<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • Antpedia LOGO WIKI資訊

    離心機在交叉配血實驗的應用

    交叉配血是確定能否輸血的重要依據,兩側均不凝集可輸血.將獻血人的紅細胞和血清分別與受血人的血清和紅細胞混合,觀察有無凝集反應,這一試驗稱為交叉配血試。交叉配血實驗必須用到離心機設備。臨床應用交叉配血是確定能否輸血的重要依據,兩側均不凝集可輸血。若獻血人紅細胞與受血人血清(主側)發生凝集應禁止輸血;主側不凝集,次測(獻血人血清與受血者紅細胞)凝集,必要時可少量、慢速輸血。交叉配血不能只進行鹽水介質交叉配血,在條件差的實驗室也應該進行膠體介質配血,以盡量消除不完全抗體存在的危害,減少輸血引起的不良反應。 分類交叉配血試驗有多種方式,如鹽水法、膠體介質配血法、抗球蛋白法、聚凝胺法等。微柱凝膠試驗微柱凝膠試驗(Microtubes Gel Test,MGT)是20世紀90年代先后進入國內實驗室并用于交叉配血的新方法。在一些先進國家已成為常規的紅細胞血型血清學檢測技術。而凝聚胺用于不完全抗......閱讀全文

    流式細胞儀實驗方法

    一、 實驗準備1.   標本制備:2.   zui小化非特異性結合: 二、凋亡1.凋亡的檢測方法:網站和其它2.PI染色法3.Annexin V 法4.TUNNEL法 三、細胞因子1.激活的細胞因子2.CBA 四、血小板

    食品微生物實驗室規劃設計方案

    食品微生物實驗室規劃設計方案一、選址:實驗室應選擇在清潔安靜的場所,遠離生活區,鍋爐房與交通要道;實驗室應選擇在光線充足,通風良好的場所,要與生產加工車間有一定距離;實驗室應選擇在方便扦樣與檢驗,距離車間較近的工作場所。二、結構和布局:根據生產實際需要,一般工廠應設置細菌與理化檢驗兼有的綜合實驗室,

    流式細胞儀實驗方法-1

    流式細胞儀實驗方法 一、 實驗準備1.   標本制備:2.   zui小化非特異性結合: 二、凋亡1.凋亡的檢測方法:和其它2.PI染色法3.Annexin V 法4.TUNNEL法 三、細胞因子1.激活的細胞因子2.C

    微柱凝膠法交叉配血假陽性結果的剖析

     [摘要]目的尋找應用微柱凝膠法進行交叉配血出現假陽性結果的原因。方法用微柱凝膠法對本院需要輸血的患者進行交叉配血,陽性者再用凝聚胺法及抗球蛋白配血法交叉配血后進行比較。結果2537例配血中檢測出假陽性14例占0.55%。結論微柱凝膠法進行交叉配血靈敏度高,自動化程度高,但也容易引起假陽性,給交叉配

    重視臨床檢驗標本采集和處理

      臨床檢驗標本采集和處理問題已普遍引起了人們的重視。為做到臨床檢驗質量保證,中華人民共和國衛生部衛生技術標準化委員會已將臨床檢驗標本采集和處理的有關問題,列為國家和行業的標準化文件,以達到對臨床檢驗工作的規范化要求。如中華人民共和國衛生行業標準WS/T225-2002﹑WS/T226-2

    分子生物學常用實驗技術(page 3)

    分子雜交技術    互補的核苷酸序列通過Walson-Crick 堿基配對形成穩定的雜合雙鏈分子DNA 分子的過程稱為雜交。雜交過程是高度特異性的,可以根據所使用的探針已知序列進行特異性的靶序列檢測。雜交的雙方是所使用探針和要檢測的核酸。該檢測對象可以是克隆化的基因組DNA,也可以是細胞總DN

    首屆快檢技術及儀器學術討論會報告精彩薈萃

      2014年10月16~17日,中國儀器儀表學會分析儀器分會快速檢測技術及儀器專業委員會第一屆學術研討會在浙江嘉興隆重召開,本次會議由中國儀器儀表學會分析儀器分會及快速檢測技術及儀器專業委員會主辦,首都科技條件平臺檢測與認證領域中心、浙江

    聚凝膠法交叉配血實驗

    實驗方法原理紅細胞表面帶有大量的負電荷,以避免其產生自發性凝集。當紅細胞懸浮在電解質時,陽離子會被紅細胞的負電荷所吸引,此的紅細胞剛被擴散的雙層離子云所圍繞,而形成Zeta電位,Zeta電位決定紅細胞之間的排斥作用。實驗材料血清儀器、耗材試管實驗步驟一、交叉配血試驗1、取試管2支,標主次側.主側管加

    蛋白質濃縮和溶質的去除實驗

    蛋白質濃縮和溶質的去除實驗             實驗步驟 一、層

    蛋白質濃縮和溶質的去除實驗

    預計在新奇的一級分子和生物仿制藥實體方面將會有突出的增長。一些進步的是改良的分析、開發和相互作用。現在已有許多用于去除關的方法,包括凍干、反向萃取、溶質析出,precipitation、透析(溶劑交換) 、超濾和層析技術。值得注意的是,在眾多微和設備發展的支持下,小型化和高通量的蛋白質分析取得了極大

    血細胞分析儀50年的發展歷史和展望

    1590 年荷蘭人米德爾堡和詹森設計制造了最原始的顯微鏡(圖1),1610 年伽利略使用望遠鏡觀察小的物體并將其放大,后來被列文霍克改進成為原始的顯微鏡。1658 年意大利人馬爾皮基應用最原始的顯微鏡首先觀察到了紅細胞,他是第一個見到紅細胞的人,開始進行紅細胞計數則是200 年后的事情了。而設計并生

    細胞污染的一些總結和心得

    小生剛開始做細胞培養不久,對于一個細胞培養的新手來說,最怕的就是細胞受污染。所以本人翻閱了一些園子里的關于細胞培養過程中的污染問題的貼子,結合平時查閱資料以及這些天的細胞培養的一些心得,整理出一些關于細胞污染的東東與大家一起分享。希望能對剛踏入細胞培養的同仁們有些幫助,也希望各位達人作出補充,大家共

    分子生物學常用實驗技術(page 2)

    一、RNA 制備   模板mRNA 的質量直接影響到cDNA 合成的效率。由于mRNA 分子的結構特點,容易受RNA 酶的攻擊反應而降解,加上RNA 酶極為穩定且廣泛存在,因而在提取過程中要嚴格防止RNA 酶的污染,并設法抑制其活性,這是本實驗成敗的關鍵。所有的組織中均存在RNA 酶,人

    交叉配血-凝聚胺法

    交叉配血-凝聚胺法: 1.原理 凝聚胺(polymatching)法首先利用低離子介質降低溶液的離子強度,減少紅細胞周圍的陽離子云,促進血清(漿)中的抗體與紅細胞相應抗原結合,再加入帶亞電荷的高價陽離子多聚物-凝聚胺溶液,中和紅細胞表面的負電荷。縮短細胞間距,形成可逆的非特異性聚集,并使IgG型抗

    賽默飛重推移動檢測解決方案 定制化快速篩選

      2014年9月24日,賽默飛世爾科技亮相于上海新國際博覽中心召開的2014慕尼黑上海分析生化展,隆重推出了賽默飛移動檢測解決方案并召開新聞發布會,賽默飛中國

    大鼠腦微血管內皮細胞原代培養實驗——酶消化法

    大鼠腦微血管內皮細胞原代培養可用于:(1)血腦屏障的研究;(2)腦血管疾病的病理生理及分子生物學研究;(3)新藥篩選;(4)腦微血管內皮細胞生理生化及藥理學研究。實驗方法原理以大腦皮質為材料、酶消化及梯度離心分離腦微血管段并進行原代培養,成功地摸索出大鼠腦微血管內皮細胞分離和原代培養的方法,并獲得純

    抗體檢測常用的篩查方法有什么

       不規則抗體是指抗-A、抗-B以外的其他血型抗體。目前不規則抗體的篩查方法是采用瑞士達亞美的標準系列紅細胞檢測被檢者的血清中的不規則抗體。  人的血型抗體有IgG和IgM兩類。現在所知ABO血型系統的抗-A,抗-B是IgM型,其它血型系統的抗體都是IgG型。IgM型抗體在鹽水介質中能與含相應抗原

    PCR技術 PCR技術的應用

    一滴殘留在裙子上的精液使得美國總統Bill Clinton不得不坦承他與白宮實習生有不正當的關系。因為他知道現在的生物科技就連一個精子也能被用來做為證據。這種將極微量的生物標本化為可供鑒定的現代技術正是PCR(Polymerase chain reaction)--聚合

    血細胞分析儀50年發展歷程和未來展望

    1590 年荷蘭人米德爾堡和詹森設計制造了最原始的顯微鏡,1610 年伽利略使用望遠鏡觀察小的物體并將其放大,后來被列文霍克改進成為原始的顯微鏡。1658 年意大利人馬爾皮基應用最原始的顯微鏡首先觀察到了紅細胞,他是第一個見到紅細胞的人,開始進行紅細胞計數則是200 年后的事情了。而設計并生產出第一

    血細胞分析儀的檢測技術及發展

      談到血細胞計數儀的發展史,不得不提到在這個領域首開先河的人。他是1912 年出生在美國阿肯色州一個小城的人Wallance H. Coulter,最初是一位廣播電臺的電器工程師,后來做過X光機的銷售員和維修工程師,在亞洲許多國家包括我國的上海工作過。1948年他在芝加哥一家公司工作時,在一間地下

    大鼠腦微血管內皮細胞原代培養實驗

    酶消化法             實驗方法原理 以大腦皮質為材料、酶消化及梯度離心分離腦微血管段并進行原代培養,成功地摸索

    大鼠腦微血管內皮細胞原代培養實驗

    酶消化法             實驗方法原理 以大腦皮質為材料、酶消化及梯度離心分離腦微血管段并進行原代培養,成功地摸索

    凝聚胺法交叉配血標準操作規程

      1. 原理  凝聚胺(polymatching)法首先利用低離子介質降低溶液的離子強度,減少紅細胞周圍的陽離子云,促進血清(漿)中的抗體與紅細胞相應抗原結合,再加入帶亞電荷的高價陽離子多聚物-凝聚胺溶液,中和紅細胞表面的負電荷,縮短細胞間距,形成可逆的非特異性聚集,并使IgG型抗體直接凝集紅細胞

    激活的淋巴細胞內細胞因子的檢測

    簡介細胞因子是可溶性蛋白,在淋巴細胞應答中有重要的免疫調節作用。細胞因子可以調節細胞生長、分化以及一系列功能,并且介導正常與病理性免疫應答。細胞因子是具有效應及調節雙重作用的獨特蛋白。近來研究顯示,細胞因子可以具有多重功能,作用于多個細胞亞群并可在不同亞群細胞表達。早期細胞因子表達與T細胞功能相關性

    蛋白質免疫印跡(Western Blot,WB )——底物化學發光ECL法

    蛋白質免疫印跡可應用于:(1)從蛋白質混合物中檢出目標蛋白質;(2)定量或定性確定細胞或組織中蛋白質的表達情況;(3)用于蛋白質-蛋白質、蛋白質-DNA、蛋白質-RNA相互作用后續分析。實驗方法原理Western免疫印跡,是將蛋白質轉移到膜上,然后利用抗體進行檢測的方法。對已知表達蛋白,可用相應抗體

    紅細胞免疫功能的檢測方法

    實驗概要人及多種動物紅細胞與白細胞一樣,也具有重要的免疫功能。其基礎是紅細胞表面具有C3b受體(C3bR)。紅細胞可通過其表面的C3bR,發揮清除免疫復合物(IC)、促進吞噬、提呈抗原及激活補體等多種作用。因此,建立的檢測紅細胞免疫功能的各種方法,也多以紅細胞表面的C3bR為基礎設計的。現已建立的方

    樣品制備各顯神通 各領域專家紛說新應用

      分析測試百科網訊 2019年9月1日,第四屆全國樣品制備學術報告會在青島銀沙灘溫德姆至尊酒店繼續召開。(相關報道:第4屆全國樣品制備學術會在青島召開 關注新機遇新挑戰,大會報告:簡化制樣、提高靈敏度 看第四屆全國樣品制備會大咖報告)在精彩的大會報告之后,各個專家、廠商紛紛帶來樣品制備方面的新材料

    外周血和臍帶血中分離單個核細胞—Ficoll-Hypaque梯度離心法

    外周血單個核細胞可應用于: (1)免疫學(包括自身免疫性疾病),傳染病,血液系統惡性腫瘤,疫苗開發,移植免疫學研究; (2)預測藥物和異生素免疫抑制作用; (3)高通量篩選本實驗來自「精編免疫學實驗指南」作者:J.E.科利根等,譯者:曹雪濤等,實驗方法原理FicoH-Hypaque(又稱淋巴細胞分層

    標準化生物實驗室的技術規范準則

      實驗室傷害以及與工作有關的感染主要是由于人為失誤、不規范的實驗技術操作以及儀器使用不當造成的。以下簡要介紹實驗室規范操作技術和方法。   一、標本的安全操作   1、標本收集   收集標本的容器要求堅固,zui hao使用塑料制品以防止意外墜落或凍融過程中破損。標本在容器內不得超過總

    激光散射技術在PSE 豬肉鑒定中的應用

         豬肉是國人主要的動物蛋白源, 年消費量為 5380 萬噸(2013), 約占世界年消費量的 50%[1]。但在 豬飼養業中存在大量的問題, 其中與肉品質相關的 有 PSE(pale, soft and exudative,指表面松軟、多汁、 色澤灰白的

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频