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DNA測試可以預測出哪些男人可能患有致死前列腺癌的幾率最高。 倫敦癌癥研究院的研究團隊聲稱女性的乳腺癌基因篩查檢查很快就能用于男性前列腺癌的檢查上。 研究團隊公布了14個能夠增加致命性前列腺癌的單獨突變，可以作為測試的依據。 英國前列腺癌癥會說這種測試會徹底改變男性前列腺治療的格局。 前列腺癌是許多國家最普遍的男性癌癥，也包括英國——每年英國有4萬多人檢查出患有前列腺癌。 但是并不是每個前列腺癌癥病人都需要進行創傷性治療，因為會引發許多嚴重副作用。 所以需要鑒別出那些男人需要進行創傷性治療——那些有可能發展為最嚴重和致死可能性最高的前列腺患者——這點難度相當大。 危險基因 研究者取了191名前列腺癌癥患者和至少3名血緣關系接近的家庭成員(同樣得前列腺癌)的血液樣本。 所有樣本中都測出了風險性突變——包括BRCA基因，和修復DNA有關，已經證實與乳腺癌和卵巢癌有關......閱讀全文
英國計劃在2017年完成10萬人的基因測序工作，但篩選疾病基因需要創新的軟件。 一對加利福利亞雙胞胎出生后，他們的父母日益憂心：寶寶們發育緩慢，而且肌張力低。腦部掃描發現，男寶寶可能有大腦麻痹，但女寶寶卻有癲癇和震顫。醫生們百思不解。多種測試結果都無法確診兩個寶寶究竟出了什么問題。等到孩子們5
隨著全民健康意識的提高，腫瘤的發病吸引了人們的眾多關注，其中對于男性前列腺癌的發病關注尤甚。據美國疾病控制中心估計，具體在美國有172，258名男性被診斷為前列腺癌，其中28343人死于前列腺癌。鑒于前列腺癌的高發病率和高死亡率對人們生命健康所造成的嚴重威脅，醫學界對其進行了著重研究，并取得相關
“無心插柳柳成蔭” 多倫多大學牙醫學院口腔頜面外科學主任David Lam在最新研究中發現，大多類型的癌性疼痛是由TMPRSS2基因引發的。該基因與多種雄激素誘發的極具侵襲性癌癥的發生有關，本研究則“指認”TMPRSS2基因是引發癌痛的“最大元兇”，相關文章發表在PAIN?雜志上。 Lam最
PARP抑制劑是一種靶向聚ADP核糖聚合酶 (Poly ADP-ribose Polymerase) 的癌癥療法。它是第一種成功利用合成致死 (Synthetic Lethality) 概念獲得批準在臨床使用的抗癌藥物。它的原理不難理解：攜帶BRCA1或BRCA2種系基因突變(germline
前列腺癌是英國男性第二常見的癌癥（為中國男性第6常見癌癥）。在英國每年約有4萬7千人被診斷為前列腺癌。超過一半的前列腺癌患者有突變或缺失的PTEN基因，部分腦腫瘤、子宮內膜癌患者也有類似的基因變異。PTEN是調節細胞生長和分裂的重要途徑。然而，很少有人知道哪些其他基因或是其他途徑與PTEN協同抑
近日，來自加州大學洛杉磯分校等處的科學家通過研究表明，引發致死性前列腺癌的細胞或許同正常前列腺組織中的組織特異性的干細胞共享了某些遺傳特質，相關研究刊登于國際雜志Proceedings of the National Academy of Sciences上。 研究者Owen Witte教授指
腺病毒的一般特性 腺病毒的形態是特征性的二十面體病毒殼體（Stewart et al., 1993）。其病毒殼體含有三種主要的蛋白：六鄰體（II），五鄰體基底（III）和纖突（IV），還有多種其他的輔助蛋白VI，VIII，IX，IIIa和Iva2（Fig. 1）。
研究人員正在進行腫瘤組織基因組提取。 隨著癌癥發病率逐年上升，癌癥基因檢測愈發流行。基于自身健康的考慮，一些高危人群開始主動進行癌癥基因檢測。目前，癌癥基因檢測還處于發展階段，多數用于腫瘤的靶向治療以及臨床疾病的藥物治療，不過我國現在已有16種常見癌癥變異基因被破譯，可做預測性基因檢測。 精
經一番改頭換面，曾導致萬余名畸形嬰兒出生的沙利度胺（反應停）再度進入醫療市場。 不過這次，沙利度胺不再作為孕婦抗妊娠反應藥物使用，而是用于多種癌癥、炎癥或與自身免疫相關的疾病中。 “沙利度胺致海豹肢畸形事件是上世紀三大藥物災難之一。”在慨嘆這一災難的同時，“973”項目首席科學家、
1. Retrovirology：整合到人基因組中的古老逆轉錄病毒有助抵抗HIV-1感染 doi:10.1186/s12977-017-0351-8 在我們的進化過程中，病毒持續地感染人體。一些早期的病毒已整合到我們的基因組中，如今它們被稱作為人內源性逆轉錄病毒（human endogeno
97名患者的相關研究結果近日發表在了《Science Translational Medicine》上，研究人員發現，在開始使用abiraterone之前，沒有AR基因改變的患者的生存期和無進展期相比較于具有AR基因突變的患者，或者具有AR基因拷貝數增加的患者，顯著增加。此外，他們還鑒定了與藥物
今年年初，美國總統奧巴馬宣布發起抗癌“登月計劃”，要求在現有基礎上，兩年內再為抗癌研究注入１０億美元的資金，目標是讓癌癥研究的相關進展速度翻一番，在５年內取得原本１０年才能取得的成果。 本月早些時候，由癌癥專家組成的美國“藍絲帶顧問咨詢委員會”建議，抗癌“登月計劃”應在免疫療法、數據共享和建
克利夫蘭診所的一項新研究表明，某些前列腺癌患者的基因異常可能會影響他們對常用藥物的反應。這些發現可能提供了重要的信息，以確定哪些患者在接受替代治療后可能會更好。圖片來源于網絡 在《臨床研究雜志》最新發表的一項研究中，研究人員發現，阿比特龍，一種常見的前列腺癌藥物，在患有某種特定遺傳變異的晚期疾
英國科學家表示，第一個精確靶向前列腺癌基因突變的藥物被證實有效，研究人員將該試驗稱為“里程碑”試驗。該試驗由英國癌癥研究中心執行，對象為49名無法治愈的男性癌癥患者，相關結果于10月29日發表在《新英格蘭雜志》 上。 該試驗使用的藥物為Olaparib，雖然總體成功率很低，但能減少8
通過基因檢測，找到引起腫瘤的突變基因，再通過靶向藥物，對腫瘤患者進行個體化醫療是治療腫瘤的前沿技術。記者昨天從南醫大召開的個性化醫療論壇上獲悉，南京已成立基因檢測的專門機構，并和省人民醫院合作將這項研究實現了臨床應用，每月有近50名腫瘤患者通過基因檢測，實現個體化治療。惡性腫瘤是嚴重危害人類生命
每年的歲末年初，Nature Reviews系列雜志都會邀請幾十位相關領域的大牛撰寫一系列年度綜述文章，回顧過去一年的進展，對新的一年提出展望。溫故而知新，對于沒空去研讀每一篇綜述的我們而言，這無疑是一項大福利。 在腫瘤領域，今年的回顧文章涉及肺癌、乳腺癌、結直腸癌、胃癌、前列腺癌、轉移性腎癌
前列腺癌是男性泌尿生殖系統常見的惡性腫瘤之一，患者年齡多在65歲以上。前列腺癌的發病率和死亡率在西方國家的男性惡性腫瘤中居第二位。隨著我國社會的人口老齡化，前列腺癌在中國也變得越來越普遍，前列腺癌研究的重要性日益凸現。 華盛頓大學的科學家們七月六日在頂級醫學期刊《新英格蘭醫學》上發表了一項突破
北京時間1月10日（美國西岸時間1月9日），中國民營企業三胞集團與全球生物醫藥界知名企業Valeant公司在舊金山達成股權收購協議，收購后者旗下美國生物醫藥公司Dendreon100%股權，從而成為全球首個前列腺癌細胞免疫療法Provenge的擁有者，這是中國企業在美國收購的唯一原創藥物，一舉躋
在安吉麗娜·朱莉爆出預防性切除乳腺的新聞前，大部分人都不知道乳腺癌可通過基因檢測預測，更不知道BRCA1、BRCA2（均為乳腺癌基因）是什么。今年初，美國總統奧巴馬提出了“精準醫療”計劃之后，醫療界對“精準醫療”樂此不彼，中國也不例外。“精準醫療”是什么？離我們有多遠？能給予我們什么幫助？ 須
癌癥目前仍然是全世界人類最大的殺手之一。近日，Nature Genetics 和 Nature Medicine 聯合發表了題為：Nature Milestones in Cancer 的文章，總結了21世紀以來癌癥研究旅程中的14個重要的里程碑事件，以展示在理解癌癥和開發新療法方面取得的重大進
2018 年美國臨床腫瘤醫學會（American Society of Clinical Oncology，ASCO）年會于 6 月 1 日至 5 日在美國芝加哥熱烈舉行。由各生技藥廠發布的眾多藥物臨床試驗結果中，免疫檢查點抑制劑 Keytruda（pembrolizumab）結合其他療法表現相
我國世界最大的“基因工廠”目前的技術可一次性檢測508個腫瘤相關基因，解讀88種腫瘤藥物，全面、精準地解讀腫瘤藥物和基因的關系，根據患者的基因信息，協助醫生選擇合適的治療藥物，為患者制定個體化治療方案 國際：已公布超過1萬個癌癥基因組數據 這是一個眾所周知的案例——好萊塢影星安吉麗娜?朱莉，
目前的研究表明，約有45%的癌癥是由可改變的生活方式或者可預防的微生物感染因素所導致，然而，先天基因依然是非常重要的因素。這也就是為什么同樣的外部環境，有些人檢出癌癥，有些人安然無恙。正因為此，基因檢測開始進入人們視線。 2013年5月，安吉麗娜·朱莉宣布，通過基因檢測，
1月20日，阿斯利康和默沙東宣布，Lynparza(olaparib)的補充新藥申請已獲美國受理并授予優先審查資格，用于轉移性去勢抵抗性前列腺癌(mCRPC)，攜帶有害或疑似有害生殖系或同源重組修復基因突變(HRRm)患者，這些患者既往接受新型激素藥物治療后發生疾病進展。PDUFA日期設定為20
新藥和生物制品的提供常常意味著為患者提供新的治療方案，從而促進公眾的健康保健，而FDA的藥物評價和研究中心（FDA’s Center for Drug Evaluation and Research，CDER）在幫助推進新藥開發方面發揮關鍵作用。每年，CDER都批準許多新藥和生物制品，其中一些產
維生素A（vitaminA）又稱視黃醇（其醛衍生物視黃醛）或抗干眼病因子，是一個具有脂環的不飽和一元醇，包括動物性食物來源的維生素A1、A2 兩種，是一類具有視黃醇生物活性的物質。 維生素A1多存于哺乳動物及咸水魚的肝臟中，維生素A2常存于淡水魚的肝臟中。由于維生素A2的活性比較低，所以通常所
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。
免疫檢查點抑制劑治療開創了治療新時代，隨之的療效預測評價的生物學標記物研究也將帶來更大的益處。 引言 免疫系統對腫瘤細胞監視和清除有重要作用。腫瘤細胞通過各種機制逃避免疫是腫瘤特征之一。Chen和Mellman描述的腫瘤免疫循環是抗腫瘤免疫增強反應策略的基石。包括的步驟有：腫瘤抗原的釋放、樹
腫瘤耐藥基因治療：化療是目前臨床上治療惡性腫瘤的最重要手段之一，然而由于腫瘤細胞常常會對化療藥物產生耐藥而導致患者對治療不再敏感，最終導致化療失敗甚至疾病復發。根據腫瘤細胞的耐藥特點，耐藥可分為原藥耐藥(PDR)和多藥耐藥(MDR)兩大類。原藥耐藥(PDR)是指對一種抗腫瘤藥物產生抗藥性后，對非同類
CAR-T（T細胞嵌合抗原受體）作為一種免疫細胞治療方案，在全球范圍內吸引了包括學者、醫生、患者、投資人的大量關注。然而CAR-T具體是什么，它的背后有什么樣的故事、目前的研究狀況如何，未來又將走向何方呢？ CAR-T帶來的新曙光 自古以來，人們不斷地與癌癥進行斗爭。科學家們考古發現的木乃伊