關于胃平滑肌肉瘤的鑒別診斷介紹
1、胃平滑肌肉瘤— 胃底部平滑肌肉瘤與賁門癌的鑒別 （1）胃底部平滑肌肉瘤胃泡內有軟組織腫塊，與賁門癌相同。 （2）胃底部平滑肌肉瘤即使靠近賁門部也很少累及食管，而賁門癌累及食管下端，為診斷賁門癌的依據。 （3）腺癌龕影的特點與平滑肌肉瘤不同。 2、胃平滑肌肉瘤— 良、惡性平滑肌瘤的鑒別 （1）如腫塊超過6厘米，則惡性可能性較大。 （2）如鋇餐造影上龕影大而不規則，或在瘤體中心部位有特征性竇道形成，多為平滑肌肉瘤。 （3）腫瘤在短期內發展快應考慮為惡性。......閱讀全文
輸尿管上段平滑肌肉瘤病例報告
患者，女，75歲。2015年8月8日因反復左側腰部酸脹4個月入院。患者于4個月前無明顯誘因出現左側腰部酸脹、陣發性隱痛，無畏寒、發熱，無肉眼血尿，無排尿困難，無尿頻、尿急、尿痛。門診B超檢查未見明顯異常。查體：雙腎區無叩痛，雙側輸尿管走行區及膀胱區無壓痛、未及明顯包塊，膀胱不充盈。增強CT檢查：左側
肺動脈多形性平滑肌肉瘤病例分析
患者男性，65歲。因“右胸痛、呼吸困難3天”就診，咳嗽、深呼吸及改變體位后癥狀加重，休息不緩解。發病10天以來，體重下降1kg。體檢：心音低鈍，P2＞A2，肺動脈瓣區可聞及3/6級收縮期“吹風”樣雜音，不向心尖傳導。患者既往史、家族史無異常。?實驗室檢查：血常規：RBC3.92×1012/L，PLT
原發性腎上腺平滑肌肉瘤病例分析
病例男，56歲，1月前無明顯誘因出現上腹部疼痛不適，右側明顯，間斷出現，無放射，無尿急、尿痛及血尿。無特殊既往史及遺傳病史。體格檢查：BP102/65mmHg（1mmHg≈0.133kPa）。右上腹部壓痛，無反跳疼，腹部未捫及包塊，Murphy氏征陰性，移動性濁音陰性，余無特殊發現。?實驗室檢查：血
超聲診斷腹膜后平滑肌肉瘤病例報告
患者男，23歲。發現左側腰部包塊伴腰部隱痛4個余月入院。超聲示：左側輸尿管跨髂血管分叉處探及一大小約為59mm×48mm×45mm低回聲，形態呈分葉狀（圖1a）。?CDFI：內可見點、條狀血流信號，并測得高速高阻動脈頻譜，RI：0.73。左側輸尿管受壓，腫塊處上段擴張。超聲診斷：（1）左側腹膜后實質
原發性顱內平滑肌肉瘤病例分析
肉瘤占顱內腫瘤的0.1%~0.2%，最常見的為膠質肉瘤，其次是惡性纖維組織細胞瘤和未分化肉瘤。顱內原發性平滑肌肉瘤極為罕見，目前國內外報道共29例，國內僅見3例。本文報道1例原發性顱內平滑肌肉瘤，結合文獻分析其臨床及病理特征。?1.?資料與方法?1.1 病例資料?男，15歲，因無明顯誘因出現頭昏、頭
關于殘胃平滑肌肉瘤的病因分析
1、殘胃平滑肌肉瘤— 胃腸堿性反流 胃腸堿性反流可見于各種胃切除術，尤以畢氏Ⅱ式嚴重。膽汁和胰液反流入胃，長期刺激殘胃黏膜，引起胃黏膜炎癥、潰瘍，久之可發生萎縮、腸腺上皮化生及不典型增生性演變。胰液可能促使殘胃內致癌物前體轉變為致癌物而誘發癌變。 2、殘胃平滑肌肉瘤—?胃排空延遲 胃術后殘
一例上頜竇平滑肌肉瘤病例報告
病例報告患者，女，61歲。因20d前無明顯誘因出現右眼腫脹、眼紅、流淚、睜眼困難，視物不清，伴右側偏頭痛，于本院眼科就診，以雙眼急性原發性閉角型青光眼而入院。入院后行各項常規檢查基本正常，給予縮瞳、降眼壓、改善循環等治療。眼眶及鼻竇CT示（圖1）右側上頜竇占位，上頜竇頂壁、前壁、內壁骨質破壞吸收，后
卵巢靜脈平滑肌肉瘤影像表現病例分析1
患者女，64歲。1個月前無明顯誘因出現腹脹、尿頻伴左下腹墜痛，程度較輕，間斷發作，近2周下腹疼痛加重。體檢元明顯異常。CT檢查：左側腰大肌前內側見長橢圓形混雜密度腫塊，頭側呈椎形向上，中心密度不均，邊界尚清；增強掃描動脈期腫瘤頭側部分可見較多明顯強化的腫瘤血管，靜脈期腫瘤不均勻斑片狀強化，周邊明顯，
卵巢靜脈平滑肌肉瘤影像表現病例分析2
腹腔無積液，結腸與左側盆壁聞有少量粘連，大網膜、小腸正常。鈍性分離左側卵巢外腫物與側盆壁致密粘連，游離左側附件及腫物，處理腫物位于腎下極蒂部，切除腫物送病理檢查。病理及免疫組織化學表現：左附件梭形細胞腫瘤，大小11.5 cm×5.5 cm×3.6 cm。顯微鏡下見腫瘤位于卵巢旁，未侵犯輸卵管。腫瘤細
兩例股骨原發性平滑肌肉瘤病例分析
骨原發性平滑肌肉瘤（primary?leiomyosarcoma?bone，PLB）極其少見，在臨床及影像診斷方面缺乏系統的認識，現報告本院行影像學檢查并經病理證實的PLB2例，結合國內外文獻分析其影像學表現，旨在提高對PLB的認識和影像診斷水平。病例1 男，10歲，因“右膝關節疼痛1月，跛行10d
一例下頜牙齦平滑肌肉瘤病例分析
?平滑肌肉瘤（leiomyosarcoma）是一種由平滑肌細胞或向平滑肌分化的間充質細胞所組成的惡性腫瘤，較多見于子宮和胃腸道。發生于軟組織者較少，軟組織的平滑肌肉瘤好發于中老年人，以40～60歲為最多，男女發病率相近，但原發于口腔內牙齦粘膜的平滑肌肉瘤極少。我科于2014年4月收治1例下頜牙齦平滑
超聲診斷肝內轉移性子宮平滑肌肉瘤病例分析
患者女，61歲，因體檢發現肝內占位來我院就診。12年前曾因子宮平滑肌肉瘤行子宮及雙側附件切除；1年前因平滑肌肉瘤小腸轉移行部分腸切除術，術后行周期性化療。?實驗室檢查：甲胎蛋白（-），乙肝表面抗原（-）。常規超聲檢查：肝左葉內見2個團狀低回聲，大小分別為5.0 cm×4.0 cm、2.3 cm×
右心室及右心室流出道平滑肌肉瘤超聲表現病例分析
患者女，42歲，主因胸悶、氣短來我院就診。查體：血壓124/90 mmHg（1 mmHg＝0.133 kPa），心率108次/min。心前區無隆起，未觸及震顫及心包摩擦感，心臟濁音界不大，竇性心律，心臟聽診在胸骨左緣2～3肋間可聞及Ⅱ～Ⅲ級收縮期雜音。?超聲心動圖檢查示：右室流出道可見實質性等回聲，
簡述膀胱平滑肌惡性腫瘤的臨床表現
平滑肌肉瘤（LMS）是一種由平滑肌細胞或平滑肌分化間細胞所構成的惡性腫瘤。起源于泌尿生殖系統的肉瘤少見。 其中成年人的平滑肌肉瘤為多，而小兒以橫紋肌肉瘤最為常見，至今發生于輸尿管、膀胱、尿道的平滑肌肉瘤文獻上都有報道，其中以膀胱平滑肌惡性腫瘤報道最多，其次是發生于尿道，其來源可能是泌尿道平滑肌
縱隔淋巴類腫瘤及其他肉瘤的相關介紹
淋巴瘤位于中縱隔。分為霍奇金氏病和非霍奇金氏淋巴瘤兩類，后者包括淋巴肉瘤和網狀細胞瘤等。其他縱隔肉瘤有纖維、脂肪和平滑肌瘤。 霍奇金氏病是淋巴瘤的一種獨立類型。以腫瘤組織中找到里德－斯特恩貝格二氏細胞（簡稱R－S細胞）為其特點，該細胞具有高度分葉核及多個大核仁的多染色體性巨大間葉細胞，是為霍奇
關于膀胱橫紋肌肉瘤的鑒別診斷介紹
1、盆腔其他部位的橫紋肌肉瘤 如前列腺、精索、睪丸、子宮、陰道、盆腔肌肉等的橫紋肌肉瘤均可以侵犯膀胱，根據原發病灶位于膀胱內可以確定膀胱葡萄狀肉瘤的診斷。 2、膀胱平滑肌肉瘤 也是發生于非上皮組織的惡性腫瘤，青年患者多為平滑肌肉瘤，幼兒多為橫紋肌肉瘤，兩者鑒別主要根據病理學檢查。
數顯式恒溫平滑肌槽
ZL-SX恒溫平滑肌槽是配套于生物機能實驗系統的儀器設備。它主要用于平滑肌離體腸管等生理實驗中，調節和維持實驗環境（如實驗藥液）溫度，從而保證離體平滑肌的生理活性，使相關實驗順利進行。恒溫平滑肌槽為觀察到明顯的實驗現象和實驗數據提供了有力保障。詳情介紹：1、 溫度調節范圍：室溫~50℃。2、 加熱功
膀胱平滑肌瘤病例報告
患者女性，60歲，因“體檢發現膀胱內占位性病變1d”入院。?尿常規示：RBC84.00個/μL，WBC87.5個/μL，EC80.7個/μL，LEU＋＋＋，潛血：微量；血清HE4、CA-724、SCC、CYFRA、NSE、AFP、CA-125、CA-153、CA-199、CEA、FER無異常。泌尿系
股骨平滑肌瘤病例分析
患者女，21歲。左大腿間斷性疼痛3年，疼痛程度無變化，夜間發作頻繁。無發熱。既往史：（-）。體格檢查：左大腿活動自如，視診及觸診未發現腫物，觸壓痛（+）；足背動脈搏動良好，足溫正常。實驗室檢查：白細胞計數（WBC）、血清堿性磷酸酶（ALP）未見異常。?影像學檢查：1）左側股骨正側位DR片：見左側股骨
平滑肌瘤的鑒別診斷
平滑肌瘤應與以下疾病相鑒別： 1、皮膚纖維瘤 膠原纖維增殖，可見泡沫巨細胞。 2、隆突性皮膚纖維肉瘤 梭形細胞，排列成車輪狀或旋渦狀，輕度不典型改變，CD-34陽性。 3、神經纖維瘤 核呈“S”形，纖維較細，呈波紋狀，對S100和神經絲免疫反應陽性。
子宮惡性中胚葉混合瘤的鑒別
與子宮平滑肌肉瘤、子宮內膜間質肉瘤、惡性淋巴瘤、惡性血管內皮瘤等相鑒別。 1、子宮內膜間質肉瘤CT檢查： 子宮不對稱增大，造影時腫瘤實質增強，壞死出血和變部分呈低密度。 (1)低度惡性：肉瘤通過子宮肌層淋巴管向肌外層侵犯。 T2wl：子宮基層肉瘤體可呈絨毛狀、分葉狀、邊界不清的高信號。
關于小兒軟組織肉瘤的簡介
肉瘤是一組少見的具有不同臨床和病理特征的間葉組織來源的惡性腫瘤，分為兩大類：軟組織肉瘤和骨肉瘤。軟組織肉瘤是指發生于皮下纖維組織、脂肪、平滑肌、橫紋肌、脈管、間皮、滑膜等組織的間葉組織來源的惡性腫瘤，可生長在身體的不同部位，成人最常見的原發部位是四肢、軀干、腹膜后、頭頸部，包含50多種不同的組織
闊韌帶腫瘤的病理
闊韌帶囊腫為起源于胚胎發育過程中退化組織殘跡的非真性腫瘤。包括中腎導管、中腎小管及副中腎小管囊腫。常見的典型的闊韌帶囊腫，為副中腎小管囊腫，體積多較大，一般無臨床癥狀，有時可引起子宮位移或壓迫輸尿管引起輸尿管積水及盆腔瘀血、盆腔靜脈曲張等，闊韌帶內真性腫瘤中，最常見的為平滑肌瘤，包括原發性肌瘤和
如何治療肉瘤？
１、外科手術 截肢或根治術是最常用方法，但療效仍不理想，仍有約50%的病人死亡，部分切除療效也不理想，目前國內外均傾向保留肢體局部大部分切除再進行化放療。 2、化療 可行術前和術后化療但有效率均不高，且副作用大。 3、局部放療 對一些肉瘤患者也可選擇性進行放療，但有效率低，一但肺部轉移
血管肉瘤的介紹
血管肉瘤也稱惡性血管內皮瘤，是由血管內皮細胞或向血管內皮細胞方向分化的間葉細胞發生的惡性腫瘤，較少見。腫瘤細胞在一定程度上具有正常內皮細胞的形態和功能特點。
什么是纖維肉瘤？
纖維肉瘤在口腔頜面部肉瘤中較為多見，是來源于口腔面部纖維母細胞的惡性腫瘤，可發生自頜骨骨膜、牙周膜及口腔軟組織內的結締組織，如唇、頰、舌等部，偶亦發生于頜骨內，多見于下頜骨前聯合，下頜角及髁狀突等處，此外，上頜后部及上頜竇亦有發生，頜骨內的纖維肉瘤多見于兒童及青年人；口腔軟組織的纖維肉瘤多見于中
什么是血管肉瘤？
血管肉瘤也稱惡性血管內皮瘤，是由血管內皮細胞或向血管內皮細胞方向分化的間葉細胞發生的惡性腫瘤，較少見。腫瘤細胞在一定程度上具有正常內皮細胞的形態和功能特點。 可發生于任何年齡，成人多見，少數為先天性。好發于皮膚、皮下、肌肉和骨組織，也可發生于口腔、縱隔和腹膜后等部位。常見于四肢、特別是下肢，其
關于食管肉瘤的鑒別診斷介紹
食管肉瘤同食管癌相比有3個主要異同點： 1.吞咽困難 病人一般有程度不同的吞咽困難。由于病變進展緩慢，癥狀時輕時重，病史多較長。而食管癌的吞咽困難一般呈進行性加重，病情發展快，病史相對要短。 2.腫塊大小 食管平滑肌肉瘤生長多較隱匿，難以早期發現。當病人出現吞咽梗阻的癥狀而來就診時，腫瘤
關于食管肉瘤的基本介紹
食管肉瘤是源于間葉組織的惡性腫瘤，約占消化道肉瘤的8%，約占食管惡性腫瘤的0.5%。按組織學特點，食管肉瘤包括平滑肌肉瘤、纖維肉瘤、橫紋肌肉瘤、骨肉瘤和免疫缺陷病人的Kaposi肉瘤等。其中纖維肉瘤最多見，占食管肉瘤的半數。食管肉瘤大體分型有兩種：息肉型和浸潤型。息肉型臨床多見，其瘤體積大，突向
抗平滑肌抗體的定義
是抗肌動球蛋白的自身抗體。一般采用IFA法，以大鼠胃作為抗原基質，陽性可見胃壁平滑肌呈現亮綠色熒光。ASMA是自身免疫性肝炎的血清學標志抗體。在其他肝病例如肝外膽汁淤滯、藥物誘發性肝病、急性病毒性肝炎以及肝癌患者中檢出率很低。其他疾病如傳染性單核細胞增多癥、SS、RA、支原體肺炎、腫瘤和病毒感染