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    葛蘭素史克研究生基金揭牌儀式舉行

    3月20日上午,“葛蘭素史克研究生基金”揭牌儀式暨研究生見面會在清華大學醫學科學樓舉行。葛蘭素史克(GSK)中國研發中心副總裁John Elliott、清華大學生命科學與醫學研究院副院長施一公教授出席儀式并致辭。 該基金用于資助生命科學和醫學專業的研究生學術交流活動。葛蘭素史克中國研發中心人事部及生物、化學、技術平臺等部門的負責人介紹了葛蘭素史克中國研發中心的未來發展藍圖及人才招聘和培養計劃。清華生物系、醫學院、化學系的近一百名研究生參加見面會,并在互動環節中就自己關心的職業發展前景向來賓咨詢。 葛蘭素史克公司是全球最大的、以研究開發為基礎的跨國制藥企業之一。公司由兩大制藥企業葛蘭素威康和史克必成于2000年12月合并成立。公司總部設在英國,業務營運中心設在美國,在全球37個國家擁有85個生產基地。員工總數超過10萬名。GSK中國研發中心將負責起新藥物研發的所有工作,包括從尋找新的藥物靶點,到基礎研究、化學合成、臨床研......閱讀全文

    葛蘭素史克GSK2857916獲美國FDA優先審查

      葛蘭素史克(GSK)近日宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)已對該公司的一份生物制品許可申請(BLA)授予了優先審查,該BLA尋求批準B細胞成熟抗原(BCMA)靶向抗體藥物偶聯物(ADC)belantamab mafodotin(GSK2857916,2.5mg/kg劑量),用于治療既往已接受過

    葛蘭素史克GSK2857916獲歐盟EMA加速評估

      -葛蘭素史克(GSK)近日宣布,歐洲藥品管理局(EMA)已受理該公司提交的一份營銷授權申請(MAA),該MAA尋求批準B細胞成熟抗原(BCMA)靶向抗體藥物偶聯物(ADC)belantamab mafodotin(GSK2857916,2.5mg/kg劑量)的營銷授權申請(MAA),用于治療既往

    葛蘭素史克治療COPD的藥物

      葛蘭素史克(GSK)今日宣布,其用于治療慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)的雙支氣管擴張劑歐樂欣(通用名:烏美溴銨/維蘭特羅吸入粉霧劑)正式納入《2019版國家醫保藥品目錄》。

    葛蘭素史克被曝人體試驗

      美國媒體7月22日稱,根據他們獲得的一份秘密文件,英國制藥公司葛蘭素史克在中國的違規操作并不僅限于銷售層面,還涉及在中國的藥品研發業務。   據英國廣播公司網站7月23日報道,《紐約時報》聲稱獲得了葛蘭素史克從2011年11月開始的內部審計文件,顯示葛蘭素史克研發神經類藥物的上海研發中心存在著

    葛蘭素史克抗艾新藥在華上市

      葛蘭素史克(GSK)中國近期宣布,旗下公司ViiV Healthcare的艾滋病治療創新藥物特威凱(化學名:多替拉韋鈉)正式在中國上市。GSK高級副總裁季海威表示,將繼續與政府相關部門合作,通過將抗艾新藥納入國家免費抗逆轉錄病毒(ARV)治療目錄,來提升中國患者的藥物可及性,“為了實現這一目標,

    葛蘭素史克埃博拉疫苗I期成功

      葛蘭素史克(GSK)實驗性埃博拉疫苗傳來好消息,該疫苗已順利通過I期臨床安全性試驗,疫苗耐受性良好,并在全部20例健康成人志愿者中誘導了免疫反應。相關研究成果已于11月26日發表于《新英格蘭醫學雜志》(New England Journal of Medicine)。  該實驗性埃博拉疫苗由美國

    葛蘭素史克達成1.5億歐元開發合作

        今日,葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,GSK)和CureVac宣布,雙方將在現有合作基礎上,開展一項新的1.5億歐元合作,共同開發下一代mRNA新冠疫苗,它有潛力采用多價疫苗策略在一款疫苗中提供對多個新冠突變病毒株的保護。  GSK還將在2021年支持生產高達1億劑的CureVa

    葛蘭素史克表示將停止給醫生付費

      英國制藥公司葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,簡稱GSK)的首席執行官于本周一表示,公司不會再付費讓醫生推銷自己的產品,并將停止把銷售代表的報酬和醫生開藥數量掛鉤的做法。此舉將有效地制止兩種業內慣例,長期以來,批評者一直抨擊這些慣例帶來了不當利益沖突。   這似乎是主要的制藥公司首次

    Nature:葛蘭素史克宣布開放原始試驗數據

      一個長期圍繞制藥行業試驗的保密協定正在瓦解。上周制藥巨頭葛蘭素史克(GSK)宣布將向研究人員系統地提供作為它臨床試驗基礎的詳細的原始數據寶庫,從而獲得了科學家們的鼓掌歡迎。GSK的行動是該行業的大玩家做出的第一個這樣的承諾,這還僅僅只是個開始。歐洲藥品管理局(EMA)打算從明年起開放獲取因產品注

    葛蘭素史克HIV新藥Tivicay獲歐盟批準

      葛蘭素史克(GSK)、輝瑞(Pfizer)、鹽野義(Shionogi)共同成立的HIV/AIDS合資企業ViiV Healthcare 1月21日宣布,HIV新藥Tivicay(dolutegravir,50mg片劑)獲歐盟委員會(EC)批準,聯合其他抗逆轉錄病毒藥物用于HIV成人感染者和1

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