重磅！CDE公示8個臨床備案，默示許可時代正式到來！

　　2018年11月5日晚，國家藥監局藥品審評中心（CDE）官網主頁熱點欄目中，出現“臨床試驗默示許可公示”一欄，這意味著中國正式對新藥臨床試驗由過去的審批制改革為默示許可。

　　進入該欄目后，可以看到目前已經有8個受理號獲得默許，被首批公示。其中不僅有來自默沙東研發（中國）有限公司和艾伯維醫藥貿易（上海）有限公司等跨國藥企的注冊申請，也有來自和鉑醫藥等國內創新藥企業的申請。

　　具體信息如下：

　　加快臨床試驗管理改革，調整優化藥物臨床試驗審評審批程序，是今年以來藥品審評審批制度改革的重點工作之一。今年7月，國家藥品監督管理局發布了《關于調整藥物臨床試驗審評審批程序的公告（2018年第50號）》，已經就藥物臨床試驗審評審批做出調整：在我國申報藥物臨床試驗的，自申請受理并繳費之日起60日內，申請人未收到CDE否定或質疑意見的，可按照提交的方案開展藥物臨床試驗。

　　此次首批8個臨床試驗注冊獲得默示許可公示，意味著我國臨床試驗管理改革取得了新的進展。我們期待接下來有更多臨床試驗在新的政策春風下能夠盡快啟動，讓更多的好藥、新藥來到患者身邊。