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DNA測試可以預測出哪些男人可能患有致死前列腺癌的幾率最高。 倫敦癌癥研究院的研究團隊聲稱女性的乳腺癌基因篩查檢查很快就能用于男性前列腺癌的檢查上。 研究團隊公布了14個能夠增加致命性前列腺癌的單獨突變，可以作為測試的依據。 英國前列腺癌癥會說這種測試會徹底改變男性前列腺治療的格局。 前列腺癌是許多國家最普遍的男性癌癥，也包括英國——每年英國有4萬多人檢查出患有前列腺癌。 但是并不是每個前列腺癌癥病人都需要進行創傷性治療，因為會引發許多嚴重副作用。 所以需要鑒別出那些男人需要進行創傷性治療——那些有可能發展為最嚴重和致死可能性最高的前列腺患者——這點難度相當大。 危險基因 研究者取了191名前列腺癌癥患者和至少3名血緣關系接近的家庭成員(同樣得前列腺癌)的血液樣本。 所有樣本中都測出了風險性突變——包括BRCA基因，和修復DNA有關，已經證實與乳腺癌和卵巢癌有關......閱讀全文
美國癌癥協會（ACS）2015 年度報告對現有 ACS 癌癥篩查指南、如何指導醫療工作者、促進公眾了解早期癌癥篩查等內容作了總結，同時更新了癌癥篩查率數據，討論了文獻的選擇和早期癌癥篩查等主題。 美國癌癥協會（ACS）2015 年度報告對現有 ACS 癌癥篩查指南、如何指導醫療工作者、促進公眾
基因治療（genetherapy）：指用（正常或野生型）基因導入人體的細胞，使其發揮生物學效應，從而達到治療疾病目的的技術方法。 基因治療是隨著20世紀七八十年代DNA重組技術、基因克隆技術等的成熟而發展起來的最具革命性的醫療技術之一，它是以改變人的遺傳物質為基礎的生物醫學治療手段，在重大
基因治療（genetherapy）：指用（正常或野生型）基因導入人體的細胞，使其發揮生物學效應，從而達到治療疾病目的的技術方法。 基因治療是隨著20世紀七八十年代DNA重組技術、基因克隆技術等的成熟而發展起來的最具革命性的醫療技術之一，它是以改變人的遺傳物質為基礎的生物醫學治療手段，在重大
圖片來源：Wikipedia 來自克利夫蘭診所·勒納研究所癌癥生物學部的Nima Sharifi博士領導了這項研究，該研究表明缺乏該基因某種亞型的男性更容易患上治療抵抗性的致命惡性前列腺癌。 Sharifi博士及其同事早期的研究發現基因HSD3B1突變會導致前列腺癌更耐受治療、更容易增殖。他們發
當前，探索各種有效而實用的抗癌方法已成為研究人員和臨床醫生研究的重點，同時也成為患者關注的焦點。毫無疑問，2010年的癌癥治療在基因療法方面出現了一些亮點，如果假以時日，基因療法將成為癌癥治療的實用技術。 核糖核酸干擾顯神威 癌癥的基因療法有很多，其中有一種更顯示了獨特的魅力，這就是
美國紀念斯隆—凱特琳癌癥中心近日意外發現，與乳腺癌和卵巢癌相關的兩個基因的突變，可能與晚期前列腺癌密切相關。這一發表在近期《細胞》期刊上的發現可帶來新的治療方法。 研究人員從150名前列腺癌晚期患者的腫瘤組織中提取DNA，分析后發現，約15%患者的BRCA1基因或BRCA2基因發生突變，另外5
【1】eLife：前列腺癌標志物PSA會激活血管和淋巴管生成因子，促進癌癥轉移 DOI： 10.7554/eLife.44478 一項新的研究表明，前列腺特異性抗原(PSA)是一種前列腺癌標志物，是激活血管內皮細胞和淋巴管生成生長因子的催化劑之一，而這些因子有助于癌癥的擴散。赫爾辛基大學(U
【1】eLife：前列腺癌標志物PSA會激活血管和淋巴管生成因子，促進癌癥轉移 DOI： 10.7554/eLife.44478 一項新的研究表明，前列腺特異性抗原(PSA)是一種前列腺癌標志物，是激活血管內皮細胞和淋巴管生成生長因子的催化劑之一，而這些因子有助于癌癥的擴散。赫爾辛基大學(U
一項研究揭示了有關前列腺細胞的一些新發現，有可能為未來治療侵襲性及耐藥形式的前列腺癌指出了一些新策略。這項研究證實，前列腺基底細胞層包含有一些成體干細胞，這些細胞具有與最致命形式的前列腺癌相似的獨特基因表達譜。相關論文發布在2月29日的《自然通訊》（Nature Communications）雜
前列腺癌是一種泌尿系惡性腫瘤，對中老年男性造成了巨大的危害。通常，前列腺癌發展較為緩慢而易于治療。去勢治療是治療前列腺癌的標準治療方式之一。然而由于去勢治療后發展的抵抗一直缺乏相應的治療靶點，也是前列腺癌治療中的瓶頸。其中，大部分的去勢抵抗患者最終轉變為轉移性去勢抵抗，而轉移是導致前列腺癌患者死
如果你是一個得了嚴重疾病剛剛接受了治療的病人，實際上你和你的主治大夫都不太可能完全了解接受的治療究竟能不能帶來良好的治療效果幫助你從疾病中恢復。而這種情況常常會發生在前列腺癌病人身上，雖然激素治療能有一些幫助，但病人對激素治療的應答情況各不相同，目前仍不清楚為什么一些類型的前列腺癌會產生治療抵抗
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院許永課題組與加州大學陳宏武（Chen Hongwu）課題組通力合作，成功發現了治療前列腺癌的新靶點。該研究發現，孤兒核受體RORγ在轉移去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）中高表達，RORγ調控雄激素受體AR的表達。采用理論模擬與設計獲得的RORγ小分子拮抗劑能夠有
前列腺癌作為現代社會男性的高發疾病之一，一直困擾著廣大男同胞。看似低風險的前列腺癌，實際上常常由于無法預測少部分緩慢生長的前列腺腫瘤是否最終會擴散，因而常常導致患者治療不當或過度治療。一項來自哥倫比亞大學醫學中心的最新研究發現，根據3種與衰老相關的基因表達水平，就可以預測看似低風險的前列腺癌是否
羅斯維爾帕克癌癥研究中心科學家最近研究表明SSeCKS/AKAP12基因能夠抑制前列腺癌轉移，該研究首次在動物模型中證明了該基因對抑制前列腺癌轉移的重要作用，該研究對治療前列腺癌和其他類型實體腫瘤藥物的開發有重要意義。相關研究發表在近期的Cancer Research雜志上。 該研究由
如果說，最危險的殺手，就是在暗影中發出致命一擊，那么，前列腺癌，就是這樣一名沉默的殺手。 得了前列腺癌，一開始通常沒有什么感覺，被確診時，往往已進入晚期。令人擔憂的是，近些年，全球前列腺癌發病率呈快速遞增態勢。據美國癌癥協會估計，2017年，美國有超過16萬人被診斷出罹患前列腺癌，居美國男性癌
來自瑪嘉烈公主癌癥中心（Princess Margaret Cancer Centre）等處的科學家近日首次成功對前列腺癌中的局部多病灶疾病進行了完整地繪圖，同時闡明了其分子特性，此外研究人員還發現了驅動前列腺癌發生的一種新型基因亞群，相關研究刊登于國際雜志Nature Genetics上，相關
2019年是新藥開發豐收的一年，FDA總計批準48款新分子實體（NME），雖然比起2018年創紀錄的59款NME獲批有所下降，但是這一數字仍然在過去25年里名列前茅。 2019年也是生物醫藥產業積極投入產品研發的一年。研發投入最多的十大生物醫藥公司總計投入了820億美元開發創新藥物、診斷方法和
前列腺癌患者在臨床上的表現可謂千差萬別，有很多前列腺腫瘤可能好幾十年都不會有任何進展，可是有一些前列腺腫瘤的惡化程度卻又非常快，在幾個月之內就會出現遠處轉移，甚至致人死亡。流行病學資料也越來越明顯，在美國，平均每6個成年男性中就會有1人在一生中被診斷出患有前列腺癌，每年每33名前列腺癌患者中就會
近日，刊登在國際雜志International Journal of Cancer上的一篇研究報告中，來自圖爾庫大學的研究人員通過研究發現了特定基因突變、惡性乳腺癌、患病風險以及患者較差生存率之間關聯，文章中，研究者發現了一種名為ANO7的基因在改善前列腺癌患者的診斷上扮演著關鍵角色。圖片來源：
輝瑞（Pfizer）與合作伙伴安斯泰來（Astellas）近日聯合宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準前列腺癌藥物Xtandi（中文商品名：安可坦，通用名：恩扎盧胺，enzalutamide）的一份補充新藥申請（sNDA），用于治療轉移性激素敏感型前列腺癌（mHSPC）男性患者。該適應癥通
近日，《新英格蘭醫學雜志》上的一項研究表明，10個轉移性前列腺癌患者中至少有一個攜帶突變基因，且這些突變均遺傳自上一輩，因此專家建議轉移性前列腺患者進行基因檢測，這對患者本身及其家屬均有重要的意義。 該研究由倫敦癌癥研究所的Johann de Bono教授及其同事開展，共包含了近700名侵略性
近日，行業媒體GEN網站統計了基因治療發展的程度。據Informa Pharma Intelligence的Trialtrove數據庫記錄，目前有729種基因療法，其中近三分之二（461種）為臨床前研究。這些療法已經在1,855項臨床試驗中進行了評估，大部分為早期階段。 基因治療扎堆最多的
最近，前列腺癌研究人員對臨床局部性、多灶性前列腺癌的空間異質性進行了詳細的分子分析，以描述新的致癌基因或腫瘤抑制基因，發現了驅動前列腺癌的一小群新基因。 相關研究結果發表在五月二十五日的《自然遺傳學》（Nature Genetics），本文共同負責人、加拿大多倫多瑪格麗特公主癌癥中心臨床科學家
2月4日是“世界癌癥日”。當天，一項針對前列腺癌診斷與治療的科研項目在上海啟動。 這是中國泌尿系腫瘤的第一個“973”項目，研究經費達4000萬元。 “我國有13億多人口，有55%以上的男性，而目前我國前列腺癌發病率達20/10萬，這個項目對我國醫療健康的意義不言而喻。”科技部基礎司
英國桑格研究院的研究人員和他們的合作者們最近發現了幫助阻止前列腺癌、皮膚癌和乳腺癌發育的新基因。這些基因能夠與眾所周知的腫瘤抑制基因PTEN配合發揮作用，該研究還發現這些基因與人類前列腺腫瘤存在相關性。抑制癌癥發育的新基因該研究揭示了一些參與癌癥發育的新途徑，這些基因有望成為治療PTEN突變癌癥的新
近日，行業媒體GEN網站統計了基因治療發展的程度。據Informa Pharma Intelligence的Trialtrove數據庫記錄，目前有729種基因療法，其中近三分之二（461種）為臨床前研究。這些療法已經在1,855項臨床試驗中進行了評估，大部分為早期階段。圖片來源：Pixabay
日前，研究人員已經找了一種發現缺乏關鍵抑癌基因腫瘤治療靶標的新方法。來自德州大學安德森癌癥中心的研究人員解釋道，這種方法為大多數種類的前列腺癌找到了治療靶標位置，也將適用于針對其他腫瘤如乳腺癌、腦癌和結直腸癌的精準醫療的開發。相關研究結果近日發表在國際頂級權威期刊《Nature》上。 通過一種
前列腺癌是老年男性最常見的惡性腫瘤，其發病率在西方一些國家僅次于肺癌，占男性惡性腫瘤的第二位。然而，前列腺癌的篩查方法一直十分有限，并且與檢測結果存在很大程度的不一致性。隨著越來越多的生物標志物被逐漸驗證，以及高通量測序技術的普及應用，像液體活檢之類的新型技術正逐漸應用于指導醫生的治療方案中。
國家自然科學基金委員會公布了2012年度面上項目、重點項目、重大國際(地區)合作研究項目、青年科學基金項目、地區科學基金項目、海外及港澳學者合作研究基金項目、科學儀器基礎研究專款項目等方面的評審結果。有關評審結果將通知相關依托單位，其科研管理人員可登錄科學基金網絡信息系統(https:
英國計劃在2017年完成10萬人的基因測序工作，但篩選疾病基因需要創新的軟件。 一對加利福利亞雙胞胎出生后，他們的父母日益憂心：寶寶們發育緩慢，而且肌張力低。腦部掃描發現，男寶寶可能有大腦麻痹，但女寶寶卻有癲癇和震顫。醫生們百思不解。多種測試結果都無法確診兩個寶寶究竟出了什么問題。等到孩子們5