康美藥業托管藥房涉嫌壟斷
康美藥業2月7日晚間公告，托管廣東省惠來縣人民醫院藥房。繼1月30日托管廣東省普寧地區9家醫院藥房后，短短十天時間內，康美藥業在廣東地區已托管10家醫院藥房，涉及金額近10億元。盡管券商力挺托管事項，但業內分析人士指出，康美藥業托管藥房涉嫌壟斷，不是真正意義上的醫藥分開。 廣東省衛計委副主任廖新波表示，“藥房托管是披著羊皮的狼”，藥房托管只是藥房的管理者改變了而已，并沒有真正地“醫藥分開”，而且托管方就只有一家醫藥公司，一對一、一對多的模式造成托管方一家獨大，絕對的壟斷導致絕對的腐敗。 《經濟參考報》記者了解到，康美藥業與5家醫院簽訂的托管協議內容包括，醫院所有藥品統一由康美藥業供應和集中配送，醫院的倉庫將作為康美的藥品供應平臺，由康美負責管理和使用。藥房托管后，醫院按實際領取藥品數量和價格結算給康美藥業，醫院藥房的所有權不變，醫院不干預公司在藥房合法合規的經營管理活動。公告顯示，5家醫院2013年度業務收入共計......閱讀全文
維康藥業回應公司20個產品已列入《醫保》
有投資者在投資者互動平臺提問：請問公司有哪些產品納入了《2022年國家醫保目錄》？維康藥業（300878.SZ）1月19日在投資者互動平臺表示，目前公司羅紅霉素軟膠囊、阿奇霉素軟膠囊、骨刺膠囊、開胸順氣膠囊、人參健脾片、血塞通分散片等20個產品已列入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2
醫藥行業并購重組金額僅半年已超千億元
2015年依然是醫藥行業并購重組的大年。 根據同花順數據統計顯示，截止到8月13日，A股生物醫藥行業總計發生了308件并購重組事項，涉及金額超千億元。其中正在進行中的并購重組事項達167件，有12件并購重組事件失敗，129件并購重組事件已經完成。 據統計，在發生重大事項的上述醫藥生物公司中，
多家媒體收到匿名郵件－曝跨國藥企陷害尼美舒利
“尼美舒利門”再起波瀾。昨天，有媒體曝出收到匿名郵件，指出前期使得康芝藥業主營產品瑞芝清備受指責的“尼美舒利”事件實際是某跨國藥企為搶占市場而精心策劃的一場商戰。昨天，康芝藥業董秘回應稱“希望還我們一個公道”。而分析人士認為，郵件真實性還有待考究。 >> 進展匿名郵
國家藥監局：尼美舒利不良反應監測無異常
近日關于退燒藥尼美舒利可能會導致肝損害的報道不絕于耳，但是這個藥品到底撤不撤市一直未有一個官方說法。昨天，國家食品藥品監督管理局獨家給本報記者發來傳真，表示從目前的不良反應監測來看，未出現異常情況，國家藥品不良反應中心正在組織專家對其安全性做進一步論證。廣東省食品藥品監
美國曝藥業黑幕－25.9美元藥物1200美元轉賣醫院
一種用以治療高血壓的受體阻滯藥正常價25.9美元，經藥商轉手，以1200美元的價格賣給醫院。過去15個月，美國15名患者死于藥品短缺。 美聯社23日撰寫文章，曝美國藥業“黑幕”。 缺藥 文章說，美國面臨短缺的藥品主要是價格通常較為低廉的注射類仿制藥。缺藥不僅讓患者遭受不必要的痛
銳康藥業1.03億購醫學實驗室檢測公司
9月21日消息，據財華社報道，銳康藥業(08037-HK)公布，間接附屬誠輝以1.03億元，收購主要從事提供醫學實驗室檢測服務及保健服務，以及一間擁有40%的聯營公司提供動物病理及醫學實驗室檢驗服務。
康芝藥業預計全年凈利同比增長約3倍
康芝藥業(300086)26日晚間披露三季度報，公司1-9月實現營業收入2.85億元，同比增長28.19%，歸屬于上市股東的凈利潤3617.72萬元，同比增長77.52%，基本每股收益0.12元。其中3季度實現營收和凈利潤1.08億元和1371.80萬元，同比增長46.70%和261.93%。
解讀康緣藥業收購中新醫藥－有挑戰更有機遇
近期，康緣藥業以自有資金收購中新醫藥100%股權的消息在醫藥行業及資本市場引起廣泛關注。仔細分析公告發現，此次收購值得投資者仔細揣摩思考。 生物創新藥前景廣闊 多元化布局豐富產品線 從交易條款來看，若中新醫藥在研管線成功上市，康緣藥業需支付2.7億元股權款外加償還4.9億元債務給原股東。這一
美洛昔康的檢查方法
溶液的澄清度取本品2.5g,加二甲基甲酰胺使溶解,溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取40%甲醇溶液100ml,加0.4mol/L氫氧化鈉溶液6ml,混勻。供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用
美洛昔康的檢查方法
溶液的澄清度取本品2.5g,加二甲基甲酰胺使溶解,溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取40%甲醇溶液100ml,加0.4mol/L氫氧化鈉溶液6ml,混勻。供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用
曲美全線下架憑小票可退貨－年銷售額曾達10億
因會增加嚴重心血管疾病的風險，國家食品藥品監督管理局已經下發通知要求，包括曲美在內的10多種含有西布曲明成分的減肥藥全部停止銷售，本報記者昨天走訪廣州部分藥店看到，曲美已經全部下架，已經購買曲美的消費者可以憑小票到藥店退貨。 曲美的生產廠家太極集團董事會已發布公告，停止減肥
首仿藥新產品存想象空間－萊美藥業創歷史新高
在并購獲得證監會批準的基礎上，賣方和基金等機構投資者認為萊美藥業(300006)的首仿藥埃索美拉唑和從德國進口的烏體林斯未來充滿想象空間。在此預期下，8月14日，萊美藥業盤中一度封住漲停，股價也創出歷史新高30.04元。 上半年在醫藥股持續上漲的背景下，萊美藥業由于并購重組一度停牌，6月6
食藥總局查處“賽而牌維美克減肥顆粒”等21種假冒保健食品
食品藥品監督管理部門在保健食品執法檢查和抽檢中，發現“賽而牌維美克減肥顆粒”等21種產品含有違禁化學藥物成分，經核實上述產品為假冒保健食品。 國家食品藥品監督管理總局要求各省(區、市)食品藥品監督管理部門依法加強轄區保健食品市場監督檢查，發現上述批次產品，依法采取控制措施;對生產經營上述產
藥監局查處俏妹牌減肥膠囊等7種假冒保健品
近日，國家食品藥品監督管理部門通過保健食品專項監督檢查和抽驗，在“俏妹牌減肥膠囊”等產品中檢出化學藥物成分，經核實上述產品為假冒保健食品。昨日，記者調查了我市各大藥房，暫未發現這幾類假冒保健食品，市食藥監局表示，市民若發現假冒保健品，可撥打電話進行舉報。 記者從國家食藥監局網站上看見，此次
康芝藥業設兒童基金－啟動基金100萬－力挽形象
近日，康芝藥業在北京與中國兒童少年基金會聯手設立康芝紅臉蛋基金，啟動基金100萬元，主要致力于兒童慈善事業，力求挽回公司受尼美蘇利事件造成的負面影響。但在今年以內，其公司業績與去年相比仍難言樂觀。 作為一家專注于兒童健康的醫藥公司，康芝藥業曾因尼美蘇利顆粒（主要用于小兒退燒）大紅大紫，但也因
康美實控人馬興田被采取強制措施－罪名最多判3年
7月9日晚間，康美藥業發布公告稱，收到公司實際控制人馬興田先生家屬的通知，馬興田先生因涉嫌違規披露、不披露重要信息罪被公安機關采取強制措施。該公告透露，馬興田先生自2020年5月份已不在公司擔任任何職務。目前公司生產經營正常，公司董事、監事、高級管理人員將加強公司管理，確保各項業務持續穩定開展。
OTC“禁賽”雙十一：醫藥電商轉戰自營
天貓、1號店等電商平臺已不能提供OTC藥品在線交易，僅保留了藥品信息展示及貨到付款。醫藥電商以自營渠道為主。 第三方平臺藥品網上零售試點被叫停，給醫藥電商的雙十一狂歡潑了一桶涼水。 近期，天貓、1號店等電商平臺已不能提供OTC（非處方藥）藥品在線交易，僅保留了藥品信息展示功能。21世紀經濟報
國藥控股重組昌野藥業－全發總店變昌野旗艦店
國內最大的醫藥分銷企業國藥控股有限公司（以下簡稱“國藥控股”），重組曾在重慶民營連鎖藥房中排名第四位的昌野藥業。昨日國藥重慶有限公司（下稱國控重慶）正式開業，昌野批發公司的資產全部注入國控重慶，昌野連鎖公司旗下的1000多家昌野藥房則保留。同時，昌野藥房已正式接手之前因資金鏈斷裂而關門
萊美藥業國內首仿藥“埃索美拉唑”獲新GMP證書
萊美藥業4月1日晚間公告，公司的埃索美拉唑原料藥于近日收到重慶食藥監局頒發的《藥品GMP證書》，有效期至2019年03月30日。同時，公司位于重慶南岸區長生組團J分區J5/02號（即茶園基地）的膠囊劑生產線也獲得了新GMP證書，有效期至2019年3月4日。這標志著公司國內首仿新藥品種埃索美拉唑的
－譽衡藥業擬15億收購民營醫院，首次布局醫療服務
譽衡藥業董事長朱吉滿 6月2日，譽衡藥業公告稱，公司與劉忠臣、劉嵐、維康醫藥集團有限公司訂合作意向書，擬收購維康醫藥集團有限公司（簡稱“維康醫藥”）及其下屬沈陽維康醫院（有限公司）、沈陽沈北維康醫院和沈陽維康醫院全部或部分股權或權益，交易價格預計不超過15億元。 早在4月28日，譽衡藥業董事長朱
美洛昔康的基本性狀
本品為微黃色至淡黃色或微黃綠色至淡黃綠色的結晶性粉末;無臭本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在甲醇或乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶。
美洛昔康片的禁忌介紹
以下情況，禁用本品： -妊娠或哺乳者(參見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)； -對藥物活性成份美洛昔康或其賦形劑成份已知過敏者或對乙酰水楊酸和其它非類固醇抗炎藥過敏者。對使用乙酰水楊酸或其它非類固醇抗炎藥后出現哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的患者不宜使用本品； -活動性消化性潰瘍患
美洛昔康的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,精密加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)25ml,微溫溶解,放冷,加中性乙醇(對溴麝香草酚藍指示液顯中性)100ml,加溴麝香草酚藍指示液10滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于5.14m
美洛昔康的鑒別方法
(1)取本品約30mg,置試管中,熾灼,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,放置后,三氯甲烷層顯淡紫紅色。(3)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含7μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
美洛昔康的基本性狀
本品為微黃色至淡黃色或微黃綠色至淡黃綠色的結晶性粉末;無臭本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在甲醇或乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶。
美洛昔康片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含美洛昔康lmg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、色譜條件、系統適用性要求與測定法見美洛昔康有關物質項下限度供試品溶液色譜
美洛昔康的鑒別方法
(1)取本品約30mg,置試管中,熾灼,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,放置后,三氯甲烷層顯淡紫紅色。(3)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含7μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
關于美洛昔康膠囊的簡介
美洛昔康膠囊，適應癥為本品是一種非甾體抗炎藥(NSAID)，適用于類風濕性關節炎、疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的治療。 一、成份? 本品主要成份是美洛昔康。 分子式：C14H13N3O4S2 分子量：315.40 二、性狀 本品為膠囊劑，內容物為淡黃色顆粒。 三、適應癥
美洛昔康的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,精密加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)25ml,微溫溶解,放冷,加中性乙醇(對溴麝香草酚藍指示液顯中性)100ml,加溴麝香草酚藍指示液10滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于5.14m
美洛昔康膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物的細粉適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含美洛昔康lmg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、色譜條件、系統適用性要求與測定法見美洛昔康有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質