WIKI資訊
中國已將中國軍方研發的一種實驗性抗埃博拉(Ebola)藥物送往非洲，數量達到數千劑。制造該藥的公司表示，計劃在那里很快開始人體臨床試驗。 四環醫藥(Sihuan Pharmaceutical)上周向中國軍事醫學科學院（簡稱“軍科院”）買下jk-05的商業化權利。該公司表示，它在該藥8月“獲得軍隊特需藥物批件”后就投入了制造。 四環醫藥研發部總經理助理、該公司旗下北京澳合藥物研究院院長霍彩霞介紹說，中國軍方已向西非發運了足以治療1萬人的藥物。四環醫藥的創始人是前軍醫。摩根士丹利(Morgan Stanley)旗下的私募股權基金持有該公司部分股權。 她說，目標是準備好藥物儲備，以備被派去幫助抗擊埃博拉疫情的中國醫務人員受到感染，并用于目前正在策劃的臨床試驗。她表示，迄今該藥尚未被用于治療非洲的任何病人，但隨后又說，無法查證這一點。 中國正加大其對抗擊埃博拉疫情所作的貢獻，急于鞏固中國與可能受疫情影響的非洲國家之間的關系。......閱讀全文
歐洲藥品管理局日前發布報告評估當前埃博拉治療藥物研發情況。報告認為，截至目前，并無充分證據可對任何試驗性埃博拉病毒治療藥物的安全性和有效性下結論。 這一報告覆蓋了7種試驗性埃博拉病毒治療藥物，包括3種核苷聚合酶抑制劑、兩種低聚核苷酸類藥物、單克隆抗體雞尾酒療法ZMapp以及一種抗埃博拉的多克
截至2015年11月21日，幾內亞、塞拉利昂或利比里亞再未出現1例埃博拉新疫情病例。如果新的感染病例不再出現，那么全世界將在1月14日宣布，持續了兩年的埃博拉疫情最終停止，此次疫病造成28600多人感染，11300多人死亡。 此次勝利還意味著史無前例的埃博拉研究也將宣告終結。此次的災難悲劇同時
世界衛生組織14日在日內瓦表示，由于供應不足及缺少臨床數據支持，當前有前景的埃博拉試驗性藥物有限。 世衛組織于11日至12日針對埃博拉病毒試驗性干預手段召開技術咨詢會議，來自臨床、制藥、藥物監管等領域的專家重點對埃博拉試驗性藥物、康復期全血和血漿療法等干預手段進行了討論與評估。 世衛組織14
一種對抗埃博拉病毒的新型藥物研發工具近日問世。這項發明由美國猶他州大學的生物化學家主導，他們研發出一種模擬肽，可呈現出各種類型埃博拉病毒都具有的關鍵功能區。這一新工具將作為藥物靶點，從而使藥物有效打擊各種已知和未知的埃博拉病毒。 科學家們合成出了埃博拉病毒蛋白質高度保守區的模擬肽
一種對抗埃博拉病毒的新型藥物研發工具近日問世。這項發明由美國猶他州大學的生物化學家主導，他們研發出一種模擬肽，可呈現出各種類型埃博拉病毒都具有的關鍵功能區。這一新工具將作為藥物靶點，從而使藥物有效打擊各種已知和未知的埃博拉病毒。 科學家們合成出了埃博拉病毒蛋白質高度保守區的模擬肽，該區域蛋白質
盡管埃博拉疫情高峰已過，但至今還沒有真正經臨床驗證有效的專用藥物。英國利茲大學１１日公布的一個項目將利用超級計算機上運行的軟件“解碼”埃博拉病毒，找到抑制病毒復制和生長的方法，從而加速治療藥物的研發。 傳統上的新藥研發需在實驗室中對數百種藥物成分進行生物測試，這一過程往往要耗費不少時間。據利茲
臨床上發生的很多疾病之所以沒有得到有效的治療，主要的原因就是因為缺乏對疾病發生原因和機制的了解。模式生物，因其自身的代謝系統、心血管系統、消化系統、骨骼發育等系統與人類高度相似、易于培養和觀察、繁殖率高等優點，科學家和臨床研究人員很自然地選擇了模式生物來進行疾病的相關研究。 在針對疾病建立動物
7月20日，國際學術期刊《病毒學雜志》（Journal of Virology）在線發表了中國科學院上海巴斯德研究所黃忠課題組的研究成果An Ebola virus-like particle-based reporter system enables evaluation of antivir
西非地區的埃博拉疫情引起全球關注。但其實，人類早在1976年就發現了埃博拉病毒。近40年過去了，科學家為何仍未研發出針對這一致命病毒的特效藥物或疫苗？破解埃博拉到底難在哪里？ 首先要從埃博拉病毒說起。這種病毒很難對付，對實驗室中的培育環境要求極高。相關實驗必須在高安全防護措施的實驗室
世界衛生組織（WHO）近日表示，在目前西非暴發的埃博拉疫情中使用未經批準的試驗性藥物合乎醫學倫理。《自然》撰文分析了采用試驗藥物治療的優勢和風險。 治療埃博拉病毒的疫苗和藥物有哪些？ 一些疫苗正在開發中，但都沒有進行充分的人體試驗。除了由加州圣地亞哥市馬普生物制藥公司生產的藥物Z
埃博拉藥物ZMapp曾在埃博拉疫情高峰期發揮了重要作用，但其產量低是個問題。現在，研究人員在此基礎上改進推出一種雙抗體療法，可治愈感染埃博拉病毒3天的猴子，并且可以降低成本提高產量。 這項研究結果發表在新一期美國《科學－轉化醫學》雜志上，第一作者是加拿大公共衛生局的華人生物學家邱香果，合作者還
英國一名埃博拉患者近日痊愈出院，她在治療期間使用了中國生產的藥物MIL77，是世界上首個接受這種藥物治療的埃博拉患者。 據英國媒體報道，這名患者名叫安娜·克洛斯，今年25歲，是一名英國軍方醫務人員，此前在埃博拉疫情重災區塞拉利昂志愿當護士，不幸感染埃博拉，被送回英國倫敦北部的皇家免費醫院治療，
美國研究人員20日說，他們已經發現了埃博拉病毒在過去40年中所發生的遺傳變異，這些變異可能會影響正在研制中的埃博拉藥物的療效。 根據這項發表在美國《微生物學》雜志上的研究，目前有前景的埃博拉藥物大多以病毒基因序列為靶向，可分為3類：單克隆抗體、小分子干擾核糖核酸（siRNA）和磷酰二胺嗎啉代寡
當烤鵝吱吱作響，圣誕樹亮起彩燈，《細胞》雜志社的氛圍則完全不同。編輯緊張地盯著電腦屏幕，逐字逐句地校對著一個特洛伊戰爭“木馬計”般的“故事”。 這是一篇非常重磅的論文，題為《埃博拉病毒糖蛋白結合內吞體受體NPC1的分子機制》。在論文針對的那場“戰爭”中，入侵者正是肆虐了40年的埃博拉病毒，被攻
10月12日，在美國得克薩斯州達拉斯，媒體在患者家附近采訪。 美國疾病控制和預防中心12日說，與美國本土發現的首名埃博拉患者有過接觸的一名醫務人員已被確診感染埃博拉病毒。這是美國本土傳染的第一個埃博拉感染病例，同時是美國本土檢測到的第二個病例。 埃博拉病毒是迄今為止人類發現的傳染性最強、死亡
加拿大媒體當地時間14日報道，加情報部門本月5日將知名華裔病毒學家邱香果夫婦以及他們的學生帶離加拿大國家微生物實驗室，原因據稱是“違反相關條款”(policy breach)。有關專家稱這一舉動可能是出于對侵犯知識產權或技術泄密的擔憂。 8日，情報部門向該實驗室的人員宣布，邱香果及其實驗室成員
一項新的研究發現，一種實驗性藥物混合物能夠成功保護猴子抗擊埃博拉病毒，能讓猴子接受致命感染后全部成活。這篇文章發表在3月9號science translational medicine雜志上。 這項研究能對非洲的埃博拉病毒感染起到廣泛的保護作用。與疫苗不同，此新藥混合物的目的是治療被埃博拉病毒
據美國《洛杉磯時報》網站8月4日報道，美國圣迭戈一家醫藥公司和美國醫療當局今天透露，該公司利用植物生產出一種實驗用抗病毒血清。這種血清已提供給感染致命的埃博拉病毒的人道主義救援人員使用。 報道稱，由馬普生物制藥公司生產的這種藥物名為ZMapp。該公司發表聲明稱，這種藥物對人類的安全性尚未得到評
一位中國疾病預防控制中心流行病學專家在券商組織的電話會議上表示，目前還沒有出現可靠有效的疫苗和藥品可以防治埃博拉，對于患者多采取姑息治療，藥品缺乏應用市場經濟效益有限是導致藥品研發進度緩慢的主要原因。 該人士指出，埃博拉病毒最早出現在1976年的非洲，在過去多年中已有藥企開
世界衛生組織12日在總部日內瓦公布了針對埃博拉試驗性藥物的倫理審查結果，認為在此次埃博拉疫情中，向病患提供未經批準的試驗性藥物合乎醫學倫理。 針對埃博拉病毒，目前還沒有任何經批準使用的藥品或疫苗，但最近部分埃博拉病例在接受試驗性藥物治療后病情好轉。對此世衛組織11日召開醫學倫理會議
日前，美國、日本、加拿大、中國等在埃博拉疫苗和藥物研發方面效果顯著。 美國多家藥廠都在加緊開發對抗埃博拉病毒的藥物和疫苗，其中以馬普生物制藥公司研發的試驗性藥物ZMapp 最受關注。ZMapp 來自感染埃博拉病毒的實驗動物體內產生的抗體，由三種單克隆抗體混合制成。此前該藥物的有效性曾在被感染的
西班牙政府宣布，將對一名感染埃博拉病毒的西班牙公民使用一種依然處于試驗階段的藥物進行治療。西班牙衛生部在聲明中說，這種治療埃博拉病毒的藥物已經被送到天主教神父帕哈雷斯正在接受隔離治療的醫院。 根據西班牙法律，“在病人的生命處于危險中、且無法使用已批準藥物進行令人滿意治療的情況下”，允許“使用未
今年世界醫藥健康領域最為重大的事件莫過于爆發在西非的埃博拉疫情。這一疫情造成了數以千計的患者死于非命。而這一疫情，也迫使生物醫藥產業和世界各國政府開始正視目前治療埃博拉病毒藥物空白的這一事實。 最近，研究人員宣布，兩種有望治療埃博拉病毒的藥物即將進入臨床研究階段。這兩種藥物分別是Chimeri
據德國N-TV電視臺網站8月25日消息，1400多人死亡，約2600人染病。埃博拉疫情在西非蔓延。雖然醫學有了長足進步，人們卻找不到治療這種疾病的良藥。這是為什么？ 因為，迄今研發埃博拉疫苗對制藥業來說無利可圖。歸根結底，為了掙錢，藥業集團純粹從經濟角度來決定如何分配研發預算。 藥業
美國馬普生物制藥公司11日在一份聲明中說，該公司已經應西非某國的請求提供了埃博拉試驗性藥物ZMapp，現在這種藥物的供應已經“耗盡”。聲明中沒有公布具體國名。 而據路透社11日報道，利比里亞總統府網站發表聲明說，美國政府代表將于本周把ZMapp交貨給這個西非國家。 針對關于哪些人擁有這種藥物
西班牙政府宣布，將對一名感染埃博拉病毒的西班牙公民使用一種依然處于試驗階段的藥物，進行治療。 西班牙衛生部在聲明中說，這種治療埃博拉病毒的藥物“ZMapp”已經被送到天主教神父米格爾·帕哈雷斯正在接受隔離治療的醫院。法新社10日援引聲明的內容報道，根據西班牙法律，“在病人的生命處于危險中、且無
日本富士膠卷控股公司11日宣布，其子公司開發的流感治療藥物“法匹拉韋”（音譯，Avigan）最快可能在明年1月獲國際認證為埃博拉出血熱治療藥物，成為世界第一個獲得認證的抗埃博拉藥物。 富士膠卷稱，法國和幾內亞將從11月中旬起在幾內亞展開“法匹拉韋”治療埃博拉的臨床試驗，預計12月底得出結果。由
近日，試驗埃博拉潛在藥物的研究人員正努力淡化其顯現出來的少許有效性。“這是非隨機實驗中的微弱信號。”法國衛生和醫學研究所（INSERM）所長Yves Levy說。無論如何，《紐約時報》報道稱，日本流感藥物法匹拉韋能將一組幾內亞埃博拉患者的死亡率降低一半，這是個好消息，不過，也使其他埃博拉候選藥
埃博拉疫情發展至今，世衛組織已宣布“全球警戒”，美國拉響最高防疫警報，人類與這一致命病毒的抗爭進入關鍵階段。反攻埃博拉，主力手段依然是科研，診斷方法、防控手段、新藥研制，這些工作在中美歐等國家和地區正迅速實施，讓人們充滿希望。 當場診斷 埃博拉病毒潛伏期為2天至21天，如何及早發現是關
2014年初，一場狂暴的傳染病疫情肆虐西非，令全世界都對“埃博拉”這三個字望而生畏。近日，中國科學家率先發現了埃博拉病毒感染人體的“另類”機制，為抗病毒藥物提供了新的設計依據。該研究結果1月15日在線發表在國際權威學術期刊《Cell》上。 這篇以《埃博拉病毒糖蛋白結合內吞體受體NPC1的分