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乳腺癌是一種嚴重危害女性身心健康的常見腫瘤，其中以ER/PR/HER2三陰性的乳腺癌惡性程度最高，至今缺乏靶向治療的藥物。 中國科學院昆明動物研究所陳策實研究員領導的腫瘤生物學實驗室通過多年研究證實，KLF5在三陰性乳腺癌中高表達并促進腫瘤的增殖，是三陰性乳腺癌一個潛在治療靶點。一般認為，KLF5是通過調節下游靶基因轉錄來行使功能的。陳策實研究員領導的科研小組早期研究證實，在乳腺癌中，KLF5可以誘導 FGF-BP的轉錄，從而促進乳腺細胞增殖和生存。但KLF5作為一個轉錄因子同時調節大量下游靶基因，KLF5在乳腺癌如何發揮作用迄今仍缺乏全面的了解。 腫瘤生物學實驗室早期研究用microarray鑒定發現，microsomal prostaglandin synthase-1(mPGES1)受到KLF5的誘導，可能是KLF5另外一個潛在的靶基因。mPGES1參與花生四烯酸的代謝，和COX2偶聯在一起負責將花......閱讀全文
一項包含120000名女性的國際研究確定了影響乳腺癌風險的五個基因變異，這些突變被認為是影響乳腺癌細胞對雌激素的反應。 乳腺癌是女性中最常見的癌癥之一，大約有八分之一的女性在生命的某個階段會患有此病，且大多數病例發生在50歲以上。雌激素作為一種觸發器，在大多數的乳腺癌細胞中與雌激素受體結合并引
2017年6月，世界經濟論壇與《科學美國人》雜志的專家委員會聯合選出了2017年度全球十大新興技術榜單，其中腫瘤的無創診斷技術成功入選并榮膺榜首。腫瘤無創診斷技術即液體活檢（liquid biopsies）的出現，標志著人類在攻克腫瘤的道路上又前進了一大步。與傳統的組織活檢相比，液體活檢具備實時
中山大學孫逸仙紀念醫院乳腺腫瘤中心宋爾衛教授主要從事乳腺癌的生物學特性及治療學基礎研究，在非編碼RNA調控腫瘤侵襲轉移及靶向導入小分子RNA抑制腫瘤轉移的研究方面有杰出工作。近期，宋爾衛教授課題組利用RayBio Human Cytokine Antibody Array揭示了乳腺癌轉移的新機制。炎
今年2月底，由中國癌癥基金會主辦，北京科迅生物技術有限公司承辦的“中國癌癥基金會科迅專項基金成立大會暨全國多中心腫瘤液態活檢項目啟動會”在北京成功舉行。該專項基金的成立，旨在腫瘤液態活檢的基礎上，以新理念、新方法、新手段全面推動我國精準醫療發展。項目希望通過建立中國人群腫瘤的基因突變數據庫，為中
《自然—地球科學》 某些人類活動影響氣候變暖速率 《蒙特利爾公約》對破壞臭氧層物質的限制使得上世紀90年代以來的氣候變暖現象產生了明顯的減緩效果，近日在線發表在《自然—地球科學》上的一項研究得出該結論。這將有助于科學家利用獨立于全球氣候模型的統計學方法，在上個世紀的人類活動與氣候變暖
基因檢測能“解碼生命”嗎 花上幾百元，收到一個基因試劑盒，采集一點唾液或血液，再寄回基因檢測公司進行檢測。過一段時間，你就能得到一份關于自己基因的分析報告，其中包括患病風險、祖源信息、天賦技能、情緒社交……最近，這類基因檢測在網上很火爆，不少網絡紅人都有推薦。隨著生活水平
花上幾百元，收到一個基因試劑盒，采集一點唾液或血液，再寄回基因檢測公司進行檢測。過一段時間，你就能得到一份關于自己基因的分析報告，其中包括患病風險、祖源信息、天賦技能、情緒社交……最近，這類基因檢測在網上很火爆，不少網絡紅人都有推薦。隨著生活水平的不斷提高，人們開始更加關心和注重自身
從日前在天津市召開的基因檢測技術在腫瘤個體化診療中的應用學術研討會上獲悉，國家腫瘤臨床醫學研究中心腫瘤分子診斷平臺已建成，作為該平臺的重要組成部分，乳腺癌高危人群基因篩選技術以及肺癌基因檢測技術已在臨床投入使用。 腫瘤分子診斷平臺旨在探索標準化的腫瘤分子診斷規范，為制訂個體化防治方案提供分
著名好萊塢女星安吉麗娜·朱莉在2012年和2014年分別宣告切除了自己的乳腺和卵巢，以預防癌癥的發生。這兩次均引起巨大關注的事件，將基因檢測這個名詞帶進大眾視野。然而，一直以來，與朱莉一樣給人感覺“高冷”的基因檢測，在大眾眼里充滿神秘色彩，也因為高昂的價格，離普通民眾距離遙遠。今年國家衛計委陸續
據《自然—遺傳學》上的兩項獨立研究顯示，在某些轉移性乳腺癌病例中，負責編碼雌激素受體的基因會發生變異。這意味著雌激素受體對抗藥物或對某些轉移性乳腺癌病例具有療效。 Sarat Chandarlapaty等人選取了36個對激素療法產生抗性的轉移性乳腺癌腫瘤，對其中的230種基因進行測序，
美國范德堡大學和澳大利亞昆士蘭醫學研究所（QIMR Berghofer）領導的研究團隊利用全轉錄組關聯分析方法，找到與乳腺癌存在明顯關聯的48個基因。這項成果于6月18日發表在《Nature Genetics》上。 研究人員利用近12.3萬名乳腺癌患者和近10.6萬名對照的遺傳預測基因表達譜
經歷了2015年的熱捧，2016年的資本小幅理性回歸，2017年上半年的熱潮趨緩后，泛泛的基因測序將無法持續吸引資本的目光，未來行業熱點在于技術突破，或者商業模式的突破。 （做一次全基因檢測，會產生100多G海量數據，其中能被用于科研與臨床應用的，只是蛋白編碼基因與少量的非蛋白編碼基因，占整體
《科學》雜志發表了一篇哈佛和斯坦福大學科學家有關未經治療轉移腫瘤中驅動基因變異情況的分析（DOI： 10.1126/science. aat7171）。作者從20位實體瘤患者（包括乳腺癌、結腸癌、前列腺癌、胰腺癌等）提取了115個樣品、包括76個未經治療的轉移腫瘤樣品。結果發現腫瘤患者的轉移腫瘤
近日，著名國際期刊JCI在線發表了荷蘭萊頓大學研究人員的一項最新研究成果，他們利用小干擾RNA對H1299細胞內與細胞遷移有關的基因進行了篩選，發現了一些與腫瘤細胞遷移速度和持續性有關的基因，并發現了與乳腺癌病人腫瘤轉移密切相關的SRPK1基因或可成為乳腺癌藥物治療的潛在靶點，因此具有重要意義。
乳腺癌這種疾病給我們的身體帶來的危害還是比較大的，那么平時的時候出現乳腺癌這種疾病的話，我們應該如何做才能夠保證我們女性朋友們的身體更加的健康呢？對于這種世界性的疾病，我們應該如何治療才能夠最重要的就讓我們一起來了解一下。 我們知道，乳腺癌是一種高度異質性疾病，即便是臨床分期及病理分級相同的患
近期，杭州市一醫院推出“天價”癌癥基因檢測套餐，售價最高的套餐達25800元。該基因檢測方法很簡單，只要抽取體內6至8毫升血液，就可以對肺癌、肝癌、胃癌、腸癌及胰腺癌等17種癌癥進行風險評估。市一醫院體檢中心楊芬芳主任說，基因檢測的原理，是根據基因位點的變化作一些判斷和評估，分析身體可能含有的疾
第10屆歐洲乳腺癌大會(EBCC-10)于2016年3月9日-11日在荷蘭-阿姆斯特丹-RAI會展中心召開，本次會議迎來了各國專家的參與。在本次大會中，中國科學家揭曉了中國乳腺癌相關的新型基因變異，荷蘭科學家公開了他們關于男性乳腺癌與女性乳腺癌差異的研究結果。 香港研究人員發現中國乳腺癌相關的
提起基因檢測，大家都不陌生。美國知名女星安吉麗娜·朱莉因檢測出癌癥基因切除乳腺和卵巢，讓這個看似離普通人很遙遠的技術一夜之間變得廣為人知。一些號稱提供各類基因檢測的公司也如雨后春筍般出現，從癌癥、慢性病到孩子是不是在某方面具有天賦都有相關的基因檢測產品面向市場，價格也從百元到萬元相差懸殊。業內人
伯明翰大學的研究人員發現，一種新的蛋白類型可以抑制乳腺癌腫瘤的生長。 近日一項發表在著名腫瘤學雜志上的研究發現了富含脯氨酸的同源異型蛋白（PRH）在乳腺癌腫瘤發展中的作用，進而有助于更好地確定患者的預后。 伯明翰大學癌癥與基因組學研究所的Padma Sheela Jayaraman博士說：“
2011年11月17日，第一屆蛋白質組學研討會在中國醫學科學院基礎醫學研究所成功召開，研討會邀請了程書鈞院士、徐平研究員等 8位國內蛋白質組學及疾病研究領域著名的學者，做了關于蛋白質組學和生物醫學相關的精彩報告。學者們綜述
根據美國癌癥協會的統計，今年在美國將有近4萬的婦女死于乳腺癌。其中的大多數并非死于原發性腫瘤，而是死于治療后的腫瘤復發。 一直以來人們對于導致乳腺癌復發的確切原因認識不足，但現在他們找到了其中的一塊拼圖：賓夕法尼亞大學Perelman醫學院的研究人員，確定了參與乳腺癌復發的一個重要分子。這
根據WHO資料，全球范圍內惡性腫瘤是人類僅次于心腦血管病的第二大死亡原因，占總死亡人數的22%，并逐年增加。 10種常見腫瘤：胃癌、肝癌、食管癌、結直腸肛門癌、白血病、子宮頸癌、鼻咽癌、乳腺癌和膀胱癌。腫瘤的早期發現、早期診斷、早期治療是患者獲得長期生存的最主要途徑。以肝癌
近年來，隨著高通量測序及生物信息學分析技術的不斷提高，精準醫療的理念逐漸受到關注。2015年1月20日，美國總統奧巴馬在國情咨文中提出“精準醫學計劃”，希望精準醫學可以引領一個新的醫學時代。 精準醫療本質上是通過基因組、蛋白質組等組學技術和醫學前沿技術，對于大樣本人群與特定疾病類型進行生物標記
英國桑格研究院的研究人員和他們的合作者們最近發現了幫助阻止前列腺癌、皮膚癌和乳腺癌發育的新基因。這些基因能夠與眾所周知的腫瘤抑制基因PTEN配合發揮作用，該研究還發現這些基因與人類前列腺腫瘤存在相關性。抑制癌癥發育的新基因該研究揭示了一些參與癌癥發育的新途徑，這些基因有望成為治療PTEN突變癌癥的新
乳腺癌復發病例有不同的基因圖譜 雖然大多數乳腺癌可治愈，但有20%左右的病例會復發。日前，劍橋大學研究人員通過乳腺癌組織的基因檢測，揭示了乳腺癌復發的遺傳差異性。研究結果顯示乳腺癌復發病例有不同的基因圖譜，并建議研制靶向乳腺癌復發驅動基因的藥物。 該研究由英國劍橋大學Wellcome Tru
8月13日，在genomeweb網站上，有2篇新聞報道了美國知名的商業保險公司 Noridian Medicare宣布將多家基因檢測產品在局部范圍內（LCD、local coverage decision）納入自己的投保范圍，并進行全額報銷，其中包括知名的以基因醫學來開發醫療及分子診斷產品的My
根據WHO資料，全球范圍內惡性腫瘤是人類僅次于心腦血管病的第二大死亡原因，占總死亡人數的22%，并逐年增加。10種常見腫瘤：胃癌、肝癌、食管癌、結直腸肛門癌、白血病、子宮頸癌、鼻咽癌、乳腺癌和膀胱癌。腫瘤的早期發現、早期診斷、早期治療是患者獲得長期生存的最主要途徑。以肝癌為例，腫瘤直徑＜
北京大學臨床腫瘤學院乳腺癌中心的解云濤教授，主要研究方向為乳腺癌個體化治療分子標志物的研究，研究乳腺癌的預后指標、乳腺癌術前輔助治療療效的預測指標；以及家族性和早發性乳腺癌易感基因的篩查及胚系突變的檢測。近期，他帶領的研究小組，連續在國際著名學術期刊《PLOS Genetics》和《Clinic
3月5日，國務院總理李克強在政府工報告中指出，我國受癌癥困擾的家庭以千萬計，要實施癌癥防治行動，推動預防篩查、早診早治和科研攻關，著力緩解民生的痛點。 而國內外的經驗早已經證明，采取早期預防、早期篩查、早期治療等防治措施，對于降低癌癥的發病和死亡具有顯著效果。 10年前的3月5日，“在農村
基因檢測巨頭近日與其對手在法庭上展開交鋒，這一戰爭使得本應前途光明的檢測熱潮蒙上了一片陰云。 盡管基因檢測巨頭Myriad Genetics8月13日討論公司第四季度及去年整個會計年度財政收支狀況的電話會議中，并未提及美國好萊塢著名女星安吉麗娜朱莉的“切乳事件”，但是仍舊不能掩蓋檢測巨