微生物接種方法之涂布接種法介紹
將瓊脂平皿半開蓋倒置于培養箱內至無冷凝水，用無菌移液管吸取菌懸液0.1mL，滴加于培養基平板上，右手持無菌玻璃涂棒，左手拿培養皿，并用拇指將皿蓋打開一縫，在火焰旁右手持玻璃涂棒與培養皿平板表面將菌液自平板中央均勻向四周涂布擴散，切忌用力過猛將菌液直接推向平板邊緣或將培養基劃破。接種后，將平板倒置于恒溫箱中，培養觀察。......閱讀全文
微生物接種方法之涂布接種法介紹
將瓊脂平皿半開蓋倒置于培養箱內至無冷凝水，用無菌移液管吸取菌懸液0.1mL，滴加于培養基平板上，右手持無菌玻璃涂棒，左手拿培養皿，并用拇指將皿蓋打開一縫，在火焰旁右手持玻璃涂棒與培養皿平板表面將菌液自平板中央均勻向四周涂布擴散，切忌用力過猛將菌液直接推向平板邊緣或將培養基劃破。接種后，將平板倒置于恒
微生物接種方法之穿刺接種法介紹
用接種針經火焰滅菌，沾取少量菌種，垂直地穿入試管固體培養基中心至底部，然后將挑起菌落的接種針平行于管壁插入瓊脂斜面底部、沿著原接種線將針拔出、燒試管塞和試管口、塞上試管塞，再將接種針上殘留的菌體在火焰上燒掉。要做到手穩、動作輕巧快速。
微生物接種方法之斜面接種法
該法主要用于單個菌落的純培養、保存菌種或觀察細菌的某些特性。（1）左手平托兩支試管，拇指按住試管的底部。外側一支試管是斜面上長有菌苔的菌種試管，內側一支是待接的空白斜面，兩支試管的斜面同時向上。用右手將試管塞旋松，以便在接種時容易拔出。（2）右手拿接種環（如握毛筆一樣），在火焰上先將環端燒紅滅菌，然
微生物接種方法之液體和半固體接種法介紹
1）液體接種法包括從外面菌種接人培養液，或從液體菌種接入液體培養液，兩種情況都可以用接種環接種。但在培養量比較大的情況下，液體接種宜采用移液管接種，要求無菌操作。左手持試管，右手將燒灼過的接種環伸入菌種管，待冷卻后，取菌液一環，立即移入培養基管中，在接近液面的管壁上輕輕研磨，然后將試管稍傾斜，并沾取
微生物接種方法之平板劃線分離法介紹
平板劃線分離法:是指把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環在平板培養基表面，通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養后生長繁殖成單菌落，通常把這種單菌落當作待分離微生物的純種。有時這種單菌落并非都由單個細胞繁殖而來的，故必須反復分離多次才可得到純種。其原理是將微生物樣品
實驗動物接種途徑和接種方法——皮下接種法及腹腔接種法
實驗材料實驗動物試劑、試劑盒病毒試劑儀器、耗材注射器實驗步驟皮下接種。注射時輕輕捏起皮膚，手持注射器將針頭刺入，固定后即可進行注射。一般小鼠在背部或前肢腋下，大鼠在背部或側下腹部；豚鼠在后大腿內側、背部等脂肪少的部位；兔在背部或耳根部注射；狗多在大腿外側注射。皮下接種多用于觀察動物病毒感染后的免疫學
微生物如何接種？微生物三點接種法
接種是微生物技術中最基本的操作之一，接種技術在微生物的分離純化、生理生化等試驗中都非常重要。由于接種的目的不同，所采用的接種方式也不同，接種可分成斜面接種、穿刺接種和三點接種等。選擇正確的接種方法，對于微生物的分離、純化、增殖和鑒別都有重要作用。因接種方法的不同，常常采用不同的接種工具，如接種環、接
消化道接種法、鼻腔接種法及角膜接種法
實驗材料實驗動物試劑、試劑盒病毒試劑儀器、耗材注射器實驗步驟消化道接種。在分離腹瀉病毒或經由消化道病毒感染的研究中，可采用灌胃接種法將所接種的臨床標本或病毒用灌胃器灌到動物胃內。抓取固定小鼠，用灌胃器吸取接種物，將灌胃針從鼠的口腔插入，使口腔與食道成一條直線，再將灌胃針沿咽后壁慢慢插入食道，可感到輕
實驗動物接種途徑和接種方法試驗——顱內接種法
實驗方法原理實驗材料實驗動物試劑、試劑盒病毒試劑儀器、耗材注射器實驗步驟顱內接種法。將臨床標本或特定的病毒直接接種于動物腦內，使動物形成實驗性中樞神經系統感染。(1) 小白鼠：接種時用拇指與食指固定鼠頭，消毒注射部位，于眼后角、耳前線和顱中線構成的三角區域中間進行注射，進針 2-3 mm。注射量乳鼠
微生物接種方法詳解
一、平板劃線分離法平板劃線分離法:是指把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環在平板培養基表面，通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養后生長繁殖成單菌落，通常把這種單菌落當作待分離微生物的純種。有時這種單菌落并非都由單個細胞繁殖而來的，故必須反復分離多次才可得到純種。其
斜面接種法
微生物從一個斜面培養基接種至另一個斜面培養基上的方法，稱為斜面接種法。其方法步驟如下： 首先，點燃酒精燈。將菌種和斜面培養基的兩只試管平行放在左手上，用拇指與其它四指夾住，并使中指位于兩試管之間，兩試管的管口齊平。 其次，用右手先將棉塞擰轉松動，并稍拉出一些，以利接種時拔出。 第三，右手持
細胞之接種密度為何？
依照細胞株基本數據上之接種密度或稀釋分盤之比例接種即可。細胞數太少或稀釋的太多亦是造成細胞無法生長之一重要原因。
斜面培養接種法、穿刺接種法各有什么不同
1、培養的微生物種類不同（1）斜面培養適用于好氧微生物的培養；（2）液體培養適用于好氧微生物和植物組織培養，以迅速得到大量繁殖體為目的；（3）穿刺培養主要用于厭氧或兼性厭氧微生物的培養。2、微生物接種位置不同（1）斜面培養在斜面固體培養基面上對細菌、霉菌等微生物進行培養，能充分觀察所培養的微生物的生
斜面培養接種法、穿刺接種法各有什么不同
1、培養的微生物種類不同（1）斜面培養適用于好氧微生物的培養；（2）液體培養適用于好氧微生物和植物組織培養，以迅速得到大量繁殖體為目的；（3）穿刺培養主要用于厭氧或兼性厭氧微生物的培養。2、微生物接種位置不同（1）斜面培養在斜面固體培養基面上對細菌、霉菌等微生物進行培養，能充分觀察所培養的微生物的生
細菌分離之斜面培養基接種法實驗
實驗方法原理此法適用于純培養和保存菌種，也可用于尿素和克氏雙糖培養基的鑒別試驗。由于目的不同接種的方法略有差異。用于純培養的斜面接種法是將接種環（針）滅菌， 挑取單個菌落從培養基底向上劃一道直線，然后以蛇形劃線接種在瓊脂斜面上即可，鑒別培養基斜面接種是用接種針，挑取待鑒定菌落的細菌，一般應取菌落
細菌分離之斜面培養基接種法實驗
實驗方法原理此法適用于純培養和保存菌種，也可用于尿素和克氏雙糖培養基的鑒別試驗。由于目的不同接種的方法略有差異。用于純培養的斜面接種法是將接種環（針）滅菌， 挑取單個菌落從培養基底向上劃一道直線，然后以蛇形劃線接種在瓊脂斜面上即可，鑒別培養基斜面接種是用接種針，挑取待鑒定菌落的細菌，一般應取菌落的頂
微生物檢測：接種
微生物檢測：接種 將微生物接到適于它生長繁殖的人工培養基上或活的生物體內的過程叫做接種。 接種和分離工具 1.接種針 2.接種環 3.接種鉤 4.玻璃涂棒 5.接種圈 6.接種鋤 7.小解剖刀 常用的接種方法有以下幾種： 1、劃線接種 這是最常用的接種方法。即在固體培養基表面作來回直
實驗動物接種途徑和接種方法試驗——靜脈接種
實驗材料實驗動物試劑、試劑盒病毒試劑儀器、耗材注射器實驗步驟靜脈接種。可造成病毒全身性感染，可觀察病毒的致病性或機體對病毒的清除機制。(1) 小鼠、大鼠的靜脈注射：常采用尾靜脈注射。鼠尾靜脈共有 3 根，左右兩側和背側各 1根．兩側尾靜脈比較容易固定，常被采用。(2) 豚鼠的靜脈注射：一般采用前肢皮
微生物的接種技術
?1 目的 1.1學習掌握微生物的幾種接種技術 1.2 建立無菌操作的概念，掌握無菌操作的基本環節 2 實驗說明 將微生物的培養物或含有微生物的樣品移植到培養基上的操作技術稱之為接種。接種是微生物實驗及科學研究中的一項最基本的操作技術。無論微生物的分離、培養、純化或鑒定以
病毒的培養方法實驗——動物接種法
實驗方法原理注意選擇動物種類，年齡。按病毒侵襲部位的不同，選擇適宜的接種途徑，例如腦炎病毒以注射腦內最敏感。接種后經一定潛伏期，動物發病或死亡即進行解剖。根據動物的癥狀表現，器官病理改變，受染臟器組織懸液能在同種動物進行連續傳代，并排除其他微生物污染的可能性等，即可證明有病毒的增殖。實驗材料小白鼠實
接種環介紹
? ?接種環一般可分為一次性的塑料接種環（塑料制成的），普通金屬的接種環，進口鉑金接種環的和鎳鉻合金接種環四種。??? 一次性塑料接種環使用比較方便，無需反復消毒。但是，它存在有二次污染和單價較高的缺點。???? 普通的金屬接種環，最大的缺點是不耐高溫，壽命短，一般的酒精燈上還可以湊合使用，若是放在
斜面接種法的應用
該法主要用于單個菌落的純培養、保存菌種或觀察細菌的某些特性。用滅菌的接種環取單個茵落或少許細菌，從培養基斜面底部向上劃一條直線，然后從底部向上作連續曲線劃線，一直劃到斜面頂端。
實驗動物接種途徑和接種方法試驗
實驗方法原理 實驗材料 實驗動物試劑、試劑盒 病毒試劑儀器、耗材 注射器實驗步驟 皮下接種。注射時輕輕捏起皮膚，手持注射器將針頭刺入，固定后即可進行注射。一般小鼠在背部或前肢腋下，大鼠在背部或側下腹部；豚鼠在后大腿內側、背部等脂肪少的部位；兔在背部或耳根部注射；狗多在大腿外側注射。皮下接種多用于觀察
微生物接種方法有哪幾種
接種常見方法有：平板劃線接種法、斜面接種法、傾注培養法、穿刺接種法、液體接種法。一、平板劃線分離法平板劃線分離法:是指把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環在平板培養基表面，通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養后生長繁殖成單菌落，通常把這種單菌落當作待分離微生物的純
免疫接種的接種對象
白喉、百日咳、麻疹、脊髓灰質炎等疫苗多用于兒童，因成人經隱性感染或患病已獲得免疫力。有些傳染病如傷寒、霍亂等，不同年齡都可感染，故所有人群皆需接種。另外，視職業或工作性質不同需接種某類疫苗，如破傷風類毒素的接種對象主要是戰士、民兵。
免疫接種的接種途徑
常用的有皮上劃痕、皮內、皮下、口服與氣霧等途徑。死疫苗多用皮下注射法，活疫苗則可用皮內注射、皮上劃痕或以自然感染途徑接種，尤以后者為佳。如脊髓灰質炎活疫苗以口服為佳，而流感疫苗則以氣霧吸入為佳。
接種病毒方法小結
1.應該在細胞狀態最好的時候,進行病毒接種或復蘇;2.接種前頭天,進行細胞傳代,細胞數量應以能讓細胞在第二天內達到覆蓋滿90%的培養瓶為準,并且一定要在細胞傳代后48h內接種病毒;3.第二天細胞長為單層且狀態較好時,開始接種病毒;4.先移棄培養瓶中的生長液,用1*PBS輕輕洗細胞面3次,最后用移液管
厭氧菌接種培養方法
厭氧菌在有氧的情況下不能生長.要培養厭氧菌,必須創造一個無氧的環境.通常用培養基中加入還原劑,或用物理、化學方法去除環境中的游離氧,以降低氧化還原電勢.如皰肉培養基、硫基乙酸鈉培養基,牛心腦浸液培養基等.常用的厭氧培養方法有許多,可根據實際情況選用.?厭氧缸法接種好標本的平板或液體培養基試管,可放入
接種病毒方法小結
1.應該在細胞狀態最好的時候,進行病毒接種或復蘇;2.接種前頭天,進行細胞傳代,細胞數量應以能讓細胞在第二天內達到覆蓋滿90%的培養瓶為準,并且一定要在細胞傳代后48h內接種病毒;3.第二天細胞長為單層且狀態較好時,開始接種病毒;4.先移棄培養瓶中的生長液,用1*PBS輕輕洗細胞面3次,最后用移液管
關于涂布平板法的實驗方法—涂布平板的介紹
平板接種培養 平板接種培養有混合平板培養法和涂布平板培養法兩種方法。 （1）混合平板培養法 ：將無菌平板編上10-7、10-8、10-9號碼，每一號碼設置三個重復，用無菌吸管按無菌操作要求吸取10-9稀釋液各1ml放入編號10-9的3個平板中，同法吸取10-8稀釋液各lml放入編號10-8的3