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  • 蛛網膜下腔出血后為何出現認知障礙?

    蛛網膜下腔出血后1 d,大鼠大腦皮質中可見少量突觸小體相關蛋白25陽性細胞(箭頭所指) 以往研究表明,突觸小體相關蛋白25是在腦內尤其是在海馬神經元內表達豐富,與認知功能關系密切。中國蘇州大學附屬第一醫院王中教授所在課題組進行的一項關于“Expression of synaptosomal-associated protein-25 in the rat brain after subarachnoid hemorrhage”的研究,應用western blot和免疫組織化學染色證實,蛛網膜下腔出血后1,3 d,大鼠顳葉皮質、海馬、小腦的突觸小體相關蛋白25表達降低較明顯。作者認為,蛛網膜下腔出血后腦組織突觸小體相關蛋白25的表達下調,可能是蛛網膜下腔出血后認知障礙的機制之一。文章發表在《中國神經再生研究(英文版)》雜志2013年10月第29期。 ......閱讀全文

    如何診斷蛛網膜下出血?

      突然發生的劇烈頭痛、惡心、嘔吐和腦膜刺激征陽性的患者,無局灶性神經缺損體征,伴或不伴意識障礙,應高度懷疑本病,結合CT證實腦池與蛛網膜下腔內有高密度征象可診斷為蛛網膜下腔出血。如果CT檢查未發現異常或沒有條件進行CT檢查時,可根據臨床表現結合腰穿CSF呈均勻一致血性、壓力增高等特點作出蛛網膜下腔

    蛛網膜炎的鑒別診斷

      1.顱后窩中線型蛛網膜炎須與該區腫瘤相鑒別顱后窩中線腫瘤包括小腦蚓部腫瘤、第四腦室腫瘤,兒童多見,且常為惡性髓母細胞瘤,癥狀發展快、病情嚴重,可出現腦干受壓征及雙側錐體束征。  2.橋小腦角蛛網膜炎與該區腫瘤相鑒別該區腫瘤多為聽神經瘤,此外尚有腦膜瘤及表皮樣囊腫。如聽神經瘤及腦膜瘤,可早期出現聽

    概述蛛網膜炎的癥狀

      由于發病部位不同,臨床癥狀各不相同。常見的有:  (一)腦蛛網膜炎。  1.后顱凹蛛網膜炎:  (1)背側型:臨床癥狀以顱內壓增高為主,出現頭痛、嘔吐、視乳頭水腫等,并可因慢性枕大孔疝而致枕頸部疼痛、頸項強直。  (2)腹側型:眩暈、眼球震顫、病灶側耳聾、耳鳴、周圍性面癱、顏面感覺減退、角膜反射

    腦蛛網膜炎的簡介

      腦蛛網膜炎又稱漿液性腦膜炎、局灶性粘連性蛛網膜炎,是一種由于感染、外傷、異物刺激等因素導致蛛網膜炎癥、粘連或形成囊腫引起的。多見于青壯年,常隱襲起病,緩慢進行性發展,可有多次緩解與加重,也有急性或亞急性起病者。以顱內壓增高和局限性定位征為臨床表現的腦部炎性疾病。

    蛛網膜下出血的緊急處理

      1、突然劇烈頭痛、嘔吐,應懷疑有蛛網膜下腔出血的可能,應及時送醫院就診;  2、盡量讓病人保持頭高側側臥位,避免舌根后墜阻礙通氣,及時清理口中嘔吐物,以免誤吸入氣道;  3、盡量避免長途轉送,選就近有條件的醫療單位治療;  4、轉送病人時應有醫務人員護送并隨時觀察病情變化,隨時采取必要措施:  

    關于蛛網膜下出血的簡介

      蛛網膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)指腦底部或腦表面的病變血管破裂,血液直接流入蛛網膜下腔引起的一種臨床綜合征,又稱為原發性蛛網膜下腔出血,約占急性腦卒中的10%,是一種非常嚴重的常見疾病。世界衛生組織調查顯示中國發病率約為2.0/10萬人年,亦有報道為每年6

    如何診斷蛛網膜下腔出血?

      突然發生的劇烈頭痛、惡心、嘔吐和腦膜刺激征陽性的患者,無局灶性神經缺損體征,伴或不伴意識障礙,應高度懷疑本病,結合CT證實腦池與蛛網膜下腔內有高密度征象可診斷為蛛網膜下腔出血。如果CT檢查未發現異常或沒有條件進行CT檢查時,可根據臨床表現結合腰穿CSF呈均勻一致血性、壓力增高等特點作出蛛網膜下腔

    蛛網膜炎的臨床特點介紹

      可表現為急性、亞急性或慢性病程。病人出現程度不同的發熱和全身癥狀。由于腦蛛網膜炎主要侵犯的部位是后顱凹、視交叉和大腦半球凸面等處,有如下臨床特點:  1.視交叉部蛛網膜炎是腦底部蛛網膜炎最常見的類型。炎癥主要侵犯視神經顱內段及視交叉周圍,形成致密或微細的結締組織網將其包圍,視神經常顯蒼白、缺血、

    脊髓蛛網膜炎的診斷檢查

      1.病史 詢問有無感冒、發熱及腦膜炎等全身感染史,脊柱附近感染病變史,有無椎管內注射藥物史。了解起病緩急、病程的長短和病程中有無緩解期。胸腹部有無束帶樣疼痛,下肢有無放射性疼痛。有無兩下肢無力、大小便功能障礙。  2.神經系統檢查 檢查感覺減退或消失區,多無清楚感覺障礙平面,常呈無規則分布,有時

    概述蛛網膜下出血的臨床治療

      確診SAH之后,應盡早行腦血管造影或CT血管成像(CTA)檢查,一旦證實為顱內動脈瘤破裂,盡快準備實施開顱夾閉手術或血管內介入栓塞治療。SAH治療目的主要是防治再出血、血管痙攣及腦積水等并發癥,降低死亡率和致殘率。   一、一般處理及對癥處理  監測生命體征和神經系統體征變化,保持氣道通暢,維持

    概述蛛網膜下出血的發病機制

      動脈瘤是動脈壁因局部病變(可因薄弱或結構破壞)而向外膨出,形成永久性的局限性擴張。動脈瘤的形成可能是由動脈壁先天性肌層缺陷或后天獲得性內彈力層變性或兩者聯合作用導致。所以動脈瘤的發生一定程度上有遺傳傾向和家族聚集性。在蛛網膜下腔出血患者的一級親屬中,約4%患有動脈瘤。但顱內動脈瘤不完全是先天異常

    如何診斷腦蛛網膜下腔出血?

      突然出現劇烈頭痛、嘔吐和腦膜刺激征者,應考慮為蛛網膜下腔出血。如進行腰穿或腦CT掃描發現腦脊液或蛛網膜下腔出血即可確診。但是,在表現不典型時,容易漏診或誤診。如在老年患者發病或出血量不多時,其頭痛、嘔吐和腦膜刺激征常不明顯,此時主要靠腦CT掃描及腰穿檢查發現才能確診。

    蛛網膜腔內囊腫的基本介紹

      蛛網膜囊腫分為先天性和繼發性兩類。前者為發生上的問題,后者多因外傷、炎癥等引起蛛網膜廣泛粘連的結果。先天性蛛網膜囊腫是腦脊液被包圍在蛛網膜內所形成的袋狀結構。不與蛛網膜下腔相通。繼發性者由于蛛網膜粘連,在蛛網膜下腔形成囊腫,內含腦脊液。好發于小顱凹,也見于枕大池,四迭體周圍腦池和鞍上池等。

    顱內蛛網膜囊腫的相關介紹

      顱內蛛網膜囊腫(intracranial arachnoidal cyst)是顱內蛛網膜形成的、內含腦脊液的、非腫瘤性、囊性病變。蛛網膜囊腫約占顱內占位性病變的1%~3%,多為先天性,男∶女為4∶1,男性中左顳∶右顳為2∶1。  囊壁為一層纖維結締組織,壁內附一層扁平蛛網膜細胞;囊液成分多同腦脊

    蛛網膜下出血的影像學檢查

      1、頭顱CT:是診斷SAH的首選方法,CT顯示蛛網膜下腔內高密度影可以確診SAH。根據CT結果可以初步判斷或提示顱內動脈瘤的位置:如位于頸內動脈段常是鞍上池不對稱積血;大腦中動脈段多見外側裂積血;前交通動脈段則是前間裂基底部積血;而出血在腳間池和環池,一般無動脈瘤。動態CT檢查還有助于了解出血的

    蛛網膜下腔出血的基本介紹

      蛛網膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)指腦底部或腦表面的病變血管破裂,血液直接流入蛛網膜下腔引起的一種臨床綜合征,又稱為原發性蛛網膜下腔出血,約占急性腦卒中的10%,是一種非常嚴重的常見疾病。世界衛生組織調查顯示中國發病率約為2.0/10萬人年,亦有報道為每年6

    脊髓蛛網膜炎的治療措施

      1.抗感染治療。對疑為感染引起者,可酌情選用抗生素、抗病毒制劑或試用抗結核治療。  2.皮質激素治療。靜脈滴注氫化可的松(100~200mg1次/日,10次為一療程)或肌注、口服強的松、地塞米松等。椎管內注射對防止粘連擴散和促進炎癥吸收效果更好。通常用地塞米松,首次為2mg(可逐漸增量至5mg)

    概述蛛網膜炎的基本治療

      (一)抗感染治療:在疑為或明確是感染所致病例,可給以抗菌素或抗病毒制劑。有的病例即使結核證據不多,也可先給抗結核治療,兩周左右如有療效,中繼續按結核治療。  (二)腎上腺皮質激素治療:可靜脈滴氫化可的松(100~200mg,每日一次,10次為一療程;或肌注或口服潑尼松、地塞米松等。椎管內注射激素

    手術治療蛛網膜炎的介紹

      (1)后顱凹探查術:對小腦半球和橋小腦角的蛛網膜粘連和囊腫進行剝離和切除,可收到一定效果。對中線型第四腦室正中孔和小腦延髓池的粘連和囊腫可行剝離和切除,并使中孔開放。如枕大池廣泛粘連影響腦脊液循環吸收,可先行枕肌下減壓術,以后再考慮做腦室腹腔分流術。  (2)視交叉部探查術:視交叉部蛛網膜炎視力

    蛛網膜下腔出血的發病機制

      動脈瘤是動脈壁因局部病變(可因薄弱或結構破壞)而向外膨出,形成永久性的局限性擴張。動脈瘤的形成可能是由動脈壁先天性肌層缺陷或后天獲得性內彈力層變性或兩者聯合作用導致。所以動脈瘤的發生一定程度上有遺傳傾向和家族聚集性。在蛛網膜下腔出血患者的一級親屬中,約4%患有動脈瘤。但顱內動脈瘤不完全是先天異常

    分析蛛網膜炎的形成病因

      (一)感染:  蛛網膜炎  蛛網膜炎  1.中樞神經系統感染:可繼發于各種類型的腦脊膜炎、腦脊髓炎,特別是病毒等感染引起的漿液性腦膜炎。  2.中樞神經系統以外的感染:全身感染如感冒、流感、風濕、肺炎、結核、敗血癥、盆腔感染等,均可能為致病原因。  (二)外傷:  顱腦外傷及脊柱外傷均可發生,外

    蛛網膜下腔出血的發病原因

      凡能引起腦出血的病因均能引起本病。常見的病因有:  1、顱內動脈瘤 占50-85%,好發于腦底動脈環的大動脈分支處,以該環的前半部較多見;  2、腦血管畸形 主要是動靜脈畸形,多見于青少年,占2%左右,動靜脈畸形多位于大腦半球大腦中動脈分布區;  3、腦底異常血管網病(moyamoya病) 約占

    蛛網膜下腔出血的臨床表現

      1、性別、年齡  任何年齡均可發病,青壯年更常見,動脈瘤破裂所致者好發于30~60歲,女性多于男性,血管畸形多見于青少年。  2、起病情況  突然起病,以數秒鐘或數分鐘速度發生的頭痛是最常見的起病方式。患者常能清楚地描述起病的時間和情景。發病前多有明顯誘因,如劇烈運動、情緒激動、用力、排便、咳嗽

    脊髓蛛網膜炎的疾病診斷

      1.起病可急可緩,病前常有感染、發熱、椎管內藥物注射等病史,或有脊柱疾患如外傷、增生、椎間盤突出、椎管狹窄,或脊髓病變如腫瘤、多發性硬化、脊髓空洞癥等。  2.病程緩慢進展,癥狀常有自發緩解或復發加重。后者多與感冒受涼或勞累有關。  3.主要病變常僅累及脊髓某一部分,以胸段、頸段多見。早期常有后

    簡述蛛網膜下出血的臨床表現

      SAH典型臨床表現為突然發生的劇烈頭痛、惡心、嘔吐和腦膜刺激征,伴或不伴局灶體征。劇烈活動中或活動后出現爆裂性局限性或全頭部劇痛,難以忍受,呈持續性或持續進行性加重,有時上頸段也可出現疼痛。其始發部位常與動脈瘤破裂部位有關。常見伴隨癥狀有嘔吐、短暫意識障礙、項背部或轄制疼痛、畏光等。絕大多數病例

    關于蛛網膜下出血的鑒別診斷介紹

      1、腦出血 深昏迷時與SAH不易鑒別,腦出血多于高血壓,伴有偏癱、失語等局灶性神經功能缺失癥狀和體征。原發性腦室出血與重癥SAH臨床難以鑒別,小腦出血、尾狀核頭出血等因無明顯肢體癱瘓易于SAH混淆,仔細的神經功能檢查、頭顱CT和DSA檢查可資鑒別。  2、顱內感染 各種類型的腦膜炎如結核性、真菌

    分析蛛網膜下出血的發病原因

      凡能引起腦出血的病因均能引起本病。常見的病因有:  1、顱內動脈瘤 占50-85%,好發于腦底動脈環的大動脈分支處,以該環的前半部較多見;  2、腦血管畸形 主要是動靜脈畸形,多見于青少年,占2%左右,動靜脈畸形多位于大腦半球大腦中動脈分布區;  3、腦底異常血管網病(moyamoya病) 約占

    關于腦蛛網膜下腔出血的簡介

      蛛網膜下腔出血(SAH)是指各種原因出血致血液流入蛛網膜下腔的統稱。臨床上可分自發性與外傷性兩類,自發性又分為原發性與繼發性兩種。由各種原因引起軟腦膜血管破裂,血液流入蛛網膜下腔者,稱原發性蛛網膜下腔出血;腦實質或腦室出血、外傷造成硬膜下或硬膜外出血破入蛛網膜下腔為繼發性蛛網膜下腔出血。一般所謂

    腦蛛網膜下腔出血的病因分析

      自發性蛛網膜下腔出血的主要原因是腦動脈瘤破裂,約占蛛網膜下腔出血的75%~80%,動靜脈畸形占少部分,腦底異常血管網癥占極少部分,其他原因包括高血壓、動脈硬化、血液病、顱內腫瘤、免疫性血管病、顱內感染性疾病、抗凝治療后、妊娠并發癥、顱內靜脈系統血栓、腦梗死等。原因不明者占極少部分,其主要指經過各

    概述腦蛛網膜下腔出血的治療

      一旦確診為蛛網膜下腔出血,應積極控制出血和降低顱內壓,防治動脈痙攣、內科嚴重并發癥和再出血。同時,有條件者應爭取監護治療,密切監測生命體征和神經系統體征的變化,保持氣道通暢,維持穩定的呼吸、循環系統功能。盡早進行腦血管造影檢查。如發現動脈瘤或血管畸形,則應積極進行血管介入或手術治療。

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