發表于《自然》雜志在線版的一項最新研究介紹了一種名為HiDEF-seq的創新技術,它可準確檢測出突變前DNA代碼中的早期分子變化。該技術能以極高準確率檢測雙鏈突變,可在DNA字母代碼變化僅出現在DNA雙鏈中的一條鏈上時,就檢測到這些變化。估計每分析100萬億個堿基對,才會出現一次錯誤。
該研究由美國紐約大學朗格尼醫學中心研究小組牽頭,旨在厘清DNA突變發生的最初步驟。研究人員表示,HiDEF-seq可幫助人們理解DNA突變的基本原因,以及基因變化如何隨著人們年齡增長在細胞中逐漸積累。
大多數突變都源于雙鏈DNA中的一條鏈上的變化,而這些單鏈變化(例如錯配的堿基對)無法用以前的技術準確識別出來。如果單鏈DNA上的突變未被及時修復,那么這些突變就可能變成永久性的雙鏈突變。HiDEF-seq測序技術使研究人員能在變化僅發生在單鏈DNA中時,就發現DNA分子變化的特征跡象。
HiDEF-seq技術分析還顯示,患有癌癥相關遺傳綜合征的人,細胞中單鏈DNA變化的數量更多,而且,這些單鏈變化的模式與患有癌癥相關遺傳綜合征者的雙鏈DNA突變中觀察到的模式相似。
發表于《自然》雜志在線版的一項最新研究介紹了一種名為HiDEF-seq的創新技術,它可準確檢測出突變前DNA代碼中的早期分子變化。該技術能以極高準確率檢測雙鏈突變,可在DNA字母代碼變化僅出現在DNA......
發表于《自然》雜志在線版的一項最新研究介紹了一種名為HiDEF-seq的創新技術,它可準確檢測出突變前DNA代碼中的早期分子變化。該技術能以極高準確率檢測雙鏈突變,可在DNA字母代碼變化僅出現在DNA......
中新網北京6月1日電(記者孫自法)施普林格·自然旗下專業學術期刊《自然-醫學》最新發表一篇健康研究論文稱,研究人員開展的一項大規模遺傳學研究顯示,相比目前已知的其他任何非性別相關基因,RNU4-2基因......
全世界大約有四分之一的人患有非酒精性脂肪性肝病(NAFLD),它已成為慢性肝病的主要原因,然而,目前還沒有批準的藥物專門治療這種疾病。NAFLD的特征是肝臟內過量脂肪積累,隨著疾病進展,它會促進纖維化......
TesseraTherapeutics是由著名風險投資機構Flagship投資的生物技術公司,此前已完成超5億美元融資,其開創了一種稱為“GeneWriting”(基因書寫)的新型基因技術平臺,該技術......
青光眼是全球范圍內導致不可逆失明的主要原因,影響了約4400萬人。雖然有非洲血統的人最容易也最嚴重地受到這種遺傳性疾病的影響,但對這一人群的遺傳基礎很少有人進行過研究。2024年1月18日,賓夕法尼亞......
最近,由醫學腫瘤學Arthur&RosalieKaplan主席和RaviSalgia博士領導的一項研究中,來自美國最大的癌癥研究和治療機構之一的CityofHope和其他機構的研究人員發現,非......
近日,由香港科技大學領銜的國際科研團隊研發出一套人工智能模型,可預測腦膠質瘤患者接受治療后的進程和結果,將為改善病人管理策略和實施精準治療提供新方向。相關成果于近日發表在《科學·轉化醫學》上。據悉,香......
急性髓系白血病(acutemyeloidleukemia,AML)是惡性血液腫瘤,通常因髓系造血干/祖細胞分化受阻引起。AML病程進展迅速、治愈率較低。化療是AML的治療方法,可顯著減少腫瘤細胞數量,......
孤獨癥是常見的神經發育障礙疾病,其核心癥狀是社會及語言交流障礙和重復刻板行為。近年來,越來越多的證據表明感知覺信息處理障礙是孤獨癥的關鍵特征,約90%的孤獨癥患者表現出感知覺異常。被診斷為孤獨癥的嬰兒......