那他霉素的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品50mg,加水5m1潤濕,再加0.1%冰醋酸甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在317nm、303nm和90nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查結晶性取本品,依法檢查(通則0981)測定,應符合規定。酸堿度取本品0.25g,加水制成每1ml中約含10mg的混懸溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20mg,置100ml量瓶中,加甲醇約20ml,超聲約15分鐘使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取那他霉素20mg,置100ml量瓶中加鹽酸甲醇溶液(取0.1mol/L鹽酸1ml,加甲醇99ml,混勻)......閱讀全文
那他霉素的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品50mg,加水5m1潤濕,再加0.1%冰醋酸甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在317nm、303nm和90nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
那他霉素的性狀和鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末本品在冰醋酸中溶解,在N,N二甲基甲酰胺中略溶,在甲醇中微溶,在乙醇和水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品50mg,加水5m1潤濕,再加0.1%冰醋酸甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在317nm、303nm和90
那他霉素的性狀和鑒別方法
性狀本品為乳白色至淡黃色的混懸液。鑒別(1)取本品1ml(約相當于那他霉素50mg),加水4ml,再用0.1%冰醋酸甲醇溶液稀釋制成每1m中約含那他霉素5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在317nm、303nm和290nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
那他霉素的鑒別方法
(1)取本品50mg,加水5m1潤濕,再加0.1%冰醋酸甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在317nm、303nm和90nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
那他霉素的鑒別方法
(1)取本品1ml(約相當于那他霉素50mg),加水4ml,再用0.1%冰醋酸甲醇溶液稀釋制成每1m中約含那他霉素5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在317nm、303nm和290nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰
那他霉素的鑒別方法
pH值應為5.0~7.5。(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液用內容量移液管精密量取本品2ml,置500ml量瓶中,加甲醇約50m,超聲約15分鐘使那他霉素溶解,用流動相稀釋至刻度,混勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至
那他霉素的鑒別方法
pH值應為5.0~7.5。(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液用內容量移液管精密量取本品2ml,置500ml量瓶中,加甲醇約50m,超聲約15分鐘使那他霉素溶解,用流動相稀釋至刻度,混勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至
那他霉素的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品1ml(約相當于那他霉素50mg),加水4ml,再用0.1%冰醋酸甲醇溶液稀釋制成每1m中約含那他霉素5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在317nm、303nm和290nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液
那他霉素的檢查方法
結晶性取本品,依法檢查(通則0981)測定,應符合規定。酸堿度取本品0.25g,加水制成每1ml中約含10mg的混懸溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20mg,置100ml量瓶中,加甲醇約20ml,超聲約1
那他霉素的雜質和制劑類型
制劑那他霉素滴眼液雜質質COOCH3 OHHO NH,C C34H49NO13679.75 (1R,3S,5R,7R,8E,12R,14E,16E,18E,20E,22R,24S,25R,26S)-22[(3-氨基-3,6-二脫氧-β-D吡喃甘露糖基)氧基]-1,3,26-三羥基-12-甲基-10氧
那他霉素的類別和貯藏方法
類別同那他霉素。規格(1)5m:250mg(2)10ml:500mg(3)15ml貯藏遮光,密封保存。
那他霉素的基本性狀
本品為類白色至淡黃色結晶性粉末本品在冰醋酸中溶解,在N,N二甲基甲酰胺中略溶,在甲醇中微溶,在乙醇和水中幾乎不溶。
那他霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇約20ml,超聲約15分鐘使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取那他霉素對照品20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇約20ml,超聲約15分鐘使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適
那他霉素的基本性狀
本品為乳白色至淡黃色的混懸液。
那他霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見有關物質項下對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見那他霉素含量測定項下。
那他霉素的類別及貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏遮光,密封保存。
ISO：奶酪中那他霉素測定技術修改
ISO發布有關奶酪中那他霉素測定國際標準技術修改單投票通告 2010年6月4日，ISO/TC34/SC5秘書處向其所屬的各成員國發出通告，對國際標準《奶酪.奶酪外皮和融化奶酪中那他霉素含量的測定》技術修改單進行投票，截止日期為2010年9月5日。主要修訂了原有標準中部分一和部分二的測
那可丁的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,加硫酸1滴溶解后,成黃綠色溶液,溫熱呈紅色,最后變為紫色。(2)取本品約1mg,加鉬硫酸試液1滴,顯深綠色,溫熱后漸變為紫紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集609圖)一致檢查丙酮溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加丙酮10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯
絲裂霉素的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在217nm與365nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集918圖)
紅霉素的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在紅霉素組分項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致。2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集167圖)一致。如不一致,取本品與標準品適量,加少量三氯甲烷溶解后,水浴蒸干,置五氧化二磷干燥器中減壓干燥后測定,除1980cm2至2050cm1波長范圍
丙酸交沙霉素的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品2mg,加硫酸5ml溶解,溶液應顯紅褐色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每l中含1mg的溶液標準品溶液取丙酸交沙霉素標準品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以丙酮正己烷(7:5)為展開劑測定法吸
麥白霉素的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在麥迪霉素A1、A2與吉他霉素A、A6、A8組分檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液應出現五個與麥白霉素標準品溶液中吉他霉素A8、吉他霉素A6、麥迪霉素A1、吉他霉素A、麥迪霉素A2峰保留時間一致的色譜峰(2)取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含6g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則
雙氯非那胺的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品少許,加碳酸鈉或氫氧化鈉適量,小火熔融,發生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色;繼續加灰化后,殘渣應顯氯化物與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中含10mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在84nm與294nm的波長處
那格列奈片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于那格列奈50mg),置5oml量瓶中,加乙醇適量,振搖使那格列奈溶解,加乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm、264nm波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應
馬來酸氯苯那敏的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,置水浴上加熱,即顯紅紫色(2)取本品約20mg,加稀硫酸1ml,滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集61圖)一致。檢查酸度取本品0.1g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.
烏司他丁的檢查和鑒別方法
鑒別照烏司他丁溶液項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查干燥失重取本品0.1g,在60℃減壓干燥3小時,減失重量不得過6.0%(通則0831)。激肽原酶物質照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品,加水稀釋制成每1ml中約含50000單位的溶液。底物溶液、測定法與限度見烏司他丁溶液激肽原酶
司他夫定的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與司他夫定系統適用性溶液中司他夫定峰的保留時間一致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
頭孢他啶的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集718圖)一致檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含5.0mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.0。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.
雙氯非那胺片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于雙氯非那胺0.2g),照雙氯非那胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在284mm與29nm的波長處有最大吸收。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
麥白霉素膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別取本品的內容物適量,加乙醇使麥白霉素溶解濾過,取續濾液照麥白霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于麥白霉素20mg),精密稱定,置10ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液標準品溶液、色譜條件、系