核酸進化相關量的變化
核酸是遺傳物質，可以明顯地看到在生物進化過程中各種生物每一基因組的核酸的量在總的趨勢上逐漸增加。從總的趨勢來看，愈是低等生物DNA量愈少，愈是高等則愈多。但是這規律對于某些生物顯然并不適用，原因是多方面的。一般生物愈是高等則所需要的基因愈多（見基因），可是進化達到某一階段以后，基因的數目便不再相應地增加。細菌的呼吸代謝和氨基酸、核苷酸代謝途徑與人沒有多大差別，這一事實足以說明有關的酶的結構基因沒有太大的增加。倍性對于每一細胞中的DNA的含量有很大的影響。纖毛蟲的DNA含量特別高便是由于這一原因。例如雙小核草履蟲（Paramecium aurelia）的大核是860倍體，梨形四膜蟲（Tetrahymena pyriformis）的大核是100倍體。被子植物的每一細胞中的DNA含量較高也是由于這一原因（見染色體倍性）。各種生物的不編碼蛋白質的重復序列和內含子的量不同是使 DNA含量不同的另一原因。......閱讀全文
核酸進化相關量的變化
核酸是遺傳物質，可以明顯地看到在生物進化過程中各種生物每一基因組的核酸的量在總的趨勢上逐漸增加。從總的趨勢來看，愈是低等生物DNA量愈少，愈是高等則愈多。但是這規律對于某些生物顯然并不適用，原因是多方面的。一般生物愈是高等則所需要的基因愈多（見基因），可是進化達到某一階段以后，基因的數目便不再相應地
核酸進化相關質的變化
生物進化過程中 DNA的質也在發生變化。用分子雜交方法可以分析各種生物的DNA的相似程度（表2）。對于某一類生物來講，例如在靈長類動物和細菌等生物中都可以用同樣的方法來測定它們的親緣關系（圖1）。進化中的保守性 分子雜交測定的結果只能說明兩種生物的DNA的相同或不同程度，通過DNA順序分析才能知道
分子進化的相關原則
三維結構原則對于各種生物物種的每一個蛋白質，用每一個位點每年發生的氨基酸替換的次數為標準衡量分子進化的速率是大致恒定的，只要該分子的功能和三維結構保持不變；分子主次原則功能上較次要的分子或分子的區域的進化速率（按突變替換數/每位點/每年計算）要比功能重要的分子或分子的部分的進化快。破壞力原則對現存分
動植物正以進化適應氣候變化
聯合早報報道 因為全球氣候變暖，自然界的生物正面臨越來越大的生存壓力，英國幾份科學雜志最近發表報告指出，一些動植物正發揮“適者生存”的本能，通過改變自身生長規律來適應環境的改變。 英國《皇家學會生物學分會學報》的最新報告說，美國杜克大學研究人員觀察了落基山脈地區的芥末植株等植物從197
蛋白質進化的相關介紹
可以用免疫學方法測定各種生物的蛋白質的親緣關系，例如用人的清蛋白注射家兔，從家兔取得抗血清，把抗血清分別和人、大猩猩、黑猩猩等的清蛋白進行沉淀反應測定，可以看到愈是親緣關系相近的清蛋白沉淀反應愈強。同工酶的電泳測定是70年代發展起來的可以用來比較生物蛋白質的親緣關系的方法。同工酶是功能相同而一級結構
基因的分子進化研究的相關介紹
分子進化工程是繼蛋白質工程之后的第三代基因工程。它通過在試管里對以核酸為主的多分子體系施以選擇的壓力，模擬自然中生物進化歷程，以達到創造新基因、新蛋白質的目的。 這需要三個步驟，即擴增、突變和選擇。擴增是使所提取的遺傳信息DNA片段分子獲得大量的拷貝；突變是在基因水平上施加壓力，使DNA片段上
糞便量的相關疾病
老年便秘，非霍亂弧菌感染，志賀菌病，結締組織性腸炎，結腸瘺，大腸癌，十二指腸憩室梗阻性黃疸綜合征，十二指腸白點綜合征，神經性腸梗阻綜合癥，毛石腸梗阻綜合征
人類組織中m6A修飾的動態變化和進化
文章導讀 m6A是mRNA中普遍存在的一種內部修飾，通過多種機制，比如調控mRNA的剪接、表達、降解、翻譯等對mRNA的命運產生不同影響。為了探究m6A修飾在不同組織之間、不同發育階段的差異，m6A位點在轉錄本上的位置分布，以及這些分布差異可能對基因調控的進化產生怎樣的影響，近期Nucle
人類組織中m6A修飾的動態變化和進化
文章導讀 m6A是mRNA中普遍存在的一種內部修飾，通過多種機制，比如調控mRNA的剪接、表達、降解、翻譯等對mRNA的命運產生不同影響。為了探究m6A修飾在不同組織之間、不同發育階段的差異，m6A位點在轉錄本上的位置分布，以及這些分布差異可能對基因調控的進化產生怎樣的影響，近期Nucle
核酸的變性相關介紹
在一定理化因素作用下，核酸雙螺旋等空間結構中堿基之間的氫鍵斷裂，變成單鏈的現象稱為變性（denaturation）。 引起核酸變性的常見理化因素有加熱、酸、堿、尿素和甲酰胺等。在變性過程中，核酸的空間構象被破壞，理化性質發生改變。由于雙螺旋分子內部的堿基暴露，其A260值會大大增加。A260值
拖尾因子的相關的量
不對稱度As(Asymmetry,不對稱度)=W0.1h/d1式中W0.1h為10%峰高處的峰寬，d1為峰頂點至峰前沿之間的距離。很明顯，As與T不能直接劃等號，大多數色譜理論書籍使用在峰高10%處(也有使用5%處，但很少)測量的數據按上述公式計算不對稱度;拖尾因子是在峰高5%處測量按上述公式進行計
關于自發過程的變化量的介紹
過程為恒溫恒壓時，能以吉布斯自由能決定其自發性，其數學式如下： ΔG=ΔH-TΔS 由上式可知，吉布斯自由能（G）變化量之正負取決于焓（H）、熵（S）之變化量以及絕對溫度（T）之大小。當絕對溫度之值等于焓變化量對熵變化量之比值時，吉布斯自由能之變化量為零。 當過程之吉布斯自由能變化量為：
人類組織中m6A修飾的動態變化和進化（一）
文章導讀m6A是mRNA中普遍存在的一種內部修飾，通過多種機制，比如調控mRNA的剪接、表達、降解、翻譯等對mRNA的命運產生不同影響。為了探究m6A修飾在不同組織之間、不同發育階段的差異，m6A位點在轉錄本上的位置分布，以及這些分布差異可能對基因調控的進化產生怎樣的影響，近期Nucleic Aci
人類組織中m6A修飾的動態變化和進化（二）
5.進化角度分析人類m6A修飾位點作者通過比較人鼠之間保守m6A位點比例和保守對照A比例，來評估CDS區域m6A位點面臨的自然選擇壓力，發現發生于第 一個密碼子處的m6A的周圍序列保守程度低，可能由于此處的m6A會帶來不利的影響比如影響tRNA結合，而發生于第三個密碼子處的m6A則受到進化選
核酸提取儀的相關選購介紹
核酸提取儀是應用配套的核酸提取試劑來自動完成樣本核酸的提取工作的儀器，核酸提取儀分為兩類： 一類是大型的自動化的，一般稱為自動液體工作站； 另一類是小型自動核酸提取儀，利用封裝好的配套試劑自動完成提取純化過程。 大型自動液體工作站因為設備成本高昂，運行成本高，適合一次提
關于核酸檢測儀器的相關
隨著技術的不斷更新與發展，核酸檢測越來越趨向于簡便的操作、較高的靈敏度、極高的準確性。 紫外吸收法是目前實驗室使用最多的核酸檢測方法同時也是目前核酸檢測最快速的方法，代表儀器：Nanodrop，特點是操作簡單，迅速，可以在2-3min出結果； 熒光光度法是目前包括高靈敏度和快速檢測的首選方法
依賴核酸序列的擴增技術相關
NASBA的簡要過程如下：1.RNA模板鏈進入反應混合物后，第一個引物首先與模板鏈的3'端結束。2. 反轉錄酶，合成反義的補償的DNA鏈。3. RNA 酶H（一種核糖核酸內切酶，能夠特異性地水解雜交到DNA鏈上的RNA磷酸二酯鍵，分解RNA/DNA雜交體系中的RNA鏈，但不能消化單鏈或雙
核酸純度、濃度與分子量測定實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 溴化乙錠是一種熒光染料，在凝膠電泳中，EB分子可嵌入核酸雙鏈的堿基對之間，在紫外線激發下發出熒光，其強度與DNA量成正比。同時核酸最大吸收波長在260 nm，在此波長下，吸光度1 A相當于一定濃度的核酸，可以通過A260/A
核酸純度、濃度與分子量測定實驗
實驗方法原理?溴化乙錠是一種熒光染料，在凝膠電泳中，EB分子可嵌入核酸雙鏈的堿基對之間，在紫外線激發下發出熒光,其強度與DNA量成正比。同時核酸最大吸收波長在260 nm，在此波長下，吸光度1 A相當于一定濃度的核酸，可以通過A260/A280 的比值，來測定所得核酸的純度。實驗材料?DNA試劑
這些儀器教你掌握環境變化掌控當天的釣魚量
在每周末拎上魚竿到溪邊進行釣魚，有很多的優 點，主要有：可以修心養性，陶冶情操；漁場水面開闊，氧氣充足，有益身體健康；可以緩解情緒，適于放松工作壓力。同時對于失眠癥等有很大的幫助，通過對環 境的一些氣候因素的了解不僅能夠幫助我們滿載而歸，同時在釣魚時的舒適度將會有很大的差別，環境氣象主要是這幾個方
煤炭量熱儀的相關簡介
電導率儀已經廣泛運用于各實驗室等測量基地。對于電導率儀相關知識從基礎開始一一做介紹，有利于新用戶了解。 1、工作原理：電導率是以數字表示溶液傳導電流的能力。水的電導率與其所含無機酸、堿、鹽的量有一定的關系，當它們的濃度較低時，電導率隨著濃度的增大而增加，因此，該指標常用于推測水中離子的總濃度
煤炭量熱儀的相關簡介
電導率儀已經廣泛運用于各實驗室等測量基地。對于電導率儀相關知識從基礎開始一一做介紹，有利于新用戶了解。 1、工作原理：電導率是以數字表示溶液傳導電流的能力。水的電導率與其所含無機酸、堿、鹽的量有一定的關系，當它們的濃度較低時，電導率隨著濃度的增大而增加，因此，該指標常用于推測水中離子的總
間接碘量法的相關介紹
1)剩余碘量法剩余碘量法是在供試品(還原性物質)溶液中先加入定量、過量的碘滴定液,待I2與測定組分反應完全后,然后用硫代硫酸鈉滴定液滴定剩余的碘,以求出待測組分含量的方法。滴定反應為:I2(定量過量)+ 還原性物質→2I + I2(剩余)I2(剩余)+ 2S2O32-→S4O62-+2I-2)置換碘
自閉癥相關基因變異有助大腦進化
美國耶魯大學研究人員27日在《公共科學圖書館·遺傳學》雜志上發表論文稱，與自閉癥相關的遺傳變異可能是人類進化過程中的一種積極選擇，因為這些變異也有助于增強人的認知能力。 人類在漫長的進化過程中，產生了很多的基因變異，這些變異對人類遺傳特征的影響有的是積極的，有的是消極的。那些對人類繁衍有負面影
為什么要檢測核酸的濃度和分子量
濃度可以借助紫外分光光度法，使用nanodrop機器可以迅速測出；分子量可以借助核酸凝膠電泳，對照genemarker的條帶可以讀出。
熒光定量核酸擴增儀相關的功能
熒光定量是通過熒光染料或熒光標記的特異性的探針，對PCR產物進行標記跟蹤，實時在線監控反應過程，結合相應的軟件可以對產物進行分析，計算待測樣品模板的初始濃度。 主要功能： 高靈敏度：可檢測單拷貝基因； 動力學范圍廣：可檢測10E0——10E8 拷貝； 高重復性：CV0.3% 高分辨率：輕松區
信使核糖核酸的降解相關介紹
同一細胞內的不同mRNA具有不同的壽命（穩定性）。在細菌細胞中，單個mRNA可以存活數秒至超過一小時，但平均壽命為1至3分鐘，因此，細菌mRNA的穩定性遠低于真核mRNA。哺乳動物細胞mRNA的壽命從幾分鐘到幾天不等。mRNA的穩定性越高，從該mRNA產生的蛋白質越多。 mRNA的有限壽命使細胞
基因診斷技術核酸雜交的相關介紹
是從核酸分子混合液中檢測特定大小的核酸分子的傳統方法。核酸雜交反應是一對一的反應，即膜上有一個被檢測分子時，相應就有一個標記的探針分子與它雜交。其原理是核酸變性和復性理論。即雙鏈的核酸分子在某些理化因素作用下雙鏈解開，而在條件恢復后又可依堿基配對規律形成雙鏈結構。雜交通常在一支持膜上進行，因此又
關于核酸內切酶的相關介紹
核酸內切酶催化水解多核苷酸內部的磷酸二酯鍵。有些核酸內切酶僅水解5′磷酸二酯鍵，把磷酸基團留在3′位置上，稱為5′-內切酶；而有些僅水解3′-磷酸二酯鍵，把磷酸基團留在5′位置上，稱為3′-內切酶。還有一些核酸內切酶對磷酸酯鍵一側的堿基有專一要求，例如胰臟核糖核酸酶（RNaseA）即是一種高度專
HIV核酸檢測的相關內容
HIV核酸檢測可用于HIV感染的輔助診斷、病程監控、指導治療方案及療效判定、預測疾病進展等。常用的HIV病毒載量檢測方法包括逆轉錄PCR實驗（RT-PCR）、核酸序列擴增實驗（NASBA）、分支DNA雜交實驗（bDNA）以及實時熒光定量PCR技術。值得注意的是，每一種HIVRNA定量系統都有其最