導致肝癌的易感基因區域被發現

　　軍事醫學科學院院長、中國科學院院士賀福初領銜的蛋白質組學國家重點實驗室，在肝癌研究領域又有重大科學發現。日前，在軍事醫學科學院蛋白質組學國家重點實驗室功能基因組學課題組的帶領下，國內多家單位合作，在人類染色體的一個特殊位置發現了一個容易導致肝癌的易感基因區域。

　　該課題組組長周鋼橋向記者介紹，這一重大發現不但有助于深入解析肝癌的發病機制，而且為肝癌的風險預測、早期預防和個體化治療以及新型高效藥物的篩選提供了理論依據和生物靶標。8月2日，影響因子34.284的頂級期刊《自然—遺傳學》在線公布了這一具有世界領先水平的原創性研究成果。

　　肝癌惡性程度高、病程進展迅速、易復發和轉移，病人5年生存率僅4%左右，肝癌仍是臨床治療效果最不理想的腫瘤之一，被稱為“癌中之王”。我國是肝癌高發國家，每年新發病例30萬，占全球肝癌新發病例半數以上。

　　為找到并確認容易導致肝癌的遺傳易感基因，周鋼橋課題組聯合南京醫科大學、中國醫學科學院腫瘤研究所、復旦大學、中山大學腫瘤醫院、廣西腫瘤醫院、廣西扶綏縣肝癌研究所和江蘇海門市疾控中心等10多家單位的百余位科研人員，在國內5個肝癌高發區收集了4500多名肝癌病例和對照個體，運用全基因組關聯分析方法，在全基因組范圍內進行了系統篩選和實驗驗證。

　　經過兩年多大海撈針式的潛心研究，他們在人體第1號染色體的特殊位置發現了由多個基因組成的區域，這個區域是容易導致肝癌的“罪魁禍首”。論文第一作者張紅星博士告訴記者：“如果該區域的基因發生變異，人類患有肝癌的風險系數就會大大增加。”

　　這一重大研究成果的出爐，發出了中國科學家在人類重大疾病易感基因研究領域的最強音。賀福初介紹說，這項研究是國際上首次基于大規模人群和全基因組水平的肝癌易感基因的篩查研究，所使用的全基因組關聯研究技術，是全球公認行之有效的拉網式搜尋重大疾病易感基因的研究方法。此前，歐美多國利用該技術已經發現了近70種重大疾病的易感基因，在國際上掀起了重大疾病易感基因的“卷地毯式掘金浪潮”。

　　據悉，蛋白質組學國家重點實驗室長期致力于包括肝癌在內的多種肝病的易感基因及其致病機理的研究，過去10年間，他們已經在乙型肝炎病毒感染的慢性化和重癥化等關鍵環節找到了易感基因。這次發表于《自然—遺傳學》的論文是該團隊近兩年發表的第11篇《自然》子刊論文，是肝病易感基因領域的又一重大原創性成果。