關于顯色反應的有機顯色劑的介紹
大多數有機顯色劑常與金屬生成穩定螯合物，有機顯色劑中一般都含有生色團和助色團。有機化合物中的不飽和鍵基團能吸收波長大于200nm的光。這種基團稱為廣義的生色團。例如偶氮基（ -N=N-），醌基等。某些會有環對電子的基團，它們與生色團上的不飽和鍵相互作用，可以影響有機化合物對光的吸收，使顏色加深。這些基團稱為助色團。例如：胺基（-NH2），羥基（-OH）等，以及鹵代基（X-）等，它們能與生色團上的不飽和鍵相互作用，引起永久性的電荷移動，從而減小了分子的激化能，促使試劑對光的最大吸收向長波方向移動。所以這些基團稱為助色團。有機顯色劑是一般分析工作中常用的顯色劑，它能與金屬離子生成螯合物。具有以下優點： ⑴顏色鮮明。一般ε＞104，靈敏度高。 ⑵穩定，離解常數小。 ⑶選擇性高，專屬性強。 ⑷可被有機溶劑萃取，廣泛應用于萃取光度法。 有機顯色劑種類很多，簡單介紹幾種： ⑴鄰二氮菲 屬于NN型螯合顯色劑，是測定微量的較好......閱讀全文
TLC的通用顯色方法
TLC的通用顯色方法理想的顯色希望靈敏度高，斑點顏色穩定、斑點與背景間的對比度好，斑點的大小及顏色的深度與物質的量成正比，在樣品組成并不完全已知的情況下，通用顯色方法顯得尤為重要，通用顯色方法主要有：1）、紫外照射法：方便、不破壞樣品；2）、碘蒸氣法：通用性強，與紫外法結合靈敏度高于該兩法單獨使用；
凝膠電泳的顯色
觀察凝膠中DNA的最簡便、最常用的方法就是利用熒光染料溴化乙錠進行染色。溴化乙錠是一種具有扁平分子的核酸染料，在高離子強度下，大約每2.5個堿基插入一個溴化乙錠分子。在DNA溴化乙錠復合物中，DNA吸收254nm處的紫外輻射并傳遞給染料，而結合的染料分子本身吸收302nm和399nm的光輻射，因此吸
黃酮的顯色反應介紹
⒈鹽酸-鎂粉（或鋅粉）反應為鑒定黃酮類化合物最常用的顏色反應，反應機理認為是因為生成了陽碳離子緣故。⒉硼氫化鈉（NaBH4）是對二氫黃酮類化合物專屬性較高的一種還原劑，產生紅～紫色。而與其他黃酮類化合物均不顯色。⒊黃酮類化合分子中常含有下列結構單元，故常可與鋁鹽、鉛鹽、鋯鹽、鎂鹽、鍶鹽、鐵鹽等試劑反
DAB顯色時間如何把握？
（1）DAB顯色時間不是固定的，主要由顯微鏡下控制顯色時間，到出現淺棕色本底時即可沖洗； （2）DAB顯色時間很短（如幾秒或幾十秒）就出現很深的棕褐色，這很可能說明你的抗體濃度過高或抗體孵育時間過長，需要下調抗體濃度或縮短你的抗體孵育時間； （3）此外，若很短時間就出現背景很深，
淀粉碘化鎘法檢測微生物絮凝劑的顯色反應原理是什么？
淀粉 - 碘化鎘法檢測微生物絮凝劑的顯色反應原理是：微生物絮凝劑中的某些官能團（通常是酰胺基）首先被溴水氧化，過量的溴用甲酸鈉還原。氧化產物能將碘離子（I?）氧化為碘單質（I?），生成的碘單質與淀粉和碘化鎘形成藍色的絡合物。通過分光光度計測定該絡合物在特定波長下的吸光度，從而實現對微生物絮凝劑的定量
為什么在用氟試劑做氟化物時，配比的顯色劑顏色總是不對
食品中氟化物在擴散盒內與酸作用，產生氟化氫氣體，經擴散被氫氧化鈉吸收。氟離子與鑭、氟試劑(茜素氨羧絡合劑)在適宜pH下生成藍色三元絡合物，顏色隨氟離子濃度的增加而加深，用或不用含胺類有機溶劑提取，與標準系列比較定量。用含胺類有機試劑提取為單色法，其靈敏度較高，最低檢出量為0.1mg/kg;不用含胺類
什么是顯色培養基？
顯色培養基(Chromogenic/Fluorogenic Culture Media)是一類利用微生物自身代謝產生的酶與相應顯色底物反應顯色的原理來檢測微生物的新型培養基。
吖啶橙的顯色過程
在熒光顯微鏡下觀察，吖啶橙可透過正常細胞膜，使細胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光；而在凋亡細胞中，因染色質固縮或斷裂為大小不等的片斷，形成凋亡小體。吖啶橙使其染上致密濃染的黃綠色熒光，或黃綠色碎片顆粒；而壞死細胞黃熒光減弱甚至消失。吖啶橙AO常與溴化乙啶EB合用雙染，因EB只染死細胞使之產生桔黃色熒光，由
吖啶橙的顯色過程
在熒光顯微鏡下觀察，吖啶橙可透過正常細胞膜，使細胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光；而在凋亡細胞中，因染色質固縮或斷裂為大小不等的片斷，形成凋亡小體。吖啶橙使其染上致密濃染的黃綠色熒光，或黃綠色碎片顆粒；而壞死細胞黃熒光減弱甚至消失。吖啶橙AO常與溴化乙啶EB合用雙染，因EB只染死細胞使之產生桔黃色熒光，由
顯色培養基操作步驟
顯色培養基 是一種新型便捷的微生物分離和鑒定培養基，近十年來，已被各領域廣泛應用。目前，顯色培養基已被列入中國 ?國家食品安全標準?，已成為＜食品微生物學檢驗＞的標準方法之一。顯色培養基的工作原理：不同微生物內，含有不同胞內酶。顯色培養基 在分離培養基中，加入了人工合成的微生物特異性酶的底物
凝膠電泳的顯色效果
觀察凝膠中DNA的最簡便、最常用的方法就是利用熒光染料溴化乙錠進行染色。溴化乙錠是一種具有扁平分子的核酸染料，在高離子強度下，大約每2.5個堿基插入一個溴化乙錠分子。在DNA溴化乙錠復合物中，DNA吸收254nm處的紫外輻射并傳遞給染料，而結合的染料分子本身吸收302nm和399nm的光輻射，因此吸
氨基酸用什么顯色
氨基酸用茚三酮試劑顯色，郡三酮由對硝硫酸二甲基苯胺和1-嗯}酮在氫氧化鉀的乙醇液反應制得。其水合物為淡黃色的角柱形nn體，在125℃變紅，膨脹，在141℃分解。易溶于水，常用其U.1%的水溶液二木試劑是檢測氨基酸的專屬性，可形成特征性藍色或紫色。 氨基酸，是含有堿性氨基和酸性羧基的有機化合物，
TLC顯色試劑及配方大全
顯色劑可以分成兩大類：一類是檢查一般有機化合物的通用顯色劑；另一類是根據化合物分類或特殊官能團設計的專屬性顯色劑。顯色劑種類繁多，本章只能列舉一些常用的顯色劑。 l．通用顯色劑 ①硫酸常用的有四種溶液：硫酸-水(1：1)溶液；硫酸-甲醇或乙醇(1：1)溶液；1.5mol／L硫酸溶液與0.5-1
Western－Blot顯色的方法介紹
Western Blot顯色的方法主要有以下幾種：i. 放射自顯影ii.?底物化學發光ECLiii. 底物熒光ECFiv. 底物DAB呈色現常用的有底物化學發光ECL和底物DAB呈色，體同水平和實驗條件的是用第一種方法，發表文章通常是用底物化學發光ECL。只要買現成的試劑盒就行，操作也比較簡單，原理
吖啶橙的顯色過程
在熒光顯微鏡下觀察，吖啶橙可透過正常細胞膜，使細胞核呈綠色或黃綠色均勻熒光；而在凋亡細胞中，因染色質固縮或斷裂為大小不等的片斷，形成凋亡小體。吖啶橙使其染上致密濃染的黃綠色熒光，或黃綠色碎片顆粒；而壞死細胞黃熒光減弱甚至消失。吖啶橙AO常與溴化乙啶EB合用雙染，因EB只染死細胞使之產生桔黃色熒光，由
常用顯色培養基介紹
大腸桿菌系列大腸桿菌顯色培養基用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大腸桿菌的快速檢測。大腸桿菌顯藍綠色,大腸菌群顯無色,其它菌顯黃色或無色,革蘭氏陽性菌被抑制。大腸菌群顯色培養基用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大腸菌群的快速檢測。大腸菌群顯藍綠色,其它菌顯黃色或無色,革蘭氏陽性菌被抑制。大腸桿菌
關于黃酮的顯色反應介紹
1、鹽酸-鎂粉（或鋅粉）反應為鑒定黃酮類化合物最常用的顏色反應，反應機理認為是因為生成了陽碳離子緣故。 2、硼氫化鈉（NaBH4）是對二氫黃酮類化合物專屬性較高的一種還原劑，產生紅～紫色。而與其他黃酮類化合物均不顯色。 3、黃酮類化合分子中常含有下列結構單元，故常可與鋁鹽、鉛鹽、鋯鹽
部分顯色反應及檢測原理
部分顯色反應及檢測原理茚三酮反應（ninhydrin reaction）試劑茚三酮（弱酸環境加熱）顏色紫色（脯氨酸、羥脯氨酸為黃色）原理檢驗α–氨基酸坂口反應（Sakaguchi reaction）試劑α–萘酚+堿性次溴酸鈉顏色紅色原理檢驗胍基，精氨酸有此反應米隆反應（又稱米倫氏反應，Millon
TLC顯色試劑及配方大全
顯色劑可以分成兩大類：一類是檢查一般有機化合物的通用顯色劑；另一類是根據化合物分類或特殊官能團設計的專屬性顯色劑。顯色劑種類繁多，本章只能列舉一些常用的顯色劑。l．通用顯色劑?①硫酸常用的有四種溶液：硫酸-水(1：1)溶液；硫酸-甲醇或乙醇(1：1)溶液；1.5mol／L硫酸溶液與0.5-1.5mo
淀粉碘化鎘法檢測微生物絮凝劑的顯色反應有何優缺點？
淀粉 - 碘化鎘法檢測微生物絮凝劑顯色反應的優點：顯色明顯：形成的藍色絡合物顏色較為鮮明，易于觀察和判斷。相對靈敏：對于一定濃度范圍內的微生物絮凝劑能夠產生較明顯的信號響應。缺點：易受干擾：容易受到樣品中其他物質的干擾，導致結果不準確。操作要求高：對反應條件（如溫度、時間、pH 等）的控制要求較為嚴
哪些物質會對淀粉碘化鎘法檢測微生物絮凝劑的顯色反應產生干擾？
以下物質可能會對淀粉 - 碘化鎘法檢測微生物絮凝劑的顯色反應產生干擾：強還原劑：如亞硫酸鹽、硫代硫酸鹽等，它們可能會消耗反應中的氧化劑，影響微生物絮凝劑官能團的氧化及后續的顯色反應。能與碘發生反應的物質：例如一些強氧化劑，可能會將生成的碘單質重新氧化，從而影響顯色。高濃度的金屬離子：如銀離子、汞離子
DAB顯色，堿性磷酸酶抗堿性磷酸酶顯色原理是什么？
DAB顯色在辣根過氧化物酶的作用能形成一種灰褐色的終末產物，該產物難溶于醇和其他有機溶劑，DAB的氧化還能引起聚合作用，導致與四氧化鋨反應而增加其染色強度和電子密度。
ELISA實驗中顯色反響過程
ELISA試劑盒實驗中顯色是ELISA試劑盒中的最后一步溫育反響，此時酶催化無色的底物生成有色的產品。反響的溫度和時刻仍是影響顯色的因素。在一定時刻內，陰性孔可堅持無色，而陽性孔則隨時刻的延伸而呈色加強。恰當提高溫度有助于加速顯色進行。在定量測定中，ELISA試劑盒參加底物后的反響溫度和時刻應按規定
培養細胞染色體顯色法
培養細胞染色體顯示法1）??傳代培養細胞染色體顯示法1．培養細胞：取處于指數生長期、用較大瓶皿培養的、80％～90％匯合單層培養細胞。2．加秋水仙素：使用最終濃度為0.02～0.8微克/毫升營養液，溫箱繼續培養6～10小時；或用低溫封閉法：把培養細胞置于4℃條件下6～12小時后，再于37℃溫箱繼續培
簡述顯色反應的相關反應
1、顯色反應— 多元配合物 多元配合物是由三種或三種以上的組分形成的配合物。目前應用較多的是由一種金屬離子與兩種配位體所組成的配合物。一般稱為“三元配合物”。 三元配合物在分析化學中，尤其在吸光光度分析中應用較普遍。 2、顯色反應—?金屬離子 金屬離子與顯色劑反應時，加入某些長碳氣鏈的季
薄層色譜法顯色方法介紹
顯色方法1 、光學檢出法a自然光(400~800nm)b紫外光(254nm或365nm)c熒光一些化合物吸收了較短波長的光，在瞬間發射出比照射光波長更長的光，而在紙或薄層上顯出不同顏色的熒光斑點(靈敏度高、專屬性高)2? 、蒸汽顯色法多數有機化合物吸附碘蒸氣后顯示不同程度的黃褐色斑點，這種反應有可逆
ELISA不顯色成白板怎么破？
在做ELISA實驗中，相信大家或多或少難免會出現一些狀況，就在上周五，小編就在貼吧看到有個吧友發帖問在做ELISA實驗，到顯色步驟結束后，酶標板所有孔均無顏色。陽性對照不顯色。那么今天上海勁馬請咱技術人員給大家分析分析原因分析：試劑已過有效期，或不同試劑盒組分混用，檢查試劑的組分及批號，確認未過期以
根際pH的顯色測定實驗
實驗方法原理本方法是利用pH指示劑在不同酸堿度條件下變色的特點，測試根際pH的變化。將pH指示劑加入到具有一定營養條件下的瓊脂溶膠中，組成瓊脂－指示劑混合液。植物根系可直接利用其作為介質生長。由于根系的吸收和溢泌等生理活動，使根際pH不同于原介質，由此產生不同的顯色反應。對照標準pH變色范圍，可以確
大腸桿菌顯色培養基
大腸桿菌顯色培養基配方（每升）：蛋白胨15.0g酵母膏粉3.0g氯化鈉5.0g十二烷基硫酸鈉0.1g瓊脂12.0g顯色底物6.5g最終ph7.0±0.2
根際pH的顯色測定實驗
實驗方法原理本方法是利用pH指示劑在不同酸堿度條件下變色的特點，測試根際pH的變化。將pH指示劑加入到具有一定營養條件下的瓊脂溶膠中，組成瓊脂－指示劑混合液。植物根系可直接利用其作為介質生長。由于根系的吸收和溢泌等生理活動，使根際pH不同于原介質，由此產生不同的顯色反應。對照標準pH變色范圍，可以確