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  • Nature子刊:明星抑癌因子的“保鏢”

    PTEN是在癌細胞中常常缺失的一種抑癌蛋白,現在來自德克薩斯MD安德森癌癥中心的科學家們領導的一項研究發現了PTEN的一個保護者,研究結果發表在本周的《自然細胞生物學》(Nature Cell Biology)雜志上。 論文的資深作者、實驗放射腫瘤學助理教授馬麗(Li Ma,音譯)說:“我們發現USP13酶通過逆轉泛素化過程穩定了PTEN蛋白。并且USP13還通過PTEN抑制了腫瘤形成和糖酵解。”糖酵解是腫瘤賴以旺盛生長的一條葡萄糖代謝信號通路。 在細胞系和小鼠模型實驗中確立這一關系后,研究人員發現人類乳腺癌中低水平USP13與更低水平的PTEN有關聯。兩種蛋白在正常乳腺組織中的含量均更為豐富。 PTEN調控了細胞生長和分裂。它還抑制了AKT分子信號通路的信號傳導,AKT分子信號已知與細胞生存、代謝和生長相關,在人類細胞中它常常過度激活。 這一研究發現提供了一條新途徑來思考PTEN缺陷以及如何......閱讀全文

    腫瘤壞死因子殺傷或抑制腫瘤細胞的特性

      TNF在體內、體外均能殺死某些腫瘤細胞,或抑制增殖作用。腫瘤細胞株對TNF-α敏感性有很大的差異,TNF-α對極少數腫瘤細胞甚至有刺激作用。用放線菌素D、絲裂霉素C、放線菌酮等處理腫瘤細胞(如小鼠成纖維細胞株L929)可明顯增TNF-α殺傷腫瘤細胞活性。體內腫瘤對TNF-α的反應也有很大的差異,

    腫瘤壞死因子(TNFα)對耐藥腫瘤細胞凋亡的誘導作用

    腫瘤壞死因子(TNF-α)誘導法 實驗材料 小鼠腹水型肝癌細胞亞系 試劑、試劑盒 V

    腫瘤壞死因子(TNFα)對耐藥腫瘤細胞凋亡的誘導作用

    腫瘤壞死因子(TNF-α)誘導法實驗材料小鼠腹水型肝癌細胞亞系 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒Vp-16 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

    腫瘤壞死因子(TNFα)對耐藥腫瘤細胞凋亡的誘導作用

    實驗材料小鼠腹水型肝癌細胞亞系試劑、試劑盒Vp-16甲醛石蠟戊二醛TNF-α儀器、耗材用游標卡尺注射器針頭透射電鏡以小鼠腹水型肝癌細胞亞系Hca/16A-F為細胞株,建立小鼠皮下種植瘤模型,用依托泊苷Vp-16治療,誘導該腫瘤細胞耐藥,一周后建立耐藥模型,再用重組人腫瘤壞死因子α衍生物K2Rh-TN

    Gene-Dev:敲除腫瘤抑制因子-促進脂肪細胞燃燒脂肪

      研究人員最近發現一條新的分子途徑能夠刺激機體燃燒脂肪,這項研究有助于對抗肥胖,糖尿病以及心血管疾病。  在這項發表在國際學術期刊Genes and Development上的研究中,來自麥吉爾大學生化系的一個研究小組對名為folliculin的蛋白在調節脂肪細胞活性方面的作用進行了重點研究。通過

    人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TSGF)酶聯分析檢...

    人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TSGF)酶聯分析檢測ELISA試劑盒使用說明使用目的:本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TSGF)含量。試驗原理:TSGF試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知TSGF濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標

    microRNA的腫瘤抑制因子角色

    美國南加州大學的研究人員報道說,一種新的方法通過活化癌細胞基因組中保護性的microRNA的表達,從而使致癌基因的表達水平顯著降低。這篇發表在6月的Cancer Cell雜志上的文章證明已知能調節基因表達的制劑還能夠影響調節性的RNA。這種調節性的RNA即為microRNA,它能充當正常細胞中的腫瘤

    細胞因子及其相互之間的網絡系統與腫瘤

      腫瘤組織內包含有許多免疫細胞,其釋放的前炎癥因子和抗炎因子構成的網絡系統與癌癥的發展和惡化有關,他們認為應該預測腫瘤組織中細胞因子的組成。細胞因子與疲乏、抑郁、認知障礙等相關,并且影響到生活質量。對于進展期癌癥患者,前炎癥因子還與食欲不振、疼痛、惡液質,與化療藥物的不良反應以及耐藥性有關。然而,

    細胞因子受體、細胞因子與疾病

      1.細胞因子受體  細胞因子通過結合特異性受體發揮生物學作用。細胞因子受體均為跨膜分子,由胞膜外區、跨膜區和胞質區組成。細胞因子和細胞因子受體的結合后啟動細胞內的信號轉導,使細胞發生分化或功能改變。  多種細胞因子受體都有非膜型的游離受體。  趨化因子受體CCR5是HIV的受體。  2.細胞因子

    腫瘤壞死因子在腫瘤治療中的應用

    TNF在人、鼠腫瘤細胞株或原代培養的人癌細胞中,以及荷瘤裸鼠中都表現出殺瘤或抑瘤作用和免疫調節活性。應用TNF在治療腫瘤等方面大多尚處于臨床試驗階段,其也可與IL-2聯合治療腫瘤,目前認為全身用藥的療效不及局部用藥,后者如病灶內注射,局部濃度高且副作用也較輕。近年來已采用TNF基因治療開始對黑色素瘤

    腫瘤壞死因子在腫瘤治療中的應用

      TNF在人、鼠腫瘤細胞株或原代培養的人癌細胞中,以及荷瘤裸鼠中都表現出殺瘤或抑瘤作用和免疫調節活性。應用TNF在治療腫瘤等方面大多尚處于臨床試驗階段,其也可與IL-2聯合治療腫瘤,目前認為全身用藥的療效不及局部用藥,后者如病灶內注射,局部濃度高且副作用也較輕。近年來已采用TNF基因治療開始對黑色

    腫瘤壞死因子在腫瘤治療中的應用

      TNF在人、鼠腫瘤細胞株或原代培養的人癌細胞中,以及荷瘤裸鼠中都表現出殺瘤或抑瘤作用和免疫調節活性。應用TNF在治療腫瘤等方面大多尚處于臨床試驗階段,其也可與IL-2聯合治療腫瘤,目前認為全身用藥的療效不及局部用藥,后者如病灶內注射,局部濃度高且副作用也較輕。近年來已采用TNF基因治療開始對黑色

    腫瘤細胞調控關鍵因子和新機制被我國科研團隊發現

      近日,軍事醫學科學院國家生物醫學分析中心主任張學敏科研團隊,發現了腫瘤細胞周期調控的關鍵因子和新機制,為腫瘤靶向治療研究提供了新的靶標分子。此項研究報告已被國際著名學術期刊《自然細胞生物學》雜志在線發表。  癌癥作為一類惡性腫瘤,由人體內正常細胞演變而來。大量實驗與臨床研究發現,

    我國科研人員發現腫瘤細胞調控關鍵因子和新機制

      近日,軍事醫學科學院再傳好消息,該院國家生物醫學分析中心主任張學敏科研團隊在腫瘤生長和調控研究中取得重要突破,發現了腫瘤細胞周期調控的關鍵因子和新機制,為腫瘤靶向治療研究提供了新的靶標分子。  此項研究工作已被國際著名學術期刊《自然細胞生物學》(Nature Cell Biology,影響因子1

    腫瘤壞死因子的定義

    腫瘤壞死因子(TNF)是一類能使腫瘤發生出血、壞死的細胞因子。

    細胞因子

    細胞因子是由免疫細胞產生的一大類能在細胞問傳遞信息,具有免疫調節和效應功能的蛋白質或小分子多肽。  1.共同特性  (1)化學性質大都為糖蛋白。  (2)細胞因子可以旁分泌、自分泌或內分泌的方式發揮作用。  (3)一種細胞可產生多種細胞因子,不同類型的細胞可產生一種或幾種相同的細胞因子。  2.類型

    細胞因子和BRAF之間的信號通路或會促進腫瘤的生長

      BRAF蛋白在很多類型癌癥發生中都扮演著非常關鍵的角色,包括黑色素瘤,如今研究人員發現,BRAF能被生長因子所激活,隨后刺激下游蛋白表達,進而促進癌細胞生長、侵襲和生存;然而目前研究人員并不是非常清楚BRAF如何參與到與促炎性因子釋放的信號的交流過程中去,這些促炎性因子能被腫瘤周圍環境的免疫細胞

    多效抗腫瘤細胞因子IL15的功能介紹與應用

    1 IL-15的由來1994年,美國西雅圖大學的Grabstein等在檢測猿腎上皮細胞系CV-1/EBNA培養上清液時發現了一種神奇的細胞因子,它能夠刺激和維持T、B和NK細胞免疫反應,并介導這些細胞的增殖和存活。它就是白細胞介素15(interleukin-15,IL-15)。IL-15還能夠特異

    腫瘤研究,從認識腫瘤細胞開始

      最近一段時間我們一直圍繞著腫瘤動物模型的構建,為大家介紹了腫瘤研究中各種實用動物模型的建立方法,相信大家應該收獲頗多。動物水平的研究為我們提供了更接近臨床的數據分析,與此同時,腫瘤細胞的實驗研究也同樣重要,它是腫瘤研究的初級階段,可以更加快捷地提供在體外水平的研究結果。本期我們就開啟腫瘤細胞學新

    腫瘤壞死因子α檢測的原理

      TNF-α在體內、外均可對一些腫瘤細胞或細胞系起殺傷作用,而體外培養的多種正常細胞則無細胞毒效應。根據這一特點,可利用TNF-α敏感靶細胞測定TNF-α活性。

    腫瘤壞死因子的蛋白特性

    1 人TNF-α前體由233個氨基酸組成(26 kDa),其中包含由76個氨基酸殘基組成的信號肽,在TNF轉化酶TACE的作用下,切除信號肽,形成成熟的157個氨基酸殘基的TNF-α(17 kDa)。由于沒有蛋氨酸殘基,故不存在糖基化位點,其中第69位和101位兩個半胱氨酸形成分子內二硫鍵。人類 T

    腫瘤壞死因子的特性介紹

    TNF結合蛋白(TNF-BP)是TNFR的可溶性形式,有sTNFRⅠ(TNF-BPⅠ)和sTNFRⅡ(TNF-BPⅡ)兩種。一般認為sTNFR具有局限TNF活性,或穩定TNF的作用,在細胞因子網絡中有重要的調節作用。Seckiner1988年發現發熱患者尿中有TNF抑制物,分子量為33 kDa。Ol

    Nature:新方法“重啟”腫瘤抑制因子

      新加坡癌癥科學研究中心和哈佛干細胞研究中心的科學家發現一種新型非編碼RNA能夠"重啟"癌細胞中被抑制的癌癥抑制因子。   該研究是由Daniel Tenen博士領導完成的,該研究首次揭示了DNA甲基化過程中的關鍵酶DNMT1(DNA methyl transferase 1)與RNA的關系

    腫瘤壞死因子α檢測的概述

      腫瘤壞死因子(tumornecrosisfactor,TNF)是最早發現的能使腫瘤組織細胞發生出血性壞死的細胞因子,主要由脂肪組織中的巨噬細胞和脂肪細胞分泌,由于其在體內外均可直接殺傷腫瘤細胞而得名。根據其來源和結構不同,主要分為TNF-α和TNF-β。TNF-α主要由活化的單核-巨噬細胞及其他

    腫瘤壞死因子的蛋白特性

      1、人TNF-α前體由233個氨基酸組成(26 kDa),其中包含由76個氨基酸殘基組成的信號肽,在TNF轉化酶TACE的作用下,切除信號肽,形成成熟的157個氨基酸殘基的TNF-α(17 kDa)。由于沒有蛋氨酸殘基,故不存在糖基化位點,其中第69位和101位兩個半胱氨酸形成分子內二硫鍵。人類

    腫瘤特異性生長因子簡介

      腫瘤特異性生長因子(lumor specific growth factor,TSGF)是惡性腫瘤形成和生長過程中,促使腫瘤及周邊毛細血管大量增殖并釋放到外周血液中的因子,是惡性腫瘤及周邊毛細血管大量擴增的結果。其檢查過程是:取待測標本血清40μl,加試劑1ml,置沸水浴15min,自來水冷卻5

    簡述腫瘤壞死因子的特點

      人類TNF-α基因于1985年成功克隆,定位于6p21.4,長約3.6 kbp,有4個外顯子和3個內含子,與主要組織相容性復合體(MHC)基因緊密連鎖位于HLA-B 和 HLA-C2 位點之間的 MHC3 類基因區內,由TNFA和TNFB組成,分別編碼TNFα和TNFβ。位于啟動子區238位和3

    腫瘤壞死因子的基因特點

    人類TNF-α基因于1985年成功克隆,定位于6p21.4,長約3.6 kbp,有4個外顯子和3個內含子,與主要組織相容性復合體(MHC)基因緊密連鎖位于HLA-B 和 HLA-C2 位點之間的 MHC3 類基因區內,由TNFA和TNFB組成,分別編碼TNFα和TNFβ。位于啟動子區238位和308

    ELISA法檢測腫瘤壞死因子

    腫瘤壞死因子(TNF)是由激活的單核細胞巨噬細胞受內毒素刺激后產生的一種分子量為17 000的蛋白質。其中,由巨噬細胞產生的稱TNF-α,是巨噬細胞介導細胞毒效應的細胞因子;由淋巴細胞產生的稱TNF-β。TNF在體內具有廣泛的生物學活性:可作為免疫應答中的一種中間介質,既有抗病效應,又有致病效應

    細胞因子活化免疫細胞

      細胞因子腫瘤治療中的另一種方法是通過體外與免疫細胞共育,以使這些細胞活化,然后再回輸入患者體內,進行過繼免疫細胞療法。在這方面研究得最多的是淋巴細胞激活的殺傷細胞和腫瘤浸潤淋巴細胞。LAK是從腫瘤患者外周血中分離的單個核細胞,在體與IL-2共育,使之活化并增殖后,回輸入病人體內,可抑制腫瘤生長。

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