抗磷脂綜合征的指標
1．篩查指標：梅毒血清假陽性試驗可作為篩查是否存在抗磷脂抗體的指標；以活化部分凝血活酶時間(APTT)等凝血試驗來篩查是否存在狼瘡抗凝物。 2.應用于診斷抗磷脂綜合征的指標：2次或2次以上(間隔至少6周)IgG和(或)IgM型抗心磷脂抗體中、高滴度陽性和／或狼瘡抗凝物陽性或β2糖蛋白1抗體陽性可作為診斷抗磷脂綜合征的實驗室標準之一。 3．輔助診斷指標：血常規可表現為中度貧血與白細胞減少，以淋巴細胞系為主，血小板減少；血沉增快；補體C4的下降；vWF水平增高，AT-Ⅲ抗原水平增多，但AT-Ⅲ活性很低；Coombs試驗陽性等。......閱讀全文
抗磷脂綜合征的指標
1．篩查指標：梅毒血清假陽性試驗可作為篩查是否存在抗磷脂抗體的指標；以活化部分凝血活酶時間(APTT)等凝血試驗來篩查是否存在狼瘡抗凝物。 2.應用于診斷抗磷脂綜合征的指標：2次或2次以上(間隔至少6周)IgG和(或)IgM型抗心磷脂抗體中、高滴度陽性和／或狼瘡抗凝物陽性或β2糖蛋白1抗體陽性
抗磷脂綜合征概述
抗磷脂綜合征 抗磷脂綜合征（anti-phospholipid syndrome,APS）是指由 抗磷脂抗體（APL抗體）引起的一組臨床征象的總稱，主要表現為 血栓形成， 習慣性流產，血小板減少等。在同一患者可僅有上述一種表現，也可同時有多種表現。APS是一種 自身免疫性疾病，目前公認的診斷標準
抗磷脂綜合征概述
抗磷脂綜合征 抗磷脂綜合征（anti-phospholipid syndrome,APS）是指由 抗磷脂抗體（APL抗體）引起的一組臨床征象的總稱，主要表現為 血栓形成， 習慣性流產，血小板減少等。在同一患者可僅有上述一種表現，也可同時有多種表現。APS是一種 自身免疫性疾病，目前公認的診斷標準
抗磷脂綜合征的癥狀
APS主要的臨床表現是動脈、靜脈血栓形成、習慣性流產和血小板減少等癥狀。APS患者可出現某種表現，但并不一定出現APS的全部表現，如部分反復流產的婦女，臨床上可無動、靜脈血栓形成。 1.血栓形成 APS血管性血栓形成的臨床表現，取決于受累血管的種類、部位和大小，可以表現為單一血管或多個血管受
抗磷脂綜合征的病因
APL抗體產生的原因以及抗體的形成機制仍在探討中。有試驗顯示，用病毒多肽、細菌多肽、異種β-GP1免疫動物可以誘導產生APL抗體、狼瘡抗凝物(1u-pusanticoagulant，LAC)并誘發出抗磷脂綜合征的一系列臨床表現。這種誘導出的APL抗體的特征類似自然形成的抗體。盡管研究提示APL抗
抗磷脂綜合征的診斷
1.診斷 PAPS的診斷主要依靠臨床表現和實驗室檢查，還必須排除其他自身免疫病和感染、腫瘤等疾病引起的血栓。目前最常用的PAPS分類標準是1998年10月第8屆APL國際研討會上日本Sapporo提出的APS初步分類標準 一般認為抗β2GP1抗體比抗心磷脂抗體特異性高，故有中、高滴度抗β2G
抗磷脂綜合征的簡介
抗磷脂綜合征(APS)為一種以反復動脈或者靜脈血栓,流產，同時伴有抗心磷脂或者狼瘡抗凝物實驗持續陽性的疾患。該疾患可繼發于系統性紅斑狼瘡或者其它自身免疫病，但也可單獨出現（原發抗磷脂綜合征）。無論原發或者繼發的APS，其臨床表現及實驗室檢查的特征并無差別。 雖然該疾患在成人多見，但兒童也有發生
抗磷脂抗體綜合征的概述
抗磷脂抗體綜合征(antiphospholipid syndromeAPS)是指由抗磷脂抗體(antiphospholipid antibody，APL抗體)引起的一組臨床征象的總稱。APL抗體是一組能與多種含有磷脂結構的抗原物質發生免疫反應的抗體主要有狼瘡抗凝物(lupus anti-coag
抗磷脂抗體綜合征的癥狀
1、血栓形成 血栓是抗磷脂抗體綜合征最主要的臨床表現。體內任何部位的血管均可出現血栓形成，常受累的有外周血管、腦血管及心、肺、腎等臟器的血管，血栓一般為單發。血栓的發生與血清抗磷脂抗體滴度的變化無明顯關系，但有時大血栓的形成常伴有抗體滴度的下降。 (1)外周血管：靜脈血栓是抗磷脂抗體綜合征最常
抗磷脂抗體綜合征的簡介
抗磷脂抗體綜合征常同時具有多種臨床表現。原因不明的靜脈血栓是抗磷脂抗體綜合征最常見的癥狀。但腫瘤、口服避孕藥、腎病綜合征、血小板增多癥、抗凝血酶Ⅲ缺乏、蛋白C缺乏、蛋白S缺乏、異常纖維蛋白原血癥、紅細胞增多癥、陣發性睡眠性血紅蛋白尿及尿高胱氨酸血癥等疾病均可出現血栓形成，診斷時需加以鑒別。抗磷脂
抗磷脂抗體綜合征的檢查
1、梅毒血清假陽性試驗(BFP-STS)和VDRL試驗 BFP-STS試驗在狼瘡或其他結締組織疾病的陽性率為5%～19%。這兩種試驗的主要抗原成分為心磷脂、磷脂酰膽堿(卵磷脂)和膽固醇的混合物，因此對于血栓形成，這兩種試驗方法的敏感性和特異性均不高。 2、狼瘡抗凝物質(LA) 白陶土凝集時間(
抗磷脂綜合征的檢查項目
1．抗心磷脂抗體 抗心磷脂抗體(ACA)與抗磷脂綜合征的關系較密切，ACA檢測是了解疾病進展及是否伴發APS的實驗室指標，且高水平的IgG型ACA對原發性抗磷脂綜合征(APS)的診斷最為特異。另外，ACA陽性或持續升高與患者的動靜脈血栓形成、血小板減少、反復白發性流產及神經系統損傷為特征的多系
抗磷脂抗體檢測與抗磷脂綜合征診斷所面臨的挑戰
一、抗磷脂綜合征的診斷目前采用的是2006年修訂的Sapporo標準，即至少符合一項臨床標準和一項實驗室標準。臨床標準：1. 血管血栓形成：任何組織或器官發生1次或1次以上的動脈、靜脈或小血管血栓形成的臨床事件,血栓必須采用客觀的經過驗證有效的標準證實。組織學證實的血栓,必須是血栓部位的血管壁沒有炎
什么是抗磷脂抗體綜合征
抗磷脂抗體綜合征是一種自身免疫性疾病，是由抗磷脂抗體引起的一組臨床綜合征群。在臨床上的特征主要是動靜脈血栓的形成，反復習慣性自發流產以及血小板減少等，實驗室檢查可以出現抗磷脂抗體、β2-糖蛋白抗體、狼瘡抗凝物陽性。本病可以單獨存在，稱為原發性抗磷脂抗體綜合征，也可以繼發于其他自身免疫性疾病，最常
什么是抗磷脂抗體綜合征
抗磷脂抗體綜合征是指由抗磷脂抗體引起的一種臨床征象的總稱。抗磷脂抗體是一組能與多種含有抗磷脂結構的抗原物質，發生免疫反應的抗體，主要有狼瘡抗凝物、抗心磷脂抗體、抗磷脂酸抗體和抗磷脂酰絲氨酸抗體等。與抗磷脂抗體有關的臨床表現主要有血栓形成、習慣性流產、血小板減少以及神經精神方面的癥狀。血栓是抗磷脂
抗磷脂綜合征臨床表現
血栓形成 抗磷脂綜合征中最突出表現是 血栓形成，可以發生在動脈，也可在靜脈。其中最常見是反復深靜脈血栓、包括腎，視網膜和下腔靜脈血栓，但對患者威脅更大是動脈血栓。在ACA陽性的SLE患者組織病理中發現非炎性阻塞性血管病變呈節段性，病變雖少，卻很嚴重。心肌內動脈有纖維性血栓形成，并引起 心肌梗塞
治療兒童抗磷脂綜合征的概述
原發性抗磷脂綜合征的治療主要是治療原發病，對癥處理、防止血栓和流產再發生。 1.抗凝治療 主要應用于APL陽性伴有血栓患者。對無癥狀的抗體陽性患者不宜進行抗凝治療。常用的抗凝藥物：肝素及低分子肝素、華法林、抗血小板藥、羥基氯喹等。在慢性期以口服抗凝藥物治療為主，長期抗凝治療會降低血栓的復發率
關于兒童抗磷脂綜合征的簡介
抗磷脂綜合征（APS）是由抗磷脂抗體（aPL）引起的一組臨床征象，是一種非炎性反應性自身免疫性疾病。主要表現為反復發作的動脈和（或）靜脈血栓形成、反復自然流產和（或）死胎伴抗磷脂抗體持續陽性等。雖然該疾患在成人多見，但兒童也有發生。APS可分為原發性及繼發性，兒童APS多為SAPS，可繼發于多種
小兒抗磷脂綜合征的基本介紹
抗磷脂綜合征（APS）是由抗磷脂抗體（APL抗體）引起的一組臨床征象，是一種免疫紊亂性疾病。主要表現為血栓形成和血小板減少等。雖然該疾患在成人多見，但兒童也有發生。兒童抗磷脂抗體綜合征以女性更為常見（男女之比約為2∶3）。發病年齡為8個月至16歲（平均為10歲）。表現為反復動脈或者靜脈血栓。
抗心磷脂抗體綜合征診斷標準
目前尚無一個非常嚴密的診斷標準。 常用診斷標準： 1.臨床表現：①靜脈血栓；②動脈血栓；③習慣性流產；④血小板減少。 2.實驗室指標：①抗磷脂抗體(APL)IgG和IgM；②抗β2-GPI抗體陽性；③LA陽性。 3.診斷條件： ①滿足1條臨床表現指標加1條高滴度陽性的實驗室指標； ②
抗心磷脂抗體綜合征診斷標準
目前尚無一個非常嚴密的診斷標準。 常用診斷標準： 1.臨床表現：①靜脈血栓；②動脈血栓；③習慣性流產；④血小板減少。 2.實驗室指標：①抗磷脂抗體(APL)IgG和IgM；②抗β2-GPI抗體陽性；③LA陽性。 3.診斷條件： ①滿足1條臨床表現指標加1條高滴度陽性的實驗室指標； ②
抗磷脂綜合征孕婦剖宮產麻醉處理
產婦，年齡33歲，孕37+3周。腘靜脈血栓，下肢輕度水腫，輕度高血壓。無其他心肺及神經系統疾病。既往2007年因妊娠高血壓疾病、HELLP綜合征（妊娠高血壓疾病的嚴重并發癥，以溶血、肝酶升高、血小板減少為特點）、死胎，剖宮取胎一次，術中有輸血史。2011年因羊水過少，血小板過低，引產一次。?查抗磷脂
抗磷脂抗體綜合征的并發癥
如果下肢動脈栓塞則可以出現間歇性跛行或壞疽。中樞神經系統受累還可有腦靜脈竇血栓形成、舞蹈癥、癲癇、多發性硬化性癡呆。36%左右的原發性抗磷脂抗體綜合征和48%的合并系統性紅斑狼瘡的抗磷脂抗體綜合征有心瓣膜病變。還偶見有報道小腸梗死及出血、微血管病性胰腺炎等。
關于兒童抗磷脂綜合征的病因分析
病因尚不清楚，可能是在機體遺傳基因易感的基礎上，外界因素作用下的結果。由于在抗磷脂抗體陽性的人群中只有部分出現臨床表現，故APS的發生還與其他因素有關。 1.有家族聚集傾向，有遺傳基因易感性。 2.人類白細胞抗原（HLA）Ⅱ類抗原：患者的DR4、DRw53、DR7的出現頻率亦較高，文
關于小兒抗磷脂綜合征的診斷介紹
診斷抗磷脂綜合征提出了簡化標準： 1.臨床標準 ①血管血栓形成。 ②在任何組織或器官臨床發作一次或多次動脈、靜脈或小血管血栓形成。 ③血小板減少。 2.實驗室標準 ①抗心磷脂抗體增高。 ②血中測到中等或高滴度的抗心磷脂抗體IgG或IgM。 ③狼瘡抗凝集抗體。 ④根據血栓和止血協
簡述抗磷脂抗體綜合征的治療原則
APS的治療主要包括抗凝治療和抗血小板治療，如阿司匹林、噻氯匹啶、肝素和華法令等，腎上腺皮質激素僅限于治療APS引起的血液系統疾病如血小板減少癥、自身免疫性溶血性貧血，以及危重型APS和APS引發的橫貫性脊髓病危及生命的時候。 抗血栓形成治療：急性期為阻斷血栓形成可用肝素治療。對有動靜脈血栓者
治療小兒抗磷脂綜合征的相關介紹
原發性抗磷脂綜合征的治療主要是對癥處理、防止血栓和流產再發生。 抗凝治療主要應用于APL陽性伴有血栓患者。對無癥狀的抗體陽性患者不宜進行抗凝治療。常用的抗凝藥物：肝素及低分子量肝素、華法林、抗血小板藥、羥基氯喹等。在慢性期以口服抗凝治療為主，長期抗凝治療會降低血栓的復發率，但亦會增加出血機會，
關于抗磷脂抗體綜合征的基本介紹
抗磷脂抗體綜合征又稱Hoghes綜合征，是一種以反復發生的血栓形成事件和流產為主要臨床特征，并伴有血清中抗磷脂抗體(APL)存在的臨床綜合征。臨床表現主要為血栓形成，以中小血管最為好發，動靜脈均可形成血栓，靜脈血栓更為多見。
關于小兒抗磷脂綜合征的病因分析
病因尚不清楚，可能是在機體遺傳基因易感的基礎上，外界因素作用下的結果。由于在抗磷脂抗體陽性的人群中只有部分出現臨床表現，故APS的發生還與其他因素有關。 1.有家族聚集傾向，有遺傳基因易感性。 2.HLAⅡ類抗原：患者的DR4、DRw53、DR7的出現頻率亦較高，文獻中患者多為SLE，SLE
關于兒童抗磷脂綜合征的檢查介紹
主要為LA、aCL及抗β2GP1三種抗體的檢測。 1.狼瘡抗凝物（LA） LA是一種APS患者體內發現的循環抗凝物質，屬于IgG、IgM或IgG/IgM型自身抗體。 2.抗心磷脂抗體（aCL） 抗磷脂抗體是一組能與多種含有磷脂結構的抗原物質發生反應的抗體，抗心磷脂抗體（anticardi