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近年來，數字PCR已取得了很大的進展，這在很大程度上要歸因于商業化系統的開發，如QX200。這些技術進步似乎預示著一個轉折點，更多的研究人員很快將能使用這種技術。這將推動新應用的開發，挖掘出數字PCR的全部潛能，并讓科學家轉向更強大的生物標志物研究，甚至單細胞分析。 2月底，Bio-Rad公布了第四季度的財報，收入同比增長5%。該公司表示，QX200 微滴式數字PCR系統的銷售是這一增長的主要推動力之一。Bio-Rad的首席財務官兼執行副總裁Christine Tsingos指出，微滴式數字PCR產品的銷售強勁，目前已有500多臺投入使用。 近年來，數字PCR已取得了很大的進展，這在很大程度上要歸因于商業化系統的開發，如QX200。這些技術進步似乎預示著一個轉折點，更多的研究人員很快將能使用這種技術。這將推動新應用的開發，挖掘出數字PCR的全部潛能，并讓科學家轉向更強大的生物標志物研究，甚至單細......閱讀全文
數字PCR即Digital PCR（dPCR)，它是一種核酸分子絕對定量技術。相較于qPCR，數字PCR可讓你能夠直接數出DNA分子的個數，是對起始樣品的絕對定量。數字PCR是近年來迅速發展起來的一種定量分析技術。該技術結果判定不依賴于擴增曲線的循環閾值（Ct），不受擴增效率的影響，具有很好的準確度
數字PCR作為第三代PCR技術，它是將分子生物學與現代微機電、微納制造等工程技術相結合的典范。數字PCR以聚合酶鏈式反應的理論和技術體系為基礎，結合現代微機電和光學檢測技術，實現單分子水平的核酸精確定量檢測。數字PCR的核心思想是將核酸樣品平行劃分為大規模單分子水平的微反應單元，然后對眾
你說世界變化快不快，PCR已經邁入第三代!近日，一種稱為微滴式數字PCR(ddPCR?)的新技術出現在《Analytical Chemistry》雜志上，它能夠確定樣品中待測靶分子的絕對數目。 第一代PCR就是我們目前最常用的終點PCR技術，通過凝膠電泳獲得定性的結果。風靡全球的實時定
“預防就是治療”--《眾病之王：癌癥傳》 戰勝癌癥，早期預防、早期發現是關鍵。癌癥患者如果在晚期被發現，90%的患者都會死亡，而腫瘤在早期發現，5年的存活率是90%。早期發現惡變細胞蹤跡，可以通過干預手段，提高自身免疫力，也可以完整切除，結合化療，治療疾病。 微滴式數字PCR（Droplet
導語：數字PCR技術是基于PCR技術發展起來的核酸檢測和定量的最新技術，在眾多應用中，在精準醫療方面的應用尤為突出。法國Stilla Technologies公司專注于開發新一代核酸絕對定量技術，其旗下品牌Naica TM Crystal全自動微滴芯片數字PCR儀系
crystal數字PCR技術是一種核酸分子的絕對定量技術，原理是將PCR反應體系分配到大量微小的反應器中，在每個微反應器中包含或不包含 1 個或多個拷貝的目標核酸分子 (DNA 模板) ，進行"單分子模板"PCR 擴增。擴增結束后，通過陽性反應單元(通過終點熒光信號判斷)
數字PCR簡介 數字PCR（Digtal PCR）是一種核酸定量精密檢測的新興技術手段，于20世紀由Vogelstein等提出。它是將稀釋后的核酸模板分配到大量不同的反應單元中，使每個反應單元中有一個或沒有核酸。利用PCR擴增的同時，加入可檢測熒光。待擴增結束時，使用統計學方法采集每個反應單元
dPCR發展歷史1992年，Sykes等從非淋巴細胞和正常體細胞背景中鑒定突變的白血病細胞，檢測了復雜背景下低豐度的IgH重鏈突變基因。該研究中提出了三個重要的原則：有限稀釋、終點信號的有或無及對數據泊松分布的統計處理，為以后dPCR的發展奠定了基礎。1997年，有研究利用玻璃毛細管作為載體進行PC
基于EVAGREEN?方法的CRYSTAL數字PCR絕對定量檢測EvaGreen?是一種無致突變性、無細胞毒性的DNA結合染料，NaicaTM Crystal全自動微滴芯片數字PCR儀系統可兼容EvaGreen?染料進行的數字PCR實驗分析。反應體系中游離的的EvaGreen?染料不發出熒
相對于傳統的qPCR而言，數字PCR（dPCR）是一種高度靈敏的存在，能夠實現核酸的絕對定量和稀有等位基因的檢測。這種方法是在PCR擴增之前對樣品進行微滴化處理，將DNA或cDNA樣品分成上萬個微滴，其中每個微滴或不含DNA靶分子，或含有一個或數個靶分子。每個微滴作為一個單獨的PCR反應，利用終
數字PCR即Digital PCR（dPCR)，它是一種核酸分子絕對定量技術。相較于qPCR，數字PCR可讓你能夠直接數出DNA分子的個數，是對起始樣品的絕對定量。在定量PCR時，我們常常糾結一個問題，究竟是相對定量還是絕對定量呢？如今，你無需糾結了，因為數字PCR（digital PCR）來了。盡
管子里面有芯片？！第二代數字PCR？！ 如果你熟悉數字PCR，你肯定知道微滴式、芯片式。在精準醫療風靡全球的時代主題下，我們對于檢測精準度、靈敏度也越來越高。PCR作為分子生物學一個重要工具、主要手段，被賦予的使命也越來越多；研究者們對這個工具的要求也越來越高。數字PCR的問世，正是為了解決這些要求
自從在血液中循環的DNA被發現以來，那些來自惡性腫瘤的游離DNA（cell-free DNA，簡稱cfDNA）就引起了科學家的極大興趣。近年來，圍繞游離DNA的一些挑戰正逐漸被攻破，而這些研究成果也正逐步轉化為臨床應用。GEN網站近日介紹了這些進展。 哈佛大學醫學院的助理教授Geoffrey
一． PCR的發展歷史 PCR技術自問世以來，在遺傳病、病原體、癌基因等分子診斷領域和法醫鑒定等方面發揮了巨大作用。第一代 PCR在進行擴增后通過凝膠電泳進行定性分析。 隨著生物分子熒光技術的發展，1992年實時熒光定量PCR(Quantitative
數字PCR技術的原理數字PCR（Digital PCR-dPCR）技術是一種新的核酸檢測和定量方法，與傳統定量PCR（qPCR）技術不同，數字PCR采用絕對定量的方式，不依賴于標準曲線和參照樣本，直接檢測目標序列的拷貝數。由于這種檢測方式具有比傳統qPCR更加出色的靈敏度和特異性、精確性，dPCR迅
一． PCR的發展歷史 PCR技術自問世以來，在遺傳病、病原體、癌基因等分子診斷領域和法醫鑒定等方面發揮了巨大作用。第一代 PCR在進行擴增后通過凝膠電泳進行定性分析。 隨著生物分子熒光技術的發展，1992年實時熒光定量PCR(Quantitative Real-time PCR
剖析|你想要知道的數字PCR應用及前景 一． PCR的發展歷史 PCR技術自問世以來，在遺傳病、病原體、癌基因等分子診斷領域和法醫鑒定等方面發揮了巨大作用。代 PCR在進行擴增后通過凝膠電泳進行定性分析。 隨著生物分子熒光技術的發展，1992年實時熒光定量P
4、能夠有效區分濃度差異（變化）微小的樣品：更好的準確度、精密度和重復性，可以用于精確測定靶基因的相對表達，基因拷貝數變異分析等。圖4. qPCR和dPCR的對比 四．dPCR的多指標檢測的實現 如同qPCR一樣，dPCR中實現多指標的并行檢測能顯著降低檢測成本，獲取更豐富的檢測信息。 不同于qPC
根據全球知名咨詢公司Frost & Sullivan的獨立研究報告《2012定量和數字PCR儀器及耗材購買趨勢》，Bio-Rad的QX100微滴式數字PCR系統成為2012年度北美地區數字PCR(dPCR)市場的領導者。 數字PCR因其精確性、重復性以及在診斷和制藥應
5月20日，中國科學院合肥物質科學研究院技術生物與農業工程研究所邀請南京潤亞生物科技發展有限責任公司技術總監圍繞數字定量聚合酶鏈式反應技術（簡稱PCR技術）進行專題培訓。 培訓老師首先闡述了PCR技術的發展歷史，PCR經歷了傳統PCR（核酸電泳定性分析）、實時定量PCR（相對定量分析）、數字P
數字PCR技術即Digital PCR技術真正實現了對目標DNA或RNA分子進行絕對定量，在精密度、準確度和靈敏度方面有無與倫比的優勢，同時解除了對Ct值和標準品的依賴，提高了抑制劑的耐受能力，因此被稱作第三代PCR技術。 Naica crystal 全自動微滴芯片數字PCR儀系統自動化生成25
Mullis博士在發明PCR技術后曾這樣描述：“用一個單分子DNA，PCR能在一個下午內產生100百萬個相似的分子。反應很容易進行，只需要一個管子、一些簡單的試劑和一個用來加熱的設備”（Beginning with a single molecule of the genetic material
癌癥標志物的檢測讓我們能夠對腫瘤的存在、發展及預后作出判斷。然而，在野生型DNA的背景下，癌癥相關突變往往因為濃度低，而逃過檢測。這時，你需要靈敏而特異的檢測技術，比如數字PCR。 Bio-Rad也了解到這一需求，于近日推出了五種突變篩查試劑盒 – Droplet Digital?
分析測試百科網訊，HERCULES，加利福尼亞州 -Bio-Rad公司（NYSE:BIO.B），生命科學研究和臨床診斷產品的全球領導者，發布2019年Q4第四季度及全年截至2019 12月31日的財務業績。Q4業績2019年第四季度的凈銷售額為6.244億美元，比2018年第四季度的6.1
根據《PLoS One》上發表的一項最新成果，微滴式數字PCR(ddPCR)能精確定量轉基因生物中的轉基因拷貝數，且成本比定量PCR(qPCR)更低。 這篇文章的通訊作者是斯洛文尼亞國立生物學研究所的Dany Morisset。他認為，這項新研究是一個重要的案例研究，說明了微滴式數
根據《PLoS One》上發表的一項最新成果，微滴式數字PCR（ddPCR）能精確定量轉基因生物中的轉基因拷貝數，且成本比定量PCR（qPCR）更低。 這篇文章的通訊作者是斯洛文尼亞國立生物學研究所的Dany Morisset。他認為，這項新研究是一個重要的案例研究，說明了微滴式數字PCR可用
最近幾十年的大量研究表明，在許多血液系統惡性腫瘤中，微小殘留病灶（MRD）與臨床結果及預后顯著相關。癌癥中MRD是指癌癥治療達到完全緩解后，用常規的形態學檢測方法不能檢測到明顯的癌病灶，而此時體內仍存在的少量癌細胞。微小殘留病灶是腫瘤復發的直接原因。目前應用最廣泛最精確的MRD檢測手段是通過取患者的
分析測試百科網訊 近日，江蘇省食品藥品監督檢驗研究院的離子色譜儀等設備（項目）采購結果出爐，中標總金額達1433.02萬元，賽默飛、安捷倫、SCIEX、珀金埃爾默、安東帕等進口品牌產品紛紛中標。本次招標采購的儀器設備包括離子色譜儀、全自動蛋白質表征分析系統、生物液相色譜儀、電感耦合等離子體質譜儀
什么是數字PCR？ 提起PCR，在生物及其相關行業內可謂無人不知無人不曉，半個世紀以來分子診斷的高速發展離不開分子生物學技術特別是PCR技術日新月異的進步。1983年由美國Mullis首先提出設想，1985年發明了聚合酶鏈反應，即簡易DNA擴增法，標志著PCR技術的真正誕生。1999 年，美
從1985年至今的30多年時間里，PCR分析經歷了三代技術的發展。一代傳統PCR技術，采用瓊脂糖凝膠電泳的方法對PCR產物進行定性分析。第二代熒光定量PCR技術，通過在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號的積累實時監控PCR進程，最后用Cq值對基因進行定量分析。第三代數字PCR技術，通過將PC