GE向瑞典著名研究所提供新一代測序服務
通用電氣醫療集團(GE Healthcare)近日宣布，它將向瑞典卡羅林斯卡學院的一個研究小組獨家提供新一代測序服務。這是該公司在歐洲的第一份大規模測序協議。它將由GE Healthcare的子公司SeqWright Genomic Services提供。 據介紹，第一個使用GE Healthcare測序技術的臨床研究將主要鑒定與轉移性乳腺癌相關的突變和遺傳變異。這個大型的隊列研究將利用卡羅林斯卡學院提供的組織樣本來開展，并利用GE Healthcare的新一代測序(NGS)能力來分析。 GE Healthcare生命科學部的CTO Ger Brophy表示：“了解遺傳變異如何在分子水平上影響疾病對于復雜疾病新療法及更有效療法的開發至關重要，如轉移性乳腺癌。盡管基于抗體的生物標志物分析是診斷乳腺癌的基礎，但利用全基因組篩查工具(如NGS)來發現復雜癌癥的更廣泛分子圖譜將對治療決策和新的療法開發......閱讀全文
新標志物讓乳腺癌“現形”
由英國倫敦大學學院牽頭的這項研究發現，乳腺癌樣本DNA上一個叫作EFC#93的區域會出現異常的DNA甲基化模式。重要的是，在乳腺中的癌細胞達到影像學可檢出的大小之前，血清中便已經可以檢測到這些甲基化DNA了。 該研究通訊作者、倫敦大學學院教授Martin Widschwendter說：“我們的
新標志物讓乳腺癌“現形”
由英國倫敦大學學院牽頭的這項研究發現，乳腺癌樣本DNA上一個叫作EFC#93的區域會出現異常的DNA甲基化模式。重要的是，在乳腺中的癌細胞達到影像學可檢出的大小之前，血清中便已經可以檢測到這些甲基化DNA了。 該研究通訊作者、倫敦大學學院教授Martin Widschwendter說：“我們
乳腺癌基因組揭秘
10月23日分別發表于《自然》和《自然—遺傳學》的兩篇論文介紹了與乳腺癌風險上升相關的遺傳變異。人們希望全基因組關聯研究（收集大量個體數據進行研究）能夠改進該疾病的篩選、早期檢測和治療。 乳腺癌風險受遺傳影響，雖然之前已知105個遺傳區域與乳腺癌相關，但是它們對于患病風險的影響在很大程度上仍未
乳腺癌基因組揭秘
10月23日分別發表于《自然》和《自然—遺傳學》的兩篇論文介紹了與乳腺癌風險上升相關的遺傳變異。人們希望全基因組關聯研究（收集大量個體數據進行研究）能夠改進該疾病的篩選、早期檢測和治療。 乳腺癌風險受遺傳影響，雖然之前已知105個遺傳區域與乳腺癌相關，但是它們對于患病風險的影響在很大程度上仍未
發現導致耐藥新標志物－乳腺癌研究取得突破
據了解，乳腺癌作為女性發病率最高的惡性腫瘤之一，乳腺癌治療中存在的耐藥問題大大影響了他莫西芬的乳腺癌臨床療效，是導致乳腺癌臨床治療失敗的主要原因之一。闡明耐藥機制已成為乳腺癌治療的一個亟待解決的重要科學問題。 針對這一世界性難題，軍事醫學科學院蛋白質組學國家重點實驗室張學敏課題組與解放軍總醫院
女性腫瘤標志物對乳腺癌診療的真正意義
經常在門診遇到這樣的就診患者：大夫，單位體檢抽血化驗女性腫瘤標志物，發現有箭頭升高，這幾天乳房有點疼，我不會是得乳腺癌了吧？還有：大夫，我周圍有人突然得乳腺癌了，您給我查個腫瘤標志物吧？別我也得了乳腺癌都不知道！以及：大夫，我乳腺癌手術2年多了，這次復查CEA有點高呢，不是復發了吧？那么女性腫瘤標志
基因組檢測讓部分乳腺癌無需化療
美歐多國研究人員日前在新一期《新英格蘭醫學雜志》上報告說，基因組測試可以識別出部分早期乳腺癌患者復發風險低，術后無需化療。這一方法可用來預測癌癥患者的生存情況，為醫生和患者選擇治療方案提供依據。 歐洲9國近6700名乳腺癌早期患者在接受手術治療后，研究人員采用一種名為MammaPrint的方法
Nat－Commun：診斷乳腺癌的惡化的首個生物標志物
三陰性乳腺癌是最罕見，但也是最具侵略性和難以治療的乳腺癌類型。對于這種類型的癌癥，研究人員迄今沒有找到針對預后或對不同治療反應的可能性對患者進行分類的標記物。 最近，來自西班牙國家癌癥研究中心（CNIO）的研究人員在《Nature Communications》雜志上發表的研究成功地找到了分類
人乳腺癌標志物CA153酶聯免疫分析（ELISA）
人乳腺癌標志物-CA153酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用???????目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中乳腺癌標志物-CA153的含量。實驗原理：本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人乳腺癌標志物-CA153水平。用純化的人乳腺癌標志物-CA153抗體包被
復發/轉移性乳腺癌標志物臨床應用專家共識（一）
目前臨床主要依據腫瘤的雌激素受體（ERα）、孕激素受體（PR）表達及人表皮生長因子受體2（HER2）擴增狀態對乳腺癌進行分層管理，選擇綜合治療方案。隨著分子靶向和免疫藥物在乳腺癌臨床治療中的應用，除了ERα、PR和HER-2外，乳腺癌相關基因1（BRCA1）/乳腺癌相關基因2（BRCA2）、PIK3
復發/轉移性乳腺癌標志物臨床應用專家共識（二）
3、復發/轉移性乳腺癌一線治療療效的預測生物標志物3.1? ?BRCA1/2?具有明確遺傳傾向的乳腺癌患者約15%攜帶BRCA1/2基因胚系變異，攜帶BRCA1/2基因致病突變者，不論女性還是男性，乳腺癌發病風險均大幅增加。目前NCCN、ESMO、ASBS及CSCO等指南推薦適用BRCA1/2基因檢
NEJM：循環腫瘤DNA監測轉移性乳腺癌潛力巨大
轉移性乳腺癌的治療需要監測腫瘤負荷以明確治療應答，并且還需要改善生物標志物，如癌抗原15-3(CA 15-3)和循環腫瘤細胞。這類生物標志物已得到廣泛研究。然而，對于乳腺癌，攜帶有腫瘤特異性變異的循環游離細胞DNA(循環腫瘤DNA)尚未得到充分的研究，或尚未與其他循環生物標志物進行比較。英國
量子點多色成像揭示乳腺癌標志物的原位分子表達譜
華盛頓大學X. H. Gao教授和埃默里大學R. M. O’Regan教授課題組，將525 nm, 565 nm, 605 nm, 655 nm 和705 nm發射波長的量子點，直接與HER2, ER, PR, EGFR 和 mTOR的一抗進行偶聯。上述分子是臨床重要的乳腺癌標志物，對于乳腺
CLDN6作為乳腺癌癥診斷和治療潛在生物標志物
CLDN是上皮細胞緊密連接的主要成分。CLDN6是CLDNs家族的一員，包含四個跨膜螺旋和一個COOH末端PDZ結合基序（PBM）。除了CLDN6在通透性調節和屏障形成方面的傳統功能外，CLDN6通過其PBM連接含有PDZ結構域或PBM的蛋白質，調節細胞內信號通路以影響癌癥的惡性表型。 此前，
基因組測試可識別乳腺癌患者復發風險－術后無需化療
美歐多國研究人員日前在新一期《新英格蘭醫學雜志》上報告說，基因組測試可以識別出部分早期乳腺癌患者復發風險低，術后無需化療。這一方法可用來預測癌癥患者的生存情況，為醫生和患者選擇治療方案提供依據。 歐洲9國近6700名乳腺癌早期患者在接受手術治療后，研究人員采用一種名為MammaPrint的方法
年輕患者BMI對乳腺癌基因組復發特征的影響
根據韓國團隊的一項新研究，體重指數 (BMI) 似乎會影響具有雌激素受體 (ER) 陽性、HER2/ERBB2 陰性乳腺癌病史的年輕女性基于基因表達的乳腺癌復發評分. “這項研究的結果表明，增加 BMI 可能與年輕的 ER 陽性、ERBB2 陰性乳腺癌患者的基因組風險更高有關，”江南 Seve
GE向瑞典著名研究所提供新一代測序服務
通用電氣醫療集團(GE Healthcare)近日宣布，它將向瑞典卡羅林斯卡學院的一個研究小組獨家提供新一代測序服務。這是該公司在歐洲的第一份大規模測序協議。它將由GE Healthcare的子公司SeqWright Genomic Services提供。 據介紹，第一個使用GE
新一代測序在癌癥中的臨床應用
一提起癌癥，人們往往談虎色變。的確，癌癥是全球發病和死亡的主要原因。據WHO統計，2012年有820萬例癌癥相關的死亡。所幸，DNA測序技術的快速發展正在改變我們對癌癥的認識，也在轉變癌癥的篩查、診斷和治療。如今，新一代測序主要應用在癌癥預防和治療中的哪些方面？美國罕見病基因組研究所的研究人員不久前
新一代測序在癌癥中的臨床應用
一提起癌癥，人們往往談虎色變。的確，癌癥是全球發病和死亡的主要原因。據WHO統計，2012年有820萬例癌癥相關的死亡。所幸，DNA測序技術的快速發展正在改變我們對癌癥的認識，也在轉變癌癥的篩查、診斷和治療。 如今，新一代測序主要應用在癌癥預防和治療中的哪些方面？美國罕見病基因組研究所的研究人
新一代測序在癌癥中的臨床應用
一提起癌癥，人們往往談虎色變。的確，癌癥是全球發病和死亡的主要原因。據WHO統計，2012年有820萬例癌癥相關的死亡。所幸，DNA測序技術的快速發展正在改變我們對癌癥的認識，也在轉變癌癥的篩查、診斷和治療。 如今，新一代測序主要應用在癌癥預防和治療中的哪些方面？美國罕見病基因組研究所的研究人
JCI：三陰性乳腺癌治療的新靶標
新加坡A * STAR基因組研究所（GIS）科學家與當地臨床醫生和美國同事合作，確定了一種與三陰性乳腺癌（TNBC）相關的生物標志物。新發現的生物標記物稱為RASAL2基因，RASAL2基因或是治療這種致命疾病的新靶標。 三陰乳腺癌是致命，因為其不同于其他類型的乳腺癌如雌激素受體（ER）陽性乳
基因組檢測讓乳腺癌患者無需化療－幫助選擇治療方案
美歐多國研究人員日前在新一期《新英格蘭醫學雜志》上報告說，基因組測試可以識別出部分早期乳腺癌患者復發風險低，術后無需化療。這一方法可用來預測癌癥患者的生存情況，為醫生和患者選擇治療方案提供依據。 歐洲9國近6700名乳腺癌早期患者在接受手術治療后，研究人員采用一種名為MammaPrint的方法
USP15酶在各種癌癥治療中的潛在作用
喬治華盛頓大學（GW）癌癥中心發現，去泛素酶USP15是治療乳腺癌和胰腺癌的潛在生物標志物，具體成果發表在《Nature Communications》。 “我們驗證了USP15在維持基因組穩定性和腫瘤抑制方面的作用，并為乳腺癌提供了新的治療方法，”醫學和健康科學學院生化和分子醫學助理教授Hu
DNA甲基化檢測或可幫助預測乳腺癌復發
發表在今天《臨床實驗胚胎學》雜志上的新研究表明有一種簡單的血液測試方法可以確定癌癥侵犯其他器官如肺、骨頭或大腦等疾病復發的風險。這樣的測試對改善所有類型的女性乳腺癌會產生深遠影響，這種疾病會影響八分之一的女性。 在研究中，翻譯基因組學研究院(TGen)的研究人員確定了21 DNA甲基化熱點——
ELISA－疾病研究相關因子推薦——腫瘤標志物
隨著分子生物學和人類基因組計劃的進展，越來越多的特異的腫瘤標志物被發現和應用，為腫瘤的早期診斷提供了一個新的途徑。單一的生物標志物往往不足以可信區分腫瘤與非腫瘤。已有研究證實，炎癥介質、炎癥相關基因多態性與癌變之間存在病原學關系。恒遠生物整理腫瘤標志物及相關因子，恒遠生物 ELISA 可以自由組
北京基因組所等開發通過外周血檢測乳腺癌的新方法
近日，中國科學院北京基因組研究所研究員方向東等在Briefings in Bioinformatics 發表題為Platform-independent approach for cancer detection from gene expression profiles of peripher
構建單細胞癌癥基因組時間序列模型，可預測乳腺癌細...
構建單細胞癌癥基因組時間序列模型，可預測乳腺癌細胞克隆適應性不同生物會隨著時間的推移不斷進化，環境壓力可促使具有某些特征的個體在群體中變得更加普遍。癌癥也不例外，在不斷增殖的腫瘤中，具有最佳競爭資源和抵御環境壓力的癌細胞會逐漸占據主導地位。癌細胞的適應性（fitness）并不是一成不變的。在化療藥物
－預測乳腺癌的生物標志物也可以用于預測膀胱癌患者的預后
近日，一篇發表于國際雜志Molecular Cancer Research上的研究論文中，來自達特茅斯諾里斯癌癥研究中心的研究人員利用大量的基因組數據研究發現，此前在乳腺癌中堅定的E2F4特性或許也可以用于預測膀胱癌患者對療法的反應及預后表現。 研究者Cheng說道，我們發現E2F4特性可以預
廈門大學生科院教授JCI發文：癌轉移新機制
來自廈門大學生科院，細胞應激生物學國家重點實驗室的研究人員發表了題為“Geminin facilitates FoxO3 deacetylation to promote breast cancer cell metastasis”的文章，揭示FoxO3是乳腺癌轉移的重要抑制分子，闡明了gemi
基因測序腫瘤檢測
臨床醫生在腫瘤治療中發現，人體腫瘤千差萬別，即使是同一個部位的腫瘤，治療效果和方法也應因人而異，這種因人、因病而采取的不同疾病治療方法稱為“個體化治療”。因此在癌癥治療過程中，只有同病異治，因人而異，實施個體化治療，才能針對不同類型的病人選擇合適他們的藥物。下圖中給出的是在乳腺癌中HER2基因的表達