血-腦平衡，在組織和血液中被迅速水解，故起效快，維持時間短，與其它芬太尼類似物明顯不同。瑞芬太尼的鎮痛作用及其副作用呈劑量依賴性，與催眠藥、吸入性麻醉藥和苯二氮卓類藥物合用有協同作用。瑞芬太尼的μ型阿片受體激動作用可被納洛酮所拮抗。
枸櫞酸芬太尼的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1中約含0.4mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,加流動相溶解并制成每1ml中含0.4mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml與對照品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。空白溶液取枸櫞
簡述阿芬太尼的藥理作用
一、藥理作用 為阿片受體激動劑，為超短時強效鎮痛藥，其起效快，作用時間短。注射后1min鎮痛作用最大，對呼吸頻率和經肺泡供氧的抑制作用一般只持續數分鐘。對心血管的作用與芬太尼相似。 二、藥代動力學 在體內分布過程屬于三室模型，尤其單次大劑量注射時。給患者單劑量100μg/kg靜脈注射，其分
關于瑞芬太尼的使用禁忌介紹
1、孕期用藥 本品可通過胎盤屏障，產婦應用時有引起新生兒呼吸抑制的危險。本品能經母乳排泄，因而孕婦及哺乳期婦女不推薦使用。在必須使用時，醫生應權衡利弊。 2、兒童用藥 2-12歲兒童用藥與成人一致。因尚沒有臨床資料，2歲以下兒童不推薦使用。 3、老年用藥 隨著患者年齡增長，瑞芬太尼藥理
關于瑞芬太尼的用法用量介紹
本品只能用于靜脈給藥，特別適用于靜脈持續滴注給藥。 本品給藥前須用以下注射液之一溶解并定量稀釋成 25μg/mL、50μg/mL或250μg/mL濃度的溶液：（1）滅菌注射用水；（2）5%葡萄糖注射液； （3）0.9%氯化鈉注射液；（4）5%葡萄糖氯化鈉注射液； （5）0.45%氯化鈉注射液。
枸櫞酸芬太尼的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加冰醋酸15ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至顯綠色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于52,86mg的C2H28N2O·C6HBO7。
枸櫞酸芬太尼的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解,加三硝基苯酚試液10ml,攪拌,即析出沉淀,濾過,濾渣用水少許分次洗滌,在105℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集266圖)一致。(3)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查有關
枸櫞酸芬太尼的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;水溶液呈酸性反應本品在熱異丙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水或三氯甲烷中略溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為150~153℃,熔融時同時分解。
關于瑞芬太尼的點評分析介紹
瑞芬太尼是一種新合成純阿片μ受體激動劑，具有起效快、作用時間短、消除快、無蓄積、不依賴肝腎功能、蘇醒迅速、可控性強等特點。較其他阿片類鎮痛藥，更適用于門診手術及內鏡檢查，有研究報道，在蘇醒時間上瑞芬太尼組比芬太尼組縮短，清醒評分明顯提高，縮短了人在恢復室的滯留時間，雖然瑞芬太尼組的呼吸暫停較為多
關于芬太尼透皮貼劑的簡介
芬太尼透皮貼劑，適應癥為本品用于治療中度到重度慢性疼痛以及那些只能依靠阿片樣鎮痛藥治療的難消除的疼痛。 主要成份：芬太尼 化學名稱：N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]-N-苯基-丙酰胺 分子式：C22H28N2O 分子量：336.46 性狀：本品應為圓角長方形半透明的薄膜貼劑，背面
枸櫞酸舒芬太尼的含量測定
取本品0.5g,精密稱定,加冰醋酸30ml使溶解,加β-萘酚甲醇指示劑3滴,用高氯酸滴定液(Q.1mol/L)滴定至黃綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于57.87mg的C2H3oN2O2S·C5H8O
關于瑞芬太尼的注意事項介紹
1、本品為國家特殊管理的麻醉藥品，務必嚴格遵守國家對麻醉藥品的管理條例，醫院和病室貯藥處均應雙人雙鎖，處方顏色應與其它處方區別開。各級負責保管人員均應遵守交接班制度，不可稍有疏忽。 2、本品能引起呼吸抑制和窒息，需在呼吸和心血管功能監測及輔助設施完備的情況下，由具有資格的和有經驗的麻醉師給藥。
簡述瑞芬太尼的藥物相互作用
1、與硫噴妥、異氟烷、丙泊酚等麻醉藥有協同作用，合用時應將后者劑量減至原劑量的50%～75%。給藥量應根據患者反應做個體化調整。 2、與巴比妥類藥物、苯二氮卓類藥物（如咪達唑侖）、中樞性肌松藥、水合氯醛、乙氯維諾、阿片類止痛藥、羥丁酸鈉等合用，可致呼吸抑制效應增強。
枸櫞酸芬太尼的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解,加三硝基苯酚試液10ml,攪拌,即析出沉淀,濾過,濾渣用水少許分次洗滌,在105℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集266圖)一致。(3)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。