Cell揭示帕金森癥的病根
在帕金森癥中，LRRK2(leucine-rich repeat kinase 2)基因突變很常見。現在Johns Hopkins大學的科學家們，解析了這一致病因素摧毀大腦細胞的具體機制。這項研究于四月十日發表在Cell雜志上。 “這對于帕金森患者來說是一個重大的成果，”Johns Hopkins大學的Ted Dawson說，他與妻子Valina Dawson共同領導了這項研究。 核糖體是細胞內關鍵的蛋白合成機器。研究人員發現，LRRK2基因突變會增加核糖體蛋白的磷酸化，導致核糖體生成過多蛋白，最終將細胞推向死亡。 “近十年來，科學家們一直在試圖理解LRRK2突變是如何引發帕金森癥的，”NINDS的一位項目主管Margaret Sutherland博士說。“現在這項研究向人們展現了，LRRK2與帕金森癥發病機制的清晰關聯。” 帕金森癥在美國影響了超過五十萬人，這一退行性疾病會在神經系統多個......閱讀全文
Cell揭示帕金森癥的病根
在帕金森癥中，LRRK2(leucine-rich repeat kinase 2)基因突變很常見。現在Johns Hopkins大學的科學家們，解析了這一致病因素摧毀大腦細胞的具體機制。這項研究于四月十日發表在Cell雜志上。 “這對于帕金森患者來說是一個重大的成果，”Johns H
兩項研究發現新的帕金森病生物標志物磷酸化LRRK2蛋白
在兩項新的研究中，來自美國阿拉巴馬大學的Andrew West博士和同事們通過分析帕金森病患者的尿液和腦脊髓液樣品，發現尿液中的一種全新的生物標志物---磷酸化LRRK2蛋白---與帕金森病的存在和嚴重度相關聯。他們正在更加深入地研究這些樣品，以便驗證是否能夠利用這種生物標志物指導未來的臨床治療
Science子刊：帕金森病和阿茲海默病的共同元兇
阿茲海默病和帕金森病是兩種最為常見的神經退行性疾病，不過，兩者的病理特征、影響的大腦部位和臨床癥狀有很大的區別。在阿茲海默病患者腦內，由β淀粉樣蛋白形成的斑塊和tau蛋白形成的神經纏結導致了位于海馬體和前額葉皮層的神經細胞死亡，使患者的認知和記憶功能衰退。而在帕金森病患者中，由α-synucle
帕金森病和阿茲海默病的共同元兇研究
阿茲海默病和帕金森病是兩種最為常見的神經退行性疾病，不過，兩者的病理特征、影響的大腦部位和臨床癥狀有很大的區別。在阿茲海默病患者腦內，由β淀粉樣蛋白形成的斑塊和tau蛋白形成的神經纏結導致了位于海馬體和前額葉皮層的神經細胞死亡，使患者的認知和記憶功能衰退。而在帕金森病患者中，由α-synuclein
Science子刊：帕金森病和阿茲海默病的共同元兇
阿茲海默病和帕金森病是兩種最為常見的神經退行性疾病，不過，兩者的病理特征、影響的大腦部位和臨床癥狀有很大的區別。在阿茲海默病患者腦內，由β淀粉樣蛋白形成的斑塊和tau蛋白形成的神經纏結導致了位于海馬體和前額葉皮層的神經細胞死亡，使患者的認知和記憶功能衰退。而在帕金森病患者中，由α-synucle
蛋白質磷酸化
Tyrosine Kinase Assay Using Synthetic Peptides?(T. Miller)Small synthetic peptide substrates are especially well suited for applications such as assay
磷酸化蛋白鑒定實驗
實驗材料測序級膜蛋白酶試劑、試劑盒二硫蘇糖醇碘代乙酰胺乙酸溶液甲酸乙酰氯儀器、耗材螯合瓊脂糖凝膠層析介質實驗步驟這里所述的方法概括為下列幾個步驟：胰蛋白酶水解消化膜和可溶性組分中的蛋白質（見 24. 3.1 )；固相金屬螯合親和層析（IMAC) 富集磷酸肽（見 24. 3. 2 )；用串聯質譜對磷酸
磷酸化蛋白鑒定實驗
實驗材料測序級膜蛋白酶 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒二硫蘇糖醇 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?碘代乙酰
磷酸化蛋白鑒定實驗
實驗材料 測序級膜蛋白酶試劑、試劑盒 二硫蘇糖醇碘代乙酰胺乙酸溶液甲酸乙酰氯儀器、耗材 螯合瓊脂糖凝膠層析介質實驗步驟 這里所述的方法概括為下列幾個步驟：胰蛋白酶水解消化膜和可溶性組分中的蛋白質（見 24. 3.1 )；固相金屬螯合親和層析（IMAC) 富集磷酸肽（見 24. 3. 2 )；用串
帕金森癥和多動癥相關的新突變
最近在《Journal of Clinical Investigation》雜志發表的一項研究表明，多巴胺信號和多巴胺轉運蛋白功能的改變，與神經和精神疾病有關，包括早發性帕金森癥和注意力缺陷多動癥（ADHD）。 康奈爾大學威爾康奈爾醫學院的博士后研究人員Michelle Sahai指出：“目前
磷酸化蛋白指的是什么
買能夠區分磷酸化構型和未磷酸化構型的兩種不同抗體沒有聽過磷酸化因子的概念。你說的兩種都是蛋白質，都是細胞分子信號通路中的重要元素。JAK是一種磷酸激酶，可以將STAT磷酸化。沒有聽說過JAK自身被磷酸化。所以需要區分是否磷酸化的只有STAT。
磷酸化蛋白檢測小妙招
蛋白質磷酸化是一種非常重要且廣泛存在于原核生物和真核生物中的翻譯后修飾調控方式,參與細胞的增殖、發育、分化、凋亡,細胞骨架調控、神經活動、肌肉收縮、新陳代謝及腫瘤發生等,對許多生物的細胞功能起著生物“開/關”作用。蛋白質磷酸化指由蛋白質激酶催化的把ATP的磷酸基轉移到底物蛋白質氨基酸殘基（絲氨酸、蘇
帕金森癥高危突變的影響是可逆的
富含亮氨酸重復激酶2（LRRK2）基因突變，是帕金森氏癥最常見的遺傳原因。LRRK2是一種多功能的蛋白質，影響許多的細胞過程，并被證明可結合微管。有缺陷的微管軸突運輸，被認為可引起帕金森氏癥，但是LRRK2突變是否影響這一過程并介導發病機制，尚不清楚。 在帕金森氏病慈善機構Parkinson'
使用Azurespot分析軟件定量非磷酸化與磷酸化蛋白
??背景去除背景扣除對于有效定量是必不可少的。?例如，AzureSpot有五個自動后臺選項和三個手動選項。>?如果背景不均勻，請使用?Rolling Ball。 類似指定半徑的圓盤在泳道輪廓下“滾動”，對信號求平均，從而產生平滑小的變化。 半徑越大，滾動越平滑。>?如果輪廓的末端與輪廓的其余部分沒有
使用Azurespot分析軟件定量非磷酸化與磷酸化蛋白
在上期我們回顧了使用多重來成像磷酸化蛋白的技巧，在這部分中，我們將介紹使用Azurespot分析軟件進行定量。 背景去除 背景扣除對于有效定量是必不可少的。 例如，AzureSpot有五個自動后臺選項和三個手動選項。 > 如果背景不均勻，請使用 Rolling Bal
岳振宇組揭示維生素B12在治療帕金森病中的作用
帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是三大神經退行性疾病之一，影響著約1%的世界人口【1】。 PD可分為家族遺傳性和散發性兩種，在病人中最常見的突變為LRRK2（Leucine rich repeat kinase 2）基因突變。LRRK2編碼一個分子量為286kD的磷酸化激
滲透細胞蛋白磷酸化實驗
基本方案 帶分析 備擇方案1 制備用于SDS-PAGE的天然細胞樣品 備擇方案2 制備用于等電聚焦的天然細胞樣品 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 檢測出目標
滲透細胞蛋白磷酸化實驗
實驗方法原理 檢測出目標蛋白是磷蛋白后，可將這個蛋白質的磷酸化過程在無細胞系統或天然細胞系統中進行研究。大多數蛋白激酶除了在細胞內還可在胞外進行許多底物的磷酸化。天然細胞的滲透化處理為得到滿意結果提供了一個有效的實驗方法，通過使用一些不同的試劑可以使細胞處于短暫的滲透狀態。這個過程使反應發生在細胞內
DNA結合蛋白的磷酸化研究
磷酸化化學計量的確定及磷蛋白形成動力學的測定l??????磷酸化作用化學計量的確定1．在冰上建立下列反應混合液：Tris-HCl（50mmol/L；pH8.0）/MgCl2（10mmol/L）????????250μlATP（10mmol/L）????????????????????????????
磷酸化蛋白做WB小妙招
1、一定要在Lysis Buffer中加入蛋白酶抑制劑，還要加入一定量的磷酸酶抑制劑；2、加一抗后最好4度過夜，保證抗體有充分的結合時間，因為磷酸化的蛋白只占總蛋白量的極少部分；3、選擇優質的磷酸化抗體，所以要選好的廠商，Novus為全球高端抗體品牌，其磷酸化抗體效果不錯；4、抗體的稀釋倍數要優化，
tau蛋白抗體可以檢測－磷酸化tau蛋白嗎
但是我不能確定293T細胞是否能符合您研究目的細胞模型；如果要研究tau蛋白磷酸化與功能方面的聯系需要用細胞模型。因為人為高表達的模型里得到的結果不一定就是正常條件下的結果。293T細胞是很好的基因轉染表達模型，因為是人腎上皮細胞系。但是我不能確定293T細胞是否能符合您研究目的細胞模型；如果要研究
磷酸化蛋白組學需要多少蛋白
蛋白質磷酸化發揮作用的途徑：（信號傳導）2. 真核細胞蛋白質磷酸化位點一般位于（絲氨酸）、（蘇氨酸）、（賴氨酸）3. 蛋白激酶在細胞信號轉導途徑主要作用：（調節細胞活性）、（放大傳導信號）4. 目前常用的磷酸肽富集方式（TiO2）、（IMAC）5. 磷酸化蛋白組定性分析包括（單一磷酸化位點鑒定）、（
攜帶帕金森疾病突變細胞有助于疾病研究
在最近一項研究中，科學家們使用基因編輯工具，將疾病相關基因突變引入猴源干細胞中，并成功地抑制了帕金森氏癥患者經常會出現細胞生化異常反應。 文章作者，威斯康星大學麥迪遜分校Marina Emborg教授說：“我們現在知道如何將一個單一的突變（點突變）插入到猴源干細胞中。”相關結果發表在最近的《S
LRRK2調節帕金森病多巴胺神經元退化的新機制
帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是最常見的神經退行性疾病之一。最主要的病因是大腦黑質區多巴胺神經元隨著年齡的退化。這種退化可能由于細胞運輸通路的不正常而導致一些蛋白的異常累積。LRRK2基因的突變是目前發現最多的導致帕金森病的遺傳突變。各種相關表型分析提示LRRK2在體內
告別帕金森，僅需阻斷這種蛋白！
隨著人口老齡化社會的到來，全球的醫療環境也隨之發生著微妙的改變。臨床醫生接診越來越多的老年患者，治療越來越多的老年性疾病。而作為神經科最主要的兩大神經疾病——帕金森病和阿爾茨海默癥一直困擾著全球的臨床醫生和基礎研究者。 為此，各國研究人員都在盡力研究這兩種疾病根本的發病機制，再從發病機制入手
磷酸化和非磷酸化蛋白分子量一樣嗎
理論上講是不一樣的，磷酸基圖大概9.9KD左右，磷酸化后條帶按道理應該發生遷移
蛋白質磷酸化的測定實驗
代謝標記 X射線片放射自顯影檢測32P標記的蛋白質 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞
分析磷酸化蛋白的新方法
蛋白磷酸化是重要的翻譯后修飾，在調控基因表達和細胞功能方面起著關鍵作用。檢測磷酸化時一般使用磷酸化抗體。近幾年，市場上也出現了一些新的技術和產品，可實現磷酸化的靈敏檢測。 Phos-tag?便是其中的一種。它最初由日本廣島大學醫藥分子功能科學研究室開發，后由Wako公司商業化。P
Science：線粒體質控中缺失的一環
華盛頓大學醫學院的研究人員，解析了線粒體質控系統中缺失的一環。他們還指出，當線粒體受損時，會經由這一途徑引發帕金森癥和一些心力衰竭。文章于四月二十六日發表在Science雜志上。 線粒體是細胞內的能源工廠，負責為細胞提供必要能源，使其得以執行日常功能。盡管從表面上看，心臟和大腦組織的形態和
蛋白質形狀有助檢測帕金森病
瑞士蘇黎世聯邦理工學院的科學家們發現，健康人士和帕金森病患者脊髓液中一組蛋白質的形狀不同，這些蛋白質有望用作檢測帕金森病的新型生物標記物。相關研究刊發于最新一期《自然·結構與分子生物學》雜志。 許多人類疾病可以使用血液或其他體液中的生物標記物來進行檢測和診斷，但帕金森病不同，迄今臨床上還沒有發現