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加拿大科學家主導的一個國際科研團隊通過將體細胞重編程，得到了一種新型小鼠多能干細胞，這種細胞不論是形態還是分子都與之前的誘導多能干細胞（iPS細胞）大不相同，可分化成所有3種胚胎前體組織。該研究帶來了一個新的理念，即細胞重編程能獲得不同類型的多能干細胞。 這種根據絨毛形狀被稱為F類細胞的干細胞或只存在于體外，因為它們需要4個轉基因高水平表達。但這并不影響其實用性，它比其他干細胞增殖更快，而且具有低附著的特點，或可更安全、更有效地應用于生物學和醫學研究實驗。 外媒精選 離基于光而不是電的計算機又進了一步 斯坦福研究人員在只有8微米長的薄硅片上蝕刻類似條形碼的納米級復雜圖案，制造出了一種被稱為“光鏈路”的棱柱狀設備，其能將一束光分離成不同顏色（不同波長），并使它們朝不同的角度彎曲。這項技術有望在不久的將來用光代替電來傳送數據，讓計算機更有效率、速度更快、更可靠。 首次運用人工合成遺傳物質制造出一種酶......閱讀全文
彗星實驗，又稱單細胞凝膠電泳實驗，是用來檢測幾乎所有有核細胞中 D N A 損傷的方法。彗星實驗與其他遺傳毒性檢測實驗相比有明顯優勢，但是由于它對實驗中的細微變化非常敏感，可導致結果變化較大。本章的目的在于提供環境毒性實驗中與堿性彗星實驗相關的背景信息和詳細的標準化操作流程。我們將闡述彗星實驗相關缺
實驗步驟 一、材料1.溶液1.2 玻璃器具和實驗器材（1） 移液器。（2） 吸 頭（10、 20、 100、 200、 1000 uL)。（3）刻 度 燒 瓶（100 m L 、 500m L 和 I L )。（4）量筒（100 m L 、 500 m L 和 1L )。（5）燒杯（250 m L
實驗步驟 一、材料 1.溶液 1.2 玻璃器具和實驗器材 （1） 移液器。 （2） 吸 頭（10、 20、 100、 200、 1000 uL)。 （3）刻 度 燒 瓶（100 m L 、 500m L 和 I L
高通量彗星實驗箱COMPAC-50---成就更好的彗星實驗 單細胞凝膠電泳（彗星實驗）作為評估DNA損傷的實驗方法一直受到廣泛關注。從傳統的院校和科研機構，到相關的醫藥企業，越來越多的研究者表現了對彗星實驗濃厚的興趣。例如制藥企業中遺傳毒性藥物的篩選等。 Figure 1 堿性彗星實
彗星實驗高通量實驗過程的新方法單細胞凝膠電泳，或者我們稱之為彗星實驗，作為研究DNA損傷的形成和修復，吸引了越來越多研究者的興趣。此外，彗星實驗不再局限于應用在院校和科研機構。現在，越來越多的相關工業企業對彗星實驗有了顯著的興趣，例如制藥企業中的遺傳毒性藥物篩選。事實上，彗星實驗為醫藥行業的推進和發
單細胞凝膠電泳，或者我們稱之為彗星實驗，作為研究DNA損傷的形成和修復，吸引了越來越多研究者的興趣。此外，彗星實驗不再局限于應用在院校和科研機構。現在，越來越多的相關工業企業對彗星實驗有了顯著的興趣，例如制藥企業中的遺傳毒性藥物篩選。事實上，彗星實驗為醫藥行業的推進和發展提供了巨大的動力。
單細胞凝膠電泳（彗星實驗）作為評估DNA損傷的實驗方法一直受到廣泛關注。從傳統的院校和科研機構，到相關的醫藥企業，越來越多的研究者表現了對彗星實驗濃厚的興趣。例如制藥企業中遺傳毒性藥物的篩選等。Figure 1 堿性彗星實驗流程圖 任何方式的彗星實驗，都要經歷以上幾個實驗步驟。然而，樣品通量低、操作
如果我們能阻止其中的任何一個步驟，癌細胞便無法形成。因此,探測致癌物質的技術與癌細胞的及時發現就顯得尤其重要！然而截至目前為止，科學家們仍無法研究出一種簡易基因測試法或綜合的方法來檢測出可能的致癌物。因此，致癌物對ＤＮＡ的作用仍是癌癥研究的一個重要課題。遺傳毒物學為一專門研究化學及各類物質對人體遺傳
一、分析系統的組成1．自動染色體核形分析系統:karyotyping2．熒光原位雜交圖像分析系統:FISH 3．多色熒光原位雜交系統:mFISH/mBAND4．比較基因組雜交定量分析:CGH5．彗星分析:Comet imager6．自動掃描系統:Metafer二、各系統的原理一）染色體核
治愈癌癥(cancer)是一個難題，長期以來研究人員們一直在苦苦探索。我們目前知道，致癌的過程與許多因素有關，但如果我們能阻止其中的任何一個步驟，癌細胞便無法形成。因此，探測致癌物質的技術與癌細胞的及時發現就顯得尤其重要！然而截至目前為止，研究人員們仍無法研究出一種簡易基因測試法或綜合的方法來檢測出
單細胞凝膠電泳（SCGE）又稱“彗星”法，是一種操作簡便、快速、敏感性高的DNA損傷與修復的檢測技術。盡管此法無需復雜的實驗條件，但在建立過程中可能受諸多因素的影響而難以得到較理想的結果，我們就其主要的影響因素作如下分析。1.瓊脂糖凝膠薄板的制備：該實驗需要制備兩層瓊脂糖凝膠薄板，應注意瓊脂糖的濃度
摘 要：當今生物學領域的研究一個熱點之一是細胞凋亡。開展對細胞凋亡的研究，首先要解決是方法學問題。作者從凋亡細胞的特征性核DNA片段檢測著手，闡述了多種凋亡細胞核DNA片段檢測方法以及近年來的一些新進展。細胞凋亡（apoptosis）又稱細胞凋謝或稱程序性細胞死亡（Programmed
細胞凋亡（apoptosis）又稱細胞凋謝或稱程序性細胞死亡（Programmed cell death，PCD），是有別于細胞壞死而受基因控制的一種主動性細胞自殺過程。對細胞凋亡的研究已成為當今生物學領域的熱點之一。開展對細胞凋亡的研究，首先要解決的是方法學問題。根據凋亡細胞的生化特征檢測組織或培
自1998年Alivisatos和聶書明等首次提出將量子點(Quantum dots, QDs)作為熒光標簽應用到生物醫學研究中，量子點作為一種重要的生物標記與成像納米光學探針，在分子檢測、細胞標記和活體成像中發揮著越來越重要的作用。然而，由于可見熒光量子點對活體組織的穿透能力較
單細胞凝膠電泳分析（single cell gel eletrophoresis，SCGE）是由Ostling等（1984）首創，后經Singh等（1988）進一步完善并逐漸發展起來的一種快速檢測單細胞 DNA損傷的實驗方法，適用于多種細胞，能夠靈敏地檢測DNA斷裂，在檢測誘變劑、射線等
華盛頓5月3日電 美國麻省理工學院科學家3日表示，他們開發出了對脫氧核糖核酸(DNA)損傷進行快速分析的新方法。此方法將有助于試驗潛在的抗癌藥物和了解環境毒素的影響。 在麻省理工學院生物工程系副教授貝文?恩格爾沃德與電子工程和計算機科學系教授桑吉塔?巴蒂亞的領導下，研究人員將已有30年歷史
南極BICEP2 射電望遠鏡發現引力波———或者是塵埃 2014年或許會因為科學的勝利迅速演變成失望甚至是悲劇而被銘記：干細胞研究和宇宙學研究進展很快受到質疑；商業飛船遭遇重大挫折。然而，探測器登陸彗星、追蹤人類起源以及協力了解大腦依然是值得慶祝的原因。 太空競賽 千帆競發
實驗原理 在細胞核中，DNA是環狀附著在核基質上，細胞裂解過程中，核基質被溶解、抽提，DNA的結構則未發生變化。如果DNA鏈上存在缺口，則使DNA超螺旋變的松弛，DNA環向外展，同時由于暴露了陰電荷，在電場力的作用下，松動的DNA環向陽極遷移，但是由于這種松動的DNA環一端仍附著于核DNA
實驗概要本實驗介紹了單細胞凝膠電泳標準操作流程。實驗原理在細胞核中，DNA是環狀附著在核基質上，細胞裂解過程中，核基質被溶解、抽提，DNA的結構則未發生變化。如果DNA鏈上存在缺口，則使DNA超螺旋變的松弛，DNA環向外展，同時由于暴露了陰電荷，在電場力的作用下，松動的DNA環向陽極遷移，但是由于這
實驗原理在細胞核中，DNA是環狀附著在核基質上，細胞裂解過程中，核基質被溶解、抽提，DNA的結構則未發生變化。如果DNA鏈上存在缺口，則使DNA超螺旋變的松弛，DNA環向外展，同時由于暴露了陰電荷，在電場力的作用下，松動的DNA環向陽極遷移，但是由于這種松動的DNA環一端仍附著于核DNA，其遷移距離
實驗原理在細胞核中，DNA是環狀附著在核基質上，細胞裂解過程中，核基質被溶解、抽提，DNA的結構則未發生變化。如果DNA鏈上存在缺口，則使DNA超螺旋變的松弛，DNA環向外展，同時由于暴露了陰電荷，在電場力的作用下，松動的DNA環向陽極遷移，但是由于這種松動的DNA環一端仍附著于核DNA，其遷移距離
①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩ 在奔流不息的時代浪潮中，科技成就始終扮演著“萬花筒”的角色——數學、物理、化學、天文、地理、生物……不變的多彩紙片，稍加晃動，就能轉出五光十色的奇妙世界。 2014年，細胞遺傳學、大腦科學以及計算機科學仍然是熱門領域，航空航天作為大國實力較量的焦點從未停歇，科學倫理和危機應
12月18日出版的《自然》雜志評選出2014年度十大科學人物。這十大人物是本年度一些重要科學進展及事件的中心人物。其中與生物學有關的主要有癌癥免疫療法研究人員Suzanne Topalian、干細胞療法研究者Masayo Takahashi、對抗埃博拉的醫生Sheik Humarr Khan、結
實驗方法原理試劑、試劑盒培養細胞懸液PBS暈圈溶液牛血清白蛋白乙醇醚10 X 切口緩沖液核苷酸混合物Bio-16-dUTP二硫蘇糖醇酵母 RNA鮭魚精 DNASSCTNT 溶液TNB 溶液儀器、耗材微型離心機Camag UV 盒 II熒光顯微鏡探針DNA實驗步驟一、制備含 DNA 纖維的載玻片標本大
生物學X射線輻照近年來發展起來的一種放療方法，具有安全性高、使用方便、可在普通實驗室環境下使用等優點，在科研領域上，常用于取代傳統的γ源輻照。Cellrad生物學X射線輻照儀具備130KV的X射線能量，可對細胞或小動物進行照射，從而用于干細胞(骨髓移植及分化，飼養層細胞制備、細胞誘變等)、DNA損傷
中國科學技術大學吳緬教授團隊多年來在腫瘤細胞凋亡/生存的信號轉導及分子機制，非編碼RNA調控腫瘤發生發展的分子機理，p53與細胞代謝及誘導性多能干細胞調控的分子機制方面做出了很多開創性的研究成果。近期，研究團隊應用Arraystar Human LncRNA Array對帶有WT p53表達系統
中國科學技術大學吳緬教授團隊多年來在腫瘤細胞凋亡/生存的信號轉導及分子機制，非編碼RNA調控腫瘤發生發展的分子機理，p53與細胞代謝及誘導性多能干細胞調控的分子機制方面做出了很多開創性的研究成果。近期，研究團隊應用Arraystar Human LncRNA Array對帶有WT p53表達系統
中國科學技術大學吳緬教授團隊多年來在腫瘤細胞凋亡/生存的信號轉導及分子機制，非編碼RNA調控腫瘤發生發展的分子機理，p53與細胞代謝及誘導性多能干細胞調控的分子機制方面做出了很多開創性的研究成果。近期，研究團隊應用Arraystar Human LncRNA Array對帶有WT p53表達系統
DNA是攜帶生物體遺傳信息的重要分子，它的完整性對細胞存活至關重要。然而，在生命活動中，DNA時刻遭受著內源性（氧化自由基、復制叉崩塌等）或外源性（電離輻射、烷化劑等）刺激，DNA損傷不可避免。檢測DNA損傷的方法有很多，根據其原理大致可以分為3類： 基于損傷DNA理化性質的改變檢測DNA
HER2作為細胞表面孤兒受體，其高表達是導致乳腺癌的病因之一。對于HER2陽性的乳腺癌病患，HER2抗體（即赫賽汀）是目前唯一推薦的生物治療藥物。將HER2抗體與量子點偶聯所獲得的熒光探針，是HER2陽性乳腺癌成像研究中的常用熒光納米探針，其中量子點的高熒光亮度及其熒光穩定性，使該探針廣泛應用于體外