關于芬太尼透皮貼劑的簡介
芬太尼透皮貼劑，適應癥為本品用于治療中度到重度慢性疼痛以及那些只能依靠阿片樣鎮痛藥治療的難消除的疼痛。 主要成份：芬太尼 化學名稱：N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]-N-苯基-丙酰胺 分子式：C22H28N2O 分子量：336.46 性狀：本品應為圓角長方形半透明的薄膜貼劑，背面印有品名及釋放速率字樣。 適應癥：本品用于治療中度到重度慢性疼痛以及那些只能依靠阿片樣鎮痛藥治療的難消除的疼痛。......閱讀全文
關于芬太尼透皮貼劑的簡介
芬太尼透皮貼劑，適應癥為本品用于治療中度到重度慢性疼痛以及那些只能依靠阿片樣鎮痛藥治療的難消除的疼痛。 主要成份：芬太尼 化學名稱：N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]-N-苯基-丙酰胺 分子式：C22H28N2O 分子量：336.46 性狀：本品應為圓角長方形半透明的薄膜貼劑，背面
關于芬太尼透皮貼劑的毒理研究介紹
哺乳動物細胞培養分析的體外研究發現，僅在細胞毒性濃度和伴隨代謝活化條件下，芬太尼表現出與其它阿片類鎮痛藥一樣的致突變作用。在嚙齒類動物體內研究和細菌分析中，無證據顯示芬太尼有致突變性。在一項大鼠致癌性的2年研究中，雄性和雌性大鼠皮下注射劑量分別最高達到33μg/kg/day和100μg/kg/d
關于芬太尼透皮貼劑的用法用量介紹
本品的劑量應根據患者的個體情況而決定，并應在給藥后定期進行劑量評估。 本品應在軀干或上臂未受刺激及未受照射的平整皮膚表面貼用。如有毛發，應在使用前剪除(勿用剃須刀剃除)。在使用本品前可用清水清洗貼用部位，不能使用肥皂，油劑，洗劑或其它可能會刺激皮膚或改變皮膚性狀的用品。在使用本貼劑前皮膚應完全
使用芬太尼透皮貼劑的禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 （1）妊娠 有關芬太尼對胎兒發育可能產生副作用的安全資料尚未建立。曾有新生兒出現新生兒戒斷綜合征的報告，其母親在懷孕期間長期使用本品。因此，本品不能用于已懷孕的婦女，除非根據醫生的判斷，其潛在的利益大于其危害。 不推薦在分娩過程中使用本品，因為本品不應該用于急性或
使用芬太尼透皮貼劑過量的介紹
1、癥狀 芬太尼過量時表現為其藥理作用的延伸，最嚴重的影響為呼吸抑制。 2、治療 應立即采取措施以治療呼吸抑制，包括去除多瑞吉貼劑，對患者進行軀體刺激或言語刺激。隨之可使用特異性阿片類藥物拮抗劑如納絡酮。過量所引起的呼吸抑制的持續時間可能比阿片拮抗劑的作用時間長。應仔細確定靜脈注射拮抗劑的
關于芬太尼透皮貼劑的注意事項介紹
1、運動員慎用。 本品按照麻醉藥品管理。 因為血清芬太尼濃度在停止使用本貼劑17(13-22)小時后降低大約50%，所以出現嚴重不良反應的患者應在停止使用本品后繼續觀察24小時。 在本品使用前后，應將其置于兒童不易拿到處。 不能將本品貼劑切割或以任何其它方式損壞。 未使用過阿片類藥物和
簡述芬太尼透皮貼劑的藥理作用
藥物分類：阿片類：苯基哌啶衍生物。ATC-編號：N02A B03。 1、鎮痛 芬太尼是一種阿片類或中樞鎮痛藥，主要與μ-阿片受體的相互作用有關。主要治療活性為止痛和鎮靜。對于首次使用阿片制劑的患者，芬太尼的最小鎮痛血清濃度范圍為0.3-1.5ng/ml：在血清濃度高于2ng/ml時副作用的發
簡述芬太尼透皮貼劑的藥物相互作用
同時應用其它中樞神經系統抑制劑，包括阿片類藥物，鎮靜劑，催眠藥，全身麻醉劑、酚噻嗪類藥物，安定類藥物，肌肉松弛藥，鎮靜性抗組胺藥及酒精飲料，可產生附加的抑制作用。可能發生肺通氣不足，低血壓及深度鎮靜或昏迷。因此，在合并使用上述藥物時，應對患者進行特別護理和觀察。 芬太尼是一種高清除率的藥物，主
概述芬太尼透皮貼劑的藥代動力學
1、吸收： 在應用本品的72小時內芬太尼被持續通過皮膚吸收。芬太尼的釋放速率相對保持恒定。藥物釋放由膜釋放共聚物與皮膚中的藥物彌散驅動。開始使用本品后，血清芬太尼的濃度逐漸增加，通常12-24小時內達到穩態，并在此后保持相對穩定直至72小時。芬太尼的血清濃度與本品貼劑的尺寸(劑量)成正比。在第
英國警告芬太尼透皮貼劑意外暴露帶來的嚴重風險
近日，英國藥品和健康產品管理局（MHRA）發布信息，警示芬太尼透皮貼劑意外暴露可能帶來的嚴重風險。 芬太尼是一種有效的阿片類鎮痛藥，使用規格為25μg/小時的芬太尼貼劑相當于每日口服高達90毫克劑量的嗎啡。芬太尼貼劑只用于那些先前已經耐受阿片類藥物的患者，因為從未接受過阿片類藥物的患者使用該藥
羚銳制藥：重磅新藥芬太尼透皮貼劑將于本月上市
羚銳制藥重磅新藥芬太尼透皮貼劑正在進行上市前最后的物價備案工作。公司董秘吳希振表示，將爭取在20號之前完成物價備案，并于本月內安排上市。 羚銳制藥主營橡膠膏劑，公司產品線以風濕類、骨科止痛貼劑為主，而芬太尼透皮貼劑是公司首個麻醉鎮痛類貼劑產品，被市場普遍視作公司業績助推器。 公開資料
關于丁丙諾啡透皮貼劑的禁忌介紹
丁丙諾啡透皮貼劑在下列情況下禁用： 1、已知對活性成份丁丙諾啡或任何其他輔料過敏的患者； 2、阿片類藥物依賴的患者和麻醉藥的替代治療； 3、呼吸中樞和功能嚴重受損或可能出現這種情況的患者； 4、對正在使用單胺氧化酶抑制劑或在前兩周內使用過單胺氧化酶抑制劑的患者； 5、肌無力的患者；
關于丁丙諾啡透皮貼劑的基本介紹
丁丙諾啡透皮貼劑，用于非阿片類止痛劑不能控制的慢性疼痛。 1、成份：本品主要成份為丁丙諾啡 化學名稱： （2S）-2-[17-(環丙甲基〉-4,5α-環氧-3-羥基-6α, 14-橋亞乙基 -14α-嗎啡喃-7 α-基]--3、3-二甲丁烷-2-醇 分子式：C29H41N04 分子量：4
關于丁丙諾啡透皮貼劑的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： （1）妊娠 尚無孕婦使用丁丙諾啡透皮貼劑后的資料。動物實驗已表明有生殖毒性。人體應用的潛在毒性未知。 對于懷孕末期，即使用很短時間的高劑量的丁丙諾啡也可以導致新生兒的呼吸抑制。在妊娠最后3個月內長期應用丁丙諾啡可能導致新生兒出現戒斷綜合征。因此在懷孕期間或者計劃
簡述丁丙諾啡透皮貼劑的規格
（1）5mg（6.5cm2）。 額定釋放速率：每小時5微克丁丙諾啡（時間總共為7天）。 （2）10mg（12.5cm2）。 額定釋放速率；每小時10微克丁丙諾啡（時間總共為7天）。 （3）20mg（25cm2） 額定釋放速率：每小時20微克丁丙諾啡（時間總共為7天）。
關于丁丙諾啡透皮貼劑的注意事項介紹
1、濫用可能性 本品含丁丙諾啡，為μ阿片受體部分激動劑，屬于國家特殊管理的精神藥品。丁丙諾啡濫用形式與其他阿片受體激動劑(合法或非法)相似，阿片受體激動劑是藥物濫用者和藥物成癮者尋找對象，且易被非法倒賣。開具處方或調劑本品時，如發現存在誤用、濫用或倒賣風險增加情況，應考慮到上述風險。但是關于誤
使用丁丙諾啡透皮貼劑過量的介紹
1、臨床癥狀 本品急性用藥過量的臨床表現為呼吸抑制、嗜睡發展成恍惚和昏迷、骨骼肌松弛、皮膚冰冷、瞳孔收縮、心動過緩、低血壓、部分或完全氣道阻塞、非典型打鼾和死亡。在用藥過量的情況下，由于嚴重缺氧，可能導致顯著的瞳孔散大，而非瞳孔縮小。 2、用藥過量治療 在用藥過量的情況下，如有必要，首先應
簡述丁丙諾啡透皮貼劑的藥理毒理
藥物治療學分類：鎮痛藥，阿片類藥物 丁丙諾啡作用于μ-阿片受體，是阿片類部分激動劑。丁丙諾啡對x-阿片受體具有拮抗作用。 在大鼠、兔、豚鼠、犬及小型豬的單劑量或重復劑量的毒性試驗中，丁丙諾啡透皮貼劑僅有輕微的、或無全身不良事件，各受試動物均可見皮膚的刺激反應。對大鼠、兔沒有致畸作用。
概述丁丙諾啡透皮貼劑的藥物相互作用
丁丙諾啡透皮貼劑不能與單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)合用。過去兩周使用過MAOIs的患者也 不能使用丁丙諾啡透皮貼劑。 其他活性物質對丁丙諾啡藥物代謝動力學的影響 丁丙諾啡主要通過糖脂化作用代謝，也有少部分(約為30%)經CYP3A4代謝。與CYP3A4抑 制劑聯合使用可能會導致血藥濃度的升
概述丁丙諾啡透皮貼劑的藥代動力學
有證據表明，丁丙諾啡可經肝腸循環吸收。 未妊娠的大鼠以及妊娠大鼠的實驗結果表明；丁丙諾啡可以通過血腦屏障和胎盤屏障。通過胃腸外給藥，在動物腦中的藥物濃度（所含成分僅為丁丙諾啡原形）為口服用藥的2～3倍。肌肉注射或口服丁丙諾啡后，在胎兒的胃腸道內，丁丙諾啡具有明顯的蓄積作用，推測與膽汁排泄有關，
首個精神分裂透皮貼劑，FDA批準了Noven的SECUADO?上市
久光制藥有限公司的全資子公司Noven Pharmaceuticals有限公司.今天宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批準SECUADO?（阿塞那平）透皮系統，這是首個也是唯一的用于成人精神分裂癥治療的透皮貼劑。 阿塞那平是一種公認的精神分裂癥治療方法藥物。而Noven每天一次的透皮給
關于可樂定透皮貼片的基本介紹
可樂定透皮貼片，適應癥為Tourette綜合癥(發聲與多種運動聯合抽動障礙)。 1、性狀? 本品為敷貼面具有粘性藥膜的圓形貼片。 2、適應癥? Tourette綜合癥(發聲與多種運動聯合抽動障礙)。 3、規格 共有3個規格：1mg/片，1.25cm；1.5mg/片，1.88cm；2.
小腦延髓池鞘內泵植入術治療難治性癌痛病例分析
疼痛在癌癥患者中普遍存在，世界衛生組織（World Health Organization，WHO）確立的癌痛治療規范已被廣泛接受，三階梯鎮痛原則是以弱阿片、強阿片及非甾體等輔助用藥為治療基礎。臨床上部分患者即使增加阿片藥物及輔助藥物劑量，疼痛仍不能得到有效緩解。2017年《鞘內給藥疼痛管理多學科專
關于可樂定透皮貼片的生殖毒性介紹
以高達150mcg/kg(大約3倍的MRDHD)的劑量對雄性或雌性老鼠給藥，未發現老鼠的生殖性受到影響，在單獨試驗中，以500～2000mcg/kg的劑量(根據mg/kg計算，10～40倍的口服MRDHD；根據mg/m計算，2～8倍的MRDHD)對雌性老鼠給藥，發現雌性老鼠的生殖性受到影響。
關于可樂定透皮貼片的用法用量介紹
一、用法： 1.敷貼部位：背部肩胛骨下（首選）；上胸部；耳后乳突或上臂外側等無毛完好皮膚處。更換新貼片即更換新的貼用部位，以利于皮膚呼吸，從而降低藥物對皮膚的刺激。 2.每7天更換一次。進餐與否不影響本品的貼用。 二、用量： 青少年患者用藥應從1.0mg/片·天的小劑量開始，按體重逐漸增
透皮吸收是什么
藥物透皮吸收是指藥物通過表皮，被毛細血管和淋巴吸收進入體循環的過程。 藥物的透皮吸收過程主要包括釋放、穿透及吸收進入血液循環三個階段。釋 放系指藥物從基質中脫離出來并擴散到皮膚或黏膜表面。透皮控釋藥劑學是藥學綜合應用技術的科學。
2.45億歐元－綠葉制藥宣布完成收購瑞士Acino公司透皮釋藥
2016年7月25日，在香港上市的綠葉制藥集團（2186.HK），與瑞士Acino公司簽約，以2.45億歐元購買旗下透皮釋藥物業務，即Acino AG和Acino Supply AG全部發行之股本。 11月30日，綠葉制藥已完成對瑞士知名企業Acino公司旗下透皮釋藥系統業務的收購，在成為全球
關于可樂定透皮貼片的注意事項介紹
1、停止給藥 未經醫師許可，患者不得擅自停藥。在一些病例中，突然停止可樂定治療，出現了諸如神經緊張、激動、頭痛、犯暈、血壓快速升高及血液中兒茶酚胺濃度升高等癥狀。在使用高劑量治療或與其它的 -阻斷劑合用、以及需要采取特別措施的治療后，再停止可樂定治療，則上述癥狀出現的可能性更大。停止可樂定治療
可樂定透皮貼片的性狀
本品為敷貼面具有粘性藥膜的圓形貼片。
可樂定透皮貼片的禁忌
對貼劑中的可樂定或非活性成分過敏者禁用。 抑郁癥患者禁用。