新方法檢測循環腫瘤DNA效果良好
本周的《自然—醫學》報道了一種可測量循環腫瘤DNA(ctDNA)的超靈敏方法，ctDNA是用來定量病人癌癥患病程度的非侵入式生物標記。該方法比現有的手段更有效，成本更便宜，靈敏度更高，并可用在攜帶不同腫瘤基因型的病人身上并且其復發型變異數據已知。 Maximilian Diehn等人利用從超過400名患者身上采集的數據研發出了一套測序手段，可覆蓋肺癌復發性基因突變。有了這種方法，他們在從二期患者身上獲得的所有樣本和從一期患者身上獲得的半數樣本中檢測了特異性高的ctDNA。在治療過程中，檢測到ctDNA的數量跟腫瘤容積有關聯，而治療后，確認的患者與殘留病體相符合，并且相比放射治療手段，該方法的檢測反應更佳。 由于該方法或許還能用作局部晚期和轉移腫瘤的癌癥篩查和遺傳鑒定而無需進行活體檢測，所以該方法或能用于癌癥的臨床個性化治療。 ......閱讀全文
ELISA方法的標記方法介紹
良好的酶結合物取決于兩個條件：即高效價的抗體和高活性的酶。抗體的活性和純度對制備標記抗體至關重要，因為特異性免疫反應隨抗體活性和純度的增加而增強。在酶標記過程中，抗體的活性有所降低，故需要純度高、效價高及抗原親和力強的抗體球蛋白，最好使用親和層析提純的抗體，可提高敏感性，而且可稀釋使用，減少非特異性
方法確認和方法驗證的區別
相信直到現在，應該還是有一大部分小伙伴對方法驗證和方法確認是分不清的，兩者最大的區別是什么?國內外方法驗證和確認的參數有何不同，分別有什么步驟?對不對?要了解二者的差別，首先要了解其定義。定義 1?方法確認 方法確認，英文標準中稱為“validation”，可譯為“確認”。其定義為“通過提供
離子電極維護方法和保養方法
離子電極的保養方法①?定期進行去蛋白清洗及電極的活化。儀器使用后，蛋白質吸附在電極限上可改變電極電位，從而使定標失敗或者影響測定結果。各廠家一般都配有去蛋白質清洗液，每天應按操作規程的要求進行去蛋白質清洗，幾乎所有的去蛋白清洗液都對電極有一定的腐蝕性，不宜用其連續、多次的清洗，也不宜用其浸泡電極。文
常用的分離方法升華的方法
常壓升華在一個標準大氣壓（1.013×10^5 Pa）下固體的升華。常溫升華在室溫（25 ℃）下固體的升華。真空升華又稱減壓升華，由于升華與固體蒸氣壓和外壓的相對大小有關，降低外壓可以降低升華溫度，在常壓下不能升華或升華很慢的物質可以采用真空升華。真空升華還可防止被升華的物質因溫度過高而分解或在升華
免疫熒光方法的方法原理
是最早建立的免疫組織化學技術。它利用抗原抗體特異性結合的原理，先將已知抗體標上熒光素，以此作為探針檢查細胞或組織內的相應抗原，在熒光顯微鏡下觀察。當抗原抗體復合物中的熒光素受激發光的照射后即會發出一定波長的熒光，從而可確定組織中某種抗原的定位，進而還可進行定量分析。由于免疫熒光技術特異性強、靈敏度高
免疫酶標方法的方法原理
免疫酶標方法是繼免疫熒光后，于60年代發展起來的技術。基本原理是先以酶標記的抗體與組織或細胞作用，然后加入酶的底物，生成有色的不溶性產物或具有一定電子密度的顆粒，通過光鏡或電鏡，對細胞表面和細胞內的各種抗原成分進行定位研究。免疫酶標技術是最常用的技術。本方法與免疫熒光技術相比的主要優點是：定位準確，
方法確認和方法驗證的區別
分析方法的驗證是通過實驗室研究，確定方法能夠達到預定分析用途要求的過程。分析方法的確認是通過實驗室研究，確定方法在實際使用條件中的適用性的過程。具體的確認項目沒有硬性要求，需要綜合考慮多方面因素。總的說來，方法的確認(verification)要比驗證(validation)簡單易行，但對于未收錄于
咽峽炎的檢查方法及診斷方法
檢查方法 檢查可見咽峽明顯充血，部分可見軟腭、懸雍垂水腫。頜下淋巴結腫大，且有壓痛。 兒童皰疹性咽峽炎，在軟腭的后部、咽、扁桃體等處可見紅色的暈斑，周圍有特征性的水皰疹或白色丘疹(淋巴結節)。 樊尚咽峽炎者常有口臭，舌苔厚。病變多局限于一側扁桃體也可累及腭弓、牙齦及咽壁。病變處覆有厚而污穢
細菌樣品采集方法和保存方法
供細菌學檢驗用的水樣必須按一般無菌操作的基本要求進行采樣,并保證運送、保存過程中不受污染。在采集自來水水樣時,先用酒精燈將水龍頭灼燒滅菌,然后將水龍頭完全打開,放水數程中不受污染。分鐘,以排除管道內積存的死水,再采集水樣。如水樣內含有余氯,則采樣瓶未滅菌前按每500mL水樣加1mL的量,預先在采樣瓶
滴定方法方法有多少種？
滴定方法主要有以下4種：①直接滴定。即用標準EDTA溶液直接滴定金屬離子，以一適當指示劑確定終點；由于反應過程釋出H+，須使用緩沖溶液以維持pH恒定。對在控制pH下易水解的金屬，還須加入輔助絡合劑以抑制之。②回滴法。對某些金屬，容易水解或與EDTA絡合緩慢，或者沒有適于直接滴定的指示劑，可加入過量E
立式泵安裝方法與保養方法
安裝方法 1.安裝泵浦時應選擇堅固之水平面，保持機身垂直并加以固定。 2.盡量避免將機器裝設于戶外。若必須安裝于戶外時，應覆蓋保護罩，若泵浦配備有電子控制器時，則須加以保護。 3.配管前應先考慮使用之化學性，溫度條件及輸送揚程，選擇不同之管件材質，符合實際之要求。例如：溫度60
脫氣方法
1. 吹氦脫氣法。??? 利用氦氣在液體中溶解度比空氣低的特性，在0.1MPa 壓力下，以約60 mL/min 流速通入流動相儲液容器中10～15min，可以很有效地從流動相中排除溶解的空氣，能排除接近80%的氧氣。采用一個高效分布式噴射流裝置，一體積的氦氣可從流動相中將等體積的幾乎全部氣體排除。這
取樣方法
取樣方法金相試樣一般為φ12×12mm的圓柱體或12×12×12mm的立方體。若太小則操作不方便，若太大則磨制面過大，增長磨制時間且不易磨平。非檢驗表面缺陷、滲層、鍍層的試樣，應將棱邊倒圓，防止在磨制中劃破砂紙和拋光織物，反之，檢驗表層組織的試樣，嚴禁倒角并應保證磨面平整。2、鑲嵌當金相檢驗的材料為
TUNEL－方法
Terminal deoxynucleotidyl Transferase-mediated dUTP nick end labeling (TUNEL) is an?in situ?method for detecting the 3'-OH ends of DNA exposed dur
《自然—方法學》年度方法：單細胞測序
2014年1月《自然—方法學》(Nature Methods)上發表年度特別報道，將“單細胞測序”(Singled out for sequencing)的應用列為2013年度最重要的方法學進展。 近幾年來，基于單細胞測序技術的科學研究取得了突飛猛進的發展，其成果有望為一些重
天平的使用方法和稱量方法
分析天平是指稱量精度為0.0001g的天平。分析天平是精密儀器，使用時要認真、仔細，按照天平的使用規則操作，做到準確快速完成稱量而又不損壞天平。常用分析天平有電光分析天平和電子天平。（一）電光分析天平的構造電光分析天平也稱半自動電光分析天平。（二）電光分析天平的使用方法1．稱量前的檢查與準備拿下防塵
氫化鋯的制備方法和生產方法
制備方法將純度為99.8%的海綿狀金屬鋯與高純度氫(99.9999%)加熱至400～600℃，直接反應，即可制得。反應為放Chemicalbook熱反應。或在氫氣流中用氫化鈣在600℃下還原二氧化鋯，也可制得。生產方法將鋯粉末在氫氣流中于300～400℃反應就得到產品。
關于重量分析方法的方法介紹
重量分析方法根據分離方法的不同，又可分為下列三種方法： ①沉淀法。將被測組分以微溶化合物的形式沉淀出來，再將沉淀過濾、洗滌、烘干或灼燒，最后稱重計算其含量。例如用SiO2重量法測定礦石中的Si，用丁二酮肟鎳重量法測定合金中的Ni等。 ②氣化法。一般先通過加熱(或其它方法)使試樣中的被測組分揮
參比電極的檢查方法和再生方法
實驗室電極參比電極的檢查方法：1、內阻檢查方法：參比電極的內阻一般小于10KΩ，檢查時可采用實驗室電導率儀，電導率儀的插座一端接參比電極，另一端接一根金屬絲，把參比電極與金屬絲同時浸入溶液中，其內阻應小于10KΩ.如內阻很大說明液接界部分堵塞，電極需要處理。2、電極電位檢查：使用一支好的參比電極，與
細胞復蘇方法與凍存方法
復蘇方法1．從液氮罐中取出安剖；有時因安剖未封嚴，浸入了液氮，取出后因安剖內液氮迅速氣化而發生爆炸，因此應帶有防護眼睛和手套。2．迅速放入盛有36℃～37℃水的搪瓷罐中，扣上蓋并不時搖動，盡快解凍。3．剪開紗布口袋，取出安剖，用70％酒精擦拭消毒后，凈化臺上打開蓋，用吸管吸出細胞懸液，裝入離心管中，
分離方法之其它非常規方法
還有共沉淀、吸附、選擇溶解、浮選、毛細管電泳、分子篩分離、富集技術和區域熔融等提純手段。
實驗室分析方法液相色譜的定量方法—定量方法
峰高和峰面積測量僅是對檢測信號的一種響應該響應需同組分的濃度或者質量結合方可完成定量方法。無論在相同的還是不同的色譜條件下進行的試驗,均要采取一定的手段加以校正,才可能得到準確的定量結果。主成分自身對照法、峰面積歸化、內標法、外標法及標準加入法是HPLC定量分析中常用的校正技術。不加校正因子的主成分
非參數檢驗方法和參數檢驗方法的選擇方法
在選擇非參數檢驗方法和參數檢驗方法時，可以考慮以下幾個方面：一、數據分布特征正態性檢驗：首先可以通過繪制數據的直方圖、正態概率圖或進行正式的正態性檢驗（如 Shapiro-Wilk 檢驗、Kolmogorov-Smirnov 檢驗等）來判斷數據是否近似服從正態分布。如果數據接近正態分布，且樣本量較大
NLDFT方法與經典計算方法的比較
用NLDFT?和GCMC?法計算孔徑分布的正確性已經利用其它獨立方法（如XRD,TEM?等）的分析結果得到驗證，并作為ISO的推薦方法【3】。而宏觀熱力學方法（如SF,BJH?等）對微孔和狹窄介孔在孔徑和填充壓力之間卻不能建立一個正確的相關，這些經典方法低估孔徑可達20％【6】。????對于小于2n
游離細胞取材方法有哪些？其處理方法
血漿凝集法：將抗凝全血離心分層（2000轉/每分鐘，10—20分鐘），用毛細吸管沿著管壁輕輕的將上清夜吸取（不要破壞白細胞層），接著用吸管吸取固定液，并沿著管壁將2.5%戊二醛固定液慢慢地加入進行固定，然后把它放在4℃冰箱內保存。血漿（血清）混合法：如為細菌、病毒、脫落細胞、培養細胞則先將它們制成懸
蜂蠟的鑒別方法感官鑒別方法
（1）眼觀通過眼睛來觀察蜂蠟的色澤、狀態、雜質等判斷蜂蠟的質量。蜂蠟的色澤因蜜源花種、巢脾新舊程度、提煉方法、貯存時間等差異較大。純蜂蠟顏色鮮艷，無光澤，通常蜂蠟多是淡黃色、中黃色或暗棕色等。隔年或放置多年的蜂蠟顏色暗；優等蜂蠟顏色上下一致。含異物蜂蠟有光澤、透明，一般摻地蠟顏色暗淡，摻石蠟顏色光亮
膠原蛋白的化學方法交聯改性方法介紹
化學方法比物理方法改性交聯度高，且能獲得均勻一致的交聯，對調節、控制膠原的各性質均有效。已廣泛應用于各種化學試劑交聯膠原，以提高其交聯度、力學性能及生物相容性。化學改性法具體又可分為使用化學試劑交聯、側鏈的修飾、生理活性物的固定化三種方法。?化學試劑交聯法中常用的化學交聯劑有戊二醛、己異二氰酸酯、碳
關于C肽測定方法的測定方法介紹
1、血清C肽測定 正常人用放射免疫測定法測C肽，一般為0.3～0.6pmoL/mL，均值為0.56±0.29pmoL/mL,葡萄糖負荷試驗后，高峰出現的時間與胰島素一致，比空腹時高5～6倍 2、24小時尿C肽測定 近年來國外已開展了24小時尿測定C肽水平的方法。這種方法不僅標本留取方便，病
蜂蠟的鑒別方法簡易檢驗方法
凡是通過感官鑒別發現蜂蠟異常，一時難以確定蜂蠟質量的真偽優劣，還可以進一步作下列簡易檢驗來判斷。（1）摻異物檢驗用火直接燒蠟塊，純蜂蠟熔化的蠟珠滴在草紙上，珠片勻薄、不浸草紙、無雜質；蠟珠滴入水中呈均勻的薄片，透明，手捻不易碎。摻有石蠟的蜂蠟塊，用火直接燒，熔化的蠟珠滴在草紙上呈堆狀；摻動植物油脂的
血栓/止血成份檢測方法—免疫學方法
在免疫學方法中以純化的被檢物質為抗原，制備相應的抗體，然后用抗原抗體反應對被檢物進行定性和定量測定。 常用方法有： 1．免疫擴散法 將被檢物與相應抗體在一定的介質中結合，測定其沉淀環的大小，與標準進行比較，計算待測物的濃度。此法操作簡單，不需特殊設備，但耗時過長，且靈敏度不高，僅適于含