雙環醇片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于雙環醇40mg),加三氯甲烷振搖使雙環醇溶解,濾過,濾液蒸干后,殘渣加變色酸試液約1ml,搖勻,置水浴中加熱,即顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取有關物質項下的對照溶液,用乙腈稀釋制成每1ml中約含雙環醇5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在228nm的波長處有最大吸收。......閱讀全文
雙環醇片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于雙環醇40mg),加三氯甲烷振搖使雙環醇溶解,濾過,濾液蒸干后,殘渣加變色酸試液約1ml,搖勻,置水浴中加熱,即顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
雙環醇片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于雙環醇40mg),加三氯甲烷振搖使雙環醇溶解,濾過,濾液蒸干后,殘渣加變色酸試液約1ml,搖勻,置水浴中加熱,即顯紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取有關物質項下的對照溶液,用乙腈稀釋制成每1ml中
雙環醇片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于雙環醇40mg),加三氯甲烷振搖使雙環醇溶解,濾過,濾液蒸干后,殘渣加變色酸試液約1ml,搖勻,置水浴中加熱,即顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取有關物質項下的對照溶液,用乙腈稀釋制成每1ml中
雙環醇片的基本性狀
本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
雙環醇的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷或丙酮中易溶;在乙腈中溶解;在乙酸乙酯中略溶;在乙醇中微溶;在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)應為136~140℃。鑒別(1)取本品約20mg,加變色酸試液1ml,搖勻,置水浴中加熱,即顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
雙環醇的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加變色酸試液1ml,搖勻,置水浴中加熱,即顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1113圖)一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)則定供試品溶液取本品
雙環醇片的類別及貯藏方法
類別同雙環醇。規格(1)25mg(2)50mg貯藏密封保存。
雙環醇的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加變色酸試液1ml,搖勻,置水浴中加熱,即顯紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1113圖)一致。
雙環醇的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷或丙酮中易溶;在乙腈中溶解;在乙酸乙酯中略溶;在乙醇中微溶;在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)應為136~140℃。
雙環醇片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于雙環醇25mg),置25ml量瓶中,加乙腈溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件
雙環醇片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于雙環醇25mg),置25ml量瓶中,加乙腈溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取雙環醇對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋成每1
氟哌啶醇片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氟哌啶醇2mg)加三氯甲烷2ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣照氟哌啶醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在244nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長
炔雌醇片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于炔雌醇20μg)加無水乙醇5ml,研磨數分鐘,濾過,濾液置水浴中蒸干,殘渣中滴加硫酸1ml,即顯橙紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
別嘌醇片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于別嘌醇0.1g),加5%氫氧化鈉溶液10ml,攪拌使別嘌醇溶解,濾過,取濾液ml,照別嘌醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照別嘌醇項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果(3)取細粉適量(約相當于別嘌醇50mg),加
環磷酰胺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,取細粉適量(約相當于環磷酰胺0.2g),用乙醚提取,濾過;濾液除去乙醚后,殘渣照環磷酰胺項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
雙水楊酯片性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于雙水楊酯0.3g)加氫氧化鈉試液5ml,振搖使雙水楊酯溶解,濾過,將濾液煮沸,照雙水楊酯項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
尼爾雌醇片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于尼爾雌醇20mg),加三氯甲烷30m提取,濾過,在水浴上加熱蒸去三氯甲烷,殘渣照尼爾雌醇項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在280nm與288nm的波長處有最大吸收
阿法骨化醇片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氨甲環酸片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氨甲環酸0.5g),加水5ml,振搖15分鐘使氨甲環酸溶解,濾過,取濾液,加乙醚2ml,攪勻,再加甲醇10ml,攪勻,放置至析出結晶,濾過,結晶在105℃干燥后,取約0.1g,加水5ml溶解,加茚三酮約10mg,加熱,溶
雙環醇的制劑及雜質類型
制劑雙環醇片雜質質I(聯苯雙酯)COOCH3 OCH34,4-二甲氧基-5,6,5′,6-雙(亞甲二氧基)-2,2-聯苯二甲酸二甲酯雜質Ⅱ(甲醚化雙環醇) CH2OCH COOCH4,4二甲氧基-5,6,5′,6-雙(亞甲二氧基)-2′-甲氧亞甲基聯苯-2-甲酸甲酯
雙環醇的類別及貯藏方法
類別肝病用藥。貯藏密封保存。
鹽酸苯乙雙胍片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品20片,研細,加水10ml,振搖使鹽酸苯乙雙胍溶解,濾過,濾液照鹽酸苯乙雙胍項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
雙嘧達莫片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于雙嘧達莫0.2g)加三氯甲烷20ml,攪拌,使雙嘧達莫溶解,濾過,溶液置水浴上蒸干,殘渣照雙嘧達莫項下的鑒別(1)(3)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
壬苯醇醚陰道片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品2片,加水10ml使壬苯醇醚溶解,濾過,取濾液2ml,加鹽酸3滴與氯化鈉約0.1g,溶解后,加亞鐵氰化鉀試液3滴,即生成白色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加水適量,振搖使壬苯醇
司坦唑醇片的類別性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于司坦唑醇2mg),加乙醇5ml,置水浴中加熱至沸,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加對二甲氨基苯甲醛試液3nl,即顯黃色,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯黃綠色熒光,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留
硫酸沙丁胺醇片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品20片,研細,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,濾過,濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別(1)、(2)(5)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸丁螺環酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸丁螺環酮20mg),置試管中,加水5ml振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,加鉬酸銨試液3滴,即生成白色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在214nm與233nm的波長處有最大吸屮(3)取鑒別(
鹽酸丁螺環酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸丁螺環酮20mg),置試管中,加水5ml振搖使溶解,濾過,取濾液2ml,加鉬酸銨試液3滴,即生成白色絮狀沉淀。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在214nm與233nm的波長處有最大吸屮(3)取鑒別(
鹽酸米諾環素片的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色片或糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量(相當于米諾環素20mg),加水oml,振搖使鹽酸米諾環素溶解,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸美他環素片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色至土黃色。鑒別(1)取本品,除去包衣后,研細,細粉照鹽酸美他環素項下的鑒別(1)和(4)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品,除去包衣后,研細,取適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含美他環素10g的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照鹽酸美他環素鑒別(2