簡述皮膚鈣質沉著癥的臨床表現
皮膚鈣質沉著癥，任何原因引起的皮膚鈣質沉著，都有類似的癥狀，表現為結節或斑塊，大小不一，可自綠豆、蠶豆到胡桃大小，初起不痛，其上皮膚正常并不與損害粘連，而可自由移動。隨后團塊與其上覆皮膚粘連，發紅，疼痛或壓痛，最后可以穿破、潰爛流出具有特征性的石灰樣、奶油樣或膿樣物質，主要為磷酸鈣和少量碳酸鈣。潰瘍后可繼發感染，創口經久不愈。......閱讀全文
簡述皮膚鈣質沉著癥的臨床表現
皮膚鈣質沉著癥，任何原因引起的皮膚鈣質沉著，都有類似的癥狀，表現為結節或斑塊，大小不一，可自綠豆、蠶豆到胡桃大小，初起不痛，其上皮膚正常并不與損害粘連，而可自由移動。隨后團塊與其上覆皮膚粘連，發紅，疼痛或壓痛，最后可以穿破、潰爛流出具有特征性的石灰樣、奶油樣或膿樣物質，主要為磷酸鈣和少量碳酸鈣。
關于皮膚鈣質沉著癥的檢查治療介紹
一、皮膚鈣質沉著癥的檢查： 1.實驗室檢查 必要時測血鈣、磷、維生素D值、堿性磷酸酶及尿鈣等，24小時甲狀旁腺激素值。 2.組織病理學檢查 鈣鹽微粒用柯薩奇染色示黑色反應。 二、皮膚鈣質沉著癥的診斷： 根據皮膚及皮下組織中的堅硬丘疹或結節以及破潰后排出的砂粒狀物質，結合組織病理及實驗
關于鈣質沉著癥的基本信息介紹
鈣質沉著癥（Calcium deposition disease）是不溶性鈣鹽沉積于組織所產生的疾病 。分為特發性、轉移性和營養不良性。 鈣質沉著癥是不溶性鈣鹽沉積于組織所產生的疾病 。分為特發性、轉移性和營養不良性。特發性鈣質沉著癥多原 因不明，轉移性鈣質沉著癥繼發于鈣磷代謝障礙性疾病，如甲
一例腫瘤樣鈣質沉著癥病例分析
患者男，50歲，因右下肢腫脹變硬1年于2015年7月至 廣州軍區醫院皮膚科就診。2014年患者無明顯誘因右臀部 至大腿、小腿脛前逐漸出現暗紅斑，皮膚腫脹變硬。曾診斷 為淋巴水腫，給予邁之靈、胰激肽原酶腸溶片治療，無改善。 發病以來無發熱、肌痛、盜汗，體重無明顯改變。既往史、家 族史無特殊，無手術、外
關于皮膚鈣質沉著癥的基本信息介紹
皮膚鈣質沉著癥系指沉著在組織中的不溶性鈣鹽所產生的疾病。沉積的鈣鹽主要為無定形磷酸鈣和少數碳酸鈣。鈣質沉著癥是不溶性鈣鹽沉積于組織所產生的疾病，分為特發性、轉移性和營養不良性。 皮膚鈣質沉著原因有多種。 1.特發性鈣沉著，原因不明。 2.營養不良性鈣沉著，與組織損傷或退行性變化有關。 3
鈣質染色實驗
鈣質沉積于骨組織或病理變化的組織中，多見于組織壞死、動脈粥樣硬化和腫瘤等鈣化的組織。在茜素的作用下，可與鈣形成有色的螯合物（鈣質）成分。實驗方法原理鈣質即鈣化物質，在各種組織中都可以形成鈣質，這種鈣鹽沉積物也可被稱為鈣鹽沉著，形態多樣化，有的呈顆粒狀和片塊狀等。其主要成分為磷酸鈣和碳酸鈣。常用 Da
鈣質染色實驗
實驗方法原理 鈣質即鈣化物質，在各種組織中都可以形成鈣質，這種鈣鹽沉積物也可被稱為鈣鹽沉著，形態多樣化，有的呈顆粒狀和片塊狀等。其主要成分為磷酸鈣和碳酸鈣。常用 Dahl-McGec-Russell 茜素紅 S 法染色。實驗材料 石蠟組織切片試劑、試劑盒 二甲苯無水乙醇中性樹膠蒸餾水茜素紅乙酸淡綠氫
關于鈣鹽沉著癥的基本信息介紹
鈣鹽沉著癥指的是鈣質沉著癥是不溶性鈣鹽沉積于組織所產生的疾病。 分為特發性、轉移性和營養不良性。特發性鈣質沉著癥多原 因不明，轉移性鈣質沉著癥繼發于鈣磷代謝障礙性疾病，如 甲狀旁腺功能亢進、多發性骨髓瘤、腎功能不全使磷酸鹽潴留 等。營養不良性鈣質沉著癥多繼發于皮膚或組織損傷。它們 的臨床表現基
皮膚鈣沉著的病因
1. 特發性皮膚鈣質沉者:原因不明。可分：①泛發性：真皮、皮下組織及肌肉均有鈣鹽(尤為磷酸鹽)的漸進性沉著，未見局部組織損傷或系統性代謝性缺陷異常。②局限性：鈣鹽沉著于少數部位，特別在關節伸面。③表皮下鈣化結節(局灶性結節性皮膚鈣化)：有時與局限性難于區分。④腫瘤樣鈣質沉著：許多大的腫瘤樣皮膚鈣
肺泡蛋白沉著癥的基本介紹
肺泡性蛋白沉積癥（Pulmonary Alveolar Proteinosis，PAP）是一種亞急性、進行性呼吸功能不良，肺泡內積聚富有黏蛋白物質及脂質的疾病。又稱肺泡磷脂沉著癥，是一種原因不明及發病機制不清的罕見慢性肺部疾病。其特點為肺泡內有富含脂質的糖原（PAS）染色陽性蛋白物質沉著，這些物
肺泡蛋白沉著癥的病因分析
病因不明。本病為對吸入的化學刺激物的非特異性過敏性反應；有學者認為與機體免疫缺陷有關；本癥又常伴有各種真菌及細菌感染；本癥偶可見家族性，提示與遺傳因素有關；有一小部分先天性PAP與肺泡表面活性物質蛋白B缺乏有關。
皮膚鈣沉著的病因及診斷
病因 1. 特發性皮膚鈣質沉者:原因不明。可分：①泛發性：真皮、皮下組織及肌肉均有鈣鹽(尤為磷酸鹽)的漸進性沉著，未見局部組織損傷或系統性代謝性缺陷異常。②局限性：鈣鹽沉著于少數部位，特別在關節伸面。③表皮下鈣化結節(局灶性結節性皮膚鈣化)：有時與局限性難于區分。④腫瘤樣鈣質沉著：許多大的腫瘤
一例腹部皮下鈣化結節、重度高磷血癥病例分析
病例資料患者，女，43歲，高熱，腹部皮疹。9年前患有單克隆IgG沉積的增生性腎小球腎炎。患病第一年，腎素-血管緊張素系統抑制藥可降低尿蛋白，維持正常腎功能。但在住院6個月內出現2次腎耀斑。腎耀斑的典型特點是：尿蛋白（高達12 g/d）和血肌酐水平（高達5.3 mg/dl）突增。第一次腎耀斑，給予
肺含鐵血黃素沉著癥的介紹
肺含鐵血黃素沉著癥（idiopathic pulmonary hemosiderosis）是一種原因尚不明了的疾病，其病變特征為肺泡毛細血管出血，血紅蛋白分解后形成的以含鐵血黃素形式沉著在肺泡間質，最后導致肺纖維化。發病年齡主要在兒童期，初發年齡多數在嬰幼兒及學齡前。發病機理可能與自身免疫有關，
簡述肺泡蛋白沉著癥的臨床應用
起病可急可緩，運動不耐受是最常見的首發表現，若未予診斷，則可表現為進行性呼吸困難和咳嗽。可伴發熱、無力、體重減輕、胸痛、咯血及食欲減退。嬰幼兒呼吸道癥狀較為隱匿，多表現為生長發育落后，以吐瀉為首發癥狀。繼發感染時，痰可呈黃色膿性。病變進展可出現發紺及嚴重氣促。體征甚少。僅有少許散在濕啰音或胸膜摩
肺泡蛋白沉著癥的診斷和治療
診斷 根據病史、臨床表現和胸片及支氣管鏡作肺活檢及病理檢查可以確診。此外，BALF檢查結合病史和臨床表現、胸部X線，可對大多數PAP患者作出診斷。 治療 試用蛋白溶解酶霧化吸入或間歇正壓呼吸器吸入。行支氣管肺灌洗術是迄今惟一被證明有效的治療方法。用每升含10g乙酰半胱氨酸和7500U肝素的
關于膽囊膽固醇沉著癥的簡介
膽囊膽固醇沉著癥是慢性膽囊炎的一種特殊類型。因大量的膽固醇酯顆粒沉積在膽囊黏膜上皮細胞的基底膜內，形成黃色小結節，外形似草莓，又稱草莓膽囊。 男女發病均等，大多數無癥狀，少數有右上腹不適、憋脹、隱痛、消化不良等類似慢性膽囊炎的臨床表現，偶有右上腹輕微壓痛，伴有膽囊結石或肝功能異常，位于膽囊頸部
預防膽囊膽固醇沉著癥的簡介
膽囊膽固醇沉著癥好發于中老年人群，主要是因身體過胖，缺乏運動，機體新陳代謝相對緩慢，控制膽道神經功能和膽囊、膽管的收縮力日漸減弱，因而膽汁中的膽固醇和膽色素易于淤積成石。有少數中老年婦女因體內雌激素直接影響肝臟酶，使肝細胞分泌膽汁的成分發生改變，這也會增加患膽結石的機會。 膽囊膽固醇沉著癥是一
肺含鐵血黃素沉著癥的治療
治療目前以皮質激素為首選，發作期可靜脈用藥，然后口服潑尼松1-2mg/kg.d 4周，逐漸減量，維持時間6個月到2年。如無效可試用其他免疫抑制劑，如6-MP，環磷酰胺等。目前認為小劑量激素，長期維持治療能減少發作次數及程度，可改善長期預后。有人試用去鐵胺（deferoxamine）以企圖排出肺內
特發性陰囊鈣沉著癥病例分析
1 臨床資料患者男， 28 歲，以陰囊結節 15 年就診。15 年前 陰囊出現一處黃豆大小結節，無明顯自覺癥狀，未予 診治，后結節逐漸增多，體積增大，為明確診斷至醫院 就診。患者既往體健，家族中無類似疾病者。皮膚科 情況:患者陰囊散在數個大小不等黃白色結節，直徑0. 5 ～3 cm，邊界清楚，結
特發性含鐵血黃素沉著癥的簡介
特發性含鐵血黃素沉著癥（idiopathic pulmomaryhaemosiderosis，IPH）乃一種病因未明，肺內間歇出血的少見疾病。國際上報告200多例，國內報告120余例（到1994年）。肺泡內紅細胞破壞后，珠蛋白被吸收，含鐵血黃素沉著于肺組織引起反應。由于反復出血可繼發缺鐵性貧血。
特發性含鐵血黃素沉著癥的簡介
中文名稱: 特發性含鐵血黃素沉著癥 英文名稱: idiopathic pulmomary haemosiderosis 英文又名: IPH 特發性含鐵血黃素沉著癥（idiopathic pulmomary haemosiderosis，IPH）乃一種病因未明，肺內間歇出血的少見
關于膽囊膽固醇沉著癥的檢查介紹
一般實驗室檢查多無異常。 1、膽囊膽固醇沉著癥的膽囊造影檢查： 可見膽囊內充盈缺損，與膽囊壁貼近，不隨體位改變，膽囊功能往往正常。 2、膽囊膽固醇沉著癥的腹部CT檢查： 常規掃描間距過寬，容易漏診，故不列為常規檢查，主要用于與膽囊癌鑒別。 3、膽囊膽固醇沉著癥的內鏡超聲檢查： 極細小
關于肺泡蛋白沉著癥的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 （1）痰液檢查PAS染色可見PAS陽性蛋白質顆粒，含有針葉狀結晶分層小體。但因小兒痰液常被吞入消化道而無法收集，且痰液受口腔分泌物污染，混雜脫屑細胞和其他蛋白質，故診斷價值不大。 （2）血液檢查在無肝臟病變情況下，血清乳酸脫氫酶（LDH）常升高；恢復健康時，LDH即轉為正常。
關于膽囊膽固醇沉著癥的病因分析
膽囊膽固醇沉著癥病因尚不明確，可能與膽汁中高濃度膽固醇的刺激及膽固醇晶體被膽囊黏膜上的巨噬細胞吞噬，逐漸形成黃色的息肉樣病變，堆積或突出于黏膜表面有關；或與膽囊黏膜細胞的乙酰輔酶A膽固醇酯酰基轉移酶（ACAT）的活性增強，膽固醇酯的合成增加有關。 膽固醇沉積在膽囊黏膜上皮細胞的基底膜內，刺激組
關于遺傳性低鎂血癥的檢查方式介紹
1、遺傳性低鎂血癥的實驗室檢查 （1）血電解質檢查 表現為血清鎂濃度降低，一般情況小于0.7mmol/L；家族性低鎂血癥合并高尿鈣和腎鈣質沉著者實驗室檢查可有低鎂血癥；家族性低鎂血癥繼發低鈣血癥生化檢查顯示血清鎂、鈣水平極低。 （2）甲狀腺功能檢測 家族性低鎂血癥合并高尿鈣和腎鈣質沉著者
肺含鐵血黃素沉著癥的臨床表現
1、初次發作：起病多突然，典型表現為發熱、咳嗽、咯血及貧血。咳嗽一般嚴重，少數有呼吸困難、發紺。黏液痰多見，內有粉紅色血液，嚴重時可出現大量咯血。與此同時患兒出現貧血、乏力。查體肺部多無特異表現，可有呼吸音減弱或少量干羅音及細濕羅音。 2、反復發作期：初次發作后患兒間斷反復發作，可長達數年。發
肺含鐵血黃素沉著癥的X線檢查
初期發作的X線片上可見廣泛存在的邊緣不清，密度不一的云霧狀影，大小不一，可以融合。反復發作后X線見肺紋理增重，肺野可見分布均勻的細點網狀或粟粒狀影，以中內帶顯著。當發作時可在上述背景上并存小云霧片狀影，反映出肺泡新鮮出血的征象。后遺癥期點網狀或粟粒狀影密度增高，同時可出現肺纖維化，肺氣腫等現象。
特發性肺含鐵血黃素沉著癥的簡介
特發性肺含鐵血黃素沉著癥的咯血性質、痰中含鐵血黃素細胞化驗及肺部X線表現與肺出血伴腎小球腎炎極相似，當Goodpasture病肺受累在先，腎炎表現不明顯時，二者應鑒別。該癥多見于16歲以下青少年，病情進展緩慢，無腎炎癥狀，預后好。肺及腎活檢有助鑒別。血清抗基底膜抗體檢查也有助鑒別。
特發性含鐵血黃素沉著癥的診斷介紹
根據反復的咯血，痰中帶血，肺內邊緣不清的斑點狀陰影，及繼發的缺鐵性貧血可作出初步診斷，通過對痰液，支氣管肺泡灌洗液及肺活檢中找到吞噬細胞中含藍色的含鐵血黃素并排除心源性（淤血性）因素后可確診。