<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 發布時間:2020-08-10 23:36 原文鏈接: 純化的RNA的點雜交和狹線雜交

    實驗方法原理 點雜交和狹線雜交技術(Kafatos et al. 1979) 用于在同一固相支持物(通常為帶電荷的尼龍膜)上固定幾種核酸樣品,然后用合適的探針與已固定的樣品雜交,并由此判斷靶序列的濃度。通過估計樣品點發射出 的信號的強度,與已知濃度的標準品信號強度 進行比較,確定待測樣品中靶序列的量。

    實驗材料 RNA 檢測樣品、標準品和陰性對照探針標記與變性

    試劑、試劑盒 NaOH預雜交液RNA 變性液SSC

    儀器、耗材 印跡裝置絞鏈儀帶正電荷尼龍膜厚印透紙水浴鍋

    實驗步驟

    一、材料

    1. 緩沖液與溶液

    NaOH ( 10 mol/L)

    預雜交液

    RNA 變性液

    0.1X SSC ( 含 0.1% SDS,m/V)

    0.1X SSC ( 含 1%SDS,m/V)

    0.5X SSC ( 含 0.1% SDS,m/V)

    1X SSC ( 含 0.1% SDS,m/V)

    2X SSC

    20X SSC

    2. 核酸與寡聚核甘酸

    RNA 檢測樣品、標準品和陰性對照

    3. 探針

    探針標記與變性

    4. 專用設備

    印跡裝置

    絞鏈儀(如 Stratalinker, Stratagene; GS Gene Linker, Bio-rad) 或真空爐、微波爐

    帶正電荷尼龍膜

    厚印透紙(如 Whatman 3 MM, Schleicher&Schuell GB004, 或 Sigma QuickDraw)

    預熱水浴鍋到 68℃

    二、方法

    安裝印跡裝置

    1. 切一張合適大小的帶正電荷尼龍膜。用鉛筆標上表示方向的記號。用水把膜簡單弄濕,在 20X SSC 中室溫泡 1 h。

    2. 在膜浸泡期間,先用 0.1 mol/L NaOH 小心清洗印跡裝置,再用無菌水洗干凈。

    3. 把兩片厚濾紙用 20X SSC 浸濕,再放到真空器頂部。

    4. 把樣品槽插入裝置的上部,把濕尼龍膜放在樣品槽加樣孔的底部,用吸管在膜的表面滾動以去除膜與裝置夾層中的氣泡。

    5. 加緊夾板,連接真空管。

    6. 加入 10X SSC 直至液面沒過尼龍膜,關掉真空,再用 10X SSC 充滿。

    RNA 樣品準備

    7. 把每個 RNA 樣品(溶解在 10 μl 水)分別與 30 μl RNA 變性液混合。

    8. 65℃ 溫育 5 min,然后在冰上冷卻。

    9. 向每個樣品中加入等體積 20X SSC。

    10. 輕輕向印跡裝置中吸入 10XSSC,直到淹沒尼龍膜。

    RNA 樣品的印跡和 RNA 在膜上的固定

    11. 把所有樣品輕輕加入狹線中,然后輕輕吸干膜。當所有樣品都鋪到膜上后,每個狹線用 1 ml 10XSSC 洗兩次。

    12. 當第二次洗膜完成后,繼續輕輕吸干膜。

    13. 取下膜,然后用紫外交聯、烘烤或微波照射把 RNA 固定在膜上。

    固定化 RNA 的雜交與洗膜

    14. 把膜放入烤盤或雜交爐中,加入 10~20 ml 預雜交液 68℃ 溫育 2 h。

    15. 把已變性的放射性標記的探針直接加到預雜交液中。在適當的溫度下繼續溫育 12~16 h。

    16. 雜交完后從塑料袋中取出膜,然后盡可能快地把膜轉移到室溫下裝有 100~200 mJ、1X SSC ( 0.1% SDS) 的塑料容器中。蓋緊塑料容器,放到搖床上輕搖 10 min。

    17. 把膜轉移到另一個裝有 100~200 ml 的、預熱到 68℃ 的 0.5X SSC ( 含 0.1% SDS) 的塑料袋中,然后在此溫度下輕搖 10 min。

    18. 按步驟 17 重復洗膜兩次,使總的洗膜次數達到三次。

    19. 用濾紙吸干膜,在 -70℃ 條件下放射自顯影 24~48 h ( Kodak XAR-5 或相當的膠片)。鎢酸鹽型的增感屏比舊式稀土型的效果更好。當然,磷光成像儀也可以用來成像。


    相關文章

    “監聽”細胞對話新技術能快速微創診斷癌癥

    美國圣母大學發明的突破性設備采用了一種創新的方法來“監聽”細胞的對話。未來,這項技術將幫助改善癌癥和其他疾病的診斷。相關論文發表在新一期《納米》雜志上。科學家早就知道,RNA在細胞內扮演信使的角色,翻......

    Nature:轉座子編碼的核酸酶利用向導RNA促進轉座子自身的傳播

    基因組工程可能是醫學的未來,但它依賴于數十億年前在原始細菌中取得的進化進步,而原始細菌是最初的基因編輯大師。科學家們對這些古老的基因編輯系統進行改造,推動它們完成更加復雜的基因編輯任務。然而,要發現新......

    新研究闡明真菌感染重要分子機制

    真菌感染會對人類、動物和植物構成威脅,甚至帶來嚴重后果。來自德國杜塞爾多夫海因里希-海涅大學(HHU)等機構的科學家,在一項最新研究中,闡明了真菌感染的一個重要分子機制。這一研究有望促進新型抗真菌藥物......

    細胞“垃圾桶”或是癌癥擴散載體

    一種稱為中體殘余物的小細胞氣泡,曾被認為是細胞的“垃圾桶”,但實際上,中體殘余泡也能裝載有效遺傳物質,具有改變其他細胞命運的能力,甚至包括將其變成癌細胞。據發表在最新一期《發育細胞》雜志上的研究,美法......

    采訪卡里科:從被拒稿到獲得諾貝爾獎,堅持大膽構想拯救了全世界!

    導讀北京時間10月2日,匈牙利出生的生物化學家KatalinKarikó(卡塔琳·卡里科)和美國免疫學家DrewWeissman(德魯·魏斯曼)因為他們的研究成果,導致了兩個最重要的COVID-19疫......

    抗體純化工藝開發平臺策略親和層析篇

    介紹在抗體藥物純化工藝中,通常采用經典的三步或兩步層析法,蛋白A(ProteinA)親和介質(填料)因其配基上有多個區域對抗體Fc片段具有特異性吸附能力,因此廣泛用于抗體捕獲步驟(第一步層析)。通過一......

    藥物的分離與純化

    藥物的分離純化是從合成或天然來源中獲得的藥物混合物中,將目標化合物純化為高純度的過程。這是藥物研發和制造過程中非常重要的步驟,因為高純度的藥物確保了其安全性和有效性。藥物的分離純化通常涉及以下一般步驟......

    浙大揭示新冠病毒RNA非編碼區域與宿主蛋白質互作網絡

    近日,浙江大學生命科學研究院馮新華、蔣超、任艾明、楊兵實驗室在美國微生物協會(AmericanSocietyforMicrobiology)旗下的期刊mSystems雜志上合作發表了題為“High-s......

    人工智能新模型實現精準RNA靶向和基因調控

    據發表在最新一期《自然·生物技術》雜志上的新研究,美國研究人員開發了一種人工智能模型,可預測RNA靶向CRISPR工具的脫靶活性。該模型可精確地設計向導RNA并調節基因表達,這些精確的基因控制可用于開......

    開發下一代RNA藥物,Orbital公司完成2.7億美元A輪融資

    日前,OrbitalTherapeutics 公司宣布完成了令人驚訝的2.7億美元A輪融資,用于RNA工具和下一代RNA藥物的研發,同時還引入了兩位新高管——NiruSubramanian和......

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频