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原理：在二磷酸腺苷（ADP）存在的條件下丙酮酸激酶（PK）催化磷酸烯醇丙酮酸（PEP）轉化成丙酮酸，在輔酶Ⅰ還原型（NADH）存在情況下，丙酮酸被LDH轉化為乳酸，若標記熒光于NADH上，此時有熒光的NADH變為無熒光的NAD。......閱讀全文
丙酮酸激酶測定：包括熒光斑點試驗和PK活性檢測。 （1）原理：在二磷酸腺昔（ADP）存在的條件下丙酮酸激酶（PK），催化磷酸烯醇丙酮酸（PEP）轉化成丙酮酸，在輔酶Ⅰ還原型（NADH）存在情況下，丙酮酸被LDH轉化為乳酸醫學`教育網搜集整理。若標記熒光于NADH上，此時有熒光的NADH變為無熒光的
丙酮酸激酶測定：包括熒光斑點試驗和PK活性檢測。原理：在二磷酸腺苷（ADP）存在的條件下丙酮酸激酶（PK）催化磷酸烯醇丙酮酸（PEP）轉化成丙酮酸，在輔酶Ⅰ還原型（NADH）存在情況下，丙酮酸被LDH轉化為乳酸，若標記熒光于NADH上，此時有熒光的NADH變為無熒光的NAD。參考值：正常熒光在20m
丙酮酸激酶測定：包括熒光斑點試驗和PK活性檢測。原理：在二磷酸腺苷（ADP）存在的條件下丙酮酸激酶（PK）催化磷酸烯醇丙酮酸（PEP）轉化成丙酮酸，在輔酶Ⅰ還原型（NADH）存在情況下，丙酮酸被LDH轉化為乳酸，若標記熒光于NADH上，此時有熒光的NADH變為無熒光的NAD。參考值：正常熒光在20m
丙酮酸激酶測定：包括熒光斑點試驗和PK活性檢測。原理：在二磷酸腺苷（ADP）存在的條件下丙酮酸激酶（PK）催化磷酸烯醇丙酮酸（PEP）轉化成丙酮酸，在輔酶Ⅰ還原型（NADH）存在情況下，丙酮酸被LDH轉化為乳酸，若標記熒光于NADH上，此時有熒光的NADH變為無熒光的NAD。參考值：正常熒光在20m
迄今，血清(血漿)中酶測定是通過它們催化的反應速度測量的，以酶催化(活性)濃度表示。這與以免疫實驗將酶作為蛋白質測定比較，其優點是快速、敏感、特異和低消耗。但是，酶催化濃度測定結果是相對的，它依從于測定原理、單位定義和相應的測定條件。這些條件中，主要是：(1)底物、輔因
山羊（Goat）磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）ELISA檢測試劑盒使用說明試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷山羊（Goat）磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶
酶法測定鈉的原理是利用鈉依賴的β-半乳糖苷酶催化人工底物ONPG（鄰硝基酚β-D-吡喃半乳糖苷）；分解釋放出有色產物鄰硝基酚，在波長420nm處測吸光度變化。 酶法測鉀的原理是利用對丙酮酸激酶的激活作用，后者催化磷酸烯醇式丙酮酸變為乳酸同時伴有還原型輔酶Ⅰ的消耗，在波長340nm處測NADH的吸光
酶法測定鈉的原理是利用鈉依賴的β-半乳糖苷酶催化人工底物ONPG（鄰硝基酚β-D-吡喃半乳糖苷）；分解釋放出有色產物鄰硝基酚，在波長420nm處測吸光度變化。酶法測鉀的原理是利用對丙酮酸激酶的激活作用，后者催化磷酸烯醇式丙酮酸變為乳酸同時伴有還原型輔酶Ⅰ的消耗，在波長340nm處測NADH的吸光度下
本試劑僅供研究使用 標本：血清或血漿試驗原理：M2-PK試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知M2-PK濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將M2-PK和生物素標記的抗體同時溫育。大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶ELISA檢測試劑盒洗滌后，加入親和素標記過的
第一章 緒論 臨床生物化學檢驗是一門由分析化學、生物化學、電子計算機技術和臨床醫學等學科相互滲透結合逐漸形成的理論與實踐性較強的邊緣學科。是高等醫學檢
第一章 緒論 臨床生物化學檢驗是一門由分析化學、生物化學、電子計算機技術和臨床醫學等學科相互滲透結合逐漸形成的理論與實踐性較強的邊緣學科。是高
化學發光免疫測定是將抗原與抗體特異性反應與敏感性的化學發光反應相結合而建立的一種免疫檢測技術，最初建立于1976年。（一）原理化學發光免疫測定屬于標記抗體技術的一種，它以化學發光劑、催化發光酶或產物間接參與發光反應的物質等標記抗體或抗原，當標記抗體或標記抗原與相應抗原或抗體結合后，發光底物受發光劑、
（一）體液葡萄糖的檢測 酶法為推薦使用的測定方法（如：己糖激酶法或葡萄糖氧化酶法）。 1. 標本收集和貯存 &nbs
一、常用生化檢測項目分析方法舉例1．終點法檢測 常用的有總膽紅素(氧化法或重氮法)、結合膽紅素(氧化法或重氮法)、血清總蛋白(雙縮脲法)、血清白蛋白(溴甲酚氯法)、總膽汁酸(酶法)、葡萄糖(葡萄糖氧化酶法)、尿酸(尿酸酶法)、總膽固醇(膽固醇氧化酶法)、甘油三酯(磷酸甘油氧化酶酶法)、高密度脂蛋白膽
近十年來，我國臨床試驗室已普遍開展了室內質量控制和室間質評活動，這些質控多注意到了分析中和分析后的質控問題，而分析前的質控問題，尚未引起全體醫務工作者的足夠重視。檢驗結果與病人的臨床狀態不符的現象時有發生，遇到此情況，臨床醫生總是抱怨檢驗人員，其實許多情況并非檢驗人員之過。正如美國醫學會科學部Jon
（一）體液葡萄糖的檢測 酶法為推薦使用的測定方法（如：己糖激酶法或葡萄糖氧化酶法）。 1. 標本收集和貯存
（一）體液葡萄糖的檢測 酶法為推薦使用的測定方法（如：己糖激酶法或葡萄糖氧化酶法）。 1. 標本收集和貯存 大多數臨床實驗室采用血漿或血清測葡萄糖濃度，而大
標本采集的標準操作（SDP）包括：患者準備方法，標本接受方法，標本識別方法，標本運送條件和方法，保證從標本接受到檢測完成并報告結果期間標本的完整性和惟一性的標識，標本的拒絕。SDP是檢驗分析前的質量保證，這期間患者的配合就顯得尤為重要，這種配合是以檢驗科和臨
微量熱法(包括等溫滴定量熱和差示掃描量熱)是近年來發展起來的一種研究生物熱力學與生物動力學的重要結構生物學方法，它通過高靈敏度、高自動化的微量量熱儀連續和準確地監測和記錄一個變化過程的量熱曲線，原位(in situ)、在線(on-line)和無損傷地同時提供熱力學和動力學信息。
實驗方法原理 PK，ATP：丙酮酸磷酸轉移酶。有其他激酶的伴隨，這個反應的直接實驗：例如，可以應用 P32 標記。由分光光度測定出，這個反應與 LDH 反應偶聯，繼續 NADH 的氧化反應：實驗材料 酶樣品試劑、試劑盒 三乙醇胺-HCl KOHKClMgCl2磷酸烯醇式丙酮酸ADPNADHLDH儀器
截止2020月7月27日，中國學者在Cell，Nature 及Science 發表了共計102項生命科學的研究成果，其中新冠肺炎領域占了近一半（共43篇）。iNature系統總結了這些研究成果： 按雜志來劃分：Cell 發表了30篇，Nature 發表了45篇，
分析測試百科網訊，逢深圳經濟特區成立40周年暨粵港澳大灣區及中國特色社會主義先行示范區建設關鍵之年，2020年12月18日，深圳市第二人民醫院主辦的“筆架山論壇：臨床質譜在精準醫療中的應用發展論壇”在深圳隆重舉辦。筆架山論壇現場本次論壇采取線下會議與線上授課相結合的方式，由分析測試百科網提供全程網絡
試驗原理：PK試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知PK濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將PK和生物素標記的抗體同時溫育。小鼠丙酮酸激酶洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。
基本方案 實驗方法原理 PK，ATP：丙酮酸磷酸轉移酶。有其他激酶的伴隨，這個反應的直接實驗：例如
二、γ-谷氨酰轉移酶及其同工酶（一）生物化學特征g-谷氨酰轉移酶（γ-GT或GGT）又稱γ-谷氨酰轉肽酶（γ-GTP或GGTP），是一種含巰基的線粒體酶。組織分布以腎臟含量最多，其次為胰、肺、肝等。血清中的γ-GT則主要來自肝膽，紅細胞中幾乎無γ-GT，因此溶血對其測定影響不大。（二）測定方法目前國
試劑空白吸光度是反映試劑質量的指標，但不能反映試劑質量的全部。試劑成份、純度、用量及穩定性，才是保證試劑質量的關鍵所在。目前市售的一些試劑具有抗干擾作用，主要是通過加入抗干擾物質或使用新的色素原以避免內源性物質的干擾。但值得注意的是：一些試驗項目在消除內源性物質干擾的同時，會帶來樣品含量真實性的變化
試劑空白吸光度是反映試劑質量的指標之一，但不能反映試劑質量的全部。試劑成份、純度、用量及穩定性，才是保證試劑質量的關鍵所在。目前市售的一些試劑具有抗干擾作用，主要是通過加入抗干擾物質或使用新的色素原以避免內源性物質的干擾。但值得注意的是：一些試驗項目在消除內源性物質干擾的同時，會帶來樣品含量真實性的
試劑空白吸光度是反映試劑質量的指標之一，但不能反映試劑質量的全部。試劑成份、純度、用量及穩定性，才是保證試劑質量的關鍵所在。目前市售的一些試劑具有抗干擾作用，主要是通過加入抗干擾物質或使用新的色素原以避免內源性物質的干擾。但值得注意的是：一些試驗項目在消除內源性物質干擾的同時，會帶來樣品含量真實性的
實驗方法原理PK，ATP：丙酮酸磷酸轉移酶。有其他激酶的伴隨，這個反應的直接實驗：例如，可以應用 P32 標記。由分光光度測定出，這個反應與 LDH 反應偶聯，繼續 NADH 的氧化反應：實驗材料酶樣品試劑、試劑盒三乙醇胺-HCl KOHKClMgCl2磷酸烯醇式丙酮酸ADPNADHLDH