關于涂布培養法的基本信息介紹
涂布培養法，是指分離土壤微生物并獲得微生物單菌落的一種培養方法。先將已融化的培養基倒入無菌培養皿，冷卻后制成無菌平板。將一定量的某一稀釋度的樣品懸液滴在平板表面，再用無菌涂布棒（玻璃刮刀）將菌液均勻分散至整個平板表面，然后將平板倒置于合適的溫度下培養，待長出單菌落后，進行進一步的分離與培養。 平板涂布培養法還可用于微生物菌種的純化以及藥物的抑菌試驗等。分離土壤微生物的一種常用方法，操作簡便，其基本原理和操作方法與平板計數法相同，待土壤懸液中的微生物在平板上形成肉眼可見的菌落后，用接種環挑取單菌落至斜面或平板上，用于進一步的純化與培養。......閱讀全文
微生物固體培養實驗——涂布法
實驗材料細菌儀器、耗材涂布棒培養箱培養皿實驗步驟一、實驗準備?1. ?涂布棒?（1）加熱并彎曲一支直徑4 mm 的玻璃管或巴斯德吸管制備涂布棒。（2）滅菌，將涂布棒的三角部分浸沒于酒精中，從容器中取出后再通過燈焰，點燃其上的乙醇。?（3）待涂布棒上的火焰熄滅后，將其觸碰無菌瓊脂平板的表面使其冷卻。?
關于涂布培養法的基本信息介紹
涂布培養法，是指分離土壤微生物并獲得微生物單菌落的一種培養方法。先將已融化的培養基倒入無菌培養皿，冷卻后制成無菌平板。將一定量的某一稀釋度的樣品懸液滴在平板表面，再用無菌涂布棒（玻璃刮刀）將菌液均勻分散至整個平板表面，然后將平板倒置于合適的溫度下培養，待長出單菌落后，進行進一步的分離與培養。
涂布平板法flash演示
涂布平板法是平板計數的一種重要方法，不會影響某些熱敏感菌和嚴格好氧菌的生長，因此在微生物學研究中也是很常用的純種分離方法。 （1）樣品稀釋液的制備，按照樣品需要稀釋成相應濃度的菌液。 （2）先將培養基熔化后趁熱倒入無菌平板中，待凝固后編號，然后用無菌吸管吸取0.1ml菌液對號接種在不同稀釋度編號的瓊
關于涂布平板法的實驗方法—涂布平板的介紹
平板接種培養 平板接種培養有混合平板培養法和涂布平板培養法兩種方法。 （1）混合平板培養法 ：將無菌平板編上10-7、10-8、10-9號碼，每一號碼設置三個重復，用無菌吸管按無菌操作要求吸取10-9稀釋液各1ml放入編號10-9的3個平板中，同法吸取10-8稀釋液各lml放入編號10-8的3
稀釋涂布平板法計數原理
稀釋平板計數是根據微生物在固體培養基上所形成的單個菌落，即是由一個單細胞繁殖而成這一培養特征設計的計數方法，即一個菌落代表一個單細胞。計數時，首先將待測樣品制成均勻的系列稀釋液，盡量使樣品中的微生物細胞分散開，使成單個細胞存在（否則一個菌落就不只是代表 一個細胞），再取一定稀釋度、一定量的稀釋液接種
稀釋涂布平板法計算公式
稀釋涂布平板法計算公式是每克樣品中的菌株數=(C÷V)×M，C代表某一稀釋度下平板上生長的平均菌落數，V代表涂布平板時所用的稀釋液的體積(mL)，M代表稀釋倍數。稀釋涂布平板法是微生物學實驗中的一種操作方法。由于將含菌材料現加到還較燙的培養基中再倒平板易造成某些熱敏感菌的死亡，而且采用稀釋倒平板法也
稀釋涂布平板法的計數規則
顯微鏡計數法即血球計數法，事先把菌液稀釋到一定的倍數，然后通過血球計數板在顯微鏡下計數。此法計數比較精準。活菌計數法是將待測樣品經一系列10倍稀釋，然后選擇三個稀釋度的菌液，分別取0.2ml放入無菌平皿，再倒入適量的已熔化并冷至45℃左右的培養基，與菌液混勻，冷卻、待凝固后，放入適宜溫度的培養箱或溫
關于涂布平板法的基本信息介紹
微生物學實驗中的一種操作方法。由于將含菌材料現加到還較燙的培養基中再倒平板易造成某些熱敏感菌的死亡，而且采用稀釋倒平板法也會使一些嚴格好氧菌因被固定在瓊脂中間缺乏氧氣而影響其生長，因此在微生物學研究中更常用的純種分離方法是稀釋涂布平板法。 稀釋平板計數是根據微生物在固體培養基上所形成的單個菌落
泡菜中乳酸菌分離實驗——涂布平板法
乳酸菌都是一些兼厭氧菌，革蘭氏陽性，桿狀或球狀，無芽孢，不運動，分解和合成能力較差，營養要求較高，需提供豐富的肽類、氨基酸和維生素，它們缺乏呼吸鏈成分、超氧化物歧化酶和過氧化氫酶，在瓊脂培養基表面或內層只形成較小的白色或淡色菌落。本實驗是使用涂布平板法在番茄汁碳酸鈣瓊脂培養基上分離出泡菜中的有關乳酸
關于涂布平板法的實驗原理和器材介紹
一、涂布平板法的實驗原理： 在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養基表面形成單個的菌落。 二、涂布平板法的實驗器材： 1．活材料：蘇云金芽孢桿菌（Bacillus thuringiensis）菌劑。 2．培養基：牛肉膏蛋白胨瓊脂培養基 3．器材：90
微生物分離純化實驗——稀釋涂布平板法
實驗方法原理該方法操作簡便，普通用于微生物的分離與純化。其基本原理包括兩方面：1. 選擇適合于待分離微生物的生長條件，如營養、酸堿度、濕度和氧等要求或加入某種抑制劑造成只利于該微生物生長，而抑制其他微生物生長的環境，從面淘汰一些不需要的微生物。2. 微生物在固體培養基上生長形成的單個菌落可以是由一個
微生物接種方法之涂布接種法介紹
將瓊脂平皿半開蓋倒置于培養箱內至無冷凝水，用無菌移液管吸取菌懸液0.1mL，滴加于培養基平板上，右手持無菌玻璃涂棒，左手拿培養皿，并用拇指將皿蓋打開一縫，在火焰旁右手持玻璃涂棒與培養皿平板表面將菌液自平板中央均勻向四周涂布擴散，切忌用力過猛將菌液直接推向平板邊緣或將培養基劃破。接種后，將平板倒置于恒
關于涂布平板法的實驗方法—－系列稀釋的介紹
樣品稀釋液的制備 準確稱取待測樣品10g，放入裝有90ml無菌水并放有小玻璃珠的250ml三角瓶中，用手或置搖床上振蕩20min，使微生物細胞分散，靜置20-30s，即成10-1稀釋液；再用1ml無菌吸管，吸取10-1稀釋液lml，移入裝有9ml無菌水的試管中，吹吸3次，讓菌液混合均勻，即成10
傳代培養法/組織塊培養法/初代消化培養常規組織培養法
一、初代消化培養法 1、 準備：取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。 2、 布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。 3、處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污;如懷疑組織可能污染，可先置于含有青鏈霉素的
常規組織培養法:初代消化培養法、初代組織塊培養法與...
常規組織培養法:初代消化培養法、初代組織塊培養法與傳代培養法 1）初代消化培養法： 1、準備：取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面，紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。 2、布局：點燃酒精燈，安裝吸管帽。 3、處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液
稀釋法克隆培養
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 低密度接種細胞，培養至集落形成，細胞染色（用于克隆形成率和存活檢測 ) 或用于篩選時分離細胞、然后擴增為細胞株。 實驗材料 CHO細胞
稀釋法克隆培養
實驗方法原理低密度接種細胞，培養至集落形成，細胞染色（用于克隆形成率和存活檢測 ) 或用于篩選時分離細胞、然后擴增為細胞株。實驗材料CHO細胞 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?胰蛋白酶 ? ? ? ?
懸浮培養法介紹
懸浮培養是使帖壁細胞呈懸浮狀態生長。如所需培養的細胞本身屬懸浮生長型，則無須做任何處理；在傳代時先做離心處理去除舊培養液，添加新培養液即可。但在培養帖附型細胞時，必須進行干擾細胞不能帖附，方法有二：（1）用大培養瓶增加含有鐵芯的無毒的聚苯乙烯棒，在培養中進行電磁攪拌，使細胞不能帖壁而成懸浮培養。（2
稀釋法克隆培養
實驗方法原理低密度接種細胞，培養至集落形成，細胞染色（用于克隆形成率和存活檢測 ) 或用于篩選時分離細胞、然后擴增為細胞株。實驗材料CHO細胞胰蛋白酶儀器、耗材培養基吸管培養皿血細胞計數器實驗步驟1. 細胞用胰蛋白酶（胰蛋白酶，0.25 %，1 : 250或相當活性）消化制備單細胞懸液。消化不充分會
需氧培養法
在日常檢測中，大多數的細菌、放線菌、霉菌培養法均為需氧培養。培養基接種微生物后放于35 ℃~37 ℃或25℃恒溫培養箱(或水浴箱)中，培養18 h-24h或3d-5d,大多數菌能達到指數期，可以進行計數及鑒定。需氧培養法按培養基的狀態來分，可分為三類。一、固體培養法固體培養法是指將微生物接種在固體培
噬菌體培養法
一. 液體培養法1. 將指定之寄主細菌以液體培養法于適當溫度下培養，一般培養16~24小時2. 將噬菌體原液100 μl 與寄主細菌懸浮液300 μl均勻混合，靜置15分鐘使其感染。3. 將混合液接至含10 ml新鮮液體培養基的試管中，于適當溫度下振蕩培養約8~24小時，培養時間依噬菌體之不同而異。
單細胞培養培養方法介紹看護培養法
有些植物細胞，一旦分離出來，不僅不能分裂、增殖，還可能死亡。看護培養法是用一塊愈傷組織來哺育單細胞，使其正常分裂和增殖的培養方法。用微量移液管或小勺，將來自懸浮培養物或愈傷組織的單細胞轉移到漂浮的定量濾紙上，濾紙下是旺盛生長的愈傷組織。幾天之后，在愈傷組織看護影響下，在一般培養基中沉寂的細胞開始分裂
單細胞培養培養方法介紹平板培養法
將制備好的單細胞懸浮液，按照一定的細胞密度，接種于適當厚度的薄層固體培養基上進行培養的方法，稱為平板培養。等量的單細胞培養液與等量熔化(30～50℃)的瓊脂培養基(0．6%～1%)混合，迅速鋪板于培養皿中，瓊脂冷卻凝固后，細胞分布均勻地被固定在薄層(厚度大約1mm)培養基中。培養皿用石蠟膜封閉，在2
特殊細胞培養實驗_懸浮培養法
實驗方法原理懸浮培養是使貼附性細胞呈懸浮狀態生長。如所培養的細胞本身屬懸浮生長類型，則無須做任何處理，在傳代時先做離心處理去除舊培養液，添加新培養液即可。但在培養貼附型細胞時，因其有貼附性，必須進行干擾使細胞不能貼附，才能形成懸浮狀態生長的細胞。實驗材料細胞儀器、耗材培養瓶攪拌器實驗步驟1. ?用大
轉管培養法與轉瓶培養
轉管培養法（roller tube culture）是Gey 提出的，實驗室常用，為了擴大細胞產量，將試管改用轉瓶，故稱轉瓶培養，其培養方法是一樣的，試管或轉瓶固定在支加上，傾斜度為5°～10°左右，或將轉瓶放在一排排轉軸之間，使轉瓶隨著轉軸以每小時6～12 轉緩慢轉動。細胞貼附于玻璃壁
實驗室用熱熔膠涂布貼合機
實驗室用熱熔膠涂布貼合機/實驗室熔膠涂布機/小型熔膠涂布機 機臺電源：220(單相) VAC 機臺功率：980 W 機臺電機：25W 調速電機1:50比 涂布速度：最大3M m/min 涂布精度：0.01 mm 機臺控溫PID (K-type) 邏輯控制
關于左旋咪唑涂布劑的簡介
左旋咪唑涂布劑是一款抗腫瘤藥。 藥品名:鹽酸左旋咪唑搽劑 【所屬類別】藥品、化學藥品、抗腫瘤藥 【批準文號】 H200003344 【物價批準價格】180元/盒 【產品用途】慢性乙肝病毒免疫調節 【簡要說明】用于乙肝、腫瘤、類風濕性關節炎、支氣管哮喘、反復上呼吸感染（感冒）、病毒性心
關于涂布試驗的基本信息介紹
涂布法微生物接種是一種常用的接種方法，不僅可以用于微生物培養計算活菌數，還可以利用其在平板表面生長形成菌苔的特點用于檢測化學因素對微生物的抑殺效應等。 涂布試驗(Newcombe experiment) 是1949年Newcombe設計的一個經典的實驗，其目的是證明微生物性狀的變異是由自發突變
單細胞培養培養方法介紹微室培養法
人工制造一個小室，將單細胞培養在小室中的少量培養基上，使其分裂、增殖形成細胞團的方法，稱為微室培養法，亦稱為雙層蓋玻片法。其操作是將攜帶1個細胞的1滴培養基置于無菌載玻片上，并用無菌礦物油包圍培養基液滴。再分別在培養基液滴的兩側滴1滴礦物油，在每一礦物油滴上放一張蓋玻片。然后，把第三張蓋玻片放在培養
單細胞培養培養方法介紹細胞懸浮培養法
用液體培養基對保持良好的分散狀態的單個細胞或小的細胞聚集體于搖床上進行培養的方法，稱為細胞懸浮培養法(cell suspension culture)。依據培養目的不同，可分為淺層培養和深層培養。淺層培養是指使培養材料的一部分裸露于液體培養基表面，采用靜止培養的方式，適用于各種器官和組織的培養。深層