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科學家啟動了腫瘤基因組圖譜計劃(The Cancer Genome Atlas，TCGA)，打算分析所有組織的腫瘤細胞的基因組。腦組織腫瘤是科學家的第一個目標，因為其挑戰性大回報也最大。 TCGA收集了多形性成膠質細胞瘤(glioblastoma multiforme，GBM)的組織樣本。來自14個研究所的一百多位科學家分析了GBM的基因組異常情況。相關報道發表在近期的Cell雜志上。 該文章的通訊作者Chin博士稱，我們采用了先進的技術，收集大量的組織樣本，非常細致的描述了膠質細胞瘤的基因組的變化。 豐富詳細的數據是開發更好治療方法的基礎 科學家揭示了膠質細胞瘤的基因突變，缺失，重復;基因表達和表觀調控;染色體結構，蛋白質組，分子網絡等多種異常，該發現提供了深入的，更詳盡的數據，為進一步的基礎研究和臨床研究提供了重要的基礎信息。 該研究的另一位領導者Roeland Verhaak博士稱......閱讀全文
CAR-T療法在惡性血液腫瘤中展現出的強大實力，使其逐漸成為近年來最有前景的腫瘤免疫療法，然而血液腫瘤（非實體瘤）僅僅是眾多癌癥中較小的一部分，如2019年最新的全球癌癥數據指出：約90%的癌癥發病率都是由實體瘤引起，但關于實體瘤的細胞治療臨床試驗卻很少。 如下圖所示：2019年發表在
CAR-T療法在惡性血液腫瘤中展現出的強大實力，使其逐漸成為近年來最有前景的腫瘤免疫療法，然而血液腫瘤（非實體瘤）僅僅是眾多癌癥中較小的一部分，如2019年最新的全球癌癥數據指出：約90%的癌癥發病率都是由實體瘤引起，但關于實體瘤的細胞治療臨床試驗卻很少。 如下圖所示：2019年發表在Na
膠質母細胞瘤是一種無法治愈的腦癌，大多數患者在確診后不到兩年就會死亡。這種疾病很難治療，主要是因為每種腫瘤都含有多種細胞。侵襲性腦癌在患者之間也有很大的差異，以至于研究人員爭論是否應該將膠質母細胞瘤視為一種單一的疾病。一項新的研究可能有助于闡明是什么導致了這種重要的異質性，并使膠質母細胞瘤如此致
免疫細胞化學的發展對許多領域的研究起到很大的推動作用，在神經科學的研究中尤為突出。本章 僅就免疫細胞化學在神經科學的基礎研究方面的應用做一簡要介紹。 一、確定神經遞質的性質、定性和分布 早期的神經科學工作者應用傳統的神經解剖學研究方法如甲基藍染色法、鍍銀染色法等對中樞及外周神經系統的結構做了大量
德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的研究人員在《Cancer Cell》雜志上發表的一項最新研究表明，一種常見的基因缺陷使膠質母細胞瘤能夠向錯誤類型的免疫細胞傳播分子信息，從而召喚巨噬細胞來保護和培育腦腫瘤，而不是攻擊它。 資深作者Ronald DePinho醫學博士說，研究小組在缺乏功能性抑癌基
麻省綜合醫院（MGH）、MIT布羅德研究所、哈佛大學近日在Science雜志上發表了一篇文章（3月31日），使用單細胞RNA測序技術，并結合癌癥基因組圖譜分析了星形細胞瘤（astrocytomas）和少突神經膠質瘤（oligodendrogliomas）兩種腦神經膠質瘤（gliomas）的細胞組
膠質瘤是成人中樞神經系統最常見的原發腫瘤，也是中樞神經系統病死率最高的腫瘤。盡管經過數十年的不懈努力，膠質瘤的治療效果仍然未能取得實質性改善。膠質瘤具有高度的異質性，不易歸類診斷。現有的診斷延用上世紀20年代美國神經外科專家HarveyCushing提出的分類理念。根據膠質瘤的形態學特征，假定膠
近日，來自意大利的科學家們在國際學術期刊Cancer Research上發表了一篇文章，他們在文章中證明Wnt家族成員Wnt5a是促進膠質母細胞瘤發生侵襲的一個重要因子。該研究為阻止膠質母細胞瘤侵襲治療這種惡性疾病提供了一個新的潛在靶點。 膠質母細胞瘤的腦侵襲情況決定了病人的預后，復發和死亡情
膠質母細胞瘤(Glioblastoma)是一種致命的腦瘤，其侵襲性和對治療的抗性來自于一小群腫瘤細胞，這些細胞被稱為膠質母細胞瘤干細胞。現在麻省總醫院MGH的研究人員發現，有四種轉錄因子的活性可以幫助人們鑒別這些腫瘤干細胞，文章于四月十日提前發表在Cell雜志的網站上。 轉錄因子是調控其它
膠質母細胞瘤是最為侵襲性的最為常見的腦癌形式。由患者自身的膠質母細胞瘤培育而成的實驗室大腦類器官可能為如何最好地治療它提供了答案。在一項新的研究中，來自美國賓夕法尼亞大學的研究人員發現膠質母細胞瘤類器官可能可以作為有效的模型來快速地測試個性化治療策略。相關研究結果于2019年10月26日在線發表
膠質母細胞瘤是最為侵襲性的最為常見的腦癌形式。由患者自身的膠質母細胞瘤培育而成的實驗室大腦類器官可能為如何最好地治療它提供了答案。在一項新的研究中，來自美國賓夕法尼亞大學的研究人員發現膠質母細胞瘤類器官可能可以作為有效的模型來快速地測試個性化治療策略。相關研究結果于2019年10月26日在線發表
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。該療法是一種出現了很多年但近幾年才被改良使用到臨床中的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。正
過繼性免疫治療（Adoptive Cell Transfer Therapy, ACT），是指從腫瘤患者體內分離免疫活性細胞，在體外進行擴增和功能鑒定，然后向患者回輸，從而達到直接殺傷腫瘤或激發機體的免疫應答殺傷腫瘤細胞的目的。過繼性免疫細胞治療主要包括TIL、LAK、CIK、DC、NK、TCR
膠質母細胞瘤（glioblastoma，GBM）是最常見的原發性顱內腫瘤之一，在美國，每年有約1.2萬膠質母細胞瘤新發病例。目前膠質母細胞瘤的治療存在諸多困難，國際上對新診斷的膠質母細胞瘤患者的標準一線治療是手術及術后聯合放射治療及替莫唑胺，但治療方案和治療效果有限。目前，膠質母細胞瘤的發病
免疫治療已成為癌癥精準醫療中的一大熱點，并已逐步發展成為繼手術、化療和放療后的第四種腫瘤治療模式。2019年，腫瘤免疫治療有突破有進展。值此新年之際，轉化醫學網整理了今年熱門的免疫治療研究文章，共有12篇。 01 Treg細胞重編程改善免疫治療 Mauro Di Pilato,et al.
昨天，美國前總統奧巴馬罕見地在推特上寫道：“約翰·麥凱恩是一名美國英雄，也是我見過的最勇敢的斗士之一。癌癥根本不知道它面對的是怎樣一名對手。約翰，讓癌癥見鬼去吧！”不到24個小時，這條推文收獲了150萬個“贊”。 麥凱恩是奧巴馬在2008年美國大選中的競選對手。一天前，他的辦公室向外界宣布
對于膠質母細胞瘤而言，免疫療法面臨著一個特殊挑戰——血腦屏障會阻攔T細胞進入大腦，以免發生可能危及生命的腦部炎癥。這一“保護措施”在正常情況下是有益的，但是它會阻止T細胞到達膠質母細胞瘤處，從而讓免疫療法無“用武之地”。 9月5日，《Nature》期刊最新發表了一篇題為“A homing sy
2.單克隆小鼠抗人上皮細胞膜抗原 (Monoclonal mose anti human epithelial memberance antigen,EMA)上皮細胞膜抗原是上皮細胞表面大分子糖蛋白物質，它不僅存在于各種上皮，以及各種上皮來源的腫瘤，也可存在于部分非上皮及其來源的腫瘤，如漿細胞，組織
上周，一篇發表在頂尖醫學期刊《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）上的研究引起了行業的廣泛關注。來自杜克大學癌癥研究所的研究發現，一款突破性的病毒療法顯著延長了膠質母細胞瘤患者的生命。 研究人員們使用的是一種經過改造的脊髓灰質炎病毒。它能針對表達CD155的腫瘤細胞，選擇性地入侵并進行復制，最終導致
2017年8月，全球迎來首款上市的CAR-T療法，美國FDA批準諾華的Kymriah用于25歲以下復發難治性B淋巴細胞急性白血病(B-ALL)患者。這是一個歷史性的里程碑事件。緊接著的10月，吉利德/Kite Pharma的Yescarta獲FDA批準，用于治療復發難治性大B細胞淋巴瘤的成年患者
2017年8月，全球迎來首款上市的CAR-T療法，美國FDA批準諾華的Kymriah用于25歲以下復發難治性B淋巴細胞急性白血病(B-ALL)患者。這是一個歷史性的里程碑事件。緊接著的10月，吉利德/Kite Pharma的Yescarta獲FDA批準，用于治療復發難治性大B細胞淋巴瘤的成年患者
在人類的癌癥治療方法中，特異性地靶向突變療法引得了大肆贊揚，然而腫瘤細胞常常會對此上有政策，下有對策。為了研究清楚這個問題，來自加州大學圣迭戈醫學院和Moores癌癥中心的研究人員們發現了一種很有前景的聯合療法，來治療最常見的大腦原發腫瘤-膠質母細胞瘤。 這項發表在5月5號Oncotarget
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。該療法是一種出現了很多年但近幾年才被改良使用到臨床中的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。正
腦膠質瘤是中樞神經系統最常見的原發性腫瘤，約占所有中樞神經系統腫瘤的27%，原發性中樞神經系統惡性腫瘤的80%。近年來，腫瘤診斷正從組織學層面轉向分子遺傳學層面。2016年世界衛生組織（World Health Organization，WHO）中樞神經系統腫瘤分類、分級標準修改版仍將腦膠質瘤分
腫瘤干細胞是一群具有自我更新、多向分化潛能、具有啟動和重建腫瘤組織表型能力的腫瘤細胞。前期研究均表明，腫瘤干細胞參與腫瘤的轉移、復發和對化療和放療耐受。因此，靶向腫瘤干細胞的治療策略將有望為癌癥的治療帶來希望。科學家們也在腫瘤干細胞的研究中投入了不少精力，試圖通過腫瘤干細胞的研究解決腫瘤起源及治
長久以來，人們一直認為腫瘤的產生是由于眾多DNA突變的蓄積而導致。然而最新的研究顯示，一個特殊DNA位點發生遺傳修飾便可誘導腫瘤的產生!這并不是“天方夜譚”，也不是“故弄玄虛”，而是有確切的研究證據證明這一研究結果。對于我們普通人來說，是不是有點無法接受？因為DNA修飾發生于生活中的分分秒秒。
世界第一個接受CAR-T療法的成人患者Bill Ludwigs（患有慢性淋巴性白血病-CLL）已經實現了9年的無癌生存。來自當時CAR-T治療研究者—Bruce L. Levine 的twitter 第一位接受CAR-T療法的兒童患者Emily（患有急性淋巴細胞白血病-ALL），至今已實現7
膠質母細胞瘤(GBM)是一種最常見的、致命性、原發性惡性腦癌，大約占所有腦腫瘤的15%，好發于年齡在45-70歲的成人。當前聯合手術、化療和放療也只能短暫地控制這種癌癥的侵襲性復發特性。膠質母細胞瘤復發通常是致命的，患者的平均生存期不到2年。 現在來自麥吉爾大學蒙特利爾神經學研究所和醫院的
膠質瘤是常見的顱內腫瘤，其中惡性程度最高的是膠質母細胞瘤。異常的快速增殖、極強的浸潤性及高度異質性是膠質母細胞瘤的典型特征。患者的平均中值生存期僅為一年左右，是目前人類腫瘤中死亡率極高的腫瘤之一。膠質母細胞瘤難以治療的重要原因之一是其高度異質性。遺傳突變的多樣性是其異質性形成的重要原因。而現有以
近日，一項刊登在國際雜志Nature上的研究報告中，來自韓國科學技術院的科學家們通過研究發現了誘發膠質母細胞瘤的突變位點，膠質母細胞瘤是一種惡性腦瘤，研究者指出，從腫瘤中分離出來的神經干細胞或許就是含有誘發膠質母細胞瘤驅動突變的關鍵細胞，相關研究結果或能幫助理解為何膠質母細胞瘤容易復發，即使進行