關于血管免疫母細胞性惡性淋巴瘤的簡介
血管免疫母細胞性淋巴結病又稱免疫母細胞性淋巴結病，多發生于中、老年人。主要表現為發熱，體重減輕，全身淋巴結腫大，肝、脾腫大，皮膚斑丘疹，瘙癢，并常有多克隆性高丙種球蛋白血癥和溶血性貧血。......閱讀全文
關于血管免疫母細胞性惡性淋巴瘤的簡介
血管免疫母細胞性淋巴結病又稱免疫母細胞性淋巴結病，多發生于中、老年人。主要表現為發熱，體重減輕，全身淋巴結腫大，肝、脾腫大，皮膚斑丘疹，瘙癢，并常有多克隆性高丙種球蛋白血癥和溶血性貧血。
簡述血管免疫母細胞性惡性淋巴瘤的癥狀體征
本病多發生于中年以上男性，臨床上具有下列特點： ①發熱、無力、頭痛和咽痛； ②全身淋巴結腫大； ③肝脾腫大； ④特異性皮損罕見，多表現為斑疹、丘疹或紅皮病； ⑤對各種藥物過敏； ⑥自家溶血性貧血、血小板減少； ⑦白細胞總數和中性粒細胞增加，淋巴細胞減少，并可見不典型漿細胞樣淋巴細胞
關于血管母細胞瘤的簡介
血管母細胞瘤是由腦神經和脊髓神經所產生的一種高度血管分化的良性腫瘤。大多數的血管母細胞瘤是由單一病灶所產生的。然而，在一種所謂“vonHippelLindau”（VHL）疾病的病患身上，血管母細胞瘤是這個基因癥候群的一種表現。患病者終其一生，會在他們的腦和脊髓里出現許多的腫瘤。在腦中，幾乎所有病
血管免疫母細胞性惡性淋巴瘤的基本信息介紹
血管免疫母細胞性淋巴結病又稱免疫母細胞性淋巴結病，多發生于中、老年人。主要表現為發熱，體重減輕，全身淋巴結腫大，肝、脾腫大，皮膚斑丘疹，瘙癢，并常有多克隆性高丙種球蛋白血癥和溶血性貧血。本病預后差別很大。約半數病人不經任何治療可生存2～4年，約25%用激素治療或并用其他化療藥物可緩解。有些病變為
關于免疫母細胞性淋巴結病的簡介
本病的診斷相對較難，不論從臨床表現還是從病理學角度都不易與其他淋巴結腫大的疾病包括反應性淋巴結腫大、惡性淋巴瘤、惡性組織細胞病等相鑒別。但從臨床角度而言還是有一點線索可循。凡出現以下現象就應考慮AILD。
關于Ⅱ型免疫母細胞性淋巴腺病的簡介
該病臨床特征與Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病基本相似，但預后不良，可以看作是淋巴系腫瘤的邊緣性疾病，與免疫增生不良相似。根據病理與免疫學特征，已逐漸闡明該病不同于前述的Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病，也可稱為T細胞淋巴瘤樣免疫母細胞淋巴結病。
小兒血管免疫母細胞淋巴結病的簡介
血管免疫母細胞淋巴結病(angioimmunoblast lymphadenopathy)又稱血管免疫母細胞性淋巴病伴異常蛋白綜合征，是自身免疫性疾病。本癥有多種組織器官損害。 1.一般表現 70%以上有不規則或持續發熱，以高熱為多，伴多汗、貧血、關節痛、消瘦、乏力、食欲不振。 2.淋巴結腫
概述血管免疫母細胞性淋巴結病
血管免疫母細胞性淋巴結病（angioimmunoblastic lymphadenopathy）又稱免疫母細胞性淋巴結病（immunoblastic lymphadenopathy），多發生于中、老年人。主要表現為發熱，體重減輕，全身淋巴結腫大，肝、脾腫大，皮膚斑丘疹，瘙癢，并常有多克隆性高丙種
血管免疫母細胞性淋巴結病的相關介紹
血管免疫母細胞性淋巴結病（angioimmunoblastic lymphadenopathy）又稱免疫母細胞性淋巴結病（immunoblastic lymphadenopathy），多發生于中、老年人。主要表現為發熱，體重減輕，全身淋巴結腫大，肝、脾腫大，皮膚斑丘疹，瘙癢，并常有多克隆性高丙種
診斷血管母細胞瘤的簡介
在成人有小腦腫瘤癥狀者，除常見的膠質瘤外，應考慮本病的可能，如發現并發有視網膜血管瘤，內臟囊腫或血管瘤，紅細胞增多癥，或有家族史，診斷基本可以確定，但大多數病人需經CT掃描幫助診斷及定位。 CT掃描實質性腫瘤顯示為類圓形高密度影像，密度常不均勻，囊性者顯示為低密度，但一般較甚囊腫密度為高，邊緣
治療血管母細胞瘤的簡介
血管母細胞瘤可以選擇兩種基本的治療方法。第一種是開刀將影響到腦或是脊髓的腫瘤切除掉。如果病患的血管母細胞瘤可以完全切除，而且在疾病分類上不是屬于von Hippel Lindau的話，這個病患就算是治愈了。 在一些典型囊泡狀血管母細胞瘤的病患中，只有固體狀腫瘤的部分是需要移除掉，至於囊泡狀腫瘤
藥物治療小兒血管免疫母細胞淋巴結病的簡介
1.腎上腺皮質激素 小劑量開始，無效可加大劑量，口服或靜脈滴注。療程3～6個月。 2.左旋咪唑 2.5mg/(kg·d)，用3天停4天。 3.化療 適用于對激素反應不佳或復發病例，常用藥有：長春新堿、環磷酰胺、多柔比星(阿霉素)、潑尼松和巰嘌呤及甲氨蝶呤，同時配合α2b-干擾素。
關于惡性淋巴瘤的簡介
惡性淋巴瘤（malignant lymphoma，ML）是一組起源于淋巴造血系統的惡性腫瘤的總稱，其主要臨床表現是無痛性淋巴結腫大，全身各組織器官均可受累。淋巴瘤患者在發現淋巴結腫大前或同時可出現發熱、盜汗、消瘦、皮膚瘙癢等全身癥狀。 根據病理、臨床特點以及預后轉歸等將淋巴瘤分為非霍奇金淋巴瘤
關于惡性淋巴瘤的簡介
也可見于任何年齡組，其淋巴結腫大常為無痛性、進行性腫大，可從黃豆大到棗大，中等硬度。一般與皮膚無粘連，在初、中期相互不融合，可活動。到了后期淋巴結可長到很大，也可融合成大塊，直徑達20cm以上，侵犯皮膚，破潰后經久不愈。此外，可侵犯縱隔、肝、脾及其它器官，包括肺、消化道、骨骼、皮膚、乳腺、神經系
關于小兒血管免疫母細胞淋巴結病的檢查方法介紹
一、實驗室檢查： 1.血象檢查 多有不同程度貧血，白細胞增加，有時呈類白血病反應，中性粒細胞和嗜酸性粒細胞增多。血小板可減少。1/4病例外周血可見免疫母細胞。 2.骨髓象檢查 增生明顯活躍，免疫母細胞可占3%～46%，常有漿細胞和網狀細胞增多，嗜酸性粒細胞偏高。 免疫母細胞：大小約為15～
關于血管母細胞瘤的病因分析
血管網織細胞瘤有囊性與實性兩種，囊腫型占60%～90%，實質型占10%～40%，來源于血管周圍的間葉組織，屬中胚葉的細胞殘余，囊內含黃色或黃褐色液體，蛋白含量高，囊壁上多數有一個紅色瘤結節，突入囊腔，顯微鏡下，腫瘤由血管和細胞兩種成分組成，即充滿血液的毛細血管網和血管間的網狀內皮細胞。
關于血管母細胞瘤的檢查介紹
血管母細胞瘤可以用注射顯影劑的電腦斷層或是核磁共振掃瞄來加以診斷，在這些檢查中，注射顯影劑之後，血管母細胞瘤會在腦或是脊髓中顯現出亮白色的病灶，血管母細胞瘤往往會跟一些腫瘤很像，例如腦膜瘤，轉移性腦瘤或是一些血管病變，例如動靜脈畸形，腦的血管攝影有時候可以用來幫助診斷血管母細胞瘤，因為這類腫瘤擁
關于免疫母細胞性淋巴結病的檢查介紹
1.多克隆性高免疫球蛋白血癥 是IgG和IgM增高，偶有冷球蛋白血癥，此外尚有補體水平降低、血沉增快等。 2.Coombs試驗 自身抗體陽性。血紅蛋白和血小板常減低，少數患者網織紅細胞增高。個別患者外周血可見漿細胞、原始漿細胞和免疫母細胞，多見于嚴重的AILD患者。 3.病理學特征 淋巴結正
關于肝母細胞瘤的簡介
肝母細胞瘤是一種具有多種分化方式的惡性胚胎性腫瘤。它是由類似于胎兒性上皮性肝細胞、胚胎性細胞以及分化的間葉成分組成。大部分的肝母細胞瘤為單發。 手術切除是否徹底與預后直接相關；觀察AFP水平對手術和化療的反應可以預測疾病的預后；其他預后相對較好的因素包括腫瘤限于一葉、胎兒型等。
關于血管性偏頭痛的簡介
血管性偏頭痛（簡稱偏頭痛）是常見的急性頭痛之一,系由于發作性血管舒縮功能障礙以及某些體液物質暫時改變所引起的疼痛。病因尚不明,常有家族史,且以女性多見。其臨床表現為：發作前幻視幻覺、偏盲等腦功能短暫障礙,繼則呈一側性頭痛,為博動性鉆痛、刺痛或鈍痛。劇烈時伴眩暈、出汗、惡心嘔吐、心悸、便秘等癥,持
關于血管性紫癜的分類簡介
本病種類很多，但病因不外乎遺傳性或獲得性兩類。 1、遺傳性 常見有遺傳性出血毛細管擴張癥，常表現為局限性血管擴張，常為同一部位的反復性出血，擴張的小血管呈結節型、蜘蛛型或血管瘤型，加壓后消失。 愛唐氏綜合征(EHLERS-DANLOSSYNDROME)，常染色體顯性遺傳，血管脆性增加，易發
關于腎血管性高血壓的簡介
腎血管性高血壓占高血壓人群的1%～5%。主要由于腎動脈狹窄引起腎臟的血流減少，可激活腎素-血管緊張素系統，導致血壓升高及心功能不全；而進行性的管腔狹窄可能導致腎臟缺血，引起進行性腎實質破壞和腎功能降低等腎結構和功能的改變，導致腎功能衰竭。無癥狀的人群發病率為7%。在因其他動脈粥樣硬化行血管造影術
關于血管性視網膜病變的簡介
該病是由眼部或全身性血管疾病引起的視網膜出血、滲出、水腫、缺血或梗塞。血管性視網膜病變包括高血壓性視網膜病變，糖尿病性視網膜病變，視網膜中央動脈阻塞和視網膜中央靜脈阻塞。
關于唇血管神經性水腫的簡介
唇血管神經性水腫（allergic cheilitis）是因接觸變應原后引起的唇炎。變態反應性唇炎（angioneuroic edema）和接觸性唇炎（contact cheilitis）都屬此范圍。別名：變態反應性唇炎；接觸性唇炎。
關于Ⅱ型免疫母細胞性淋巴腺病的病因分析
該病病因未明，有人認為該病與病毒感染有關，部分患者淋巴結中查出EB病毒的DNA（PCR法）。還有人認為由于感染了人工細胞淋巴瘤病毒的亞型，使機體免疫功能異常而導致該病。
關于Ⅰ型免疫母細胞性淋巴腺病的基本介紹
免疫母細胞性淋巴腺病是一種與自身免疫有關的淋巴母細胞過度增殖所致的高免疫反應狀態疾病，也有人稱之為血管免疫母細胞性淋巴結病、血管免疫母細胞性淋巴結病伴有異常蛋白血癥、彌漫性漿細胞肉瘤。
關于免疫母細胞性淋巴結病的發病機制介紹
實驗研究顯示，患者T細胞能強烈地刺激B細胞，促使B細胞增殖并產生免疫球蛋白。這些T細胞大多表達HLA-DR抗原。淋巴結浸潤的細胞主要是T細胞，其免疫表現型與成熟T細胞相同，CD4 細胞多于CD8 細胞。這些T細胞也表達IL-2受體，可用CD25、HLA-DR等抗原加以識別。在外周血，T細胞百分數
關于免疫母細胞性淋巴結病的基本癥狀介紹
1.發熱、納差、多汗、消瘦等癥狀 65%的患者有發熱，可為低熱或持續性高熱，50%的患者伴有盜汗，大約50%的患者可有體重減輕，起病常較急。 2.淺表和(或)深部淋巴結腫大常伴肝、脾輕至中度腫大，少數病例有間質性肺炎、多發性神經根炎、肌無力、耳鼻喉病變等。淋巴結腫大可以很顯著，也非常普遍(98
關于免疫母細胞性淋巴結病的檢查方式介紹
1.多克隆性高免疫球蛋白血癥 是IgG和IgM增高，偶有冷球蛋白血癥，此外尚有補體水平降低、血沉增快等。 2.Coombs試驗 自身抗體陽性。血紅蛋白和血小板常減低，少數患者網織紅細胞增高。個別患者外周血可見漿細胞、原始漿細胞和免疫母細胞，多見于嚴重的AILD患者。 3.病理學特征 淋巴結正
關于原發性食管惡性淋巴瘤的簡介
原發性胃腸道淋巴瘤(primary malignal lymphoma of esophagus)屬于淋巴結外淋巴瘤，較為少見，在全部胃腸道惡性腫瘤中的發病率不到4%。多見于男性，平均發病年齡61 歲。食管原發性惡性淋巴瘤病人一般無癥狀。