關于腹膜后脂肪肉瘤的檢查診斷介紹
一、腹膜后脂肪肉瘤的檢查： 1．X線檢查 腹部平片檢查時，可見腫瘤透光區增加，并可見小斑、環狀鈣化，胃腸、泌尿系造影檢查可顯示器官受壓移位的間接征象。 2．B超 經腹壁超聲是最簡單易行且經濟的腹部腫瘤初篩檢查手段，可發現從腹膜后突入腹腔的實質性包塊、包塊的大致范圍及與其他臟器的關系。不足之處在于對腫瘤的病例性質無提示作用，僅可作為定位檢查，無法區分出脂肪肉瘤。 3．CT及MRI檢查 增強CT檢查為腹膜后脂肪肉瘤的首選檢查，其分辨率高，可清晰顯示腫瘤部位、邊界，以及腫瘤與周圍臟器的關系，同時對腫瘤的定性有一定的參考價值。在CT圖像中高分化的脂肪肉瘤均為脂肪密度，血運不豐富，強化不明顯；去分化脂肪肉瘤為軟組織密度，強化時提示血運豐富。MRI檢查與CT有相似的診斷價值，尤其是在鑒別腫瘤侵犯重要血管結構時，有重要作用。 4．病理學檢查 是腹膜后脂肪肉瘤診斷的金標準。準確而詳細的病理學檢查，可以為進一步鑒別及制定個體化......閱讀全文
簡述去分化脂肪肉瘤
一般為大的多結節性黃色腫物，含有散在的、實性、常為灰褐色的非脂肪性區域。去分化區域常有壞死。其組織學特征是有ALT/WD脂肪肉瘤向非脂肪性肉瘤（大多高度惡性）的移行。5%～10%去分化脂肪肉瘤可有異源性分化，但與臨床預后無關，最常見的是肌性或骨/軟骨肉瘤性分化。
關于脂肪肉瘤的基本介紹
脂肪肉瘤是成人最常見的軟組織肉瘤，也可見于青少年和兒童。脂肪肉瘤通常體積較大，一般為深在性、無痛性、逐漸長大的腫物，最常發生于下肢（如腘窩和大腿內側）、腹膜后、腎周、腸系膜區以及肩部。在不同部位的發生率主要取決于該腫瘤的亞型，包括非典型性脂肪瘤性腫瘤/高分化脂肪肉瘤，去分化脂肪肉瘤，黏液樣脂肪肉
喉多形性脂肪肉瘤病例報告
病例報告患者男，72歲，主因聲音嘶啞，呈持續性。患者一般情況：既往體健，否認高血壓等病史。否認吸煙史，偶飲酒。余未見異常。專科情況：外鼻無畸形，鼻中隔居中，雙側下鼻甲略大，雙側中鼻道通暢；動態喉鏡示右側聲帶中1/3游離緣黏膜息肉樣隆起，表面光滑，閉合欠佳。臨床診斷：聲帶息肉。2012年1月行全麻下聲
前臂黏液性脂肪肉瘤病例報告
脂肪肉瘤是一種較少見的惡性腫瘤，發病率占全部惡性腫瘤的1%以下。2014年5月，我們對1例前臂黏液性脂肪肉瘤患者行腫瘤擴大切除及鄰位皮瓣轉移修復術，取得滿意的效果。?1?臨床資料?患者男性，80歲。以“發現左前臂腫物9個月”為主述入院。病史：患者9個月前無明確誘因于左前臂發現一枚“小指甲”大小包塊，
脂肪肉瘤心臟轉移超聲病例報告
1.臨床資料?患者，男，48歲，心悸、氣短2個月，因兩周前出現上腹部不適，胃部灼熱等癥狀于2015年9月來我院就診。查體：呼吸深快，心率122次/分，體溫：37.1℃，血壓：110/70mmHg。左眼因急性虹膜炎失明。神志清晰，腹部壓痛不明顯，心影不大。心電圖：竇性心動過速。?肺部CT：①雙下肺多發
黏液樣脂肪肉瘤的基本癥狀介紹
典型的MLS表現為四肢深部軟組織內大的、無痛性腫物，界限清楚的、多結節性。低度惡性者切面褐色、膠凍狀。高度惡性的圓形細胞區域呈白色、肉質感。常無肉眼可見的壞死。低倍鏡下，MLS呈分葉狀結構，小葉周邊部分細胞豐富。一致性圓形和橢圓形原始非脂肪性間葉細胞和小的印戒樣脂肪母細胞混合存在，間質呈明顯黏液
腹膜后脂肪肉瘤手術治療病例分析
病例資料 患者，男，70歲，因“上腹部脹痛20余天”入院。20天前無明顯誘因出現右側腰腹部疼痛不適、上腹部脹痛，偶伴尿痛，無發熱，無尿頻、尿急，肉眼血尿。在當地輸液治療（具體不詳),效果欠佳。門診CT檢查考慮右腹膜后腫物。門診以“右腹膜后腫瘤”收住院，自發病以來，大便通暢，飲食一般，睡眠尚可，體重
超聲誤診胸壁多形性脂肪肉瘤病例報告
多形性脂肪肉瘤（Pleomorphic?liposarcoma，PLS）是脂肪肉瘤中最罕見的亞型之一，好發于四肢近端的深部軟組織，其次見于腹膜后，原發于胸壁的PLS罕見，文獻報道其超聲影像學表現較少。本文報道1例原發于胸壁的PLS超聲影像學表現并結合相關文獻進行復習。?病例女，60歲，因無意間觸及右
一例精索脂肪肉瘤病例分析
患者男性，63歲，因“右側腹股溝腫物2個月”入院，查體示：右側腹股溝觸及一腫物，質軟，實性，大小約50 mm×40 mm，觸痛陰性。?超聲示：右側腹股溝區見不規則極低回聲團塊，呈分葉狀，大小約47 mm×30 mm×31 mm，見散在血流信號，團塊周邊見強回聲鈣化，團塊隨腹壓改變無移動，與精索組織分
舌部粘液性脂肪肉瘤病例報告
脂肪肉瘤是一種常見的起源于原始間葉組織，好發于下肢和腹膜后的軟組織惡性腫瘤。在口腔頜面部軟組織肉瘤中，舌部粘液性脂肪肉瘤臨床罕見。現報道舌部粘液性脂肪肉瘤1例。?1.病例報告?患者，女，37歲，系因右側舌部腫物1月余入院。患者1月前舌部出現一粒“蠶豆”大小腫物，無疼痛麻木，口服抗生素無效。否認全身系
前縱隔高分化脂肪肉瘤超聲表現病例分析
患者女，52歲，因聲音嘶啞，飲水嗆咳半個月余入院。體格檢查：左側頸胸交界處可觸及一大小約7 cm×4 cm包塊，質軟，無明顯壓痛，頸部活動度尚可。超聲檢查：左側頸動脈周邊見一大小8 cm×4 cm×3 cm稍高回聲包塊包繞頸總動脈，邊界較清楚，形態規則，內部回聲不均勻，包塊后面部分顯示不滿意
非典型性脂肪瘤性腫瘤/高分化脂肪肉瘤簡介
常為大的、界限清楚的分葉狀腫物。鏡下，ALT/WD脂肪肉瘤由相對成熟的增生的脂肪組織構成，與良性脂肪瘤相比，細胞大小有顯著性差異。脂肪細胞核有局灶異型性以及核深染有助于診斷。常見散在分布的核深染的間質細胞和多核間質細胞。可見數量不等的單泡或多泡脂肪母細胞。包括硬化性脂肪肉瘤、炎癥性脂肪肉瘤、梭形
岳峰課題組揭示“增強子劫持/共擴增”在脂肪肉瘤中
脂肪肉瘤（Liposarcoma）是成年人中一種常見的軟組織腫瘤， 常常出現在四肢、腹腔和胸腔等部位。這種癌癥目前缺乏有效的治療方法，因此尋找其病因和治療靶點非常重要。近年來，研究發現脂肪肉瘤中存在巨大染色體以及大量拷貝數變異[1]。然而，這些基因組上的變異與失控的癌基因轉錄調控有何關聯尚不清楚
如何治療肉瘤？
１、外科手術 截肢或根治術是最常用方法，但療效仍不理想，仍有約50%的病人死亡，部分切除療效也不理想，目前國內外均傾向保留肢體局部大部分切除再進行化放療。 2、化療 可行術前和術后化療但有效率均不高，且副作用大。 3、局部放療 對一些肉瘤患者也可選擇性進行放療，但有效率低，一但肺部轉移
血管肉瘤的介紹
血管肉瘤也稱惡性血管內皮瘤，是由血管內皮細胞或向血管內皮細胞方向分化的間葉細胞發生的惡性腫瘤，較少見。腫瘤細胞在一定程度上具有正常內皮細胞的形態和功能特點。
什么是纖維肉瘤？
纖維肉瘤在口腔頜面部肉瘤中較為多見，是來源于口腔面部纖維母細胞的惡性腫瘤，可發生自頜骨骨膜、牙周膜及口腔軟組織內的結締組織，如唇、頰、舌等部，偶亦發生于頜骨內，多見于下頜骨前聯合，下頜角及髁狀突等處，此外，上頜后部及上頜竇亦有發生，頜骨內的纖維肉瘤多見于兒童及青年人；口腔軟組織的纖維肉瘤多見于中
什么是血管肉瘤？
血管肉瘤也稱惡性血管內皮瘤，是由血管內皮細胞或向血管內皮細胞方向分化的間葉細胞發生的惡性腫瘤，較少見。腫瘤細胞在一定程度上具有正常內皮細胞的形態和功能特點。 可發生于任何年齡，成人多見，少數為先天性。好發于皮膚、皮下、肌肉和骨組織，也可發生于口腔、縱隔和腹膜后等部位。常見于四肢、特別是下肢，其
如何診斷軟組織肉瘤？
根據病史、臨床表現及實驗室檢查，軟組織肉瘤是不難診斷的，有下列情況應高度懷疑本病的可能：患者在數周或數月的時間發現無痛性進行性增大的腫塊，發熱、體重下降等全身癥狀少見；臨床上較少發生的、由腫瘤引起的綜合征，如低血糖癥常伴發于纖維肉瘤。
淋巴肉瘤的簡介
淋巴肉瘤為舊分類法中的一類。相當于非霍奇金淋巴瘤分類中的淋巴細胞分化良好性和淋巴細胞分化不良性非霍奇金淋巴瘤。其生長快而體積大，多為一組或兩組淋巴結受累。多發生于頸部淋巴結，其次為腋窩、腹股溝、縱隔等淋巴結群。淋巴肉瘤也可以先發生于胃腸道、五官、縱隔或皮膚。始發于一器官后，轉移到其他部位。晚期
“肉瘤”的臨床表現
1.局部癥狀局部疼痛和腫脹或伴有局部皮膚紅、熱，關節積液，肢體或關節活動疼痛和受限等。2.全身癥狀可出現低熱、疲乏、全身不適，及相關部位功能障礙。
尤因肉瘤的簡介
尤因肉瘤是由小圓細胞構成的惡性骨腫瘤，為兒童和青少年常見的骨惡性腫瘤，病人年齡在5-15歲之間，發病率僅次于骨肉瘤。男性發病略多于女性。多發生長于長管骨的骨干、干骺端和軀干骨。
尤因肉瘤的癥狀
一般來說任何骨均可發病，長骨多于扁骨，也有報道兩者基本相等，其中長骨好發于股骨，脛骨，肱骨，腓骨，可侵犯干骺端及骨干；扁骨好發于髂骨，肩胛骨，肋骨，頜骨，骶骨。 主要癥狀為局部疼痛，腫脹，開始時疼痛常不劇烈，呈間歇性，活動時加劇，并逐漸加重，變為持續性疼痛，位置表淺者，早期即可發現包塊，有壓痛
血管肉瘤的鑒別診斷
應注意與單發性血管球瘤、Kaposi肉瘤鑒別。本病與單發性血管球瘤不同，損害較大，細胞增生不規則，胞核多形。與Kaposi肉瘤也要區別，但后者血管增生更加明顯，內皮細胞更加突入管腔，幾乎經常有紅細胞溢出。在惡性血管內皮細胞瘤中，血管腔比較突出，同時網狀纖維染色時，可見網狀纖維與瘤細胞的關系完全不
淋巴肉瘤的癥狀
1、淋巴結腫大 專家指出，淋巴肉瘤和多數腫瘤一樣，在早期是沒有特別明顯癥狀的，如果患者能仔細發覺，還是有一些蛛絲馬跡的，淋巴肉瘤的早期癥狀主要表現在出現無痛的頸部淋巴結腫大，以后其他部位如頜下、腋窩淋巴結也會陸續被發現。淋巴結可從黃豆大到棗大，中等硬度，堅韌、均勻而豐滿。 2、肝脾腫大
卡波西肉瘤的臨床特征
卡波西肉瘤又稱Kaposi肉瘤（KS）是一種具有局部侵襲性的內皮細胞腫瘤，典型病變表現為皮膚多發性斑點狀、斑塊狀或結節狀病損，也可累及黏膜、淋巴結和內臟器官。此病和人類第8型皰疹病毒（HHV-8）感染有關。根據臨床和流行病學特點，KS有4種不同類型：經典惰性型、非洲地方性、醫源性、獲得性免疫缺陷綜合
血管肉瘤的鑒別診斷
應注意與單發性血管球瘤、Kaposi肉瘤鑒別。本病與單發性血管球瘤不同，損害較大，細胞增生不規則，胞核多形。與Kaposi肉瘤也要區別，但后者血管增生更加明顯，內皮細胞更加突入管腔，幾乎經常有紅細胞溢出。在惡性血管內皮細胞
子宮腺肉瘤病例報告
患者41歲，因陰道水樣分泌物增多半月余于2012年 3月5日在本院婦科門診就診。婦科檢查：外陰未見皮膚黏 膜潰瘍；陰道暢，黏膜完整，分泌物稍多．為膿性；子宮頸陰 道部8～11點處可見一潰瘍，呈不規則形，大小為2．0 cmX 1．0 cmxO．5 cm，潰瘍邊緣無突起，質軟，觸之無出血；子宮、
卡波西肉瘤的治療方法
KS的發展因流行病學-臨床類型和臨床嚴重程度而異，同時受治療的影響，包括手術、放療和化療。有廣泛內臟器官受累的病例一般治療反應差。
卡波西肉瘤的診斷標準
根據臨床表現，皮損特點，組織病理特征性即可診斷。
軟組織肉瘤診治現狀
軟組織肉瘤是起源于間充質的惡性腫瘤，特點是病理類型多，組織學亞型超過50種；發病率低，總病例數低于全身惡性腫瘤1％。總之，至少1／3軟組織肉瘤死于腫瘤進展，大多數為肺轉移。早期患者5年生產率75％，晚期患者則不足20％。 【癥狀與體征】軟組織肉瘤可發生在身體的任何軟組織部位，不同組