丙酸交沙霉素的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512）測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取丙酸交沙霉素標準品約5mg,加甲醇10ml和稀磷酸401使溶解,放置5分鐘色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(取0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液10ml與0.05mol/L磷酸氫二鉀40ml,混勻,調節pH值至7.5)-甲醇(18:82)為流動相;柱溫40℃,檢測波長為231nm;進樣體積20pl系統適用性要求系統適用性溶液色譜圖中,丙酸交沙霉素峰與相對保留時間約為0.7處雜質峰之間的分離度應大于2.0。測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的3倍(3.0%),各雜質峰面積的和......閱讀全文
丙酸交沙霉素的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512）測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取丙酸交沙霉素標準品約5mg,加甲醇10ml和稀磷酸401使溶解,放置5分鐘色譜條件用十八
丙酸交沙霉素顆粒的檢查方法
干燥失重取本品,在60℃減壓干燥3小時(通則0831),減失重量不得過2.0%。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)
丙酸交沙霉素的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品2mg,加硫酸5ml溶解,溶液應顯紅褐色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每l中含1mg的溶液標準品溶液取丙酸交沙霉素標準品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以丙酮正己烷(7:5)為展開劑測定法吸
丙酸交沙霉素顆粒的鑒別及檢查方法
鑒別取本品適量(約相當于交沙霉素100mg),加三氯甲烷30ml,混勻,過濾,濾液加1%碳酸鈉溶液30ml,強力振搖后,靜置,取三氯甲烷層,置水浴上蒸干,殘渣供以下試驗(1)取殘渣適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含交沙霉素1mg的溶液,作為供試品溶液,照丙酸交沙霉素項下的鑒別(2)試驗,應顯相同
丙酸交沙霉素的含量測定方法
取本品適量,精密稱定(約相當于交沙霉素40mg),加甲醇20ml振搖使溶解,用滅菌pH5.6磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀9.07g,加水1000ml,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至5.6)定量制成每1m中約含400單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定。
丙酸交沙霉素的鑒別方法
(1)取本品2mg,加硫酸5ml溶解,溶液應顯紅褐色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每l中含1mg的溶液標準品溶液取丙酸交沙霉素標準品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以丙酮正己烷(7:5)為展開劑測定法吸取供
丙酸交沙霉素的類別與貯藏方法
類別抗生素類藥。貯藏密閉,避光保存。
丙酸交沙霉素顆粒的鑒別方法
取本品適量(約相當于交沙霉素100mg),加三氯甲烷30ml,混勻,過濾,濾液加1%碳酸鈉溶液30ml,強力振搖后,靜置,取三氯甲烷層,置水浴上蒸干,殘渣供以下試驗(1)取殘渣適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含交沙霉素1mg的溶液,作為供試品溶液,照丙酸交沙霉素項下的鑒別(2)試驗,應顯相同的結
丙酸交沙霉素顆粒的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于交沙霉素0.1g),加甲醇50ml,振搖使溶解,再用滅菌pH5.6磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀9.07g,加水使成1000ml,用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至5.6定量制成每lml中約含400單位的溶液,照丙酸交沙霉素項下的方法測定。
簡述丙酸交沙霉素的有關物質檢查
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 系統適用性溶液：取丙酸交沙霉素標準品約5mg，加甲醇10mL和稀磷酸40μL使溶解，放置5
丙酸交沙霉素的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末,略有引濕性。本品在甲醇或乙醇中易溶,在乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品2mg,加硫酸5ml溶解,溶液應顯紅褐色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每l中含1mg的溶液標準品溶液取丙酸交沙霉素標準品適量,加甲醇溶
丙酸交沙霉素顆粒的類別及貯藏方法
類別同丙酸交沙霉素。規格0.1g(10萬單位)(按C42H9NO15計)貯藏遮光,密封,干燥保存。
丙酸交沙霉素的制劑類型
丙酸交沙霉素顆粒
簡述丙酸交沙霉素的含量測定
取本品適量，精密稱定（約相當于交沙霉素40mg），加甲醇20mL振搖使溶解，用滅菌pH5.6磷酸鹽緩沖液（取磷酸二氫鉀9.07g，加水1000mL，用1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH值至5.6）定量制成每1mL中約含400單位的溶液，照抗生素微生物檢定法（通則1201）測定。
關于丙酸交沙霉素的基本介紹
本品主組分為(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-4-(乙酰氧基) -5-甲氧基-6-[[3,6-二脫氧-4-O-[2,6-二脫氧-3-C-甲基-4-O-(3-甲基丁酰基)-α-L-核己吡喃糖基]-3-(二甲氨基)-β-D-吡喃葡萄糖基]氧基]-10-羥基-9,16-
丙酸交沙霉素的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶性粉末,略有引濕性。本品在甲醇或乙醇中易溶,在乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。
交沙霉素的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含吉他霉素A31mg的溶液。標準品溶液取交沙霉素標準品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含吉他霉素A310μg的溶液系統適用性溶液(1)取交沙霉素標準品適量,加乙腈溶解
關于丙酸交沙霉素的鑒別介紹
1、取本品2mg，加硫酸5mL溶解，溶液應顯紅褐色。 2、照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中含1mg的溶液。 標準品溶液：取丙酸交沙霉素標準品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中含1mg的溶液。 色譜條件：采用硅膠G薄層板，以丙酮-
丙酸交沙霉素的基本信息介紹
丙酸交沙霉素，是一種有機化合物，化學式為C45H73NO16，是一種抗生素類藥。 化學式：C45H73NO16 分子量：884.058 CAS號：40922-77-8 密度：1.19g/cm3 PSA：212.12 LogP:3.9743
關于丙酸交沙霉素的殘留溶劑的介紹
照殘留溶劑測定法（通則0861）測定。 內標溶液：取乙醇適量，用水稀釋制成每1mL中含乙醇60μg的溶液。 供試品溶液：取本品約0.1g，精密稱定，置頂空瓶中，精密加內標溶液5mL使溶解，密封。 對照品溶液：取甲醇、異丙醇和二氯甲烷各適量，分別精密稱定，用內標溶液定量稀釋制成每
交沙霉素片的檢查方法
干燥失重取本品,以五氧化二磷為干燥劑在60℃減壓干燥3小時,減失重量不得過5.0%(通則831)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)定溶出條件以pH4.5磷酸鹽緩沖液(稱取磷酸二氫鉀61g,加水750ml溶解,用氫氧化鈉試液調節pH值至4.5,如水至1000ml)900ml為溶出介質
交沙霉素的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品2ng,加硫酸5ml,緩緩搖勻,即顯紅棕色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含交沙霉素1mg的溶液標準品溶液取交沙霉素標準品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含交沙霉素1mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以正己烷-丙酮(8:7)
丙酸睪酮的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取本品約50mg,加甲醇適量使溶解,加1mol/L氫氧化鈉溶液5m1,搖勻,室溫放置30分鐘后,用
交沙霉素片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加甲醇使交沙霉素溶解并稀釋制成每1ml中約含交沙霉素1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照交沙霉素項下的鑒別(2)試驗,點樣量為5l,應顯相同的結果2)取本品細粉適量,加甲醇溶解并制成每1ml中約含交沙霉素20gg的溶液,濾過,濾液照交沙霉素項下的鑒別(4)試驗,應
苯丙酸諾龍的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液2m,置100m量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取苯丙酸諾龍與丙酸睪酮適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.4mg的溶液。色譜條件用十八烷
丙酸氟替卡松的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20mg,置100m1量瓶中,加流動相A-流動相B(50:50)溶解并稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取丙酸氟替卡松與雜質I對照品適量,加流動相A流動相B(50:50)溶解并稀釋制成每1ml中含丙酸氟替卡松0.2mg與雜質I0.4g的溶液。靈
丙酸睪酮注射液的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液用內容量移液管精密量取本品適量(約相當于丙酸睪酮100mg),置100m量瓶中,用乙醚分數次洗滌移液管內壁,洗液并人量瓶中,用乙醚稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置具塞離心管中,在溫水浴上使乙醚揮散,用甲醇振搖提取4次(5ml、5ml5ml、3
苯丙酸諾龍的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集231圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。對照溶液精密量取供試
丙酸睪酮的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集72圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液
丙酸氯倍他索的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)】測定供試品溶液取本品,用流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取丙酸氯倍他索適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含40gg的溶液。色譜條件用十八烷基