關于鹽酸胺碘酮片的禁忌介紹
?無起搏治療的竇性心動過緩和竇房傳導阻滯； ?無起搏治療的竇房結疾病（具有竇性停搏的危險性）； ?無起搏治療的高度房室傳導阻滯； ?甲狀腺機能亢進，由于胺碘酮可能導致甲狀腺機能亢進的惡化； ?已知對碘、胺碘酮或者其中的賦形劑過敏： ?妊娠的中三個月和后三個月： ?哺乳期婦女： ?聯合應用以下藥物，有可能誘導尖端扭轉性室性心動過速的傾向： -la類抗心律失常藥物f奎尼丁、氫化奎尼丁、丙吡胺）。 -川類抗心律失常藥物（索他洛爾、多非利特、伊布利特）。 -其它藥品，諸如芐普地爾、西沙比利、二苯美倫、紅霉素f靜脈內給藥）、瞇唑斯汀、莫西沙星、螺旋霉素（靜脈內給藥）、長春胺（靜脈內給藥）等（參見藥 物相互作用）。 -舒托必利 -精神抑制劑，噴他脒（注射用藥時）。......閱讀全文
鹽酸胺碘酮膠囊
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸胺碘酮0.1g),加乙醇適量溶解,濾過,濾液照鹽酸胺碘酮項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同結果2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項
關于鹽酸胺碘酮片的藥代動力學
本品口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約為50％，表觀分布容積大約60L／kg，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1％與白蛋白結合，33.5％可能與β脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除，代謝產物為去乙基胺碘酮。單劑量口服3-7小
簡述注射用鹽酸胺碘酮的用藥禁忌
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1．注射用鹽酸胺碘酮可以通過胎盤進入胎兒體內。新生兒血中原藥及代謝產物為母體血濃度的25%。已知碘也可通過胎盤，故孕婦使用時應權衡利弊。 2．注射用鹽酸胺碘酮及代謝物可從乳汁中分泌，使用本品者不宜哺乳。 二、禁忌： 1. 甲狀腺功能異常或有既往史者。 2.
鹽酸胺碘酮膠囊的成分介紹
本品主要成份為：鹽酸胺碘酮。其化學名稱為： (2 -丁基 -3 -苯并呋喃基 )[4-[2-( 二乙氨基 ) 乙氧基 ]-3 ， 5 -二碘苯基 ] 甲酮鹽酸鹽 化學結構式： 分子式： C 25H 29I 2NO 2·HCl 分子量： 681.78
關于胺碘酮片的基本信息介紹
胺碘酮片是一種藥品，主要適用于危及生命的陣發室性心動過速及室顫的預防等。 【藥理毒理】本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的及腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位
關于胺碘酮片的注意事項介紹
（1）過敏反應，對碘過敏者對本品可能過敏。 （2）對診斷的干擾： ①心電圖變化：例如P-R及Q-T間期延長，服藥后多數患者有T波減低伴增寬及雙向，出現u波，此并非停藥指征； ②極少數有AST、ALT及堿性磷酸酶增高； ③甲狀腺功能變化，本品抑制周圍T4轉化為T3，導致T4及rT3增高和血
簡述鹽酸胺碘酮片的適應癥
1.房性心律失常（心房撲動，心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持）。 2.結性心律失常。 3.室性心律失常（治療危及生命的室性期前收縮和室性心動過速以及室性心律過速或心室纖顫的預防）。 4.伴W-P-W綜合征的心律失常。 依據其藥理學特點，胺碘酮適用于上述心律失常，尤其合并器質性心臟病的患者（冠狀
鹽酸胺碘酮片的用法用量有哪些？
負荷量：通常一日600mg（3片），可以連續應用8-10日。 維持量：宜應用最小有效劑量。根據個體反應，可給予一日100-400mg。由于胺碘酮的延長治療作用，可給予隔日200mg或一日100mg。已有推薦每周停藥二日的間歇性治療方法。 此外，鹽酸胺碘酮片在特定情況下，如嚴重心律失常，可能需
鹽酸胺碘酮片的類別及貯藏方法
類別同鹽酸胺碘酮規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏遮光,密封保存
鹽酸胺碘酮片的性狀及檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸胺碘酮0.1g),加乙醇適量溶解,濾過,濾液照鹽酸胺碘酮項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。性狀本品為類白色片。
簡述鹽酸胺碘酮片的適應癥
1.房性心律失常（心房撲動，心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持）。 2.結性心律失常。 3.室性心律失常（治療危及生命的室性期前收縮和室性心動過速以及室性心律過速或心室纖顫的預防）。 4.伴W-P-W綜合征的心律失常。 依據其藥理學特點，胺碘酮適用于上述心律失常，尤其合并器質性心臟病的患
鹽酸胺碘酮片的性狀鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸胺碘酮0.1g),加乙醇適量溶解,濾過,濾液照鹽酸胺碘酮項下鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。性狀本品為類白色片。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供
胺碘酮的禁忌癥
胺碘酮在臨床上非常的常用，因為屬于廣譜的抗心律失常藥物，治療上主要包括控制惡性的室性心律失常，同時包括轉復房性心律失常以及室性心律失常，但是同時存在著一些禁忌癥1.禁忌癥：房室傳導阻滯、心動過緩、甲狀腺功能障礙、對碘過敏2.下列情況應該慎用:QT延長綜合征，低血壓,肝肺功能不全，嚴重充血性心衰患者以
關于鹽酸胺碘酮膠囊的注意事項介紹
( 1 )過敏反應，對碘過敏者對本品可能過敏。 ( 2 )對診斷的干擾： ①心電圖變化：例如 P-R 及 Q-T 間期延長，服藥后多數患者有 T 波減低伴增寬及雙向，出現 u 波，此并非停藥指征； ②極少數有 AST 、 ALT 及堿性磷酸酶增高； ③甲狀腺功能變化，本品
關于鹽酸普羅帕酮片的禁忌介紹
存在下面情況禁忌普羅帕酮治療： -對活性成份鹽酸普羅帕酮成本品的其它組成成分過敏患者, ~明顯心衰患者， ―心源性休克，但心律失常造成的心源性休克除外丨 -有嚴重癥狀的心動過緩患者 ―三個月以內的心肌梗死患者或心輸出量受損患者（左心室輸出量小于35%）但如果患者存在致死性室性心律失常情
關于鹽酸胺碘酮片的藥代動力學及包裝介紹
藥代動力學 本品口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約為50％，表觀分布容積大約60L／kg，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1％與白蛋白結合，33.5％可能與β脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除，代謝產物為去乙基胺碘酮。單劑
使用胺碘酮片過量的介紹
【藥物過量】有報道服用3~8克胺碘酮致過量中毒的，但沒有死亡和后遺癥報道。動物實驗證實胺碘酮的LD50較高（3000mg/kg）。發生藥物過量中毒時，需立即監測心電和血壓，嚴重心動過緩者可用β-受體激動劑或臨時起搏器。低血壓狀態引起機體灌注不良者應用正性肌力藥和/或升壓藥。
關于鹽酸普魯卡因胺片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品可透過胎盤屏障在胎兒體內蓄積，孕婦及乳母用時須權衡利弊。致畸胎作用不詳。 2、兒童用藥? 小兒常用量：尚未確定。可參考以下資料：按體重3～6mg/kg，靜注5分鐘，靜滴維持量為每分鐘按體重0.025～0.05mg/kg。有報道該藥在兒童體內半衰期為1.7小時
鹽酸胺碘酮所屬類別
抗心律失常藥。
關于胺碘酮的基本介紹
胺碘酮，屬Ⅲ類抗心律失常藥，是具有輕度非競爭性的α及β腎上腺素受體阻滯劑，且具輕度Ⅰ及Ⅳ類抗心律失常藥性質。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期，有利于消除折返激動。抑制心房及心肌傳導纖維的快鈉離子內流，減慢傳導速度。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁
使用鹽酸胺碘酮膠囊過量的介紹
有報道服用 3～8 克 胺碘酮致過量中毒的，但沒有死亡和后遺癥報道。動物實驗證實胺碘酮的 LD 50 較高( >3000mg/kg )。發生藥物過量中毒時，需立即監測心電和血壓，嚴重心動過緩者可用 β -受體激動劑或臨時起搏器。低血壓狀態引起機體灌注不良者應用正性肌力藥和 / 或升壓藥。
鹽酸胺碘酮片的性狀及適應癥
性狀 本品為類白色片。 適應癥 1.房性心律失常（心房撲動，心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持）。 2.結性心律失常。 3.室性心律失常（治療危及生命的室性期前收縮和室性心動過速以及室性心律過速或心室纖顫的預防）。 4.伴W-P-W綜合征的心律失常。 依據其藥理學特點，胺碘酮適用于上述心律
鹽酸胺碘酮片的藥代動力學
本品口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約為50％，表觀分布容積大約60L／kg，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1％與白蛋白結合，33.5％可能與β脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除，代謝產物為去乙基胺碘酮。單劑量口服3-7小時血
鹽酸胺碘酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色片。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸胺碘酮25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸胺碘酮溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m1量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶
鹽酸胺碘酮的雜質類型
質IH3CCH3C6H14ClN135.64 2-氯-N,N-二乙基乙胺雜質Ⅱ C19H16O3L2546.15 2-丁基苯并呋喃-3-基)(4-羥基-3,5-二碘苯基)-甲酮
鹽酸胺碘酮的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水10m1,置80℃水浴中加熱溶解,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為3.4~3.9。甲醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加甲醇20ml振搖使溶解,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深游離碘取本品0.50g,加水10ml,
鹽酸胺碘酮的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5.0ml和乙醇75ml溶解,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差為滴定體積。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于68.18mg的C25H2912NO3·HCl。
關于鹽酸胺碘酮片孕婦及哺乳期婦女用藥的介紹
妊娠：動物研究沒有顯示該藥物具有任何致畸效應。由于該藥物在動物中缺乏致畸效應所以預期該藥物在人體中也沒有致畸效應，到目前為止，在人和動物中進行的研究已經顯示，在人體中引起畸形的物質在動物中也顯示了致畸效應。 在臨床情況下，對于在妊娠前三個月期間應用胺碘酮而言，現在尚沒有足夠的相關數據來評估其可
關于鹽酸胺碘酮片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約為50％，表觀分布容積大約60L／kg，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1％與白蛋白結合，33.5％可能與β脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除，代謝產物為去乙基胺碘酮。單劑
關于鹽酸胺碘酮注射液的簡介
鹽酸胺碘酮注射液，適應癥為當不宜口服給藥時應用本品治療嚴重的心律失常，尤其適用于下列情況：房性心律失常伴快速室性心律； W-P-W綜合征的心動過速；嚴重的室性心律失常；體外電除顫無效的室顫相關心臟停搏的心肺復蘇。