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美國研究人員4日在英國《自然-醫學》雜志網絡版上報告說，他們利用基因療法，改善了先天失聰的實驗鼠的聽力和平衡能力。 據介紹，尤塞氏綜合征是導致失聰、失明的一大主因，其發病與USH1C基因變異有關，這種基因變異會導致對內耳發育十分重要的一種蛋白出現異常，從而導致先天性失聰，并伴有平衡障礙。 美國羅莎琳德·富蘭克林醫科大學的研究人員為攜帶這種基因變異的實驗鼠注射了人工合成的反義寡核苷酸，發現相關蛋白的異常情況逐漸恢復正常，實驗鼠耳中的毛細胞數量有所增加，組織結構也得到改善，實驗鼠的低頻聽力和平衡能力均有所提升。 研究人員指出，這一發現證實，基因療法對攜帶這種基因變異者的聽力改善確有效果，而且越早接受這種療法，效果可能也越好。......閱讀全文
國際形勢復雜多變的現階段，中國國家安全和中華民族的生存發展是第一位的頭等大事。因此，采取以下措施或是未雨綢繆之策：樹立新時期生物國防的戰略地位，制定生物國防計劃，提高全民生物國防意識；堅持統一集中管理，把水和糧食等關系到人民健康和民族安全的戰略產業和命脈領域，牢牢掌握在國家公共部門手中；重視基因
2012年，來自美國和奧地利的科學家共同改進了CRISPR-Cas9系統，并在其發表的研究論文中預示：CRISPR可作為一種高效而特異的RNA介導的基因編輯工具。2013年，張鋒等人利用CRISPR進行哺乳動物細胞的基因編輯，開啟了CRISPR作為可編程的基因編輯工具的新紀元。 作為CRISP
據《日本經濟新聞》10月7日報道，在癌癥治療領域，日企開啟了向每位患者提供最佳方法的“定制型”道路。中外制藥最早將在2018年度內推出通過基因分析來選擇抗癌藥的服務。此外，柯尼卡美能達將于10月成立分析發病風險的新公司。美國谷歌和軟銀集團等IT企業也將可以說是終極個人信息的基因的解析定位為增長領
自從1953年克里克和沃森發現了脫氧核糖核酸（DNA）的雙螺旋結構后，各方均不斷嘗試將基因組學的研究成果廣泛應用到醫學領域。僅僅經過65年的摸索，基因組測序似乎終于要弄出個“大新聞”。這個“大新聞”不是指科學上的重大發現，而是說對基因測序的醫保賠付。圖片來源于網絡 對基因組測序，或部分測序，在
近期，杭州市一醫院推出“天價”癌癥基因檢測套餐，售價最高的套餐達25800元。該基因檢測方法很簡單，只要抽取體內6至8毫升血液，就可以對肺癌、肝癌、胃癌、腸癌及胰腺癌等17種癌癥進行風險評估。市一醫院體檢中心楊芬芳主任說，基因檢測的原理，是根據基因位點的變化作一些判斷和評估，分析身體可能含有的疾
比爾·蓋茨曾預言，“下一個世界首富將出自基因領域”，目前美國每年約有幾十億美元的市場規模，基因檢測的市場逐年擴大，基因測序行業正在成為朝陽產業被廣泛看好。 與美國迅猛的發展勢頭相比，我國基因檢測市場稍顯冷清，操作不規范、缺乏行業標準等嚴重制約著我國基因檢測市場的發展。我國基因檢測公司該如何
我是誰？我從哪里來？我將到哪兒去？這一終極哲學命題，有多種不同的解答視角。從基因角度給出的答案，無疑是非常重要的一種。近一段時間，有關基因領域的新聞將基因檢測、基因編輯、癌癥的靶向治療等原本屬于生物醫學領域的專業話題，一下子變成了公眾話題。人們對于基因的好奇在于：基因是如何影響人類的長相、身高、
一項新技術或產品的問世，給人們帶來欣喜的同時，也必然會引起擔憂，基因測序技術便是其中之一。基因測序技術被看作自疫苗問世以來疾病預防最重要的科技突破，它不僅可以大大降低遺傳相關的疾病發生率，減少出生缺陷，還可以實現對疾病預測、預防、預警以及個體化診療；但目前，國內的基因測序市場卻并不讓人滿意，甚至
比爾·蓋茨曾預言，“下一個世界首富將出自基因領域”，目前美國每年約有幾十億美元的市場規模，基因檢測的市場逐年擴大，基因測序行業正在成為朝陽產業被廣泛看好。 與美國迅猛的發展勢頭相比，我國基因檢測市場稍顯冷清，操作不規范、缺乏行業標準等嚴重制約著我國基因檢測市場的發展。我國基因檢測公
比爾·蓋茨曾預言，“下一個世界首富將出自基因領域”，目前美國每年約有幾十億美元的市場規模，基因檢測的市場逐年擴大，基因測序行業正在成為朝陽產業被廣泛看好。 與美國迅猛的發展勢頭相比，我國基因檢測市場稍顯冷清，操作不規范、缺乏行業標準等嚴重制約著我國基因檢測市場的發展。我國基因檢測公司該如何
美國人類遺傳協會7月2日發表報告聲明，兒童和青少年的基因檢測會引發道德問題，同時檢測的臨床試驗研究會引發其他問題，針對這些問題該協會對兒童和青少年的基因檢測提出了幾點建議。 該報告發表在《美國人類遺傳學雜志》上，報告主要對1995年《美國人類遺傳學雜志》和《美國大學醫學遺傳學和基因組學》關于
一個子公司估值高達33億元，這就是生物界的暴利。 原本一直“視資本為無物”的華大基因，卻突然一反常態地接受了近14億元融資計劃。2012年12月初，華大基因接受了來自光大控股領投、紅杉資本等創業投資機構提供的總額為13.98億元融資。具體的融資額度分配為光大控股投資4 億元，
實驗概要植物生物學研究數據庫實驗步驟http://bioinf.scri.sari.ac.uk/cgi-bin/plant_snorna/home 英國 Top 植物種的snoRNA基因數據庫。 綜合 http://bioinformatics.psb.ugent.be/webt
我的基因誰做主 科學家對人類基因專利的擔憂日益加深 人類基因已成為重要的戰略性資源，未來的基因診斷、基因治療技術都將建立在基因序列的基礎之上，因此科學界、生命科學技術公司都在極力爭奪基因資源的橋頭堡。不過，隨著生物學和遺傳學突飛猛進的發展，人們對人類基因專利申請活動的擔憂也日益加
在未曾謀面的某家網店下單,郵寄去你的一口唾液或一滴血,他們就能告訴你,你的祖先來自何方,你的智力和體能是好是壞,甚至還能預測你可能患哪種疾病。時下,商用化、面向個人的基因檢測正在鋪開,最近,美國政府放寬了商業化基因檢測,很多人擔心,這在為人類打開一扇醫學大門的同時,也會打開一個事關基因隱私安全的
[導讀]美國科學家發現了一種特別的基因，甚至能預測一個人最可能在一天中的什么時候死亡。 美國科學家聲稱發現了一種特別的基因，不僅能夠確定你能否成為一個早起的人，而且能夠將你可能去世的時間預測到上午還是下午。這種特別基因控制著人體生理節律，或許是當人接近死亡的時候，身體會還原到一種更加自然的
8月13日，在genomeweb網站上，有2篇新聞報道了美國知名的商業保險公司 Noridian Medicare宣布將多家基因檢測產品在局部范圍內（LCD、local coverage decision）納入自己的投保范圍，并進行全額報銷，其中包括知名的以基因醫學來開發醫療及分子診斷產品的My
目前越來越多的媒體已經開始重新炒作基因檢測，很多人感覺到消費和資本市場對于基因檢測的關注度越來越高。果真是基因檢測市場的春天到來了嗎？這一波熱潮過后，基因檢測能成為必需品嗎？在這個系列里面，我會從“基因檢測的瓶頸”、“基因檢測的模式創新”、“你看的懂基因檢測報告嗎？”、“哪個行業會被基因檢測顛覆
要拿著新發現的基因功能、基因診斷方法去美國申請專利，今后可能越來越難了。日前，一家美國生物技術公司想把他們最新發現的一段基因及其功能向美國專利商標局提交專利申請，最終卻被美國聯邦上訴巡回法院以缺乏創新性為由，拒絕授予專利。業內人士認為，美國對以基因技術為代表的生物技術專利授權正有逐步收
目前越來越多的媒體開始重新炒作基因檢測，很多人感覺消費和資本市場對基因檢測的關注度越來越高。果真是基因檢測市場的春天到來了嗎？這一波熱潮過后，基因檢測能成為必需品嗎？下面我從基因檢測的瓶頸、模式創新和數據解讀等方面和大家探討一下基因檢測成為必需品的關鍵轉折點。 基因檢測自身的三大瓶頸影響消費市
最近，兩款來自華大基因的儀器成為中國監管部門首次批準注冊的第二代基因測序診斷產品。對此，外界褒貶不一。 今年2月的一紙禁令，讓中國無創基因產前檢測市場突然陷入“休克”。 孰料4個多月后，峰回路轉。最近，國家食品藥品監督管理總局在官網上發布消息稱，已批準BGISEQ-1000基因測序儀、BG
在中國兩部委（食品藥品監督管理局、國家衛生計生委）用一紙禁令將基因測序打入“冷宮”僅兩個月，世界最大的基因測序儀器制造商Illumina的掌門人Jay Flatley先生就急沖沖跑來中國，并高調表示：“我十分看好中國基因測序市場。” 可能有人會懷疑Jay Flatley這一逆風言論，但沒有人會
基因體檢并不比傳統的體檢更優越，改變自己的生活方式和環境要比做基因體檢重要得多 打著科學旗號開展基因體檢業務的美國公司，正受到來自科學家的質疑。 美國國會日前開始對從事基因體檢服務的商業公司進行調查。包括23andMe、Navigenics、Pathway Genomics等業界知
日前，由解放軍307醫院免疫室主任奚永志教授帶領團隊成功克隆的稀有“珍貴基因”——編碼雞II型膠原CCOL2A1全長cDNA，獲得美國基因發明專利，由此成為我國迄今為止獲得的國際公認具有重大藥用價值的首個美國基因發明專利。同時，也標志著我國科學家可自主利用該基因，進一步研制開發有效治療類風濕關節
在家提取你口中2ml的唾液DNA樣本，然后寄送回廠家，一個月不到就能從手機APP上看到自己的基因信息和遺傳密碼，不用去醫院，也沒有侵入性的操作，這樣的基因檢測產品你心動了嗎？ 剛結束的天貓雙十一最終以成交2135億創下歷史新高，在國內經濟形勢撲朔迷離整體穩中有變的情況下，天貓的這一數據可以說
經歷了2015年的熱捧，2016年的資本小幅理性回歸，2017年上半年的熱潮趨緩后，泛泛的基因測序將無法持續吸引資本的目光，未來行業熱點在于技術突破，或者商業模式的突破。 （做一次全基因檢測，會產生100多G海量數據，其中能被用于科研與臨床應用的，只是蛋白編碼基因與少量的非蛋白編碼基因，占整體
“中國現在每年有1700萬新生兒，放開二胎，每年加100萬，大概會到2000萬。假設其中有1000萬在城市，華大能覆蓋25%，那就是每年250萬，每例算1000元，就是25個億……” 只需15秒，35歲的華大醫學執行總裁尹燁就能把產前無創基因檢測的商業“故事”講完。近幾年來，面對各路投資者講述
“珍貴基因”造福類風濕關節炎患者 解放軍307醫院免疫室主任奚永志教授日前收到美國國家專利商標局的公文通知：撤銷在此前5年實質審查期間美國審查官員對由奚永志教授申報的《編碼雞II型膠原CCOL2A1全長基因及其用途》美國基因發明專利申請所作出的一切不實的駁回理由和錯誤結論，決定正式授權美國基因
曾經高端大氣的基因檢測，如今隨著費用的降低逐步融入到大眾的生活。不論是孕產婦、新生兒、癌癥病人甚至每一個普通人，都或多或少會接觸到它。 今年兩會也出現了多項與基因檢測相關的提案，全國人大代表、泰州市委常委陸春云建議，加強基因檢測在腫瘤學上的應用，將靶向治療基因檢測納入腫瘤特效藥醫保支付范圍；
河南日報退休高級編輯，大河健康報退休總編，河南農大兼職教授，中國新聞獎獲得者。 各位女士、各位先生： 大家好。大家都是經常來圖書館借書、看書的讀者，如今喜歡看書的人真是難能可貴。看年齡，大家多數是60后、50后，少數是70后、40后。大家可能都不是生物專業的大學生，但是大家在中學階段都學過化