順鉑的耳毒性機制
鈣蛋白酶1(箭頭所指)在順鉑誘導的耳毒性模型小鼠耳蝸血管紋細胞中的表達明顯增強 研究表明，卡那霉素、新霉素等耳毒性藥物所致內耳細胞凋亡均與鈣蛋白酶的表達有關。順鉑是目前臨床一線抗癌的藥物具有嚴重的耳毒性，可誘導耳蝸細胞凋亡。錦州市中心醫院常亮等所在課題組進行的一項關于“Calpain mediated cisplatin-induced ototoxicity in mice”的研究，應用成年BALB/c小鼠建立順鉑耳毒性模型，通過進行聽功能測試來探討BALB/c小鼠對順鉑的耳毒易感性。結果證實，鈣蛋白酶 1，2介導了順鉑對BALB/c小鼠耳蝸細胞凋亡的耳毒性損傷，鈣蛋白酶2可能起主導作用。此結果可為臨床防治順鉑耳毒性聾提供參考。相關研究成果發表在《中國神經再生研究(英文版)》雜志于2013年7月21期上。......閱讀全文
常用耳毒性藥物臨床使用規范（三）
? ?大環內酯類為一類有12～22個碳原子的內酯類藥物，最早被發現的為紅霉素(1952年)，此后陸續發現了竹桃霉素、螺旋霉素、吉他霉素、麥迪霉素、交沙霉素等以及它們的衍生物，本類藥物的抗菌譜和抗菌活性基本相似，其主要拮抗對象為革蘭氏陽性菌、軍團菌屬（首選藥物)、衣原體、厭氧菌等。多數口服，對于輕、中
常用耳毒性藥物臨床使用規范（二）
? [制劑]?? ? 硫酸丁胺卡那霉素注射液：0.2g／2ml(20萬單位)，0.1g／1ml(10萬單位)。?? ? [使用規范]?? ? (一)適應癥的選擇：丁胺卡那霉素主要用于對慶大霉素或其他氨基甙類抗生素耐藥的革蘭氏陰性桿菌引起的膿毒血癥、菌血癥、敗血癥、細菌性心內膜炎、呼吸道感染、骨關
常用耳毒性藥物臨床使用規范（一）1
? 耳毒性藥物是指毒副作用主要損害第八對腦神經（位聽神經），中毒癥狀為眩暈、平衡失調和耳鳴等的一類藥物。?? ?已知的耳毒性藥物有近百種，常用者有氨基甙類抗生素（鏈霉素、卡那霉素、新霉素、慶大霉素等），大環內酯類抗生素（紅霉素等），抗癌藥（長春新堿、2－硝基咪唑、順氯氨鉑），水楊酸類解熱鎮痛藥（
常用耳毒性藥物臨床使用規范（一）2
鏈霉素（Streptomycin） ? ?? ?[制劑] ?? ?注射用硫酸鏈霉素：0.75g(75萬單位)，lg（100萬單位）。 ?? ?[使用規范] ?? ?㈠適應癥的選擇：鏈霉素對大多數革蘭氏陰性菌有強效殺菌作用，特別是對結核桿菌有突出的效果，該抗生素對革蘭氏陰性菌引起的感染（結核、細菌性心
順鉑的耳毒性機制
鈣蛋白酶1(箭頭所指)在順鉑誘導的耳毒性模型小鼠耳蝸血管紋細胞中的表達明顯增強 研究表明，卡那霉素、新霉素等耳毒性藥物所致內耳細胞凋亡均與鈣蛋白酶的表達有關。順鉑是目前臨床一線抗癌的藥物具有嚴重的耳毒性，可誘導耳蝸細胞凋亡。錦州市中心醫院常亮等所在課題組進行的一項關于“Calpain medi
如何預防鏈霉素的耳毒性？
預防鏈霉素的耳毒性需要采取以下措施： 嚴格遵循醫生的處方和用藥指導：在使用鏈霉素之前，請確保您已經告知醫生您的過敏史、病史和正在使用的其他藥物。醫生會根據您的情況決定是否使用鏈霉素以及如何使用。 控制用藥劑量和療程：嚴格按照醫生開具的劑量和療程使用鏈霉素，不要自行增加或減少劑量，也不要提前停
菠蘿蛋白酶的毒性
毒性類別：有毒物質毒性分級：高毒急性毒性：腹腔-大鼠 LD50: 85 毫克/公斤； 腹腔-小鼠 LD50: 37 毫克/公斤可燃性危險特性熱分解排出刺激煙霧儲運特性庫房通風低溫干燥滅火劑：水，泡沫，沙土，二氧化碳，干粉
我們是否低估了順鉑的耳毒性
順鉑屬于細胞周期的非特異性藥物，具有細胞毒性，可抑制癌細胞DNA復制過程，并損傷其細胞膜上的結構，有較強的廣譜抗癌作用，是多種實體腫瘤如睪丸腫瘤、卵巢癌、頭頸部鱗癌、神經母細胞瘤等化療的一線用藥。.圖片來源于網絡 眾所周知，順鉑具有耳毒性。 在注射用順鉑藥品說明書中，將耳毒性歸于神經毒性中，
水楊酸鹽耳毒性的臨床表現
1.耳鳴常為首發癥狀，且較顯著； 2.輕、中度聽力下降； 3.停藥后，耳鳴和聽力下降均為可逆性； 4.前庭不受影響； 用水楊酸鹽誘導所建立的耳鳴動物模型是最常用的、有效的探討耳鳴產生機制的方法。現將水楊酸鹽對聽覺電生理、內耳形態學的影響及其可能作用的部位和機制進行綜述。
簡述水楊酸鹽耳毒性的臨床表現
1、耳鳴常為首發癥狀，且較顯著； 2、輕、中度聽力下降； 3、停藥后，耳鳴和聽力下降均為可逆性； 4、前庭不受影響； 用水楊酸鹽誘導所建立的耳鳴動物模型是最常用的、有效的探討耳鳴產生機制的方法。現將水楊酸鹽對聽覺電生理、內耳形態學的影響及其可能作用的部位和機制進行綜述。
細胞毒性藥物的細胞毒性藥物分類
①生物堿類：紫杉醇、長春瑞賓、多西他塞、羥基喜樹堿。②代謝類：吉西他賓、阿糖胞苷、替加氟、甲氨蝶呤。③抗生素類：表柔比星、吡柔比星、伊達比星、絲裂霉素、米托蒽醌。④烷化劑類：異環磷酰胺、達卡巴嗪。⑤鉑劑類：順鉑、奧沙利鉑。
化療藥物的神經毒性
化療是腫瘤的主要治療手段之一，在取得療效的同時，還發現這種治療方法會引起一系列神經系統副作用，如血管并發癥、癲癇、情緒異常、認知功能障礙和周圍神經病變。化療引起背根神經節和背角神經元離子通道變化，引起繼發性損傷神經病理痛。??????? 盡管現在已開發出許多化療保護劑，但其作用效果仍不理想。化療
耳帶狀皰疹的藥物治療介紹
（1）糖皮質激素可在急性期減輕面神經的炎性反應和消腫，使之在固定管徑的面神經骨管內受壓減輕，從而減輕了面神經因水腫增粗而受到面神經骨管壓迫、微循環障礙的程度，因此，糖皮質激素治療為該病的首要和主要的藥物治療。糖尿病、結核、胃潰瘍以及孕婦慎用。高血壓者應注意控制血壓。 （2）抗病毒藥物可干擾皰疹
哪些藥物－可致肝毒性
肝臟是人體內最大的實質性腺體，具有十分重要的生理功能。首先肝臟是人體各種物質代謝和加工的中樞，并把多余的物質加以貯存，如糖、蛋白質、脂肪；其次，肝臟還有生物轉化和解毒功能，對所有進入人體的藥物和有毒物質，都會在肝臟進行氧化、還原、水解、結合等化學反應，不同程度地被代謝，最后以代謝物的形式排出體外
細胞毒性藥物原理
即烷化劑(如環磷酰胺、氮芥等）。為抗腫瘤藥物，它們的細胞毒作用主要在于烷化DNA分子中的鳥嘌呤或腺嘌呤等，引起單鏈斷裂，雙螺旋鏈交聯，因而改變DNA的結構而損害其功能，妨礙RNA合成，從而抑制細胞有絲分裂。
細胞毒性藥物分類
①生物堿類：紫杉醇、長春瑞賓、多西他塞、羥基喜樹堿。②代謝類：吉西他賓、阿糖胞苷、替加氟、甲氨蝶呤。③抗生素類：表柔比星、吡柔比星、伊達比星、絲裂霉素、米托蒽醌。④烷化劑類：異環磷酰胺、達卡巴嗪。⑤鉑劑類：順鉑、奧沙利鉑。
鈣調蛋白的胰蛋白酶消化實驗
試劑、試劑盒消化緩沖液經 TPCK 處理的胰蛋白酶HCl純的鈣調蛋白實驗步驟材料經 TPCK 處理的胰蛋白酶（其干粉可從 WorthingtonBiochemicalCorp. 買到)HCl(1 mmol/L)純的鈣調蛋白（干粉；無鹽（0.1~1 mg)試劑消化緩沖液(配方，見"試劑的配制'
鈣調蛋白的胰蛋白酶消化實驗
鈣調蛋白的胰蛋白酶消化實驗 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 消化緩沖液 經 TPCK 處理的胰蛋白酶
鈣調蛋白的胰蛋白酶消化實驗
試劑、試劑盒 消化緩沖液經 TPCK 處理的胰蛋白酶HCl純的鈣調蛋白實驗步驟 材料經 TPCK 處理的胰蛋白酶（其干粉可從 WorthingtonBiochemicalCorp. 買到)HCl(1 mmol/L)純的鈣調蛋白（干粉；無鹽（0.1~1 mg)試劑消化緩沖液(配方，見"試劑的配制
細胞毒性藥物的特點
一類可有效殺傷免疫細胞并抑制其增殖的藥物。可通過皮膚接觸或吸入等方式造成包括生殖系統、泌尿系統、肝腎系統的毒害，還有致畸作用。
青霉素的藥物毒性介紹
青霉素過敏 口服后吸收迅速，約75%－90%可自胃腸道吸收，食物對藥物吸收的影響不顯著，它的蛋白結合率為17%－20%，血消除半衰退期（t1/2）為1到1.3小時，服藥后約24%－33%的給藥量在肝內代謝，6小時內46%－68%給藥量以原型藥自尿排出，尚有部分藥物經過膽道排泄，嚴重腎功能不全患
什么是細胞毒性藥物？
一類可有效殺傷免疫細胞并抑制其增殖的藥物。可通過皮膚接觸或吸入等方式造成包括生殖系統、泌尿系統、肝腎系統的毒害，還有致畸作用。即烷化劑(如環磷酰胺、氮芥等）。為抗腫瘤藥物，它們的細胞毒作用主要在于烷化DNA分子中的鳥嘌呤或腺嘌呤等，引起單鏈斷裂，雙螺旋鏈交聯，因而改變DNA的結構而損害其功能，妨礙R
細胞毒性藥物的分類
①生物堿類：紫杉醇、長春瑞賓、多西他塞、羥基喜樹堿。②代謝類：吉西他賓、阿糖胞苷、替加氟、甲氨蝶呤。③抗生素類：表柔比星、吡柔比星、伊達比星、絲裂霉素、米托蒽醌。④烷化劑類：異環磷酰胺、達卡巴嗪。⑤鉑劑類：順鉑、奧沙利鉑。
菠蘿蛋白酶的毒性和化學性質介紹
1、毒性 類別：有毒物質 毒性分級：高毒 急性毒性：腹腔-大鼠 LD50: 85 毫克/公斤； 腹腔-小鼠 LD50: 37 毫克/公斤 可燃性危險特性 熱分解排出刺激煙霧 儲運特性 庫房通風低溫干燥 滅火劑：水，泡沫，沙土，二氧化碳，干粉 2、化學性質 白色至淺棕黃色無定形
簡述菠蘿蛋白酶的毒性和化學性質
一、菠蘿蛋白酶的毒性 類別：有毒物質 毒性分級：高毒 急性毒性：腹腔-大鼠 LD50: 85 毫克/公斤； 腹腔-小鼠 LD50: 37 毫克/公斤 可燃性危險特性 熱分解排出刺激煙霧 儲運特性 庫房通風低溫干燥 滅火劑：水，泡沫，沙土，二氧化碳，干粉 二、菠蘿蛋白酶的化學性質
氨基糖苷類抗生素有哪些不良反應
耳毒性 耳毒性包括前庭功能障礙和耳蝸聽神經損傷。前庭功能障礙表現為頭昏、視力減退、眼球震顫、眩暈、惡心、嘔吐和共濟失調，其發生率依次為新霉素（neomycin）>卡那霉素kanamycin>l鏈霉素streptomycin>奈替米星netilmicin、阿米卡星amikacin、慶大霉素gen
氨基糖苷類抗生素的不良反應
耳毒性 耳毒性包括前庭功能障礙和耳蝸聽神經損傷。前庭功能障礙表現為頭昏、視力減退、眼球震顫、眩暈、惡心、嘔吐和共濟失調，其發生率依次為新霉素（neomycin）>卡那霉素kanamycin>l鏈霉素streptomycin>奈替米星netilmicin、阿米卡星amikacin、慶大霉素gen
濫用氨基糖苷類抗生素的危害有哪些？
耳毒性 耳毒性包括前庭功能障礙和耳蝸聽神經損傷。前庭功能障礙表現為頭昏、視力減退、眼球震顫、眩暈、惡心、嘔吐和共濟失調，其發生率依次為新霉素（neomycin）>卡那霉素kanamycin>l鏈霉素streptomycin>奈替米星netilmicin、阿米卡星amikacin、慶大霉素gen
JACC：關注抗癌藥物的心臟毒性
?????? 癌癥治療中，化療和生物學靶向治療都可能對患者心臟造成損害，甚至影響患者預后或死亡。抗癌藥物的心臟毒性常常被臨床醫師忽視，并缺乏合適的監測及治療。近期，《美國心臟病協會雜志》發表了一篇關于心臟毒性生物標志物篩選的文章(JACC：肌鈣蛋白I 和髓過氧化物酶或可預測心臟毒性)，結果提
配制細胞毒性藥物的操作
（1）安瓿的操作 輕輕拍打安瓿將頸部和頂端的藥物落于其底部 , 用酒精擦過安瓿的頸部 ； 打開安瓿時要用一塊滅菌的紗布包繞著安瓿 ； 如果安瓿內是需要再溶解的干燥物質 ,應將溶媒沿安瓿壁慢慢加入以避免藥物粉的散出 ； 最好使用帶過濾網膜的針筒。 （2）小玻璃瓶操作 由于玻璃瓶中的氣壓會升高