關于鹽酸去氧腎上腺素的基本信息介紹
鹽酸去氧腎上腺素，是一種有機化合物，化學式為C9H14ClNO2，是一種α腎上腺素受體激動藥，用于防治脊椎麻醉、全身麻醉、應用氯丙嗪等原因引起的低血壓，也用于室上性心動過速和散瞳檢查等。 一、鹽酸去氧腎上腺素的禁忌： １、孕婦用藥 動物試驗發現有胎兒毒性，妊娠晚期或分娩期間使用，可使子宮的收縮增強，血流量減少，引起胎兒缺氧和心動過緩。故孕婦在非必要時應避免使用。 ２、兒童用藥 本品在小兒中應用尚缺乏研究。 ３、老年患者用藥 老年人慎用，以免引起嚴重的心動過緩或（和）心排血量降低，應適當減量。 二、鹽酸去氧腎上腺素的性狀： 本品為白色或類白色的結晶性粉末，無臭。 本品在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。......閱讀全文
腎上腺素的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸loml,振搖溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于18.32mg的CH13NO。
腎上腺素的理化性質
密度：1.283g/cm3熔點：208-211℃沸點：413.1°C閃點：207.9°C蒸汽壓：1.45E-07mmHg at 25°C外觀：白色結晶性粉末溶解性：微溶于水，不溶于醇、醚、丙酮、氯仿
腎上腺素的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸loml,振搖溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于18.32mg的CH13NO。
腎上腺素的藥理作用
腎上腺素直接興奮腎上腺素α和β受體，通過興奮支氣管平滑肌β2受體能緩解支氣管痙攣，舒張支氣管，改善通氣功能，并抑制過敏介質的釋放，產生平喘效應，還能抑制血管內皮通透性增高，促進黏液分泌和纖毛運動，促進肺泡Ⅱ型細胞合成和分泌表面活性物質。同時興奮支氣管黏膜血管α受體，引起黏膜血管過度收縮，毛細血管
簡述苯腎上腺素的臨床應用
用于升高血壓，肌注：2～5mg/次，10～15分鐘后可重復。靜注：0.5mg/次，10～15分鐘后可重復。靜滴：10mg入500ml液體慢滴，根據血壓調整滴速。散瞳檢查，2%～5%溶液滴眼。用于陣發性室上性心動過速，初量靜脈注射0.5mg，20～30秒鐘內注入，以后用量遞增，每次加藥量不超過0.
去甲腎上腺素的藥理作用
本品是強烈的α受體激動藥，對β1受體作用較弱，對β2受體幾無作用。通過α受體的激動作用，可引起小動脈和小靜脈血管收縮，血管收縮的程度與血管上的α受體有關，皮膚黏膜血管收縮最明顯，其次是腎血管，對冠狀動脈作用不明顯，這可能與心臟代謝產物增加，擴張冠脈對抗了本品的作用有關。通過β1受體的激動，使心肌
異丙腎上腺素的不良反應
常見的不良反應有：口咽發干、心悸不安；少見的不良反應有：頭暈、目眩、面潮紅、惡心、心率增速、震顫、多汗、乏力等。 有心律失常，心肌損害，心悸，誘發心絞痛，頭痛，震顫，頭暈，虛脫，個別病例支氣管收縮（痙攣），舌下給藥可引起口腔潰瘍，牙齒損壞.反復使氣霧劑過多產生耐受性，使支氣管痙攣加重，療效降低
關于腎上腺素能受體的簡介
是介導兒茶酚胺作用的一類組織受體，為G-蛋白耦聯型。根據其對去甲腎上腺素的不同反應情況，分為腎上腺素能α受體和β受體。相對來說去甲腎上腺素對于α受體的作用較腎上腺素更為敏感，而腎上腺素對β受體的作用會更敏感一些。皮膚、腎、胃腸的血管平滑肌以α受體為主，骨骼肌、肝臟的血管平滑肌以及心臟以β受體為主
去甲基腎上腺素(NM)的簡介
去甲腎上腺素又名正腎上腺素，屬于兒茶酚胺類激素。主要由交感神經末梢釋放，小部分由腎上腺髓質釋放。主要作用于α受體。有強烈的收縮血管作用，特別對皮膚、粘膜和腎血管有強烈收縮作用，使血壓升高。但對冠狀動脈有微弱擴張作用，對心臟β受體也有興奮作用，但比腎上腺素要弱。
鹽酸異丙腎上腺素注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品2ml,加三氯化鐵試液2滴,即顯深綠色;滴加新制的5%碳酸氫鈉溶液,即變藍色;然后變成紅色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加80%甲醇制成每1ml中約含鹽酸異丙腎上腺素0.2mg的溶液對照品溶液取鹽酸異丙腎上腺素對照品,加80%甲
異丙腎上腺素中毒的急救處理
1、立即停藥。于皮下注射部位近心端處縛扎止血帶，以限制藥物迅速吸收。 2、給予腎上腺素阻斷藥，如α受體阻滯劑酚妥拉明10 mg，用5%葡萄糖溶液或生理鹽水100 ml稀釋后緩慢靜脈滴注；β受體阻滯劑普萘洛爾5mg稀釋后緩慢靜脈注射。也可含服硝酸甘油0.5mg，必要時間隔15～30分鐘重復；吸入
關于鹽酸異丙腎上腺素的簡介
鹽酸異丙腎上腺素，是一種有機化合物，化學式為C11H18ClNO3，是一種β腎上腺素受體激動藥。 1、基本信息 化學式：C11H18ClNO3 分子量：247.719 CAS號：51-30-9 2、理化性質 密度：1.324 g/cm3 熔點：165-175oC 沸點：417.5
腎上腺素的分子結構數據
摩爾折射率：49.33摩爾體積（cm3/mol）：142.6等張比容（90.2K）：397.0表面張力（dyne/cm）：59.9?極化率（10-24cm3）：19.55
異丙腎上腺素的適應癥
①治療支氣管哮喘；②治療心源性或感染性休克；③治療完全性房室傳導阻滯、心搏驟停。 用法用量 1．成人常用量①氣霧吸入，以0.25%氣霧劑每次吸入1—2撳，一日2—4次，噴吸間隔時間不得少于2小時。噴吸時應深吸氣，噴畢閉口8秒鐘，而后徐緩地呼氣。②舌下含服，每次10—15mg，一日3次。③救治
腎上腺素的藥物相互作用
1、洋地黃類藥物或全麻藥可增加心肌對腎上腺素的敏感性。該品與上述藥物合用可致心律失常，甚至出現心室顫動。 2、與催產藥如縮宮素、麥角新堿等合用，可增強血管收縮，導致高血壓或外周組織缺血。 3、與硝酸酯類藥合用，可導致低血壓，硝酸酯類藥物的抗心絞痛作用減弱。 4、與麻黃素并用，對周圍小動脈收
去甲腎上腺素的基本信息
中文名稱：去甲腎上腺素中文別名：(R)-4-(2-氨基-1-羥基乙基)-1,2-苯二酚；正腎上腺素；正腎；去甲腎；正腎素英文名稱：(R)-noradrenaline英文別名：(?)-Norepinephrine；Norepinephrine；1,2-Benzenediol, 4-(2-amino-1
關于異丙腎上腺素的基本介紹
異丙腎上腺素，為一種β受體激動劑，用于支氣管哮喘及心臟房室傳導阻滯。目前在臨床上應用比較廣泛。 異丙腎上腺素的基本信息： 中文名稱：異丙腎上腺素 中文別名：異丙腎、(-)-N-異丙基-L-去甲腎上腺素、喘息定、硫酸異丙腎上腺素、鹽酸異丙腎上腺素、異丙基去甲腎上腺素、治喘靈 英文名稱：is
關于異丙腎上腺素中毒的介紹
異丙腎上腺素對β受體作用較強；過量時因增加心肌收縮力和耗氧量，引起心律失常、心肌缺血壞死；并可透過血腦屏障，引起中樞興奮癥狀。少數哮喘患者過量吸入異丙腎上腺素或在常規劑量下引起哮喘癥狀加重，稱為“矛盾性支氣管治療反應”，可能因其在體內的中間代謝產物3-甲氧基異丙腎上腺素具有β受體阻滯作用，導致支
關于異丙基腎上腺素的簡介
【異丙基腎上腺素】亦稱“異丙基去甲腎上腺素”、“喘息定”。易溶于水，略溶于乙醇，不溶于氯仿、乙醚。見光漸變色，在堿性溶液中更易變色。dl游離堿熔點155.5℃，離解常數 pK=8.64。同鄰苯二酚為原料制得。擬腎上腺素藥。能松弛支氣管平滑肌，加強心臟收縮及改善心臟傳導阻滯。用于治療支氣管哮喘、心
關于去甲腎上腺素檢測的簡介
去甲腎上腺素又名正腎上腺素，屬于兒茶酚胺類激素。去甲腎上腺素主要由腎上腺素能神經末梢釋放的遞質，有少量是由腎上腺髓質分泌（占腎上腺髓質總分泌量的10%～20%）。去甲腎上腺素主要作用于腎上腺素α受體，對心臟的β1受體有較弱的興奮作用，對β2受體無影響。其生理作用與腎上腺素基本相同，但各有特點。特
異丙腎上腺素的藥理作用
1.興奮心臟β1受體，使心肌收縮力增強，心率加快，傳導加速，心排血量和心肌耗氧量增加。能擴張冠脈，增加冠脈流量，但劑量過大可引起血管強烈擴張，反而使灌注量下降。加快心率及傳導的作用較強。對正位起搏點的作用比對異位起搏點的作用強，與腎上腺素相比，不易引起心律失常。 2.異丙腎上腺素興奮β2受體，
關于腎上腺素的含量測定介紹
一、腎上腺素的含量測定： 取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸10mL，振搖溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于18.32mg的C9H13O3N。 二、腎上腺素的類別：
腎上腺素的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;與空氣接觸或受日光照射,易氧化變質;在中性或堿性水溶液中不穩定;飽和水溶液顯弱堿性反應。本品在水中極微溶解,在乙醇、三氯甲烷、乙醚、脂肪油或揮發油中不溶;在無機酸或氫氧化鈉溶液中易溶,在氨溶液或碳酸鈉溶液中不溶比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→200)溶
關于腎上腺素的用法用量介紹
1、腎上腺素常用于搶救過敏性休克，如青霉素引起的過敏性休克。由于該品具有興奮心肌、升高血壓、松弛支氣管平滑肌等作用，故可緩解過敏性休克的心跳微弱、血壓下降、呼吸困難等癥狀。皮下注射或肌注0.5～1mg，也可用于0.1～0.5mg緩慢靜注（以等滲鹽水稀釋到10mL），如療效不好，可改用4～8mg靜
腎上腺素試驗的臨床意義
目的： 檢測交感神經和副交感神經功能。 異常結果： （1） 脈搏增快20/min以上。 （2） 血壓上升2.67kPa(20mmHg)以上。 （3） 明顯糖尿。 （4） 全身體征：明顯四肢顫抖、蒼白、出汗。 （5） 全身癥狀：頭痛、心悸、興奮、呼吸加快。 上述五種反應全部出現者為強
關于苯腎上腺素的基本介紹
苯腎上腺素（Phenylephrine）別稱去氧腎上腺素，有明顯的血管收縮作用。增加外周血管阻力，升高收縮壓和舒張壓。作用較去甲腎上腺弱，但持久。無直接興奮心臟作用，能反射性地減慢心率。連續使用無耐藥性。本品還有散瞳作用，作用快、持續時間短，且不升高眼內壓和不引起調節麻痹。
鹽酸異丙腎上腺素的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~5.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取間
腎上腺素的使用注意事項
1、（1）在吩噻嗪類藥物引起的循環容量不足或低血壓中，腎上腺素的使用可導致血壓進一步下降，應慎用；（2）冠狀動脈病。2、藥物對老年人的影響：老年人對擬交感神經藥的作用較敏感。3、藥物對妊娠的影響：（1）在動物研究中，當所給藥量比人類的最大劑量高25倍時，有致畸作用；（2）腎上腺素可通過胎盤屏障，致胎
簡述腎上腺素的藥理作用
腎上腺素直接興奮腎上腺素α和β受體，通過興奮支氣管平滑肌β2受體能緩解支氣管痙攣，舒張支氣管，改善通氣功能，并抑制過敏介質的釋放，產生平喘效應，還能抑制血管內皮通透性增高，促進黏液分泌和纖毛運動，促進肺泡Ⅱ型細胞合成和分泌表面活性物質。同時興奮支氣管黏膜血管α受體，引起黏膜血管過度收縮，毛細血管
簡述腎上腺素的作用用途
腎上腺素直接作用于腎上腺素能α、β受體，產生強烈快速而短暫的興奮α和β型效應，對心臟β1-受體的興奮，可使心肌收縮力增強，心率加快，心肌耗氧量增加。同時作用于血管平滑肌β2-受體，使血管擴張，降低周圍血管阻力而減低舒張壓。興奮β2-受體可松弛支氣管平滑肌，擴張支氣管，解除支氣管痙攣；對α-受體興