吉利德CART療法Yescarta2019年銷售業績披露

　　近日，吉利德（Gilead）公布了公司2019年度財報收入，根據財報信息，該公司2019年全年總收入為224億美元，相比2018年增長1.5%。

　　具體到產品領域，吉利德通過收購Kite獲得的CAR-T療法Yescarta在2019年全年取得了4.56億美元的銷售業績，相較于2018年全年2.64億美元的銷售業績，實現了72.7%的增長幅度，這也是吉利德該年度除艾滋病藥物Biktarvy之外，業績增速最高的產品之一。

　　對于Yescarta取得的顯著增長業績，吉利德方面表示，這主要來源于接受該治療的患者數量增加，以及歐洲市場的持續擴張。

　　Yescarta于2017年獲得美國FDA批準上市，主要用于治療曾至少接受過2種或以上其他治療方案后無效或復發的特定類型大B細胞淋巴瘤成人患者，這是美國FDA批準的首款針對特定非霍奇金淋巴瘤的CAR-T療法，也是繼諾華Kymriah (tisagenlecleucel-T，CTL019)之后獲批上市的第二款CAR-T療法，2018年8月，Yescarta獲歐洲藥品管理局（EMA）批準于歐洲上市。

　　截止目前，Yescarta和Kymriah尚未在中國獲批上市，不過，負責Yescarta在中國產業化的復星凱特公司（由復星醫藥和Kite Pharma于2017年共建的合營公司，位于張江科學城）于2018年9月宣布收到國家藥品監督管理局關于同意Yescarta用于復發難治性大B細胞淋巴瘤治療的臨床試驗的批準。值得一提的是，2019年12月，復星凱特首個CAR-T產業化生產基地在張江正式啟用，這也將助推Yescarta的中國產業化進程。

　　2019年10月，諾華也宣布Kymriah的在華申請適應癥為復發性或難治性侵襲性B-細胞非霍奇金淋巴瘤獲得臨床試驗默示許可。