血培養假陽性的原因及對策
色原法血培養系統采用比色計傳感器和反射光原理，監測溶于培養基中的二氧化碳（CO2）的產生和存在狀況。樣本中存在的微生物在新陳代謝或分解糖類過程中產生CO2導致培養基酸堿度（PH）改變，從而導致培養瓶底部的半透硅膠材料（Liquid Emulsion Sensor ， LES）顏色變淺，通過照射感應器連續采集信號后形成反應曲線進行分析，采用初始閾值法、斜率法及加速度法三種運算法則及時得到陽性信號。 臨床工作中儀器顯示陽性報警，而涂片染色未見細菌，轉種平板無菌生長為假陽性。導致假陽性出現的原因可能有：一、環境因素：1.溫度：實驗室室溫的變化（如開關空調導致的溫度驟然變化、空調直對儀器吹風等）導致反應曲線下滑或上升引起儀器報陽。2.供電：儀器連接的電源電壓不穩定或同一電源下連接其它頻繁使用的大功率儀器會導致反應曲線波動，引起儀器報陽。3.位置：放置在長期開窗旁邊的儀器，由于孵育孔內容易吸附......閱讀全文
血培養假陽性的原因及對策
色原法血培養系統采用比色計傳感器和反射光原理，監測溶于培養基中的二氧化碳（CO2）的產生和存在狀況。樣本中存在的微生物在新陳代謝或分解糖類過程中產生CO2導致培養基酸堿度（PH）改變，從而導致培養瓶底部的半透硅膠材料（Liquid Emulsion Sensor ， LES）顏色變淺，通過照射感應器
血培養假陽性的原因及對策
?色原法血培養系統采用比色計傳感器和反射光原理，監測溶于培養基中的二氧化碳（CO2）的產生和存在狀況。樣本中存在的微生物在新陳代謝或分解糖類過程中產生CO2導致培養基酸堿度（PH）改變，從而導致培養瓶底部的半透硅膠材料（Liquid Emulsion Sensor ， LES）顏色變淺，通過
PCR拖尾及假陽性的原因及對策
拖尾 現象：產物在凝膠上呈Smear狀態。 原因： 1.模板不純 2.Buffer不合適 3.退火溫度偏低 4.酶量過多 5.dNTP、Mg2+濃度偏高 6.循環次數過多 對策： 1.純化模板 2.更換Buffer 3.適當提高退火溫度 4.適量用酶 5.適當降低dNTP
ELISA法測梅毒抗體假陽性原因分析及對策
梅毒血清學試驗對梅毒的診斷有很大的價值，但它存在著一定的假陽性和假陰性情況，其結果一定要結合病史和臨床、體格檢查綜合分析考慮。近年來梅毒在我國的發病率呈上升趨勢。梅毒是由梅毒螺旋體感染引起的一種性傳播性疾病之一，可侵犯全身各臟器，幾乎可以引起全身所有組織器官的損害和病變，導致功能障礙。梅毒螺旋體抗體
導致交叉配血困難的原因及對策
交叉配血試驗的目的是檢查受血者與供血者的抗原及抗體成分是否相容，給受血者提供相合的血液，以保證輸血安全。筆者回顧性分析近幾年工作中遇到的數十例交叉配血困難的病例，分析其原因，現報告如下。?? ? 1 導致交叉配血困難的原因?? ? 1.1 血型鑒定錯誤血型鑒定錯誤是導致交叉配血困難最常見的原因，正確
等溫擴增時出現假陽性的應對策略
等溫擴增技術作為一種核酸分子診斷技術，從誕生之日起就不斷受到研究者的青睞，但也少不了質疑，甚至摒棄。引起這種截然相反的態度的原因在于等溫擴增技術自身所存在的缺陷。而最為突出的一點是，在建立方法或者實際樣本檢測的過程中，等溫擴增技術引起假陽性結果的概率相對較高，使得其實際應用范圍變窄，未能真正顯示出其
血培養，臨床常見問題及對策
?血流感染（BSI）是指病原微生物侵入血流，隨血行播散的感染，可以表現為菌血癥、真菌血癥、病毒血癥和膿毒癥。血流感染是一種全身性感染疾病，嚴重者可引起休克、彌散性血管內凝血和多臟器功能衰竭。? ? 導管相關性血流感染（CRBSI）是指帶有血管內導管或者拔除血管內導管48小時內，患者出現菌血癥
PCR假陽性產生原因分析
假陽性是指出現的 PCR 擴增條帶與目的靶序列條帶一致，有時其條帶更整齊，亮度更高。產生的原因有：①引物設計不合適：選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而在進行 PCR 擴增時，擴增出的 PCR 產物為非目的序列；②靶序列太短或引物太短；③靶序列或擴增產物的交叉污染。解決方法有：操作輕柔，防止
PCR假陽性的原因分析及解決辦法
假陽性是指出現的 PCR 擴增條帶與目的靶序列條帶一致，有時其條帶更整齊，亮度更高。產生的原因有：①引物設計不合適：選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而在進行 PCR 擴增時，擴增出的 PCR 產物為非目的序列；②靶序列太短或引物太短；③靶序列或擴增產物的交叉污染。解決方法有：操作輕柔，防止
尿妊娠試驗假陽性原因分析
絨毛膜促性腺激素（hCG）是由胎盤絨毛膜滋養層細胞產生的一種具有促性腺發育的糖蛋白激素，由α和β兩個亞基組成。? ? 其中α亞基與垂體分泌的卵泡刺激素（FSH）、黃體生成素（LH）和促甲狀腺激素（TSH）的α亞基相似，β亞基則是特異的，因此一般用β-hCG 抗體來測定標本中的β-hCG。? ? 尿妊
導致尿HCG假陽性的原因分析
HCG檢測應以血β-HCG檢查為準。尿妊娠試驗有時候受其他的因素影響，比如其他的一些激素，比如LH激素有時就可與試紙反應，導致假陽性;還有甲狀腺系列的激素也有可能對它有影響。有時候無法確定到底是什么干擾因素導致的假陽性。總之尿試紙條檢測的干擾因素要比血β-HCG要多一些。 HCG是胎盤絨毛膜滋
導致尿HCG假陽性的原因分析
HCG檢測應以血β-HCG檢查為準。尿妊娠試驗有時候受其他的因素影響，比如其他的一些激素，比如LH激素有時就可與試紙反應，導致假陽性;還有甲狀腺系列的激素也有可能對它有影響。有時候無法確定到底是什么干擾因素導致的假陽性。總之尿試紙條檢測的干擾因素要比血β-HCG要多一些。?HCG是胎盤絨毛膜滋養層細
導致尿HCG假陽性的原因分析
應以血HCG檢查為準。尿妊娠試驗有時候受其他的因素影響，比如其他的一些激素，比如LH激素有時就可與試紙反應，導致假陽性;還有甲狀腺系列的激素也有可能對它有影響。有時候無法確定到底是什么干擾因素導致的假陽性。總之尿試紙條檢測的干擾因素要比血B-HCG要多一些。?HCG是胎盤絨毛膜滋養層細胞產生的一種具
金標法檢測HBsAg假陽性和假陰性的原因
金標法假陰性原因1、檢測時間短,金標法最適判讀時間為15~30分鐘,若時間太短就會發生一些弱陽性HBsAg標本出現假陰性。2、靈敏度較低，金標法>1ng/ml,而ELISA法
PCR－反應出現假陽性結果原因
1 ) 引物設計不合適： 選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而，在進行PCR擴增時，擴增出的PCR產物為非目的性的序列。靶序列太短或引物太短，容易出現假陽性。需重新設計引物。 2 ) 靶序列或擴增產物的交叉污染： 這種污染有兩種原因： 一是整個基因組或大片段的交叉污染，導致假
抗TP抗體篩查試驗的假陽性問題及其對策
一、梅毒體外診斷試驗 1.梅毒的體外診斷試驗分類 梅毒的體外診斷試驗按試驗所用抗原分為非密螺旋體抗體試驗(nontreponemal antibody test, NTrAT)和密螺旋體抗體試驗(treponemal antibody test, TrAT)。NTrAT包括快速血漿反應素環狀
血培養陽性就是診斷的終點？
眾所周知，血培養是診斷血流感染的金標準。如果體內哪個器官被細菌感染，細菌就會流入血液。但此時遠離感染器官的血液還沒有細菌。因此在漫長血管中細菌在某一段血液中存在，在另一段血液中沒有細菌。所以在臨床中即使被確診為敗血癥的患者，抽的血培養也不一定有細菌，這也是血培養陽性率不高的原因。但是血培養陽性就一定
注意：異嗜性抗體造成血hCG假陽性
所謂異嗜性抗體，就是指體內存在的可以識別動物抗體的抗體。盡管其在人體內并不會引起任何不適，但其卻是免疫學檢測的一塊“心病”：因為其可以干擾很多免疫學檢測過程，造成結果假陽性或假陰性。最近，Clinical Biochemistry就刊登了一則異嗜性抗體干擾HCG檢測的病例，筆者進行了一些概括和總結，
基因擴增PCR的擴增結果假陽性的原因
出現的PCR擴增條帶與目的靶序列條帶一致,有時其條帶更整齊,亮度更高。?引物設計不合適:選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性,因而在進行PCR擴增時,擴增出的PCR產物為非目的性的序列。靶序列太短或引物太短,容易出現假陽性。需重新設計引物。?靶序列或擴增產物的交叉污染:這種污染有兩種原因:一是整個
酶免法檢測HBeAg假陽性原因分析
我們在應用酶免法檢測乙型肝炎病毒血清學標志物時，發現有時會出現單項HBeＡg(+)或HBeAg(＋)、抗－HBs(+)等罕見模式。為慎重起見再將標本離心后復檢 HBeAg, 結果為陰性。為此我們特做如下實驗。取10份 HBeAg 陰性的獻血員的不抗凝血液，每份分兩管，一管靜置0.5h、1h、2h；另
造成HBsAg檢測出現假陽性的幾種原因
造成HBsAg檢測出現假陽性的原因可能會有以下幾種：? 1． 待測標本溶血或含有血細胞。? 2． 待測標本長菌或其它原因混濁。? 3． 洗板時洗滌液溢出，污染其它孔。? 4． 洗板機內部管道有真菌生長。? 5． 洗板機設置不當。? 6． 手工洗板時，拍干用紙未更換。? 7． 實驗中，實際孵育時間過長
醫生“料不到”的尿妊娠試驗假陽性原因
文：丁香園檢驗版版主 xxll2006絨毛膜促性腺激素（hCG）是由胎盤絨毛膜滋養層細胞產生的一種具有促性腺發育的糖蛋白激素，由α和β兩個亞基組成。其中α亞基與垂體分泌的卵泡刺激素（FSH）、黃體生成素（LH）和促甲狀腺激素（TSH）的α亞基相似，β亞基則是特異的，因此一般用β-hCG 抗體來測定標
梅毒血清學檢查假陽性的原因
梅毒是由梅毒螺旋體引起的一種性病。感染梅毒后，人體內會產生兩類抗體，類是直接針對梅毒螺旋體的抗體，另一類則是針對類脂質的抗體。針對類脂質的抗體因不直接針對梅毒螺旋體，因此無特異性，除感染梅毒外，患另外一些疾病以及生理狀況的改變，體內也可能產生低滴度的抗類脂質抗體。診斷梅毒時，所做的梅毒血清學檢查即檢
化學發光假陽性本底產生的原因分析
近期收到有小伙伴提問，關于如何解決發光試劑盒研發過程中的本底偏高和假陽性問題。解決問題最重要的是了解問題產生的原因，本微信平臺分類匯總了化學發光試劑產生假陽性本底的原因，由于問題本身并沒有很具體的描述，因此本文也只廣泛的匯總，不包含具體的項目或者方法學方面的內容。希望對大家的工作有所幫助。抗原/抗體
化學發光假陽性本底產生的原因分析
?近期收到有小伙伴提問，關于如何解決發光試劑盒研發過程中的本底偏高和假陽性問題。解決問題最重要的是了解問題產生的原因，本微信平臺分類匯總了化學發光試劑產生假陽性本底的原因，由于問題本身并沒有很具體的描述，因此本文也只廣泛的匯總，不包含具體的項目或者方法學方面的內容。希望對大家的工作有所幫助。? ?
血培養陽性是診斷的終點嗎？
血培養是診斷血流感染的金標準，通過這項檢查能夠捕獲到細菌或者病原體，同時能夠針對病原體，針對性的選擇敏感藥物，這對于挽救重癥感染患者的生命，是非常重要的。 越來越多的臨床和微生物專家的建議，規范送檢血培養，提高血培養送檢率，有助于疾病的診斷。可喜的是，越來越多的臨床醫生，尤其是感染性疾病專科醫生，
血培養真假陽性結果的影響因素
臨床上一些病人，因診斷需要，經常抽取一定量的進行培養，然而采集標本正確與否及正確的培養對細菌的檢出率有著諸多的影響，現將影響血培養結果的因素作一介紹。?1、血液標本采集時的影響?? ? ? 抽取標本前、中、后的過程中要嚴格遵守無菌操作規程，以防污染，導致培養結果的假陽性。抽取標本后，應充分混
微柱凝膠法交叉配血假陽性結果的剖析
[摘要]目的尋找應用微柱凝膠法進行交叉配血出現假陽性結果的原因。方法用微柱凝膠法對本院需要輸血的患者進行交叉配血,陽性者再用凝聚胺法及抗球蛋白配血法交叉配血后進行比較。結果2537例配血中檢測出假陽性14例占0.55%。結論微柱凝膠法進行交叉配血靈敏度高,自動化程度高,但也容易引起假陽性,給交叉配
HBsAg假陽性和假陰性原因分析之ELISA法和金標法
ELISA法ELISA法假陰性原因1、標本用肝素或EDTA等抗凝處理易造成HBsAg檢測結果假陰性，肝素抗凝血漿會增加OD值,可能與高濃度肝素具有強大的負電荷,能吸附酶標記物不易洗脫有關；EDTA、酶抑制劑可抑制ELISA系統中的辣根過氧化物酶活性，造成假陰性。2、標本保存不當,在冰箱內保存過久的標
哪些原因可致HBsAg檢測出現假陽性？
哪些原因可致HBsAg檢測出現假陽性？:乙型肝炎病毒HBsAg檢測假陽性原因分析目前國內臨床多采用ELISA 法檢測乙型肝炎血清標志物，它以免疫學反應為基礎，將抗原抗體的特異性反應與www.med126.com酶對底物的高效催化作用相結合，通過洗滌除去多余游離反應物，以保證實驗結果特異性和穩定性，但