研究揭示人體器官衰老“線粒體時鐘”
線粒體通常被認為是遠古細菌與真核細胞共生演化的產物，其擁有獨立的基因組，是細胞的能量工廠。然而，線粒體基因組在生命過程中不斷積累突變，其突變率遠高于細胞核DNA，這些突變或與衰老、疾病密切相關。 近日，中國科學院上海營養與健康研究所研究員李昕團隊利用罕見變異識別技術，對國際公開數據庫中超萬例的線粒體轉錄組低頻變異數據進行深度提取，系統性繪制了人體組織特異性的線粒體突變圖譜，揭示了線粒體突變隨年齡增長而積累的“雙相”時鐘規律，并提出了線粒體通過兩種不同模式編碼器官衰老——增殖更新組織的隨機突變擴散與終末分化組織的確定性損傷熱點。 研究發現，線粒體突變累積具有“雙相”時鐘特性，即在不同器官中具有不同計時模式。具體而言，在皮膚、消化道等需要不斷更新細胞的組織中，會加速積累廣譜且有害的線粒體突變，且細胞分裂驅動如C>T突變等脫氨基錯誤通過克隆擴增形成“隨機突變擴散”，是這些器官在衰老過程中發生功能障礙與腫瘤風險的“計時器”......閱讀全文
研究揭示人體器官衰老“線粒體時鐘”
線粒體通常被認為是遠古細菌與真核細胞共生演化的產物，其擁有獨立的基因組，是細胞的能量工廠。然而，線粒體基因組在生命過程中不斷積累突變，其突變率遠高于細胞核DNA，這些突變或與衰老、疾病密切相關。 近日，中國科學院上海營養與健康研究所研究員李昕團隊利用罕見變異識別技術，對國際公開數據庫中超萬例的
逆轉皮膚衰老的關鍵在線粒體！
長皺紋、脫發是很多人衰老的典型現象。這一表征是否可以逆轉？現在，科學家們在小鼠身上驗證了這一可能。他們發現，當線粒體功能受損，小鼠會在幾周內皮膚起皺、大面積掉毛發。更意外的是，關閉引發功能障礙的突變可以讓小鼠“重返年輕”——衰老癥狀得到緩解。圖片來源：Pixabay 7月20日，《Cell D
器官衰老與器官退行性變化機制研究項目指南
一、科學目標 本重大研究計劃旨在明確組織器官衰老及退行性變化的共性機制和器官特異性改變。聚焦于重要人體組織器官（如腦、心血管、腎臟以及血液系統等）衰老及其向退行性變化演變的早期過程，明確器官衰老和器官退行性變化相關的分子、細胞和功能變化特征，闡述器官衰老及向退行性變化演變的調控機制，加強對衰老
Nature：修復線粒體DNA損傷逆轉衰老
在醫療技術日趨完善的今天，健康不再是人們唯一所追求的，養生、保養等越來越成為人們津津樂道的話題，人人都想要永葆青春，而這其中最大的敵人便是“衰老”。之前《Science》雜志有報道稱衰老與線粒體DNA損傷相關，一直以來，科學家們將衰老歸因于遺傳及基因的損傷，卻并未深思過這種損傷是否可逆。而來自阿
長期運動可延緩全身多器官衰老
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/1/492221.shtm 1月6日，中國科學院動物研究所研究員劉光慧課題組、研究員曲靜課題組和中國科學院北京基因組研究所研究員張維綺課題組合作，在《創新》雜志在線發表論文，該研究系統繪制了機體14種組織器
生酮飲食可能加速器官衰老
《科學進展》發布的一項研究顯示，在小鼠身上，生酮飲食會增加心臟、腎臟、肺部和大腦中僵尸樣細胞的積累，這會加速器官衰老并導致健康問題。生酮等低碳水化合物飲食對健康影響的研究結果喜憂參半。圖片來源：nadianb/Shutterstock盡管許多人為了減肥和控制血糖而采用了低碳水化合物飲食，即生酮飲食。
器官衰老與器官退行性變化機制重大研究計劃指南
關于發布器官衰老與器官退行性變化的機制重大研究計劃2022年度項目指南的通告 國科金發計〔2022〕24號 國家自然科學基金委員會現發布器官衰老與器官退行性變化的機制重大研究計劃2022年度項目指南，請申請人及依托單位按項目指南中所述的要求和注意事項申請。 國家自然科學基金委員會 2
器官衰老與器官退行性變化重大研究計劃項目指南
器官衰老與器官退行性變化的機制重大研究計劃2018年度項目指南 ?一、科學目標 ? 本重大研究計劃通過發展與衰老及器官退行性變化相關研究的新方法與新技術，旨在明確組織器官衰老及退行性變化的共性機制和器官特異性改變的分子基礎。聚焦重要人體組織器官（如腦、心臟及腎臟
線粒體功能揭示衰老與癌癥之間的關聯
MUSC Hollings癌癥中心的研究人員正在尋找與衰老相關的降低抗癌免疫力改變的解決方案。他們的研究發表在《細胞報告》上，揭示了癌癥治療過程中不可忽視的重要途徑。 癌癥研究中的兩個大問題是：如何改進癌癥治療?癌癥和衰老之間有什么聯系? “我們知道，保護性T細胞的反應隨著年齡的增長而惡化。
器官衰老與器官退行性變化的機制重大研究計劃指南發布
關于發布器官衰老與器官退行性變化的機制重大研究計劃2016年度項目指南的通告 國科金發計〔2016〕68號 國家自然科學基金委員會現發布“器官衰老與器官退行性變化的機制”重大研究計劃2016年度項目指南，請申請人及依托單位按項目指南中所述的要求和注意事項申報。 附件：“器官衰老與器官退行性
發現線粒體DNA突變引發腸衰老機制與逆轉方案
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516707.shtm
線粒體sgk1缺乏有望阻止衰老，延長壽命
自噬在多種不同的壽命延長策略中是必需的，這導致人們形成自噬有利于長壽的普遍觀念。然而，為何自噬在某些情況下是有害的仍然是無法解釋的。 在一項新的研究中，來自美國麻省總醫院、哈佛醫學院和布羅德研究所等研究機構的研究人員發現線粒體通透性（mitochondrial permeability）決定了
－Sci－Rep：線粒體衰老學說還站得住腳嗎？
衰老的進程可以被延遲或者逆轉嗎？由指派專家 Jun-Ichi Hayashi教授（來自日本筑波大學）領導的研究表明，在人類細胞系中，這種情況是有可能的。研究發現，控制甘氨酸表達的兩個基因在一定程度上與一些衰老特征密切相關。Hayashi教授和他的研究團隊得出了這個令人振奮的發現，同時解答了衰老學
Nature：新型線粒體熒光標記技術助力機體衰老研究
近日，來自中國的研究團隊成功地將熒光標記到線蟲肌肉細胞中的蛋白質上來監控線蟲細胞線粒體的代謝活性，用以研究線粒體代謝頻率和線蟲壽命之間的關聯，相關研究成果刊登于國際著名雜志Nature上，研究者的研究成果為研究個體老化提供了新的思路和研究希望。 線粒體是細胞中的能量工廠，其同時也是很多科學
新技術通過血液預測與器官衰老相關疾病風險
衰老是逃不開的話題。俗話說，年齡取決于心態，但12月6日發表于《自然》的一項新研究卻表明，年齡取決于體內“最老”的器官。 該研究報道了一種可以測量心臟、大腦等單個器官衰老速度的簡單血液測試方法。研究人員發現，當一個器官比人的實際年齡“大得多”時，與身體該部位相關的死亡和疾病風險就會上升。 一
科學新發現｜生酮飲食或加速器官衰老
生酮飲食，以其低碳水化合物、適量蛋白質和高脂肪的獨特配比，在健康減重和血糖管理方面贏得了眾多追隨者。然而，美國科學家開展的最新小鼠試驗顯示，生酮飲食會導致受損細胞在小鼠心臟、腎臟、肺部和大腦內積聚，加速器官衰老，增加其罹患心臟病、癌癥等疾病的風險。相關論文發表于17日出版的《科學進展》雜志。
人體器官揭秘：大腦20歲衰老－乳房35歲縮水
據英國《每日郵報》報道，最近英國研究人員確認了人體各個部位在同時光較量中開始敗下陣來的年齡。研究顯示大腦在20歲就開始衰老，眼睛和心臟的衰老年齡則為40歲。以下就是人體一些器官的衰老退化時間表： 大腦：20歲開始衰老 隨著我們年齡越來越大，大腦中神經細胞( 神經元)的數量逐步減少。我們降臨人世時
Nature－Aging:揭示調控靈長類器官衰老的表觀轉錄組機制
m6A是目前已知的真核細胞mRNA上最常見的一類化學修飾，其建立、讀取和擦除分別受到相應甲基化酶（writer）、結合蛋白（reader）以及去甲基化酶（eraser）的動態可逆調控。研究表明，m6A能夠通過調節mRNA的剪接、出核、穩定性以及翻譯等生命周期活動，參與調控機體的諸多生理或病理進程，包
研究發現線粒體DNA突變引發小腸衰老的全新通路與逆轉方案
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院劉興國課題組在《自然-通訊》（Nature Communications）上，發表了題為NAD+ dependent UPRmt activation underlies intestinal aging caused by mitochondrial
研究發現線粒體DNA突變引發小腸衰老的全新通路與逆轉方案
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院劉興國課題組在《自然-通訊》（Nature Communications）上，發表了題為NAD+ dependent UPRmt activation underlies intestinal aging caused by mitochondrial
研究發現線粒體DNA突變引發小腸衰老的全新通路與逆轉方案
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院劉興國課題組在《自然-通訊》（Nature Communications）上，發表了題為NAD+ dependent UPRmt activation underlies intestinal aging caused by mitochondrial
PNAS:衰老導致線粒體功能下降－增加糖尿病患病風險
最近一項研究發現相比于年輕人來說，老年人的肌肉線粒體從催化脂肪酸代謝轉向催化葡萄糖代謝的能力下降，而這可能是導致衰老相關的2型糖尿病發生和葡萄糖耐受性損傷的重要原因。相關研究結果發表在國際學術期刊PNAS上。 在美國，年齡大于65歲的老年人更易患2型糖尿病或葡萄糖不耐受。科學家們對其中的原因了
利用人肝類器官發現線粒體疾病的鐵死亡新病理
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員劉興國課題組與山東大學科研人員合作，構建了線粒體DNA缺失綜合癥（MDS，Mitochondrial DNA depletion syndrome）病人特異性的及其CRISPR/Cas9修復的誘導多能干細胞，進而分化高純度3D肝類器官和2D肝樣細胞作為肝臟
研究發現線粒體DNA突變引發小腸衰老的全新通路與逆轉方案
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院劉興國課題組在《自然-通訊》（Nature Communications）上，發表了題為NAD+ dependent UPRmt activation underlies intestinal aging caused by mitochondrial
線粒體蛋白酶在人類健康衰老和疾病中的新作用
近日，來自西班牙的科學家Carlos López-Otín在國際學術期刊發表了一篇綜述性文章，就線粒體蛋白酶在人類健康，衰老和疾病中的新作用進行了總結討論。 作者在文中指出，最近一些關于線粒體生物學的研究發現調節線粒體功能的蛋白水解酶存在高度多樣性和復雜性。科學家們將線粒體蛋白酶根據其功能和細
線粒體蛋白酶在人類健康衰老和疾病中的新作用
近日，來自西班牙的科學家Carlos López-Otín在國際學術期刊發表了一篇綜述性文章，就線粒體蛋白酶在人類健康，衰老和疾病中的新作用進行了總結討論。 作者在文中指出，最近一些關于線粒體生物學的研究發現調節線粒體功能的蛋白水解酶存在高度多樣性和復雜性。科學家們將線粒體蛋白酶根據其功能和
端粒、線粒體、炎癥“關系匪淺”－衰老三標志共同作用可防癌
隨著年齡的增長，染色體的端粒逐漸縮短。美國索爾克研究所的科學家們發現，當端粒變得非常短時，它們會與“細胞的發電廠”線粒體進行交流。這種交流會觸發一組復雜的信號通路，并引發炎癥反應，從而破壞可能癌變的細胞。相關研究8日發表在《自然》雜志上，可能會帶來預防和治療癌癥的新方法，同時有助設計出更好的干預措施
發現抗器官衰老的關鍵蛋白，人類能實現長生不老嗎？
不僅我們的生活方式決定了我們能活多久，我們的遺傳物質也是如此。這里特別重要的是由胰島素受體控制的遺傳程序。科隆和波恩大學的一個研究團隊現在已經發現蛋白質聚集如何影響這個遺傳程序，從而觸發衰老。結果現已發表在“Cell”雜志上。 進化早期，糖攝入量和壽命調節相互關聯。胰島素在這里至關重要。它通過
抗衰老的干細胞也會“老”
干細胞是目前生命科學最前沿、最尖端的科學之一。自1969年人類完成第一例骨髓干細胞移植以來，干細胞研究發展迅速，相關領域近年來多次被授予諾貝爾生理學或醫學獎。對干細胞的深入研究，可能將從深層次上揭示衰老的成因，最終實現人類延緩衰老的夢想。 古希臘有“不老泉”傳說，中國古代有“長生不老藥”的故事
全球首份！中科院攜手華大構建多器官衰老時空圖譜
中國科學院動物研究所攜手華大生命科學研究院、北京基因組研究所(國家生物信息中心)，于11月5日在全球頂尖學術期刊《細胞》(Cell)上發表了最新研究成果，該研究利用華大自主研發的“超廣角百億像素生命照相機”——時空組學技術，構建了全球首份多器官衰老時空圖譜。 研究中，研究團隊利用時空組學技術S